登革热诊疗指南培训ppt课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,登革热诊疗指南,*,登革热诊疗指南,登革热诊疗指南,1,登革热(Dengue Fever，简称DF)是由登革病毒引起的急性传染病；登革病毒属黄毒科(F1aviviridae)黄病毒属(F1avivirus)。DEV属虫媒病毒B组，血清学上分4个血清型，主要通过埃及伊蚊和白纹伊蚊（俗称花斑蚊）传播。登革热广泛流行于全球热带和亚热带地区，是分布最广，发病最多，危害较大的一种虫媒病毒性疾病。,2,登革热诊疗指南,登革热(Dengue Fever，简称DF)是由登革病毒引起,2,临床上主要分登革热和登革出血热(Dengue Haemorrhagic Fever，简称DHF)两种不同临床类型。登革热主要以高热、头痛、疲乏、肌肉和关节痛为主要表现，可伴有皮疹、肝功能异常，白细胞和血小板减少，此类型传播迅速，可引起较大规模的流行，但病死率很低。登革出血热是以高热、出血、血浆外渗，休克和高病死率为特征，是较为严重的一种临床类型。伴有休克的称为登革休克综合征（DSS)。近几年来，在东南亚和西太平洋热带地区的大多数国家以及美洲的一些国家，DHF流行较为严重，已成为该地区儿童住院和死亡的主要原因。,3,登革热诊疗指南,临床上主要分登革热和登革出血热(Dengue Haemorr,3,病原学,登革病毒属B组虫媒病毒，属黄病毒科，共有四种血清型(DEN-1,DEN-2,DEN-3和 DEN-4)和多种生物型。成熟的病毒颗粒核心直径约30 nm，由单股正链RNA与壳蛋白C构成，外包一层厚约10nm的脂质包膜，包含膜蛋白E和膜蛋白M。RNA有一个开放性阅读框架，约含11000个核苷酸序列，编码3种结构蛋白和7和非结构蛋白。结构蛋白包括核壳蛋白C，包膜蛋白E和M。包膜蛋白E诱导生成血凝抑制抗体，中和抗体和保护性抗体。抗的抗体具有抗体依赖感染增强作用。最外层为两种糖蛋白组成的包膜，包膜含有型和群特异性抗原，用中和试验可鉴定其型别。登革病毒结构与其它黄病毒相近，4个血清型可与其他B组虫媒病毒如乙型脑炎病毒可交叉免疫反应。,4,登革热诊疗指南,病原学登革病毒属B组虫媒病毒，属黄病毒科，共有四种血清型(D,4,登革病毒不耐热，60度30min，100度2min均可使之灭活，但可耐用低温及干燥，对寒冷的低抗力强，在人血清中贮存于普通冰箱可保持传染性数周，-70可存活8年之久；但不耐热，50、30min或100、2min皆能使之灭活；不耐酸、不耐醚。用乙醚、紫外线或0.05%福尔马林可以灭活。,5,登革热诊疗指南,登革病毒不耐热，60度30min，100度2min均可使之灭,5,流行病学,（一）传染源 患者和隐性感染者为主要传染源，未发现健康带病毒者。患者在发病前68小时至病程第6天，具有明显的病毒血症，可使叮咬伊蚊受感染。流行期间，轻型患者数量为典型患者的10倍，隐性感染者为人群的1/3，可能是重要传染源，丛林山区的猴子和城市中某些家畜虽然有感染登革病毒的血清学证据，但作为传染源，尚未能确定。,6,登革热诊疗指南,流行病学（一）传染源 患者和隐性感染者为主要传染源，未发现健,6,（二）传播媒介 已知有12种伊蚊可传播本病，但最主要的是埃及伊蚊和白纹伊蚊。在不同地区中不同蚊种所起的作用不一样，如在太平洋岛国及我国的广东、广西，白纹伊蚊是主要传播媒介，而雷州半岛、广西沿海、海南省和东南亚地区以埃及伊蚊传播为主。伊蚊只要与有传染性的液体接触一次，即可获得感染，病毒在蚊体内复制814天后即具有传染性，传染期长者可达174日。具有传染性的伊蚊叮咬人体时，即可将病毒传播给人。因在捕获伊蚊的卵巢中检出登革病毒颗粒，推测伊蚊可能是病毒的储存宿主。,7,登革热诊疗指南,（二）传播媒介 已知有12种伊蚊可传播本病，但最主要的是埃及,7,（三）易感人群 在新疫区各年龄均普遍易感，但青壮年的临床表现较明显。1980年在广东流行中，最小年龄3个月，最大86岁，但以青壮年发病率最高。在地方性流行区，20岁以上的居民，100%在血清中能检出抗登革病毒的中和抗体，因而发病者多为儿童。目前确认有四种型别的登革病毒，由于对不同型别毒株感染无交叉免疫力，因此可以发生二次感染。感染一种病毒型产生的免疫对同型病毒免疫力可持续14年，而对异型病毒的免疫则短暂且不可靠。,8,登革热诊疗指南,（三）易感人群 在新疫区各年龄均普遍易感，但青壮年的临床表现,8,临床特征,一、临床表现,（一）潜伏期,本病潜伏期为314天，一般57天。在收集流行病学资料时，应注意两周内病人旅游史，密切接触者以及与其居住在同一地点的家庭成员和人群。,（二）临床分型,按世界卫生组织标准分为典型登革热、登革出血热和登革休克综合征3型。我国近年来所见的登革热可分为典型登革热、轻型登革热和重型登革热。,9,登革热诊疗指南,临床特征一、临床表现9登革热诊疗指南,9,（三）登革热的临床表现,登革热的临床表现随病人的年龄不同而变化。15岁以下的儿童感染多数无症状或症状很轻，婴幼儿患登革热常常表现为难以鉴别的发热疾病。典型登革热多见于年长儿童，青少年和成人，他们很少无症状。,10,登革热诊疗指南,（三）登革热的临床表现10登革热诊疗指南,10,1.典型登革热（1）发热 所有患者均发热。起病急，先寒战或畏寒，随之体温迅速升高，24小时内可达40。一般持续57d，然后骤降至正常，热型多不规则，多数为弛张热型，部分病例于第35d体温降至正常，1日后又再升高，称为双峰热或鞍型热。儿童病例起病较缓、热度也较低。,11,登革热诊疗指南,1.典型登革热（1）发热 所有患者均发热。起病急，先寒,11,（2）全身疼痛和毒血症状 如头痛、眼眶痛，腰背痛，尤其骨、并节疼痛剧烈，似骨折样或碎骨样，严重者影响活动，但外观无红肿。消化道症状可有食欲下降，恶心、呕吐、腹痛、腹泻或便秘。脉搏早期加快，后期变缓。严重者疲乏无力呈衰竭状态。（3）皮疹 于病程36日出现，为斑丘疹或麻疹样皮疹，也有猩红热样皮疹，红色斑疹，重者变为出血性皮疹。皮疹分布于全身、四肢、躯干和头面部，多有痒感，皮疹持续57日。特征性皮疹为典型的斑疹或斑丘疹发生融合，中间有少量正常皮肤，称为红色海洋中的岛屿（又称皮岛）。皮疹先是充血性，13天后变为点状出血疹，多见于四肢。疹退后无脱屑及色素沉着。,12,登革热诊疗指南,（2）全身疼痛和毒血症状 如头痛、眼眶痛，腰背痛，尤其骨、,12,（4）出血 2550%病例有不同程度出血，如牙龈出血、鼻衄、消化道出血、咯血、血尿及阴道出血等。注射部位有瘀点。,（5）其他症状和体征 面部潮红，咽喉炎，咳嗽，皮肤过敏，味觉紊乱等。可有浅表淋巴结肿大。约1/4病例有肝脏肿大，个别病例可出现黄疸，束臂试验阳性。恢复期少数患者出现抑郁等。,13,登革热诊疗指南,（4）出血 2550%病例有不同程度出血，如牙龈出血、鼻衄,13,2.不易鉴别的发热，可称为轻型登革热。表现类似流行性感冒，短期发热，全身疼痛较轻，皮疹稀少或无疹，常有表浅淋巴结肿大。因症状不典型，容易误诊或漏疹。3.无症状感染者 在流行期间，隐性感染者的数量可达人群的1/3，只能用血清学方法才能检出，但他们可能是最重要的传染源。,4.重型登革热 早期具有典型登革热的所有表现，但于35病日突然加重，剧烈头痛、呕吐、谵妄、昏迷、抽搐、大汗、血压骤降、颈强直、瞳孔散大等脑膜脑炎表现。有些病例表现为消化道大出血和出血性休克。,14,登革热诊疗指南,2.不易鉴别的发热，可称为轻型登革热。表现类似流行性感冒，短,14,（四）登革出血热的临床表现,潜伏期同登革热，临床上分为登革出血热和登革休克综合征两型。,1.典型登革血热有四个主要临床特征：高热，出血现象，常伴有肝肿大，循环衰竭。决定DHF病情严重程度的主要病理变化是血浆外渗（与登革热的鉴别点），表现为血细胞比容增加，浆液渗漏及低蛋白血症等。,2.DHF的严重程度分级：WHO依据DHF的严重程度将其分为四个等级，第三，四级为DSS，第一，二级同时出现血小板减少和血液浓缩表现，此点可与登革热鉴别。本分级方法适用于成人和儿童。,15,登革热诊疗指南,（四）登革出血热的临床表现 潜伏期同登革热，临床上分为登革出,15,1级：发热伴不典型症状，只有束臂试验阳性，和或青肿，挫伤等,2级：1级的表现加上出血，包括皮肤其它部位出血。,3级：循环衰竭表现，脉搏细数，血压降低，低血压，烦躁和皮肤湿冷。,4级：血压和脉搏测不出，进展性休克,16,登革热诊疗指南,1级：发热伴不典型症状，只有束臂试验阳性，和或青肿，挫伤等,16,3.DHF的症状和体征,在地方性流行高发地区，15岁以下的儿童感染后通常表现为DHF。儿童DHF表现为体温突然升高，并伴随面色潮红及其它登革热症状：如恶心，呕吐，头痛，肌痛、腰痛等。有些病例出现咽喉痛，咽充血，轻度结膜充血，上腹部不适，常常有肝肿大及触痛等。体温常常高39度，持续27天，婴儿会发生惊厥。,17,登革热诊疗指南,3.DHF的症状和体征在地方性流行高发地区，15岁以下的儿童,17,DHF最常见的出血倾向是束臂试验阳性，容量挫伤和静脉穿剌点出血。在疾病早期发热阶段，多数病例出现散在的瘀点，多见于四肢，腋窝和软腭。少数有鼻衄、咯血，消化道出血等。常有两个以上器官大量出血，出血量大于100ml。血浓缩，红细胞压积增加20%以上，血小板计数100109/L。有的病例出血量虽小，但出血部位位于脑、心脏、肾上腺等重要脏器而危及生命。,18,登革热诊疗指南,DHF最常见的出血倾向是束臂试验阳性，容量挫伤和静脉穿剌点出,18,病情的极期常发生在发热阶段的末期，伴随体温快速下降而出现不同程度的循环紊乱。少数病例这些变化很轻或呈一过性，如能早期及时诊断并给予补液治疗，许多病人能自行恢复。多数血浆外渗严重的病人，如不能及时有效的治疗，休克很快发生。,19,登革热诊疗指南,病情的极期常发生在发热阶段的末期，伴随体温快速下降而出现不同,19,4.登革休克综合征 在病程的第37天，体温下降或退热后，病情突然加重，有明显出血倾向伴周围循环衰竭。表现皮肤湿冷，瘀点，瘀斑，发绀，脉快而弱，脉压差进行性缩小（20%），或血红蛋白升高。,可有短暂的蛋白尿和大便潜血阳性。,24,登革热诊疗指南,二、实验室检查24登革热诊疗指南,24,2.生化及其它检查,DF可有ALT，AST，CK，LDH升高，少数有总胆红素增高。,DHF可表现低蛋白血症，或低钠血症，低钾血症，BUN升高。PT及APTT时间延长。纤维蛋白原，凝血酶原及凝血因子显著降低。血清补体水平特别是C3下降。,脑脊液检查 合并中枢神经病变时脑脊液压力升高，白细胞和蛋白正常或轻度增加，糖和氯化物正常。,25,登革热诊疗指南,2.生化及其它检查25登革热诊疗指南,25,登革热诊疗指南培训ppt课件,26,（三）病原学检查,1.血清学检查,（1）补体结合试验和血凝抑制试验：单份血清补体结合试验效价超过1：32，血凝抑制试验效价超过1：1280者有诊断意义。双份血清恢复期抗体效价比急性期高4倍以上者可以确诊。,（2）免疫层析法和ELISA方法检测DEV-IgM和IgG。具有简便，快速，敏感特异等优点。阳性率可在85%100%。IgM抗体在发病后510天出现，检测其有早期诊断价值。,（3）免疫荧光法：检测血清，肝组织及尸解组织的病毒抗原。,27,登革热诊疗指南,（三）病原学检查27登革热诊疗指南,27,2.病毒检测,（1）病毒分离 将急性期患者（起病15天）血清，采用白纹伊蚊细胞株C6/36进行病毒分离，阳性率高达70%，第1病日阳性率可达40%，以后逐渐减低，最长在病程第12d仍可分离出病毒。分离出的病毒可进行血清型别鉴定。,（2）RT-PCR检测DEV-RNA：检测血清和组织的病毒核酸，其敏感性高于病毒分离，可快速诊断并同进鉴定型别。,28,登革热诊疗指南,2.病毒检测28登革热诊疗指南,28,诊断与鉴别诊断,诊断原则：依据患者的流行病学资料、临床表现及实验室检查结果综合