重症肌无力诊断治疗PPT资料

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,11/7/2009,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,重症肌无力诊断(zhndun)治疗,第一页，共30页。,重症肌无力（MG）：是一种由 乙酰胆碱受体（AChR)抗体介导、细胞(xbo)免疫依赖、补体参与，累及神经肌肉接头突触后膜，引起神经肌肉接头传递障碍，出现骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病。极少部分MG患者由肌肉特异性酪氨酸激酶(muscle specific tyrosine kinase，MuSK)抗体、低密度脂蛋白受体相关蛋白4(10wdensity lipoprotein receptorrelated protein 4，LRP4)抗体介导。其主要临床表现为骨骼肌无力、易疲劳，活动后加重，休息和应用胆碱酯酶抑制剂后症状明显缓解、减轻。,第二页，共30页。,流行病学(li xn bn xu),年平均发病率为(80200)10万人,MG在各个年龄阶段均可发病。,在40岁之前(zhqin)，女性 发病率高于男性；4050岁男女发病率相当；50岁 之后，男性发病率略高于女性。,第三页，共30页。,临床表现,全身骨骼肌均可受累（脑神经支配的肌肉较脊神经支配的肌肉更容易(rngy)受累）,眼外肌受累最为多见，常以对称或非对称性上睑下垂和(或)双眼复视为首发症状，也可出现眼球活动障碍等,咽喉肌受累出现构音障碍、吞咽困难、鼻音、饮水困难、声音嘶哑等,面肌受累可致鼓腮漏气、眼睑闭合不全、鼻唇沟变浅、苦笑或呈肌病面容,第四页，共30页。,临床表现,咀嚼肌受累可致咀嚼困难,颈肌受累，以屈肌为著，出现头颈活动障碍、抬头困难或不能,肢体各组肌群可累及，以近端为著,呼吸肌受累可致呼吸困难、无力，部分患者可出现肌无力危象，需人工辅助呼吸,特点：,表现为波动性和易疲劳性，晨轻暮重，疲劳后加重，休息后可减轻,可从一组肌肉(jru)无力开始，在一至数年内逐步累及其它肌群,第五页，共30页。,临床(ln chun)分类,Osserman分型,型眼肌型：病变仅限于眼外肌，2年之内其他肌群不受累,型：全身型，有一组以上肌群受累。a型：轻度全身型：四肢肌群轻度受累，伴或不伴眼外肌受累，通常无咀嚼肌、吞咽(tn yn)和构音障碍，生活能自理；b型：中度全身型，四肢肌群中度受累，伴或不伴眼外肌受累，通常有咀嚼、吞咽(tn yn)和构音障碍，生活自理困难,第六页，共30页。,临床(ln chun)分类,Osserman分型,型重度激进型，起病急、进展快，发病数周或数月累及咽喉肌；半年内累及呼吸肌，伴或不伴眼外肌受累(shu li)，生活不能自理,型迟发重度型，隐袭起病，缓慢进展。2年内逐渐进展，由型、A、B型进展而来，累及呼吸肌,型肌萎缩型，起病半年内可出现骨骼肌萎缩、无力,第七页，共30页。,实验室检查(jinch),甲基硫酸新斯的明试验,肌电图检查,相关血清(xuqng)抗体的检测,胸腺影像学检查,第八页，共30页。,一、新斯的明试验(shyn),记录病人肌无力程度（选取,肌无力症状(zhngzhung)最明显的肌群）,肌注(j zh)新斯的明：成人1-1.5mg,（儿童0.02-0.03mg/kg,，max25%至60；1分：3160；2分：1630；3分：615分；4分：5。,3.眼球水平活动(hu dng)受限计分:病人向左、右侧注视,记录同侧眼外展、内收露白毫米数之和,左、右眼分别计分（mm）。0分:2mm,无复视；1分：4mm,有复视；2分：4mm，8mm；3分：8mm，12mm；4分：12mm。,4.上肢疲劳试验:两臂侧平举,记录诱发出上肢疲劳的时间(s)，左、右侧分别计分,。0分：120；1分：61120；2分：3160；3分：1130；4分：010。,第十页，共30页。,5.下肢疲劳试验:病人取仰卧位，双下肢同时屈髋、屈膝各90次。记录诱发出下肢疲劳的时间(秒),左、右侧分别计分。0分：120；1分：61120；2分：3160；3分：1130；4分：010。,6.面肌无力的计分:0分：正常；1分：闭目力稍差，埋睫征不全；2分：闭目力差、能勉强合上眼睑、埋睫征消失；3分：闭目不能、鼓腮漏气；4分：噘嘴不能、面具样面容。,7.咀嚼、吞咽功能的计分:0分：能正常进食；2分：进普食后疲劳、进食时间延长,但不影响每次进食量；4分：进普食后疲劳、进食时间延长、已影响每次进食量；6分：不能进普食，只能进半流质；8分：鼻饲管进食。,8.呼吸肌功能的评分:0分：正常；2分：轻微活动时气短；4分：平地(pngd)行走时气短；6分：静坐时气短；8分：人工辅助呼吸。,新斯的明试验(shyn),第十一页，共30页。,二、肌电图检查(jinch),低频重复神经电刺激(RNS),指采用低频(25 Hz)超强重复电刺激神经干。持续时间为3 S，结果判断用第4或5波与第1波的波幅相比较，波幅衰竭10以上为阳性，称为波幅递减。,服用胆碱酯酶抑制剂的MG患者需停药1218 h后做此项检查，但需要充分考虑病情(bngqng)。,与突触前膜病变鉴别时需要 进行高频RNS(1020 Hz)检测，结果判断主要依 据波幅递增的程度(递增100以上为异常，称为波 幅递增)。,第十二页，共30页。,二、肌电图检查(jinch),低频重复神经电刺激(RNS),指采用低频(25 Hz)超强重复电刺激神经干。持续时间为3 S，结果判断用第4或5波与第1波的波幅相比较，波幅衰竭10以上为阳性，称为波幅递减。,服用胆碱酯酶抑制剂的MG患者需停药1218 h后做此项检查，但需要充分考虑病情。,与突触前膜病变鉴别时需要 进行高频RNS(1020 Hz)检测，结果判断主要(zhyo)依 据波幅递增的程度(递增100以上为异常，称为波 幅递增)。,第十三页，共30页。,二、肌电图检查(jinch),低频重复神经电刺激(RNS),指采用低频(25 Hz)超强重复电刺激神经干。持续时间为3 S，结果判断用第4或5波与第1波的波幅相比较，波幅衰竭10以上为阳性，称为波幅递减。,服用胆碱酯酶抑制剂的MG患者需停药1218 h后做此项检查(jinch)，但需要充分考虑病情。,与突触前膜病变鉴别时需要 进行高频RNS(1020 Hz)检测，结果判断主要依 据波幅递增的程度(递增100以上为异常，称为波 幅递增)。,第十四页，共30页。,二、肌电图检查(jinch),单纤维肌电图(SFEMG),使用特殊的单纤维 针电极通过测定“颤抖”(Jitter)研究神经-肌肉传递功能，“颤抖”通常1535 us；超过55us为“颤抖 增宽”，一块肌肉记录20个“颤抖”中有2个或2个 以上大于55us则为异常。检测过程中出现阻滞(block)也判定为异常。SFEMG并非常规的检测手 段，但敏感性高。SFEMG不受胆碱酯酶抑制剂影响。主要用于眼肌型MG或临床怀疑MG但RNS（低频(dpn)重复神经电刺激）未见异常的患者。,第十五页，共30页。,三、相关血清抗体(kngt)的检测,1、骨骼肌AChR（乙酰胆碱受体）抗体：为诊断MG的特异性抗 体，5060的单纯眼肌型MG患者血中可检测 到AChR抗体；8590的全身型MG患者血中 可检测到AChR抗体，结合肌无力病史，如抗体检测 结果阳性则可以确立MG诊断。如检测结果为阴 性，不能排除MG诊断。,2、MuSK（肌肉特异性酪氨酸激酶）抗体：在部分AChR抗体阴性的全身 型MG患者血中可检测到抗MuSK抗体，其余患者 可能存在(cnzi)抗LRP 4抗体以及某些神经肌肉接头未知 抗原的其他抗体，或因抗体水平和(或)亲和力过低 而无法被现有技术手段检测到。抗MuSK抗体阳性 率欧美国家患者较亚洲国家患者高。,3、抗横纹肌抗体：包括抗titin抗体、抗RyR抗 体等。此类抗体在伴有胸腺瘤、病情较重的晚发型 MG或对常规治疗不敏感的MG患者中阳性率较高，但对MG诊断无直接帮助，可以作为提示和筛查胸腺瘤的标志物。抗横纹肌抗体阳性则可能提示 MG患者伴有胸腺肿瘤。,第十六页，共30页。,四、胸腺影像学检查(jinch),2025的MG患者伴有胸腺肿瘤，约80 的MG患者伴有胸腺异常；2025胸腺肿瘤患 者可出现MG症状一。纵隔CT检出胸腺肿瘤的阳 性率可达94，部分MG患者的胸腺肿瘤需行增强 CT扫描(somio)或核磁共振检查才能被发现。,第十七页，共30页。,诊断(zhndun),1临床表现：某些特定的横纹肌群肌无力呈斑 片状分布，表现出波动性和易疲劳(plo)性；肌无力症状晨 轻暮重，持续活动后加重，休息后缓解、好转。通常 以眼外肌受累最常见。,2药理学表现：新斯的明试验阳性。,3RNS检查：低频刺激波幅递减10以上；SFEMG测定的“颤抖”增宽、伴或不伴有阻滞。,4抗体：多数全身型MG患者血中可检测到 AChR抗体，或在极少部分MG患者中可检测到抗 MuSK抗体、抗LRP 4抗体。,第十八页，共30页。,诊断(zhndun),在具有MG典型临床特征的基础上，具备药理 学特征和(或)神经电生理学特征，临床上则可诊断 为MG。,有条件的单位可检测患者血清AChR抗体 等，有助于进一步明确诊断。需除外其他(qt)疾病。,第十九页，共30页。,同时给予甲泼尼龙冲击、血浆交换或静脉注射免疫球蛋白。,MG在各个年龄阶段均可发病。,六、胸腺放射治疗：适用于胸 腺增生、全身无力、药物疗效不佳、浸润性胸腺瘤不能手术、未完全切除胸腺瘤或术后复发的患者。,型重度激进型，起病急、进展快，发病数周或数月累及咽喉肌；,在具有MG典型临床特征的基础上，具备药理 学特征和(或)神经电生理学特征，临床上则可诊断 为MG。,第二十一页，共30页。,治疗(zhlio)中注意事项,4分：平地(pngd)行走时气短；,有条件的单位可检测患者血清AChR抗体 等，有助于进一步明确诊断。,一、单纯眼肌型MG：,2分：闭目力差、能勉强合上眼睑、埋睫征消失；,硫唑嘌呤：是治疗MG的一线药物。,记录病人肌无力程度（选取,通常 以眼外肌受累最常见。,三、静脉注射用丙种球蛋白：主要用于病情急性进展、手术术前准备的MG 患者，可与起效较慢的免疫抑制药物或可能诱发肌无力危象的大剂量糖皮质激素联合使用，多于使用 后510 d左右起效，作用可持续2个月左右。,第二十四页，共30页。,鉴别(jinbi)诊断,全身型,MG,1.吉兰巴雷综合征,2.慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病,3.LambertEaton综合征,4.进行性脊肌萎缩,5.多发性肌炎,6.肉毒中毒,7.代谢性肌病,眼肌型,MG,1.MillerFisher综合征,2.慢性进行性眼外肌麻痹,3.眼咽型肌营养不良,4.眶内占位病变,5.Graves眼病,6.,Meige综合征,第二十页，共30页。,治疗(zhlio),一、胆碱酯酶抑制剂治疗：一线药物，用于改善临床症状，特别是新近诊断患者的初始治疗，并可作为单药长期治疗轻型MG患者。不宜单独长期使用胆碱酯酶抑制剂，其剂量应个体化，一般应配合其他免疫抑制药物联合治疗。胆碱酯酶抑制剂 中溴化吡啶斯的明是最常用的胆碱酯酶抑制剂。,二、免疫抑制药物治疗：,1.糖皮质激素：是治疗MG的一线药物，可使 7080的MG患者症状得到显著改善。糖皮质激素由于其强大的抗炎及免疫抑制作用，被广泛应 用于MG的治疗。目前常用于治疗重症肌无力的 糖皮质激素包括：醋酸泼尼松、甲泼尼龙、地塞米松(d si m sn)。,2.硫唑嘌呤：是治疗MG的一线药物。眼肌型 MG和全身型MG皆可使用，可与糖皮质激素联合使用，短期内有效减少糖皮质激素用量。部分儿童(3岁)和少年MG患者经胆碱酯酶抑制剂和糖皮