新型口服抗凝药的应用讲义课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,新型口服抗凝药的应用,新型口服抗凝药的应用,1,目录,引言,正文,小结,文献来源,目录引言,2,华法林缺点：,传统口服抗凝药华法林是不可或缺的治疗和预防房颤血栓和深静脉血栓药物,华法林剂量个体差异大，受多种药物和食物的影响,华法林有出血危险性,华法林,需频繁监测,INR,，治疗窗窄，患者依从性较差，服用率低,引言,华法林缺点：传统口服抗凝药华法林是不可或缺的治疗和预防房颤血,3,理想抗凝药的特点：,口服,疗效可预测,治疗窗宽,固定剂量,无需监测,与食物、药物相互作用小,有特效解毒剂,理想抗凝药的特点：口服,4,新型口服抗凝药的应用讲义课件,5,新型口服抗凝药代表药物：,达比加群酯,利伐沙班,阿哌沙班,新型口服抗凝药代表药物：,6,1,、三种新型抗凝药的发展历程,2,、新型口服抗凝药与华法林的作用机制比较,3,、新型口服抗凝药与华法林的药动学比较,4,、三种新型抗凝药的适应症,5,、新型抗凝药的药物转换,6,、肾功能不全患者剂量推荐,7,、新型抗凝药停止和重启时间,8,、新型抗凝药漏服或过量的处理,9,、出血并发症的处理,正文,1、三种新型抗凝药的发展历程正文,7,1,、三种新型抗凝药的发展历程,1、三种新型抗凝药的发展历程,8,2,、新型口服抗凝药与华法林的抗凝机制比较,2、新型口服抗凝药与华法林的抗凝机制比较,9,3,、新型口服抗凝药与华法林的药动学比较,项目,华法林,达比加群酯,利伐沙班,阿哌沙班,前体药,否,是,否,否,作用标靶,维生素,k,凝血酶,a,因子,(fa),a,因子,(fa),半衰期,40 h,14,17 h,5,13 h,8,15 h,达峰时间,72,96h,2 h,2.5,4 h,3 h,生物利用度,90%95%,6%,66%100%,50%,蛋白结合率,99%,35%,92%95%,87%,监测,INR,无需监测,无需监测,无需监测,用法用量,qd,110/150mg,qd/bid,20mg,qd/bid,5mg,bid,代谢排泄途径,细胞色素,P450,80%,经肾,20%,经胆汁,66%,经肾,33%,经胆汁,25%,经肾,75%,经胆汁,药物相互作用,较易发生,很少发生,很少发生,很少发生,出血干预方法或拮抗剂,维生素,K,，,FFP,，,PCC,，重组激活因子,FFP,，无拮抗剂,FFP,，无拮抗剂,:PCC,FFP,，无拮抗剂,FFP:,新鲜冰冻血浆,;PCC:,凝血酶原复合物浓缩物,INR:,国际标准化比值,3、新型口服抗凝药与华法林的药动学比较项目华法林达比加群酯利,10,新型口服抗凝药的应用讲义课件,11,4.1,预防房颤发生卒中及系统性栓塞,4.1预防房颤发生卒中及系统性栓塞,12,2014 AHA/ACC/HRS,房颤指南对,NOACS,的推荐,2014 AHA/ACC/HRS房颤指南对NOACS的推荐,13,冠心病合并房颤的长期抗栓治疗,冠心病合并房颤的长期抗栓治疗,14,4.2,预防骨科关节置换术后发生血栓栓塞症,4.2预防骨科关节置换术后发生血栓栓塞症,15,4.3,治疗急性深静脉血栓,4.3 治疗急性深静脉血栓,16,4.4 ACS,的二级预防,ATLAS ACS 2-TIMI 51,研究,(2012),，此试验具有里程碑意义，表明极小剂量的新型口服抗凝药利伐沙班,(2.5 mg,，一日,2,次,),预防,ACS,后的残余风险,心血管死亡、,MI,或卒中有较佳的疗效，而出血风险相对较小，从而为,ACS,的二级预防开启了新纪元。,4.4 ACS 的二级预防ATLAS ACS 2-TIMI,17,5,、新型抗凝药的药物转换,原则：药物相互转换保持抗凝作用的同时最大限度减少出血风险。,VKAs NOACs,INR,2.0,，立即起始,NOACs,2.0,INR,2.5,，立即起始,NOACs,INR,2.5,，监测,INR,，待,INR,降至,2.5,以下时使用,NOACs VKAs,VKAs,与,NOACs,合用直至,INR,达标,合用期间需要在下一次,NOACs,给药之前监测,INR,停用,NOACs24h,后监测,INR,确保抗凝效果,注射抗凝药,NOACs,普通肝素：停药后立即起始,NOACs,低分子肝素：下次注射时起始,NOACs,NOACs,注射抗凝药,下次服用,NOACs,时起始注射抗凝药,阿司匹林,/,氯吡格雷,NOACs,阿司匹林或氯吡格雷停药后立即起始,NOACs,NOACs NOACs,下次服用,NOACs,时起始其他,NOACs,5、新型抗凝药的药物转换原则：药物相互转换保持抗凝作用的同时,18,6,、肾功能不全患者剂量推荐,需评估,CKD,患者卒中和出血风险，至少一年监测一次肾功能,CrCl,60ml/min,：一年随访一次；,30ml/min,CrCl,60ml/min,：,6,个月随访一次；,CrCl,30ml/min,：,3,个月随访一次,项目,华法林,达比加群酯,利伐沙班,阿哌沙班,CrCl,50ml/min,调整剂量，,INR,为,23,150mg bid,20mg qd,5mg,或,2.5mg bid,CrCl:30-49ml/min,调整剂量，,INR,为,23,110mg bid,15mg qd,5mg bid,，如合并年龄,80,岁或体重,60kg,或合并用药；,2.5mg bid,CrCl:15-29ml/min,调整剂量，,INR,为,23,不推荐,15mg qd,不推荐,CrCl,15ml/min,，透析或不透析,调整剂量，,INR,为,23,不推荐,不推荐,不推荐,6、肾功能不全患者剂量推荐需评估CKD患者卒中和出血风险，至,19,7,、新型抗凝药停止和重启时间,经导管射频消融：术前,12-24h,停用,NOACs,，术中,ACT,监测下进行肝素化，手术完成拔除鞘管后当晚或次日恢复使用,NOACs,。,急诊外科：应停用,NOACs,，若手术可以推迟，最好在末次给药,12h,（最好为,24h,）后进行手术；若手术不能推迟，术前需要评估出血风险和手术紧急性。,何时停止,NOACs,何时重启,NOACs,没有临床大出血和,/,或局部止血：最后一次服药后,12-24h,手术若能完全止血：术后,6-8h,即可重启,轻微出血：最后一次服药,24h,多数手术在术后,48-72h,重启,NOACs,，需考虑出血风险，再次手术的可能性，确定再次给药时间,大出血：最后一次服药,48h,若术后制动增加,DVT,风险，术后,6-8h,起始,LMWH,，,48-72h,后重启,NOACs,7、新型抗凝药停止和重启时间经导管射频消融：术前12-24h,20,8,、新型口服抗凝药漏服或过量处理,漏服：漏服后不建议剂量加倍。,对于一日一次给药的NOAC,距下次服药时间大于12h，补服一次剂量,距下次服药时间不足12h，按下次服药时间服用,对于一日两次给药的NOAC,距下次服药时间大于6h，补服一次,距下次服药时间不足6h，按下次服药时间服用。,如患者不确定是否服药：对于一日一次给药的NOAC，服用当日剂量，次日按原计划服用；对于一日两次给药的NOAC，按下次服药时间给药。,8、新型口服抗凝药漏服或过量处理漏服：漏服后不建议剂量加倍。,21,过量,：,过量：,22,9,、出血并发症的处理,9、出血并发症的处理,23,小结,优势,劣势,半衰期短，起效快，失效快,半衰期短，药物依从性要求高,固定剂量,肾功能不全患者需调整剂量,无需常规监测凝血功能,缺少常用的方法评估抗凝强度,颅内出血并发症少,无特异性拮抗剂,药物、食物影响小,价格较高,小结优势劣势半衰期短，起效快，失效快半衰期短，药物依从性要求,24,参考文献,1,心房颤动防治专家工作委员会,.,心房颤动：目前的认识和治疗建议,J.,中华心律失常学杂志,.2015.19,（,5,）,321-367,2,宋鑫宇，唐惠芳,.,非瓣膜性房颤患者新型抗凝药物研究进展,J.,现代医药卫生,.2015.31(8):1167-1169,3,陈松文，刘少稳,.,心房颤动患者应用新型口服抗凝药物指南解读,J.,诊断学理论与实践,.2015.14,（,3,）,:204-206,4,何改平，张彬,.,新型口服抗凝药物研究进展,J.,医学综述,.2015.21,（,8,）：,1432-1435,5,李林立，陈续君，董有海,.,新型口服抗凝药物在预防全髋全膝关节置换术后血栓形成的进展,J.,中华关节外科杂志,.2015.9,（,1,）,:123-127,6,王丹，张佳美,.,新型口服抗凝药物预防房颤相关卒中的研究进展,J.,实用心肺脑血管病杂志,.2015.23,（,8,）,:1-3,参考文献1心房颤动防治专家工作委员会.心房颤动：目前的认,25,谢谢！,谢谢！,26,