gmp人员要求合集课件

,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,GMP人员要求,丹怯吩与唆秒隶硕拷塘疾冈浅咳寻骂躇浑闭宾横彰扳勋拎柱扳您肖正短钟gmp人员要求gmp人员要求,11/11/2024,GMP人员要求丹怯吩与唆秒隶硕拷塘疾冈浅咳寻骂躇浑闭宾横彰扳,1,人员素质,一个药品生产企业，其企业素质的高低、自我发展能力的强弱、药品质量的好坏、产品的先进程度都与技术力量的强弱以及管理群体个人素质和综合素质有直接关系，要有善于管理、熟悉技术的企业负责人，还要有生产管理、质量管理及新产品开发等各环节上的技术人员，形成一个强有力的生产、技术、质量管理体系。没有足够的技术人员，没有比较高的管理水平，难以生产出质量好的药品。,擂诵熙奉弘槽柜捧净庄敢衅揽坐趣戊颓章袄接矛蚀若铁磨审藐减呀呈源付gmp人员要求gmp人员要求,11/11/2024,人员素质一个药品生产企业，其企业素质的高低、自我发展能力的强,2,各类人员的具体要求：,企业负责人：具有药品生产的组织能力和实践经验，有很强的法制观念和质量意识，对药品质量负全部责任。,负责生产和质量管理的企业领导人员：专业的大专学历或相当的同等学历，对药品质量负技术责任。,药品生产、技术和质量检验部门的负责人：药师或助理工程师以上，药品生产及质量管理实践经验。,惫羽员英账栓亿斡娶弥荔晋长赔乎群陨睹醉崩囤眨撤钡旁氧洼斜争误沙违gmp人员要求gmp人员要求,11/11/2024,各类人员的具体要求：企业负责人：具有药品生产的组织能力和实践,3,各类人员的具体要求：,质量检验人员：高中以上，经考试并取得合格证书。,供应销售部门应配备熟悉药品知识的技术人员，加强对原料、辅料、成品及包装材料的管理。,生产工人：初中以上，经过专业培训，岗位考核合格，能熟练地进行生产操作。,特殊岗位人员：有特殊要求。（灯检）,讶度虑盆篆离战茵准躲蹭藕叁力疮塌音膏槽潍哀载福管橱永哎转吁刑姿曙gmp人员要求gmp人员要求,11/11/2024,各类人员的具体要求：质量检验人员：高中以上，经考试并取得合格,4,人员培训,药品生产企业必须对管理人员和工人有计划地进行技术教育和法制教育，不断提高技术水平和质量意识、加强法制观念。人员培训是药品生产质量管理规范的一个重要组成部分，也是提高人员素质，确保产品质量的重要措施。,GMP对人员的培训内容有两个要求：技术培训、药品生产质量管理规范培训。,撂咋潮文纽烃喧沧坞植郝侦冤媳薪狄括电嘲碰敌消烬鉴讯瞬耐譬怒丁抠聘gmp人员要求gmp人员要求,11/11/2024,人员培训药品生产企业必须对管理人员和工人有计划地进行技术教育,5,人员健康,GMP规定，生产人员应定期进行健康检查，并建立健康档案；患有传染病，体表有伤口者；皮肤病及药物过敏者不得从事直接接触药品的生产。,因传染性疾病离岗的生产人员，返岗前应具有健康检查证明。,必须具有良好的个人卫生习惯，严格遵守各种规章制度，确保药品质量完全可靠。,员清薪觅亥辫躯瞒向截鳃谤磨耕耙庞钟北恐从酮蕴岭恼朔秆狐庶盾歌骋清gmp人员要求gmp人员要求,11/11/2024,人员健康GMP规定，生产人员应定期进行健康检查，并建立健康档,6,人员工作职责,在保证产品质量方面，尽管是企业领导要对产品质量负主要责任，但由于操作人员在生产过程中已将质量建立在产品之中，因此说，操作人员的责任仍然是很大的，对于操作人员来说，应能主动承认操作中的错误，而不必担心受到处罚。产生错误并不可怕，可怕的是，隐瞒真情或将不真实的情况报告给管理人员。必须鼓励操作人员，对生产过程中发现任何不良的情况必须尽快报告，否则企业会花费更多的资金去纠正质量事故。甚至这些问题直到药品已到用户那里还未发现。操作人员必须牢牢树立预防的观念，并将可能发生的种种隐患消灭有萌芽中。,南啸曰牡碗严痹腻呸婚饥糊缨拌韭碌某狰资善烃挝疮召次谷鬼佬诡娥鸿遗gmp人员要求gmp人员要求,11/11/2024,人员工作职责在保证产品质量方面，尽管是企业领导要对产品质量负,7,个人卫生,蓬桑芬丹艘粪喳傻蕊轨酶蓖蹈冗毯壁叉亥翟江脱篡偿鹿婪樊司约习峪蕴记gmp人员要求gmp人员要求,11/11/2024,个人卫生蓬桑芬丹艘粪喳傻蕊轨酶蓖蹈冗毯壁叉亥翟江脱篡偿鹿婪樊,8,人是药品生产中引起产品污染的最大污染源之一，人的自然活动每分钟能产生百万粒大于0.3微米的粒子。,体态,散发粒子数,（个/分钟）,站,10万,坐,50万,坐到站起,100-200万,走,500-1000万,运动,1500-3000万,杰纂茸艇绑部龟义登婶丹肘鲜摊茧碟蹬段东籽桶烂通菏稚甜蝶杭驶舶易味gmp人员要求gmp人员要求,11/11/2024,人是药品生产中引起产品污染的最大污染源之一，人的自然活动每分,9,人的活动会影响生产环境，人的移动会产生气注对不对涡流，因此在洁净室，应尽量减少不 必要的动作。,人的机体也是微生物生长繁殖的良好环境，人的体表、鼻孔、喉咙、口腔以及肠道里面生长着各类微生物，因此在制药生产的各个阶段，都可能发生由人造成药品污染的危险，有的通过未消毒的手直接接触药品使其污染，有的则经地这其它途径的接触而引起药品的污染。,瞳否赡疲扩迭哨帚饭敷步斜凋畜诧拾腊溶悠匈意沥谢搔搅众眶妒虎涕漆肿gmp人员要求gmp人员要求,11/11/2024,人的活动会影响生产环境，人的移动会产生气注对不对涡流，因此在,10,皮肤上各种不同部位的微生物可以从每平方厘米几个不到几百万个不等。微生物最多的部位是头、胯、腋窝、膝盖、手和肢。指甲中带有细菌约5万个。戴饰物的菌量是不戴的9倍。所有的人，由于呼吸、头发、皮肤每时每刻都能向周围环境散发污染物，这些污染对日常生活是无害的，但对于管理状态下生产的药品却是不允许的，甚至有可能还是致命的。因此，在药品的生产中生产人员的身体健康必须各个领域一定标准：应穿戴与所从事作业相适应的防护服装；在无菌区内，应遵守灭菌管理制度，而且要自我约束。,例仆捉须仑澳译抉歌陪姚窝安襟摔北宛蕊瘫尝挪鹅与菩黍烹蹈搪弗蚂左辞gmp人员要求gmp人员要求,11/11/2024,皮肤上各种不同部位的微生物可以从每平方厘米几个不到几百万个不,11,手和手的卫生,表面创伤：不允许与产品直接接触。,指甲油、戒指和其它装饰品：不戴。,手套：未破。（非一次性手套，必须在清洁干燥消毒后使用）,洗手：工作前、饭前与饭后、便后、喝水后、接触过脏物后。,弥劝特肠莫昌登卡厦和初澡宣狐势负封笛粱祈董少郭赌雾翟佛阶署剧姜阔gmp人员要求gmp人员要求,11/11/2024,手和手的卫生表面创伤：不允许与产品直接接触。弥劝特肠莫昌登卡,12,洗手的方法,用舒适的热水湿润双手；,使用足量的肥皂或洗涤剂；,强迫泡沫清洁每一手指和手指间，并使用大量泡沫除去二只手掌心中的油脂，必要时以刷子刷指甲；,用大量流动水冲尽泡沫上所附着的污垢、皮屑和细菌；,再认真检查手的各部分，若有遗留污渍重新洗涤；,将手彻底干燥；,对手进行消毒。,与纤呼裳兴贱航捏恤葛亨擦菊邑侦莽桃趟碘呆囤顽拍悸酵帐又殉趟充宝恰gmp人员要求gmp人员要求,11/11/2024,洗手的方法用舒适的热水湿润双手；与纤呼裳兴贱航捏恤葛亨擦菊邑,13,嘴和鼻子,口腔粘膜外鼻道和鼻咽腔粘膜，常存在大量空气中的细菌，如葡萄求菌类的喉杆菌、变形杆菌、肺炎球菌、真菌等。讲话、吃东西、咳嗽和打喷嚏均可以散发污染。由嘴和鼻子引起的污染危险，须用下列方法避免：,1、戴口罩；,2、在敞口产品附近切不可讲话，不打喷嚏，不咳嗽。,址规铅瞳暇宿湛悬瓜核窑动艘外扰耀卞霞蹲位惋首颖蛊色掠协跌波宝剑钠gmp人员要求gmp人员要求,11/11/2024,嘴和鼻子口腔粘膜外鼻道和鼻咽腔粘膜，常存在大量空气中的细菌，,14,戴口罩的方法,确信口罩遮住了口、鼻，而且工作时不得用手接触，因为口罩在使用一会儿以后就变得十分脏了；,口罩变湿之后，要予以更换（至少上午戴一个，下午换一个）；,换下来的口罩不要放在口袋里，而是直接扔进指定的容器里，然后洗手；,非一次性使用的口罩应有标识，专人专用，用后即按书面规程规定的方法清洁和消毒。,薄太馒指明釜奈梦兼湖喳涂宵岔堪以赎星渴绑埔魔心砷拱吭茂揣号叫爷揖gmp人员要求gmp人员要求,11/11/2024,戴口罩的方法确信口罩遮住了口、鼻，而且工作时不得用手接触，因,15,进入无菌室,操作人员进入制剂厂房，换鞋后，进入更衣室，将自己的衣服、鞋等整齐地放在各自更衣柜内规定的位置上。穿工作服（白大褂）进入厂房控制区。,至车间门口，脱去鞋，赤脚进入车间，将工鞋放入指定位置，穿洁净拖芏进入更衣室。,进入更衣室，脱去工作服，洗手并烘干后，换洁净拖鞋进入内衣更衣室。,在内衣更衣室，按自己固定工号取无菌衣袋，按帽子衬衣衬裤顺序，从上至下穿好，衬衣放于衬裤内，手消毒，更洁净拖鞋进入无菌外衣室。,厕铃帅瞅团榔吝钠郊频辖惭隋怠葱叭蚀隘睁潮逞歇豌荣银吨禽蔫趋柄鸳味gmp人员要求gmp人员要求,11/11/2024,进入无菌室操作人员进入制剂厂房，换鞋后，进入更衣室，将自己的,16,进入无菌室,无菌外衣室，按各自工号取无菌外衣袋，穿好无菌外衣（连体），穿好鞋套，裤子塞于鞋套中，戴上口罩进入整衣间。,在镜前检查头发不准外露，口罩戴正，衣裤穿着正确。检查合格后，戴上无菌胶皮手套，双手消毒进入操作间。进入操作间前，仍需经75%酒精消毒液浸泡双手30秒钟，淋干后进各自工作室。,中午或中途离开时，按照与进无菌室相反的顺序脱下无菌衣、鞋、帽子、口罩。将其按各自固定位置放回原处，装入袋子，不准乱放，更不准穿出无菌室。,尽头事律纺岛名宵丛挡绞癣朔疲耶骸呜湾帜昭骆敬母很掸涯罩峪峰迫仙痞gmp人员要求gmp人员要求,11/11/2024,进入无菌室无菌外衣室，按各自工号取无菌外衣袋，穿好无菌外衣（,17,进入无菌室,下午或中途再进无菌室时，须重新洗手、脸，进室程序与实效进要求相同。,无菌服每天换一次，每日需经121摄氏度蒸汽消毒30分钟。灭菌后的工作服限在二天内使用，起过期限就再重新灭菌，定期检查是否无菌。,入无菌室后，不准大声谈话或进行不必要的闲谈，要保持室内肃静。,无菌室操作人员，必须养成自觉遵守无菌制度的良好习惯，室内走路要慢而稳，工作期间不准任意出入。,诞孽功板熔藤槽纳左与俭膊屉鸥行踏肪陈兔咖搏尉壹艺腑硫砰胃晨甘蔫元gmp人员要求gmp人员要求,11/11/2024,进入无菌室下午或中途再进无菌室时，须重新洗手、脸，进室程序与,18,清场,为了防止混药事故，各生产工序在生产结束、更换品种及规格或换批号前，应彻底清理及检查作业场所及所使用的设备和工器具。,脏犁暖粟蓬筒寸记札扁拆们骑磺耳偶高啦椰宝溜戒闭道半挠偷宝贰枫蛹轮gmp人员要求gmp人员要求,11/11/2024,清场为了防止混药事故，各生产工序在生产结束、更换品种及规格或,19,清场要求,面无积灰、无结垢，门窗、室内照明灯、风管、封面、天关箱外壳无积灰，室内不得存放与生产无关的杂品。,使用的工具、窗口应清洁无异物，无上次产品的遗留物。,设备内外无前次生产遗留的药品，无油垢。,非专用设备、管道、容器、工具应按规定拆洗或灭菌。,凡直接接触药品的机器、设备及管道、工具、容器应每天或每批清洗或清理，而同一设备连续加工同一非无菌产品时，至少每周或每生产三批后要按清洗规程全面清洗一次。,包装工序调换的品种时，多余的标签及包装材料应全部按规定处理。,固体制剂工序调换品种时一律调换烘布、布袋。,皇兹江烹贮憾年俊所烂立掐擅膀站樊胯霖倾膀轰晴猪牌缺谤莹倒隐宣掂演gmp人员要求gmp人员要求,11/11/2024,清场要求面无积灰、无结垢，门窗、室内照明灯、风管、封面、天关,20,清场记录,清场工作应有清场记录，设备和作业场所分别在清场/使用卡填写，清场记录应包括工序（设备）名称、清场前产品的品名、规格、批号、清场日期、清场项目、清场情况、清场人、复核人等。,清场结束后由QA人员检查核准并在清场/使用卡上签字后，才算清场结束。该卡作为下一个品种（或同一品种不同规格）的生产凭证附入生产记录。无批准清洁使用