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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,1,如何编写质量体系文件,请将手机转为会议模式,1如何编写质量体系文件请将手机转为会议模式,2,如何编写质量体系文件,质量体系文件的作用,质量体系文件的层次,编写质量体系文件的基本要求,编写质量体系文件的文字要求,文件的通用内容,质量手册的编制,程序文件的编制,第三层文件的编制要求,质量记录表格,质量体系文件的编号,2如何编写质量体系文件质量体系文件的作用,3,1.,质量体系文件的作用,1.1,QS,文件确定了职责的分配和活动的程序，是企业内部的,法规,。,给出了最好的、最实际的达到质量目标的方法，编制和使用文件是具有动态的高增值的活动；,界定了职责和权限，处理好了接口，使质量体系成为职责分明，协调一致的有机整体；,“,该说的一定要说到，说到的一定要做到”，文件成为组织的法规，通过认真的执行达到预期的目的。,31.质量体系文件的作用 1.1 QS文件确定了职责的分配和,4,1.,质量体系文件的作用,1.2,QS,文件是企业开展内部培训的依据。,证明过程已经确定并优化；,证明文件规定已被有效实施；,证明文件处于使用控制中。,1.3,QS,文件是质量审核的依据。,文件作为培训全体员工的教材；,寻求文件内容、技能及培训内容之间的适宜平衡；,41.质量体系文件的作用 1.2 QS文件是企业开展内部培,5,1.,质量体系文件的作用,1.4 QS,文件使质量改进有章可循。,依据文件确定工作过程要求可改进之处；,当把质量改进成果纳入文件，变成标准化程序时，成果可得到有效巩固,51.质量体系文件的作用 1.4 QS文件使质量改进,6,2.,质量体系文件的层次,第一层：质量手册,第二层：程序文件,第三层：第三层文件通常又可分为：,管理性第三层文件（如：车间管理办法、仓库管理办法、文件和资料编写导则、产品标识细则等）,62.质量体系文件的层次 第一层：质量手册,7,2.,质量体系文件的层次,技术性第三层文件（如：产品标准、原材料标准、技术图纸、工序作业指导书、工艺卡、设备操作规程、抽样标准、检验规程等）,注：表格一般归为第三层文件。,第四层：质量记录表格,72.质量体系文件的层次 技术性第三层文件（,8,3.,编写质量体系文件的基本要求,a,）符合性,-,应符合并覆盖所选标准或所选标准条款的要求；,b,）可操作性,-,应符合本企业的实际情况。具体的控制要求应以满足企业需要为度，而不是越多越严就越好；,c,）协调性,-,文件和文件之间应相互协调，避免产生不一致的地方。针对编写具体某一文件来说，应紧扣该文件的目的和范围，尽量不要叙述不在该文件范围内的活动，以免产生不一致。,83.编写质量体系文件的基本要求 a）符合性-,9,4.,编写质量体系文件的文字要求,a,）职责分明，语气肯定（避免用,大致上,、,基本上,、,可能,、,也许,之类词语）；,b,）结构清晰，文字简明；,c,）格式统一，文风一致。,94.编写质量体系文件的文字要求 a）职责,10,5.,文件的通用内容,a,）编号、名称；,b,）编制、审核、批准；,c,）生效日期；,d,）受控状态、受控号；,e,）版本号；,f,）页码，页数；,g,）修订号。,105.文件的通用内容 a）编号、名称；,11,6.,质量手册的编制,6.1,质量手册的结构（参考）：,封面,公司的名称；,手册标题；,文件编号、手册版本、受控章及分发号；,起草人、批准人签名、生效日期；,颁布令,以简练的文字说明本公司质量手册已按选定的标准编制完毕,并予以批准发布和实施。颁布令必须以公司最高管理者的身份叙述,并予亲笔手签姓名、日期。,116.质量手册的编制 6.1 质量手册的结构（参考）,12,6.,质量手册的编制,手册说明（适用范围）,适用的产品；,生产该产品的组织领域或区域；,手册依据的标准；,手册目录,列出手册所含各章节入题目。,修订页,用修订记录表的形式说明手册中各部分的修改情况。,126.质量手册的编制 手册说明（适用范围）,13,6.,质量手册的编制,定义部分（如需要）,首先使用国家标准中的术语定义；,对特有术语和概念进行定义。,组织概况（前言页）,公司名称，主要产品；,业务情况、主要背景、历史和规模等；,地点及通讯方法。,组织结构图,136.质量手册的编制 定义部分（如需要）,14,6.,质量手册的编制,组织的质量方针和目标,组织的质量方针与质量目标；,最高领导签名。,支持性资料附录,如,:,程序文件一览表,其编号方式为附录,A,、附录,B,以此顺延。,146.质量手册的编制 组织的质量方针和目标,15,6.,质量手册的编制,质量体系要素描述,质量体系要素描述的原则；,a.,符合所选定的标准的要求；,b.,符合实际运作的需要。,c.,职责落实,d.,满足相关法规要求、合同要求。,156.质量手册的编制 质量体系要素描述,16,6.,质量手册的编制,质量体系要素描述各章的结构和内容,目 的,阐明实施要素要求的目的。,适用范围,阐明实施要素要求适用的活动。,职责,阐明实施要素要求过程中所涉及到的部门或人员的责任。,实施概要,阐明实施要素要求的全部活动原则和要求。,相关文件,列出实施要素要求所需的各类文件。包括,:,程序文件、作业程序、技术标准及管理标准；,166.质量手册的编制 质量体系要素描述各章的结构,17,7.,程序文件的编制,7.1,程序文件描述的内容,往往包括,5W1H,：开展活动的目的（,Why,）、范围；,做什么（,What,）、何时（,When,）何地（,Where,）谁（,Who,）来做；,应采用什么材料、设备和文件，如何对活动进行控制和记录（,How,）等。,177.程序文件的编制 7.1 程序文件描述,18,7.,程序文件的编制,7.2.,程序文件结构（参考）：,-,封面,-,正文部分：,-1.,目的,-2.,范围,-3.,职责,-4.,程序内容,-5.,质量记录,-6.,支持性文件,-7.,附录。,187.程序文件的编制 7.2.程序文件结,19,7.,程序文件的编制,7.3,程序文件内容概述,封面：程序文件封面格式类同质量手册。,正文：,-,目的：说明为什么开展该项活动。,-,范围：说明活动涉及的（产品、项目、过程、活动）范围。,-,职责：说明活动的管理和执行、验证人员的职责。,-,程序内容：详细阐述活动开展的内容及要求。,-,支持性文件：列出支持本程序的第三层文件。,-,质量记录：列出活动用到或产生的记录。,-,附录：本程序文件涉及之附录均放于此，其编号方式为附录,A,、附录,B,，以此顺延。,197.程序文件的编制 7.3 程序文件内容概述,20,7.,程序文件的编制,7.4 ISO9001:2000,明确要求的程序文件,:,文件控制程序,质量记录控制程序,内审控制程序,不合品控制程序,纠正措施控制程序,预防措施控制程序,TS16949,：,2002,要求：,培训管理程序,207.程序文件的编制 7.4 ISO9001:2,21,7.,程序文件的编制,7.5,程序文件示例,内部质量审核控制程序,1.,目的,通过实施内部质量审核来确认质量体系的符合性和有效性，以便持续改进体系。,2.,适用范围,适用于本公司质量体系所覆盖的所有部门工作审核。,3.,职责,3.1,管理者代表负责策划内审活动并任命审核组长,3.2,审核组长负责制定内部质量审核计划并负责组织相关人员组成审核小组实施审核活动。,3.3,各部门负责配合审核小组对本部门质量活动进行,审核,217.程序文件的编制 7.5 程序文件示例,22,7.,程序文件的编制,7.5,程序文件示例,4.,工作程序,4.1,内部质量审核活动是本企业一项定期举行的、正式的质量管理体系审核活动，每年举行两次，上下半年各一次。管理者代表可视下列情况增加审核次数：,质量方针、质量目标变更,管理机构变更,客户有较严重投诉,质量体系运作中有较严重的异常情况,4.2,审核对象为本公司质量体系所覆盖的所有部门，审核小组成员由内部质量审核培训合格取得资格的人员组成，审核员与被审核的质量活动不得有直接的责任关系。,227.程序文件的编制 7.5 程序文件示例,23,7.,程序文件的编制,7.5,程序文件示例,4.3,审核前准备,4.3.1,管理者代表策划内审时机，任命审核组长组织内审组实施审核活动。,4.3.2,审核小组责在审核之前一个月提出内部质量审核计划报管理者代表审批。获得批准后，审核组在审核前两周将审核计划正式递交有关部门准备。,4.3.3,审核组根据审核计划制定检查清单，必要时对体系文件进行审核。,237.程序文件的编制 7.5 程序文件示例,24,7.,程序文件的编制,7.5,程序文件示例,4.4,审核实施,4.4.1,首次会议,:,现场审核活动开始前由审核组与各相关部门主管开一个简短的见面会，对本次审核的事项进行交代和再次确认。,4.4.2,现场审核,4.4.2.1,现场审核应在被审核部门负责人在场情况下进行，审核应尽可能不影响被审核部门工作的原则进行。,4.4.2.2,审核员通过提问、观察、抽查记录、检查或检测产品等方法对体系以下述规则判断不符合项：,A,：严重不符合项,质量活动严重不符合,ISO9001:2000,标准要求或可能导致系统失效。,B,：轻微不符合项,与质量体系标准要求轻微不符合。,C,：观察项,程序文件实施没能取得预期效果和需引起注意的某项活动。,4.4.2.3,现场审核结束后审核组开一个小结会对审核情况进行交流和汇总。,247.程序文件的编制 7.5 程序文件示例,25,7.,程序文件的编制,7.5,程序文件示例,4.5,末次会议：,现场审核结束，审核组长负责召集审核组成员及被审核部门负责人召开审核末次会议。,a.,审核组长报告本次审核情况；,b.,被审核部门确认不符合项及观察项,c.,双方确认纠正不符合项所需的时间。,257.程序文件的编制 7.5 程序文件示例,26,7.,程序文件的编制,7.5,程序文件示例,4.6,实施纠正及跟踪验证,4.6.1,不符合项报告,中所指出的存在问题，由责任部门主管负责依据,纠正和预防措施控制程序,组织制定相应纠正和预防措施并记入,不符合项报告,中。,4.6.2,审核组成员按期对纠正措施的实施情况跟踪验证其有效性。发现问题应及时与部门主管进行沟通处理。,4.6.3,跟踪验证结束后，审核组组长整理资料完成,内部质量审核报告,，审核报告应包括完整的,不符合项报告,和,观察项报告,记录。并将其提交给管理者代表审批。,4.6.4,审批后，审核组长将本次内审的所有文件、资料汇总交文控室存档。,267.程序文件的编制 7.5 程序文件示例,27,7.,程序文件的编制,7.5,程序文件示例,5.,相关文件,5.1,纠正和预防措施控制程序,6.,质量记录,6.1,内部质量审核计划,6.2,内部质量审核报告,6.
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