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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/12/17,ppt课件,*,烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。,烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团。用,-R,来表示,烃基,:,烷基,:,要注意区别烃基和根,:,基,:,不带电,不稳定 不能独立存在;,根,:,显电性,较稳定 能独立存在;,例如:,CH,4,甲烷,-CH,3,甲基,H,2,SO,4,硫酸,SO,4,2-,硫酸根离子,一、,烷烃的命名法,概念,2020/12/17,1,ppt课件,一、烷烃的命名:,1,、常见的烃基:,(,1,)甲基:,CH,3,(,2,)乙基:,CH,2,CH,3,或,C,2,H,5,2020/12/17,2,ppt课件,精品资料,你怎么称呼老师?,如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你是否会认为老师的教学方法需要改进?,你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式?,教师的教鞭,“不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我笨,没有学问无颜见爹娘”,“太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早”,丙烷:,CH,3,CH,2,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,(,3,)正丙基:,异丙基:,CH,3,CH,CH,3,或 ,CH,CH,3,CH,3,2020/12/17,5,ppt课件,一、烷烃的命名法,习惯命名法,(,或普通命名法),系统命名法,2020/12/17,6,ppt课件,1,、烷烃的习惯命名法,1,、,C,原子数在十以内的,依次用天干:,甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,。,2,、,C,原子数在十以上的用数字:,用十一、十二、十三,.,表示,2020/12/17,7,ppt课件,3,、,C,5,H,12,有,3,中同分异构体,为区别,:,CH,3,-CH,2,-CH,2,-CH,2,-CH,3,CH,3,-CH,2,-CH-CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,-C-CH,3,CH,3,新戊烷,异戊烷,正戊烷,2020/12/17,8,ppt课件,可归纳为,编号位,定支链,;,取代基,写在前,注位置,连短线,;,不同基,简到繁,相同基,合并算。,选主链,称某烷;,2,、烷烃的系统命名法,:,2020/12/17,9,ppt课件,CH,3,CHCH CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,主链名称,支链名称,支链数目,支链位置,戊烷,甲基,2,,,3,二,1,名称组成顺序,:,支链位置,-,支链数目,-,支链名称,-,主链名称,2020/12/17,10,ppt课件,练习:用系统命名法给下列烷烃命名:,CH,3,-CH,2,-CH-CH,2,-CH,2,-CH-CH,2,-CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,-CH-CH,2,-C-CH,2,-CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,3-,甲基,-6-,乙基辛烷,2,,,5-,二甲基,-3-,乙基己烷,2020/12/17,11,ppt课件,CH,3,-CH-CH,2,-CH,2,CH CH-CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,4,2,,,6-,二甲基乙基庚烷,2,,,6-,二甲基乙基庚烷,(错误),(正确),2020/12/17,12,ppt课件,CH,3,CH,2,CH,3,CH,C,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,练习:用系统命名法给下列烷烃命名,(1),CH,3,CH,CH,2,CH,3,CH,CH,3,CH,3,CH,CH,3,CH,3,CH,CH,2,CH,2,CH,3,CH,CH,3,CH,2,CH,3,(2),(3),2,3,5,三甲基己烷,3,甲基,4,乙基己烷,3,4,4,三甲基庚烷,2020/12/17,13,ppt课件,CH,3,CH,CH,2,CH,3,CH,CH,3,CH,2,C,2,H,5,(4),3,5,二甲基庚烷,CH,3,-CH,2,-CH-CH,2,-CH,2,-CH-CH,2,-CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,3,甲基,6,乙基辛烷,(5),CH,3,CH,CH,2,CH,3,CH,CH,3,CH,3,CH,CH,3,CH,2,(6),2,5,二甲基,3,乙基己烷,2020/12/17,14,ppt课件,己烷,4,乙基,2,2,二甲基,2,3,4,1,6,5,CH,3,CH,3,CCH,2,CHCH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,练习:,4,、,2020/12/17,15,ppt课件,(3)2-,甲基,-4-,乙基庚烷,CH,3,CH,2,CCH,2,CH,3,CH,3,CCHCH,3,CH,3,H,3,C,CH,3,CH,2,CH,2,CHCH,2,CHCH,3,CH,3,CH,2,CH,3,(1)3,,,3-,二乙基戊烷,(2)2,,,2,,,3-,三甲基丁烷,CH,3,CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,练习,4,:,写出下列各化合物的结构简式:,2020/12/17,16,ppt课件,二、烯烃和炔烃的命名:,命名方法:与烷烃相似,即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。,命名步骤:,、选主链,含双键(叁键);,、定编号,近双键(叁键);,、写名称,标双键(叁键)。,其它要求与烷烃相同!,2020/12/17,17,ppt课件,二、烯烃和炔烃的命名:,命名方法:,与烷烃相似,即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。,命名步骤:,、选主链,含双键(叁键);,、定编号,近双键(叁键);,、写名称,标双键(叁键)。,其它要求与烷烃相同!,2020/12/17,18,ppt课件,二、烯烃和炔烃的命名,1,、将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。,2,、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。,3,、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。,2020/12/17,19,ppt课件,5-,甲基,-2-,己烯,4-,甲基,-3-,乙基,-2-,戊烯,(,1,),(,2,),2020/12/17,20,ppt课件,(,3,),2,,,4-,二甲基,-2-,戊烯,CH,2,=CH-CH=CH,2,(,4,),1,,,3-,丁二烯,(,5,),4-,甲基,-2-,戊炔,2020/12/17,21,ppt课件,练习:给下列烯烃和炔烃命名,CH,3,C=CH,CH,CH,3,|,CH,3,CH,2,CH,3,1 2 3 4,5 6,2,4,二甲基,2,己烯,CH,3,CC,CH,3,CH,2,=CCH=CH,2,|,CH,3,2,丁炔,2,甲基,1,3,丁二烯,又如:,2020/12/17,22,ppt课件,CH,3,C=CHCHCH=CH,2,CH,3,CH,3,2,3,4,1,6,5,3,,,5-,二甲基,-1,,,4-,己二烯,例:,2020/12/17,23,ppt课件,2,,,4-,二甲基,-2,,,4-,己二烯,CH,3,C=CHCH=CHCH,3,CH,3,CH,3,2,3,4,1,6,5,2020/12/17,24,ppt课件,HC CCH,2,CHCH,3,CH,3,2,3,4,1,5,4-,甲基,-1-,戊炔,2020/12/17,25,ppt课件,CH,3,C,CHCH,3,CH,2,CH,2,CH,3,2,己烯,2,甲基,CH,C CHCH,3,CH,2,CH,2,CH,3,1,己炔,3,甲基,3 2 1,4 5 6,1 2 3,4 5 6,CHCCH,2,CH,2,CH,3,2,戊炔,2020/12/17,26,ppt课件,CHCCH,2,CHCH,3,CH,3,CH=CCH,2,CHCH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,4,甲基,1,戊炔,4,甲基,2,乙基,1,己烯,主链应包含,双键或三键(官能团),在内,2020/12/17,27,ppt课件,CH,2,=CHCH=CH,2,CH,3,C=CHCH=CHCH,3,CH,3,2,,,4,己二烯,烯,官能团,数目,丁,二,1,,,3,2,甲基,1 2 3 4,1 2 3 4 5 6,2020/12/17,28,ppt课件,CH,3,CH,CH,CH,CH,CH,3,CH,3,CH,3,6 5 4 3 2 1,4,,,5,二甲基,2,己烯,CH,3,C,C,CH,CH,CH,3,CH,3,CH,3,1 2 3 4 5 6,2,,,3,二甲基,2,,,4,己二烯,2020/12/17,29,ppt课件,练习:用系统命名法给下列有机物命名:,CH,2,C,C,CH,2,CH,3,CH,2,=CHCHCH=CHCH,3,CH,3,2,戊炔,3,甲基,1,,,4,己二烯,CH,3,CH,3,CCCHCCH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,5,,,5,二甲基,4,丙基,2,庚炔,2020/12/17,30,ppt课件,练习:给下列有机物命名:,CH,3,CH=CH,2,CH,3,CH,2,=CHCHCH=CHCH,3,CH,3,C,2,H,5,CH,3,CCCH,2,CCCH,CH,3,2,丁烯,3,甲基,1,,,4,己二烯,3,甲基,3,乙基,1,,,5,庚二炔,CH,2,CHCHCH,3,CH,3,3,甲基,丁烯,2020/12/17,31,ppt课件,三、苯的同系物的命名,是以苯作为母体进行命名的;,有多个取代基时,可用邻、间、对或,1,、,2,、,3,、,4,、,5,等标出各取代基的位置。,有时又以苯基作为取代基。,2020/12/17,32,ppt课件,如果苯环上的氢原子被两个甲基取代则形成二甲苯,有三种同分异构体,可用“,邻,”,“,间,”,“,对,”来表示。,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,也可给苯环上的碳原子编号,2020/12/17,33,ppt课件,CH,3,CH,2,CH,3,甲苯,乙苯,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,1,,,2,二甲苯,1,,,3,二甲苯,1,,,4,二甲苯,1,2,3,4,5,6,1,2,3,4,5,6,4,5,6,1,2,3,2020/12/17,34,ppt课件,
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