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,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,流行性脑脊髓膜炎,1,流行性脑脊髓膜炎 1,概 述,2,概 述2,流行性脑脊髓膜炎简称流脑,是由脑膜炎球菌引起的经呼吸道传播的化脓性脑膜炎,临床特点:突发高热、剧烈头痛、频繁呕吐、皮肤瘀点及脑膜刺激征阳性,脑脊液呈化脓性改变。严重者呈暴发性经过,可有败血症休克及脑实质损害,病死率高,在化脓性脑膜炎中居首位,3,流行性脑脊髓膜炎简称流脑,是由脑膜炎球菌引起的经呼吸道传播的,流 行 病 学,4,流 行 病 学 4,一、传染源,带菌者及病人为传染源。以带菌者为主,人群带菌率如超过,20%,时提示有发生流行的可能。在流行期间人群带菌率可高达,50%,非流行期的带菌菌群以,B,群为主。病后带菌者约有,10%,20%,,其排菌时间可达数周至,2,年。带菌时间超过,3,个月以上者,称慢性带菌者,所带多为耐药菌株,带菌者对周围人群的危险性大于病人,5,一、传染源带菌者及病人为传染源。以带菌者为主5,二、传播途径,病原菌借飞沫直接由空气传播,通过日常用品间接传播的机会极少,密切接触(如同睡、怀抱、亲吻等)对,2,岁以下婴儿的感染有重要意义,室内活动多、空气流通不畅、居住拥挤、人口流动等均有利于本病的传播,6,二、传播途径病原菌借飞沫直接由空气传播6,三、人群易感性,人群普遍易感,感染后对本群病菌可获得持久免疫力,各群之间有交叉免疫,但不持久,6,个月内婴儿因从母体获得被动免疫而少有发病者。在,6,24,个月时抗体水平降至最低,以后逐渐增高,至,20,岁左右达成人水平,7,三、人群易感性人群普遍易感,感染后对本群病菌可获得持久免疫,四、流行特征,见于世界各地,以非洲中部地区为最高,冬春季发病率最高。一般从,11,月份开始上升,至,2,4,月份为高峰,,5,月起下降,当人群免疫水平低下、流行菌株发生改变或人口流动较大时,可引起暴发或流行,流行区内每,3,5,年左右一次小流行,,7,10,年一次大流行,普遍性预防接种,可打破其流行周期,8,四、流行特征 见于世界各地,以非洲中部地区为最高8,临 床 表 现,9,临 床 表 现 9,脑膜炎球菌主要引起隐性感染,大部分为无症状带菌者,少数表现为上呼吸道感染,极少数为典型流脑症状,流脑患者的病情复杂多变,轻重不一,主要有两种临床表现,即普通型、暴发型。潜伏期,1,7,日,一般为,2,3,日,10,脑膜炎球菌主要引起隐性感染,大部分为无症状带菌者,少数表现为,普通型,最常见,占全部患者的,90%,以上,按其发展过程可分为上呼吸道感染期、败血症期、脑膜炎期及恢复期四个阶段。但临床各分期之间并无明显界线,1.,上呼吸道感染期 约为,1,2,天,大多数病人无症状,部分病人有低热、咽痛、咳嗽等上呼吸道感染症状。鼻咽拭子培养可发现病原菌,一般情况下很难确诊,11,普通型最常见,占全部患者的90%以上,按其发展过程可分为上呼,2.,败血症期,突发或上呼吸道感染期后突然高热、畏寒、寒战,伴头痛、食欲减退及神志淡漠等毒血症症状。幼儿则有啼哭吵闹,烦躁不安,因皮肤感觉过敏而拒抱及惊厥等,此期具有诊断意义的体征是,70%90%,的病人皮肤粘膜有瘀点(或瘀斑),见于全身皮肤及粘膜,大小不等边缘不整,开始为鲜红色,后为紫红色。少数病人有关节痛、脾肿大。多数病人于,1,2,日内发展为脑膜炎,12,2.败血症期12,3.,脑膜炎期,在败血症期的全身中毒症状基础上出现颅内压增高的症状,病人头痛欲裂、呕吐频繁,脑膜刺激征(,+,),血压可增高而脉搏减慢,严重者出现狂躁、惊厥、谵妄、昏迷,可出现呼吸或循环衰竭,通常在,2-5,天后进入恢复期,13,3.脑膜炎期 13,4,恢复期经治疗后病人体温逐渐下降至正常,皮肤瘀点、瘀斑消失,大瘀斑中央坏死部位可形成溃疡,后结痂而愈。症状亦逐渐好转,神经系统检查正常。病人一般在,13,周内痊愈,约,10%,病人可出现口唇疱疹,14,4恢复期经治疗后病人体温逐渐下降至正常,皮肤瘀点、瘀斑消,暴发型,少数病人起病急骤,病势凶险,如不及时治疗,24,小时内可危及生命,病死率高。儿童多见,按临床表现分为以下三型,15,暴发型 少数病人起病急骤,病势凶险,如不及时治疗2,1,败血症休克型,以高热、头痛、呕吐开始,中毒症状严重,精神极度萎靡,可有轻重不等的意识障碍,时有惊厥,常于,12,小时内出现遍及全身的广泛瘀点、瘀斑,且迅速扩大融合成大片瘀斑伴中心皮下坏死,循环衰竭是本型的主要表现,面色苍白、四肢厥冷、唇及指端发绀、皮肤呈花斑状、脉搏细速、血压明显下降、脉压缩小,不少病人血压可降至零,尿量减少或无尿,脑膜刺激征大都缺如,脑脊液大多澄清,仅细胞数轻度增加,16,1败血症休克型16,2.,脑膜脑炎型,以脑实质严重损害为特征。除高热、瘀斑外,患者迅速进入昏迷,惊厥频繁,锥体束征阳性,血压持续升高,心率减慢,眼底可见视乳头水肿,部分病人发展为脑疝。枕骨大孔疝,病人昏迷加深,瞳孔明显缩小或散大,双侧肢体肌张力增高,呼吸不规则,潮式呼吸等。小脑幕裂孔疝常有同侧瞳孔扩大,光反应消失,眼球固定或外展,对侧肢体轻瘫,进而出现呼吸衰竭,17,2.脑膜脑炎型17,3.,混合型兼有上述二型的临床表现,常同时或先后出现,是本病最严重的一型。病死率极高,18,3.混合型兼有上述二型的临床表现,常同时或先后出现,是本病,实 验 室 检 查,19,实 验 室 检 查 19,一、血象,白细胞总数明显增高,多在,2010,9,/L,以上,中性粒细胞也明显增高,占,90%,以上。并发,DIC,者血小板减少,20,一、血象 白细胞总数明显增高,多在20109/L以,二、脑脊液检查,确诊本病的重要依据,病程初期仅压力增高,外观正常,典型脑膜炎期,压力高达,1.96kPa,以上,外观呈混浊或脓样。白细胞数达,1.010,9,/L,以上,以中性粒细胞为主。蛋白质含量显著提高,而糖含量明显减少,有时可完全测不出,21,二、脑脊液检查确诊本病的重要依据21,若临床有脑膜炎症状及体征而早期脑脊液检查正常,应于,12,24,小时后复验。暴发型败血症者脑脊液往往清亮,细胞数、蛋白、糖量亦无改变。流脑经抗菌药物治疗后,脑脊液改变可不典型,为避免引起脑疝,对能不做脑脊液检查即可诊断者就不要腰穿。必要时先脱水,穿刺时不宜将针芯全部拨出,而应缓慢放出少量脑脊液做检查。术后患者应平卧,6,8,小时,不要抬头起身,22,若临床有脑膜炎症状及体征而早期脑脊液检查正常,应于1224,三、细菌学检查,1,涂片:在皮肤瘀点处刺破,挤出少量血或组织液做涂片及染色。亦可取脑脊液沉淀物涂片染色。细菌阳性率均为,60%,80%,2,细菌培养:取血或脑脊液检测,如阳性可鉴定细菌的群及型并做药敏实验,但阳性率较低,应在使用抗菌药物前检测。并宜多次采血送验,23,三、细菌学检查1涂片:在皮肤瘀点处刺破,挤出少量血或组织液,四、免疫学检查,为快速诊断方法。可协助确诊,多用于已用抗菌药物治疗或细菌学检查阴性者,24,四、免疫学检查 24,诊断与鉴别诊断,25,诊断与鉴别诊断 25,一、诊断,流行于冬春季,儿童多见,当地有本病发生。,临床表现为高热、头痛、呕吐、皮肤粘膜瘀点、瘀斑及脑膜刺激征。严重者出现感染性休克、脑实质损害。,实验室检查血白细胞总数及中性粒细胞明显增高,脑脊液呈化脓性改变。细菌学检查阳性即可确诊。,26,一、诊断流行于冬春季,儿童多见,当地有本病发生。26,二、鉴别诊断,1.,其它细菌引起的化脓性脑膜炎,无明显季节性,多散发而不引起流行,无皮肤粘膜瘀点、瘀斑。确诊则有赖于细菌学检查出不同病原菌。常见:,肺炎链球菌脑膜炎:成人居多,常继发于中耳炎、肺炎、颅脑损伤等病人,易复发,流感嗜血杆菌脑膜炎:多见于婴幼儿,金黄色葡萄球菌脑膜炎:多继发于皮肤感染或败血症等,27,二、鉴别诊断1.其它细菌引起的化脓性脑膜炎,无明显季节性,,2.,结核性脑膜炎多有结核病史或密切接触史。起病缓慢,病程较长。有低热、盗汗、消瘦等症状,皮肤粘膜无瘀点、瘀斑。脑脊液检查颅压升高明显,脑脊液外观混浊呈毛玻璃状,细胞数多在,0.510,9,/L,以下,以淋巴细胞增多为主。蛋白含量增加,氯化物及糖含量减低,放置,12,24,小时有薄膜形成,薄膜和脑脊液沉淀涂片抗酸染色可检出抗酸染色阳性杆菌,28,2.结核性脑膜炎多有结核病史或密切接触史。起病缓慢,病程,3.,流行性乙型脑炎,发病季节多在,7,9,月,患者多为,10,岁以下儿童,临床表现以脑实质损害为主,昏迷、惊厥、肢体瘫痪多见,皮肤一般无瘀点。脑脊液较澄清,细胞数大多在,0.510,9,/L,以下,蛋白量稍增高,糖及氯化物正常,免疫学检查如脑脊液及血清中特异性,IgM,抗体阳性,29,3.流行性乙型脑炎29,治 疗,30,治 疗 30,普通型,1.,一般及对症治疗,立即隔离治疗,同时报告疫情,密切观察病情,做好护理,预防并发症,流质饮食为宜,保证足够液体量及电解质,高热时可用物理降温及退热药物,20%,甘露醇,1,2g/kg,脱水降低颅内压,每间隔,4,6,小时一次,快速静脉滴注,31,普通型1.一般及对症治疗 31,2,病原治疗,(,1,)青霉素 为首选药物。在脑脊液中的浓度为血的,10%,30%,。现虽有耐青霉素菌株出现,但如加大药物剂量,在脑脊液中达到治疗有效浓度,临床上可获得较好疗效,常用剂量成人每日,20,万,U/kg,,儿童,20,40,万,U/kg,,分次静脉滴注,疗程,5,7,天。酸中毒时应选用青霉素钠盐,32,2病原治疗32,(,2,)第三代头孢菌素 易透过血脑屏障(头孢哌酮除外),对脑膜炎球菌抗菌活性强,疗效好,毒副作用小,但价格昂贵,适用于对病原不明或对青霉素和氯霉素不敏感的患者,头孢曲松,成人,2,4g/,日,儿童,50,100mg/(kg.d),,分两次静脉滴注,头孢噻肟,成人,6,8g/,日,儿童,100,150mg/(kg.d),,分,3,4,次,静脉滴注,33,(2)第三代头孢菌素 易透过血脑屏障(头孢哌酮除外),对,(,3,)氯霉素:适用于对青霉素过敏患者。该药对脑膜炎球菌有良好的抗菌活性,易透过血脑屏障。脑脊液浓度为血清浓度的,30%,50%,。剂量成人,2g,3g/,日,最高可达,4g/,日,儿童,50mg100mg/kg,,分次加入葡萄糖液内静脉点滴,症状好转后可改肌注或口服,疗程,5,7,天。其对骨髓造血功能有抑制作用,故一般不首选。多与其他抗生素联合应用,发挥协同作用,34,(3)氯霉素:适用于对青霉素过敏患者。该药对脑膜炎球菌有良好,(,4,)磺胺药,磺胺嘧啶的吸收、排泄均较缓慢,脑脊液中的药物浓度约为血浓度的,40%,80%,。首次剂量为,40,80mg/kg,,分,4,次口服或静脉注入,原药在偏酸性的尿液中易极出结晶,可损伤肾小管而引起结晶尿、血尿、腰痛、少尿、尿闭,甚至尿毒症。应用时给予等量碳酸氢钠及足量水分(使成人每日尿量保持在,1200ml,以上),若用药后,48,小时症状仍不减轻,体温不降,或病情反而加重者应考虑有耐药菌的可能,需及时改换药物,35,(4)磺胺药35,二、暴发型,1.,休克型,(,1,)抗菌治疗 尽早应用有效抗生素,大量青霉素或,3,代头孢,用法同前,(,2,)抗休克治疗(参阅感染中毒性休克),补充血容量,液体应晶体和胶体合理组合;,纠正酸中毒,首选,5%,碳酸氢钠,血管活性药物,如山莨菪碱,亦可用多巴胺,短期应用糖皮质激素,36,二、暴发型 1.休克型36,(,3,)抗,DIC,治疗 如皮肤瘀点、瘀斑不断增加,融合成片,血小板明显减少者,或休克经综合治疗后不见好转,出血点即使未见增加,应考虑有,DIC,存在,应作有关凝血及纤溶的检查,如有高凝状态及早应用肝素治疗,(,4,)保护重要脏器功能 注意心率、尿量等,如心率明显增快时用强心剂,37,37,2,脑膜脑炎型,(,1,)抗菌治疗 同时用山莨菪碱改善微循环减
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