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,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,性别决定,和,伴性遗传,江都市大桥高级中学 陶久悦,【,本节聚焦,】,1,、概述生物性别决定的类型，解释人类性别,比例接近,1,：,1,的原因。,2,、举例说明伴性遗传及特点。,3,、概述位于,X,染色体上基因传递及表现的特,殊性。,4,、学习重点：人类红绿色盲的主要婚配方式,及其伴性遗传的规律。,5,、学习难点：伴性遗传的机理及传递规律。,为什么我是男孩呢？,那我为什么是女孩？,一、性别决定,1,、性别决定的概念,概念,染色体分类,性染色体,与性别决定有关的染色体，如,X,和,Y,。性别决定于生物体细胞中的,X,染色体和,Y,染色体,常染色体,与性别决定无关的染色体,雌雄异体的生物决定性别的方式,叫性别决定。一般是由性染色体决定的。,2,、位于性染色体上 的,A,、,a,基因，在遗传时遵循分离规律吗？,1,、,X,、,Y,染色体是同源染色体吗,?,思考讨论,男性,：,X,Y,性染色体,女性：,X,X,比较,:,人类,X,、,Y,染色体的差异,果蝇有几对同源染色体？分别是什么类型？雄果蝇的染色体组成是？雌果蝇呢？,异型,同型,2,、性别决定的方式,XY,型,ZW,型,雄性：常染色体,+,X Y,雌性：常染色体,+,X X,雄性：常染色体,+,Z Z,雌性：常染色体,+,Z W,思考,:(,1),两种方式有什么区别？,(2),人和果蝇属于哪一种性别决定方式？,XY,型性别决定,是生物界中较为普遍的性别决定方式。包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物都属于,XY,型性别决定方式。,ZW,型性别决定,雄性,雌性,ZZ,ZW,属于这类型的主要是一些鸟类。,3,、性别决定的过程,XY,型,ZW,型,两种性别决定过程有何区别,精子,卵细胞,XY,XX,X,Y,X,XX,XY,1,：,1,子代,XY,型性别决定,性染色体是一对特殊的同源染色体,1,：,1,XY,型性别决定,精子,卵细胞,22,对,(,常,)+XY(,性,),22,对,(,常,)+XX(,性,),22,条,+X,22,条,+Y,22,条,+X,22,对,+XX,22,对,+XY,1,：,1,子代,思考：果蝇的雌雄配子中染色体组成各是什么,?,思考,1,：生男生女由谁决定？,受精的卵细胞将来发育成什么性别，取决于受精卵中性染色体的组成，由,含,X,的精子,与,含,X,的卵细胞,结合而成的受精卵将来发育成女孩；由含,Y,的精子,与含,X,的卵细胞,结合而成的受精卵将来发育成男孩。因此，后代的性别主要取决于雄配子的类型和雌雄配子结合的随机性。,思考,2,：为什么人群中男女比例,1,：,1,？,男性产生两种类型的精子，并且比例为,1,：,1,，女性只产生一种卵细胞。,男性产生的两种精子与卵细胞结合的机会均等。,含,XX,染色体的受精卵发育成为女性，含,XY,染色体的受精卵发育成为男性。,资料,1,：,1,、,据省妇联权益部副部长闵志萍介绍，农村家庭暴力的发生原因也多种多样，,有的是丈夫因,妻子生女孩,殴打妻子的,2,、,据专家分析，在所有导致农村女性自杀的直接原因中，,生女孩受气,等都会成为妇女自杀的导火索。,3,、,由于封建的男尊女卑观念和长期的性愚昧，,把生女归罪于母亲，这是无知的表现,，这种愚昧无知曾经导致了千千万万女性的悲剧。,资料,2,：,近年来，我国男女比例严重失调，人口,男女性别比例达到,116.9100,，有的省,高达,130100,，而正常值仅为,102,107,100,；在个别严重的地方，男女性别,比例甚至到了,150100,；有的自然村已,经出现男青年找不到老婆的情况，成为,名副其实的,“,光棍村,”,。,资料,3,：,中华人民共和国人口与计划生育法,明确规定,:,禁止,“,利用超声技术和其他,技术手段为他人进行非医学需要的,胎儿,性别鉴定,或者选择性别的,人工终止妊娠,。,Z,Z,W,ZW,ZZ,ZW,1 :1,ZZ,zz,zw,异型,同型,型性别决定,后代性别由雄配子还是雌配子决定？,二、伴性遗传,性状的遗传与性别相关联的现象,概念：,位于,性状,基因,性染色体,性别,关联,类型：,伴,X,遗传：致病基因在,X,染色体上 （如：色盲、抗维生素,D,佝偻病）,伴,Y,遗传：致病基因在,Y,染色体上（如：外耳道多毛症）,道尔顿,红绿色盲,是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分,红色,和,绿色,。,思考,:,从道尔顿发现红绿色盲的过程中，,你获得了什么样的启示？,人类色盲的检验,问：色盲基因是,隐性,的，它与它的,等位基因都只存在于,X,染色体上，,Y,染色,体上没有，这是为什么？,因为色盲基因位于,X,染色体上的非同源区段,1,、如果某致病基因位 于,Y,染色体的非同源区段，其遗传特点是怎样的？,2,、如果某隐性致病基因位于,X,和,Y,染色体的同源区段，其遗传特点又是怎样的？,思考、讨论,B,B,正常女性 ,B,b,正常（携带者）女性 ,b,b,色盲女性,B,正常男性,b,色盲男性,在写色觉基因型时，为了与常染色体的,基因相区别，一定要先写出性染色体，再在,右上角标明基因型。表现型也要描述性别。,2.,女性携带者与正常男性,请写出以下组合的婚配图解：,4.,女性携带者与色盲男性,3.,女性色盲与正常男性,1.,正常女性纯合子与色盲男性,还有其它婚配组合吗？,女性正常 男性色盲,X,B,X,B,X,b,Y,亲代,X,B,X,b,X,B,Y,女性携带者,男性正常,1,：,1,正常女性与色盲男性的婚配图解,X,B,X,b,Y,配子,子代,男性,的色盲基因只能传给,女儿,，不能传给儿子。,婚配方式,1,女性携带者,男性正常,X,B,X,b,X,B,Y,亲代,X,B,X,b,X,B,Y,女性携带,男性正常,1 ：1 ：1 ：1,女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象,X,B,X,B,X,b,Y,女性正常,男性色盲,X,B,X,b,X,B,Y,子代,配子,男孩,的色盲基因只能来自于,母亲,。所以儿子患病，母亲至少为携带者。,婚配方式,2,色盲女性与正常男性的婚配图解,父亲,正常,女儿,一定正常,母亲,色盲,儿子,一定色盲,女性色盲 男性正常,X,b,X,b,X,B,Y,亲代,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,1,：,1,X,b,X,B,Y,配子,子代,婚配方式,3,女性携带者,男性色盲,X,B,X,b,X,b,Y,亲代,X,b,X,b,X,B,Y,女性色盲,男性正常,1,：,1,：,1,：,1,女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,X,B,X,b,X,b,Y,子代,配子,女儿,色盲,父亲,一定色盲,婚配方式,4,四种婚配组合：,B,b,B,B,B,b,B,b,b,B,B,B,b,B,b,B,b,b,B,b,b,b,B,b,1,2,3,4,1.,隔代交叉遗传（如男性色盲基因只能由,母亲,传来，然后只能传给自己的,女儿,）,2.,母患子必患，,女患父必患,红绿色盲遗传的特点（伴,X,隐性遗传）,3.,色盲患者中男性多于女性,为什么？,例,1,人类血友病伴性遗传,特点：,病因：,症状：,由于血液里,缺少一种凝血因子,，因而凝血的时间延长。,在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。,血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。,其他伴,X,隐性遗传,例,2,果蝇的白眼遗传,抗维生素,D,佝偻病是由位于,X,染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为,X,型（或,0,型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,继续探究,性别,类型,女 性,男 性,基因型,表现型,X,d,X,d,X,D,X,D,X,D,X,d,X,d,Y,X,D,Y,正常,正常,抗维生素,D,佝偻病患者,患者,根据基因,D,和基因,d,的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素,D,佝偻病患者基因型和表现型,男女,6,种婚配方式,X,D,X,D,X,D,Y,x,1.,2.,3.,5.,4.,6.,X,D,X,d,X,D,Y,x,X,d,X,d,X,D,Y,x,X,D,X,D,X,d,Y,x,X,D,X,d,X,d,Y,x,X,d,X,d,X,d,Y,x,全患病,男：,50,女：,100%,男：,0,女：,100%,男：,50,女：,50,全正常,全患病,思考、讨论,抗维生素,D,佝偻病的特点,(,伴,X,显性遗传,),1.,具有连续遗传现象,2.,患者中女多男少,3.,父患女必患，子患母必患,为什么？,伴,Y,染色体遗传,实例：外耳道多毛症,特点：,男性全是患病、女性全是正常,遗传规律父传子，子传孙,基因位于,Y,染色体的哪段？,小结：,伴性遗传与遗传规律的关系,1.,与基因分离定律的关系,遵循基因的分离定律,伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，,Y,染色体只传雄性。,2.,与基因自由组合定律的关系,在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理,;,位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。,例,1.,一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？,答案：外祖母,例,2.,父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：,（,1,）这对夫妇的基因型？,夫,妇,（,2,）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？,Aa,b,Aa,B,b,1,16,4,、下列各项表示,4,个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是,A,、,aY B,、,aX,b,C,、,aX,a,D,、,AZ,B,2,父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是,儿子患病的可能是,_,。,3,一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。预计他们生育一个白化病男孩的机率是,。,1,母亲是色盲，她的两个儿子有,个色盲。,1/2,1/8,2,课堂反馈,X,H,X,h,X,h,X,h,X,H,Y X,h,Y,单击画面继续,5,、血友病是由位于,X,染色体上的隐性基因,h,控制的伴性遗传病。现父亲是血友病患者,母亲是血友病基,因,携带者。他们所生子女的基因型可能是,。,儿子患病的可能性为,。,X,H,X,h,X,h,X,h,X,H,Y X,h,Y,1/2,X,H,X,h,X,h,Y,X,H,X,h,X,H,Y,X,h,Y,X,H,X,h,X,h,X,h,X,h,Y,谢谢,。,2.一份耕耘，份收获，努力越大，收获越多，奋斗!奋斗!奋斗!3.让我们将事前的忧虑，换为事前的思考和计划吧！4.世界上那些最容易的事情中，拖延时间最不费力5.不管现在有多么
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