急性冠脉综合征的诊断与治疗-向定成

上传人:e****s 文档编号:251943875 上传时间:2024-11-11 格式:PPT 页数:40 大小:515KB
返回 下载 相关 举报
急性冠脉综合征的诊断与治疗-向定成_第1页
第1页 / 共40页
急性冠脉综合征的诊断与治疗-向定成_第2页
第2页 / 共40页
急性冠脉综合征的诊断与治疗-向定成_第3页
第3页 / 共40页
点击查看更多>>
资源描述
单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,广东省心血管专科医师继续教育项目,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,急性冠脉综合征的,诊断与治疗,广州军区广州总医院 向定成,广东省心血管专科医师继续教育工程,连续的疾病谱,包涵了,不稳定型心绞痛(UA),非ST段抬高的急性心肌梗死大局部演变为非Q波心肌梗死,NSTEMI,ST段抬高的急性心肌梗死大局部演变为Q波心肌梗死;STEMI,猝死,急性冠脉综合征的概念Acute Coronary Syndrom;ACS),广东省心血管专科医师继续教育工程,ACS,主要发病机理,炎症,细胞,少量,平滑,肌细胞,激活,的巨,噬细胞,血栓,不稳定的冠状动脉粥样硬化斑块及伴随的血小板聚集、血栓形成,从而导致急性、亚急性心肌缺血。,广东省心血管专科医师继续教育工程,ACS,的临床分型,ACS,ST,段持续抬高的,ACS,无,ST,段抬高的,ACS,cTnT(cTnI)0.1g/L,或,CK-MB,正常上限的,2,倍,cTnT(cTnI),0.1g/L,或,CK-MB5倍,或较基线升高20%以上。,b型:支架血栓形成:造影或解剖证实,或心肌标记物升高,型:CABG相关心肌梗死:心肌损伤标志物10倍,或新出现的病理性Q波或LBBB;造影证实的桥血管或原位血管闭塞;影像学示心肌活力丧失或新的区域性心壁运动异常,广东省心血管专科医师继续教育工程,STEMI,的诊断与治疗,广东省心血管专科医师继续教育工程,一STEMI的诊断标准,必须至少具备以下三条标准中的两条:,缺血性胸痛的临床病史,心电图的动态演变,TnI/T升高且动态演变(肌钙蛋白升高是最终诊断心肌梗死的必备条件但早期不能因等待结果才诊断,否那么会贻误再灌注治疗时机),注意:一些AMI患者病症不典型,如:牙痛、腹痛或无痛,且多见于老年人、糖尿病患者。,广东省心血管专科医师继续教育工程,二明确鉴别诊断,例如:,ST段抬高时:急性心包炎?,缺血性胸痛病症:变异型心绞痛?,心肌标记物增高时:急性重症心肌炎?,还要注意鉴别:主动脉夹层、急性肺动脉栓塞、气胸、胃肠道疾病等。,广东省心血管专科医师继续教育工程,三首次医疗接触FMC)后立即使用的药物,急性STEMI的急诊治疗目标是开通梗死相关血管,以血运重建(包括溶栓和急诊PCI)为主,药物治疗为辅。,维持生命体征的根本稳定,缓解病症:无禁忌证的患者,立即舌下含用硝酸甘油,每5分钟重复一次,总量不超过1.5mg,抗血小板:越早越好!,确诊后立即使用阿司匹林100-300mg嚼服和氯吡格雷300-600mg口服,有阿司匹林禁忌及消化性溃疡、消化道出血者,立即给予氯吡格雷300-600mg口服,次日起75mg/d维持,阻滞剂:无禁忌者立即使用阻滞剂,ACEI/ARB:无禁忌证者立即使用ACEI,不能耐受者,使用ARB,广东省心血管专科医师继续教育工程,四STEMI的再灌注治疗,广东省心血管专科医师继续教育工程,应该根据:,患者病症发作的时间、心肌梗死的危险性、出血并发症的危险和转运至导管室所需时间,综合考虑选择恰当的血管开通策略。,但根本原那么是尽可能直接PCI,STEMI,再灌注治疗策略,广东省心血管专科医师继续教育工程,再灌注治疗决策以时间为根底,STEMI,欲行再灌注治疗患者,初诊于可行,PCI,医院,初诊于不能行,PCI,医院,*,*存在心源性休克或严重心力衰竭患者应尽快转运至可行,PCI,医院,无论延迟时间,DIDO:,door-in door-out,FMC:,first medical contact,DIDO,时间,30,分钟,至导管室行直接PCI,FMC-器械时间90分钟,推荐I,证据级别A,至导管室行直接PCI,FMC-器械时间越快越好,且120分钟,推荐I,证据级别B,假设FMC-器械时间120分钟,30分钟内给予溶栓药物,推荐I,证据级别B,再灌注失败或再闭塞患者紧急转运至可行,PCI,医院,3-24,小时内行冠脉造影和再血管化治疗,冠脉造影诊断,药物治疗,PCI,CABG,ACCF/AHA2021 STEMI指南,广东省心血管专科医师继续教育工程,DIDO,时间小于,30,分钟提高生存率,JAMA.2021;305:2540-2547.,DIDOdoor-in-door-out时间与STEMI患者院内死亡率相关,0.5,1.0,3.0,2.0,校正,OR(95%CI),DIDO,时间,(,分钟,),死亡率(,%,),校正,OR(95%CI),30 43/1600(2.7)1.0,31-60 192/4841(4.0)1.34(0.96-1.86),61-90 146/3013(4.9)1.41(0.96-2.06),90 430/5176(8.3)1.86(1.36-2.54),回忆性队列研究;入选ACTION注册研究中,2007年1月至2021年3月转运至298个中心行直接PCI的14,821例STEMI患者,广东省心血管专科医师继续教育工程,溶栓的适应征,STEMI病症出现12小时内,心电图两个胸前相邻导联ST段抬高0.2mV或肢体导联ST段抬高0.1mV或新出现的或可能新出现的左束支传导阻滞的患者。,STEMI病症出现12至24小时内,而且仍然有缺血病症以及心电图仍然有ST段抬高。,患者应首先明确诊断为STEMI,并符合以下情况:,广东省心血管专科医师继续教育工程,溶栓治疗开始的时间,溶栓的获益取决于开始溶栓的时间。血管开通越早,被挽救的心肌就越多,溶栓治疗越早越好。,院内溶栓治疗应该在患者到达医院的30 min内进行。如有条件可进行院前溶栓,但院前溶栓需要具备以下条件:,1急救车上有内科医生;,2良好的医疗急救系统,配备有传送心电图的设备,能够解读心,电图的全天候一线医务人员;,3有能负责远程的医疗指挥负责医生,广东省心血管专科医师继续教育工程,溶栓的主要禁忌证,出血性卒中或原因不明的卒中,缺血性卒中(不包括3h内),脑血管结构异常动静脉畸形,中枢神经系统创伤或肿瘤,近期的严重创伤、手术、头部损伤3周内,活动性出血或出血素质包括月经来潮,三个月内严重头部闭合性创伤或面部创伤,主动脉夹层,出血性疾病,痴呆者或其他颅内疾病,75岁,广东省心血管专科医师继续教育工程,溶栓药物的分类,非特异性纤溶酶原激活剂:,链激酶(SK)和尿激酶UK,特异性纤溶酶原激活剂:,人重组组织型纤溶酶原激活剂rt-PA,瑞替普酶(r-PA),兰替普酶(n-PA),替耐普酶(TNK-tPA),广东省心血管专科医师继续教育工程,尿激酶/链激酶方案,生理盐水150ml+尿/链激酶150万u,30min静脉滴注链激酶注意过敏反响,用前静脉注射地塞米松10mg,rt-PA方案,90min加速给药法:首先静脉推注15mg,随后30min持续静脉滴注50mg,剩余的35mg于60min持续滴注最大计量100mg,3小时给药法:首先静脉推注10mg,随后1h持续静脉滴注50mg,剩余剂量按10mg/30min静脉滴注,至3h末滴完,最大剂量100mg。,溶栓疗法的常用方案,广东省心血管专科医师继续教育工程,溶栓疗效评估,1.溶栓治疗开始后90分钟 内ST段抬高幅度降低50%以上新指南推荐90 min进行临床评价,2.患者在溶栓后2小时内胸痛病症明显缓解,3.心肌损伤标志物的峰值前移,血清心肌型肌酸激酶同工酶CK-MB酶峰提前到发病14小时内,肌钙蛋白峰值提前到12小时内。,4.溶栓后的23小时内出现再灌注心律失常,如加速性室性自主心律、室速或室颤、房室阻滞或束支阻滞突然改善或消失,下壁梗死患者出现一过性窦缓、窦房阻滞伴有或不伴有低血压。,除,2+4,外,具备两项或以上可以判断为溶栓再通,广东省心血管专科医师继续教育工程,直接介入治疗,适应症:,在ST段抬高或新出现LBBB的AMI病人,缺血病症发生12小时,或病症持续存在12小时,ST段抬高/Q波或新发LBBB的AMI并且发生心源性休克者,广东省心血管专科医师继续教育工程,STEMI,转运,PCI,构建合理区域协同急救网络,建立转院机制:所有STEMI患者均应尽快转诊到具有急诊PCI条件的医院,不管是否溶栓,对具备以下条件之一者转院PCI获益更大,血液动力学不稳定,大面积心肌梗死,再梗死,发病时间3 h,75岁,广东省心血管专科医师继续教育工程,如何缩短,STEMI,再灌注治疗时间?,D-to-B 90,分钟,D-to-N 30,分钟,FMC-to-B 120,分钟,广东省心血管专科医师继续教育工程,绿色通道,强调“总缺血时间的概念,以尽快开通罪犯血管,总缺血时间,出现病症,急救系统,医院,患者相关延迟,快速启动,EMS,人员在初次接触患者后做,12,导联,ECG,并尽可能传输到心血管内科医生,尽快给予抗血小板治疗,直接将患者转运至可行,PCI,医院,,FMC,-,器械目标时间,90,分钟,快速将患者从不能行,PCI,医院转运至可行,PCI,医院,,FMC-,器械目标时间,高限两倍。,广东省心血管专科医师继续教育工程,UA,的诊断,相对稳定的心绞痛,近2月逐渐加重;,近2个月新出现的心绞痛,日常轻度活动即引起心绞痛,近2个月静息状态下出现的心绞痛,梗死后心绞痛AMI后24h1个月出现心绞痛,UA和NSTEMI在得到特异性心肌坏死标志物前很难鉴别,因此,需要重复评估,广东省心血管专科医师继续教育工程,入院时初步评估,临床评估:胸痛的表现、是否合并低血压、心源性休克、心力衰竭、威胁生命的心律失常,ECG:18导联包含V3R-5R,V7-9,抽血检查:就诊后立即测定TnT或TnI、CK、CK-MB、Cr、D-Dimer,BNP等;cTnT或cTnI应在20分钟内出结果,评定危险积分:GRACE积分,广东省心血管专科医师继续教育工程,心肌损伤标记物,广东省心血管专科医师继续教育工程,如第一次,cTnT,或,cTnI,结果为阴性,612h,重复检测,重复或连续,ST,段监测,观察对抗缺血治疗的效果,对危险性进行动态评价,随时密切观察患者临床变化,评价出血的危险性,重复评估,广东省心血管专科医师继续教育工程,缺血风险与出血风险升高相并行:两个评分系统评价指标有四项接近,GRACE 危险评分,心率,心衰Killip分级,收缩压,血肌酐,年龄,心肌坏死标志物,心跳骤停,心电图ST段变化,CRUSADE出血风险评分,心率,充血性心力衰竭,收缩压,肌酐去除率,性别,糖尿病,血球压积,既往血管性疾病史,广东省心血管专科医师继续教育工程,危险,级别,GRACE,评分,院内死亡风险,(%),低危,108,140,3,危险,级别,GRACE,评分,出院后,6,个月死亡风险,(%),低危,88,118,8,“GRACE ACS风险模型 软件版,广东省心血管专科医师继续教育工程,NSTEMI,和,UA,的治疗,根据危险分层决定治疗策略,对症支持治疗,尽早双联抗血小板治疗,氯吡格雷,300600mg+,阿司匹林,300mg,替卡雷洛,180mg+,阿司匹林,300mg,抗凝治疗,抗心肌缺血治疗,冠状动脉血运重建,稳定斑块:降脂,控制多种危险因素,改善心室重构,广东省心血管专科医师继续教育工程,评估下列因素,GRACE,积分,抗心绞痛治疗的反应,心肌生化标记物(,TNT,D-Dimer,BNP,),重复或连续,ST,段监测,出血风险评估,紧急介入治疗(,120min,),在药物治疗下持续或复发性心绞痛伴或不伴心电图改变,心力衰竭或血液动力学不稳定,威胁生命的心律失常,早期介入治疗(,140,或多个高危因素,TNT(+),动态性,ST,或,T,波变化,DM,肾功能不全,(GRF60ml/min/1.73M,2,),心功能不全,(EF40%),早期梗死后心绞痛,心肌梗死病史,近,6,月内,PCI,史,CABG,史,早期保守治疗,无复发性胸痛,无心力衰竭指证,入院及,612h,内无新的心电图变化,入院及,612h,内,TN
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 商业管理 > 商业计划


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!