妊娠内分泌学-课件

,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,Company Logo,妊娠内分泌学,2011-04-28,妊娠内分泌学2011-04-28,妊娠由谁控制？,母亲,妊娠由谁控制？母亲,2,胎儿引起妊娠期母体的适应性变化,胎儿宫内发育全过程完全依赖于母子间营养和代谢产物的有效交换，因此胎儿控制着整个妊娠期生殖生理和生殖内分泌的变化。,胎儿引起妊娠期母体的适应性变化,3,Contents,妊娠期类固醇激素,1,妊娠蛋白类激素,2,分娩内分泌学,3,Contents妊娠期类固醇激素1妊娠蛋白类激素2分娩内分泌,4,guideline,1,妊娠期各类激素的合成部位及其合成过程,2,妊娠期各激素的生理作用,3,妊娠期激素的临床检测方法与临床应用,guideline1妊娠期各类激素的合成部位及其合成过程2妊,5,妊娠期类固醇激素,胎儿胎盘单位中，类固醇激素并非由单一器官按照常规的激素生成机制生成。胎儿区和母体区必须相互合作，共同组成一个完整的内分泌功能单位。,孕酮,雌激素,胎儿肾上腺皮质,妊娠期类固醇激素胎儿胎盘单位中，类固醇激素并非由单一器官按照,6,孕酮,第,7,周前,第,710,周,第,10,周后,卵巢妊娠黄体,卵巢和胎盘,胎盘,孕酮第7周前第710周第10周后卵巢妊娠黄体卵巢和胎盘胎盘,7,妊娠内分泌学-课件,8,孕酮,胎盘利用母体来源的胆固醇和孕烯醇酮合成孕酮,合成孕酮所需的母体源性胆固醇通过,LDL,细胞膜受体介导的胞饮或内在化作用方式，从母体血浆进入滋养细胞内，雌激素增强这一过程。,孕酮胎盘利用母体来源的胆固醇和孕烯醇酮合成孕酮,9,妊娠内分泌学-课件,10,胎儿体内缺乏,3-,羟甾脱氢酶,4-5,异构酶系统的活性。因此，为合成具有重要生物学作用的皮质类固醇激素，胎儿必须从胎盘获取孕酮，以弥补上述酶类缺陷。反过来，胎儿也提供胎盘所缺乏的物质,19-,碳化合物，作为合成雌激素的前体物质。,胎儿体内缺乏3-羟甾脱氢酶4-5异构酶系统的活性。因此，,11,人类蜕膜和胎膜也存在孕酮的合成和代谢，这种局部的类固醇合成可能在分娩调节方面发挥作用。,人类蜕膜和胎膜也存在孕酮的合成和代谢，这种局部的类固醇合成,12,妊娠期孕酮的作用,抑制母体对胎儿抗原的免疫应答反应,内膜的孕酮准备、蜕膜发育利于胚胎植入,孕酮是胎儿肾上腺生成皮质激素的底物,降低子宫肌细胞对缩宫素的敏感性，,维持胎儿宫内发育,妊娠期孕酮,妊娠期孕酮,妊娠期孕酮,妊娠期孕酮,妊娠期孕酮的作用 内膜的孕酮准备、蜕膜发育利于胚,13,临床检测及应用,妊娠期孕酮分泌的个体差异性很大，即使正常妊娠妇女血浆孕酮水平浓度也可以很低，因此，以孕酮浓度作为判断妊娠预后的指标，临床应用价值有限。,临床检测及应用,14,雌激素,妊娠期，雌激素生成受胎儿控制。雌激素也是评价胎儿宫内发育状态的重要生理学指标。,雌激素,15,妊娠内分泌学-课件,16,像孕酮一样，胎盘芳香化酶生成雌激素所需要的前体物质,19-,碳类固醇,-,雄激素需要从胎盘以外的组织中摄取（缺乏,17-,羟基化和,17-20,碳链酶）。,早期胎盘合成雌激素所需的雄激素主要来自母体血液，妊娠第,20,周，母体尿中排泄的雌三醇,90%,是由胎儿肾上腺生成的硫酸脱氢表雄酮（,DHAS,）转化而来。,像孕酮一样，胎盘芳香化酶生成雌激素所需要的前体物质19-碳类,17,妊娠内分泌学-课件,18,妊娠内分泌学-课件,19,妊娠期雌激素的生理作用,1,在雌激素和滋养细胞肾素血管紧张素系统的影响下，母体血容量增加。,2,受雌激素血管舒张作用的影响，子宫胎盘血流量也明显增加。,3,促进孕酮的生成、乳腺发育和胎儿肾上腺功能。,妊娠期雌激素的生理作用1在雌激素和滋养细胞肾素血管紧张素系统,20,妊娠期雌激素的测定,妊娠期母体血液或尿液中雌激素浓度反映胎儿和胎盘功能以及胎儿宫内发育状态。,妊娠期三种主要的非结合型雌激素中：雌酮、雌二醇的测定无重要临床意义。,由于,90%,的母体雌三醇由胎儿肾上腺分泌的前体物质转化而来，因此观测重点是,E3,妊娠期雌激素的测定妊娠期母体血液或尿液中雌激素浓度反映胎儿和,21,雌三醇极度降低的鉴别诊断,胎儿濒死或死亡,肾上腺功能减退,胎盘硫酸酯酶缺陷,胎盘芳香化酶缺陷,相关药物作用,E3,极度降低,雌三醇极度降低的鉴别诊断胎儿濒死或死亡肾上腺功能减退胎盘硫酸,22,慢性子宫胎盘功能不全,母体雌,激素升高,胎儿,低氧血症,肾上腺对,ACTH,反应升高，雄激素生成明显增加,胎儿急性缺血,胎儿雄激素,水平降低,母体雌,激素降低,慢性子宫胎盘功能不全母体雌胎儿肾上腺对ACTH反应升高，雄激,23,妊娠36周后测定尿中E2水平，连续多次均在10mg/24h以下或骤减30%40%以上，常提示胎盘功能减退，若在6mg/24h以下或减低50%以上则提示胎盘功能显著减退。,妊娠36周后测定尿中E2水平，连续多次均在10mg/24h,24,雌三醇极度降低的鉴别诊断,胎儿濒死或死亡,肾上腺功能减退,胎盘硫酸酯酶缺陷,胎盘芳香化酶缺陷,相关药物作用,E3,极度降低,雌三醇极度降低的鉴别诊断胎儿濒死或死亡肾上腺功能减退胎盘硫酸,25,胎盘硫酸酯酶,为利用胎儿提供的前体物质，胎盘必须及其有效的将携带胎儿前体物质进入胎儿血流的硫酸盐结合物解离。,胎盘硫酸酯酶功能缺陷将引起雌激素分泌减少。,胎盘硫酸酯酶为利用胎儿提供的前体物质，胎盘必须及其有效的将携,26,妊娠蛋白类激素,合体滋养细胞是胎盘的主要功能细胞，也是激素,和蛋白质合成的主要部位。,妊娠蛋白类激素：,下丘脑样释放激素,人类绒毛膜促性腺激素,人类胎盘催乳素,人类绒毛膜促甲状腺激素,甲胎蛋白,松弛素、前列腺素,催乳素、生长激素,细胞因子和生长因子,妊娠蛋白类激素合体滋养细胞是胎盘的主要功能细胞，也是激素,27,妊娠内分泌学-课件,28,hCG,主要在合体滋养层合成。,FSH,、,LH,、,TSH,、,hCG,均由,、,两个亚基组成，,亚基几乎相同，相互间能发生交叉反应，,-hCG,亚基羧基端最后的,24,个氨基酸片段为其特有，故临床利用,-hCG,检测母体血清,-hCG,。,人类绒毛膜促性腺激素,不同于,FSH,和,LH,，其分泌不受性激素负反馈调节。,hCG主要在合体滋养层合成。FSH、LH、TSH、hCG均由,29,月经逾期后，母体血液中,hCG,浓度为,100IU/L,妊娠第,810,周升至,100 000IU/L,达高峰。妊娠第,1820,周血清,hCG,浓度降至,10 00020 000IU/L,并维持至足月。,月经逾期后，母体血液中hCG浓度为100IU/L,妊娠第8,30,hCG,生成和分泌是性激素、细胞因子、,GnRH,和,生长因子间相互作用的结果。,GnRH,、白介素,-1,、激活素,内啡肽、抑制素、卵泡抑素、孕酮,其他生长因子，包括,IGF-,、,IGF-,、,TGF-,和,EFG,也参与,hCG,分泌调节。,+,-,hCG生成和分泌是性激素、细胞因子、GnRH和生长因子间相互,31,hCG,功能,促,T,芳香化转化为,E,，刺激,P,生成,促进胎儿睾丸生成,雄激素和男性分化,支持卵巢黄体,促进胎儿肾脏,和肾上腺发育,刺激甲状腺活性,抑制免疫反应,HCG,hCG功能促T芳香化转化为E，刺激P生成促进胎儿睾丸生成支持,32,诊断先兆流产或,异位妊娠,早孕诊断,评估妊娠活力,滋养层细胞疾病,的诊断与跟踪,hCG,测定,hCG,的临床意义,诊断先兆流产或早孕诊断评估妊娠活力滋养层细胞疾病hCG测定h,33,排卵后8天母血中即可测得-HCG。,妊娠最初68周内，血-HCG若不能持续以每天66%的速度递增，则提示妊娠失败。,排卵后8天母血中即可测得-HCG。,34,02,03,异位妊娠与,hCG,所有异位妊娠妇女均应进行,hCG,测定，因正常妊娠与异位妊娠,hCG,分泌量不同，血清,-hCG,浓度增加速度和幅度均低于正常妊娠水平。,hCG,定量分析并结合盆腔超声检查有助于指导异位妊娠诊断和治疗。,疗,正常妊娠,异位妊娠,-hCG,浓度呈指数性增加,-hCG,浓度呈线性增加,0203异位妊娠与hCG所有异位妊娠妇女均应进行hCG测定，,35,滋养叶细胞疾病与,hCG,滋养叶细胞疾病和异位妊娠时，监测,hCG,浓度具有重要临床意义。滋养叶细胞疾病的显著特征是,-hCG,水平异常升高（高于正常妊娠,3100,倍）。,滋养叶细胞疾病与hCG,36,垂体分泌的,hCG,非滋养细胞肿瘤,其他试剂干扰,hCG,试验假阳性,假阳性结果通常保持在同一水平，而不随时间变化而变化，既不增加也不降低。,垂体分泌的hCG非滋养细胞肿瘤其他试剂干扰hCG试验假阳性,37,hCG,假阳性可被以下几个步骤进一步证实,1.,不同的检测方法均得到相似的结果,2.,尿中出现,hCG,3.,病人血清标本与标准,hCG,系列稀释液检测结果一致。,hCG假阳性可被以下几个步骤进一步证实1.不同的检测方法均得,38,胎儿对妊娠期生殖生理和内分泌的调控,雌激素合成主要依赖于胎儿肾上腺提供的前体,物质。,雌激素对孕酮生成的影响。,胎儿对妊娠期生殖生理和内分泌的调控雌激素合成主要依赖于胎儿肾,39,Thank You!,Thank You!,