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,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,测试一下我们的色觉？,测试一下我们的色觉？,红绿色盲症患者眼中的世界：,红绿色盲,是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉,障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，,红绿色盲患者男性远远多于女性。,抗维生素,D,佝偻病,患者由于对磷、钙吸收不良而导致,骨骼发育障碍。患者常常表现为,X,型（,O,型）腿、,骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,患者女性多于男性。,白化病,是由于黑色素合成发生障碍所导致的遗传病。,皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。,白化病患者男性和女性相当。,思考：这3种遗传病在男女患病比例上有什么区别？,白化病遗传,与性别无关（男女患病比例相同）,；基因在,常,染色体上,。,第,3,节,伴性遗传,一、伴性遗传的概念,位于,_,的基因,，遗传上总是和,_,相关联,（即：男女患病比例不同），这种现象叫做伴性遗传,性染色体上,性别,如,人的红绿色盲、抗维生素,D,佝偻病,等都,属于伴性遗传。,英国化学家道尔顿,二、红绿色盲症的遗传探究,2,、红绿色盲基因最可能位于常染色体还是性染色体上？为什么？,3,、红绿色盲基因位于,X,染色体上，还是位于,Y,染色体上？,1,、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,患者男性多于女性,1,2,1,2,3,4,5,6,1,3,2,4,5,6,7,8,9,10,11,12,二、红绿色盲症的遗传探究,Y,染色体上过于短小，,所以许多位于,X,染色体上,的基因，在,Y,染色体上没有相应的等位基因,为什么,Y,染色体上没有色盲基因？,XY,同源区段,Y,非同源区段,X,非同源区段,X,染色体,Y,染色体,为什么,Y,染色体上没有色盲基因？,最佳解释,：色盲基因位,X,染色体的非同源区段,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,B,B,B,b,b,b,B,b,正常,正 常,（携带者,),色盲,正常,色盲,表现型,基因型,女,男,性 别,根据基因,B,和基因,b,的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。,探究：,图,、,是色盲的遗传系谱图，色盲基因由,b,控制,。,1,、写出甲、乙、丙、丁的基因型。,2,、分别用遗传图解写出夫妇甲乙和丙丁可能的后代。,3,、为了优生，如果他们向你咨询，你给这两对夫妇什么建议？,X,b,X,b,X,B,Y,X,B,Y,X,B,X,b,5,、女儿（甲）是色盲，可以肯定她的亲代哪一方一定是色盲？,4,、母亲（甲）色盲，会有正常的儿子吗？,不会,父亲,女患者的父亲和儿子一定患病,X,b,Y,X,b,Y,X,B,X,b,I,II,III,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,男性的红绿色盲基因只能从,那里传来，以后只能传给,，,这种传递特点，在遗传学上叫,。,写出,2,、,4,、,10,号的基因型，分析,10,号色盲基因的来源,母亲,女儿,交叉遗传,隔代遗传,总结提升,色盲遗传的特点：,（伴,X,染色体隐性遗传病）,1.,男性患者多于女性患者,2.,交叉遗传，往往隔代遗传,3,、女患者的父亲和儿子一定患病,III,3,的基因型是,III,2,的可能基因型是,_,男孩,III,3,的红绿色盲基因来源于,I,中的,号，,其基因型是,。,(3)III,1,与,III,2,的生色盲男孩的几率是,.,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,X,b,Y,X,B,X,B,或,X,B,X,b,例、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/8,X,B,X,b,?,1,及时巩固,三、伴,X,染色体,显性,遗传病,抗维生素,D,佝偻病,性别,类型,女 性,男 性,基因型,表现型,X,d,X,d,X,D,X,D,X,D,X,d,X,d,Y,X,D,Y,正常,正常,患者,患者,根据基因,D,和基因,d,的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素,D,佝偻病患者基因型和表现型,1,、女性患者多于男性患者,男性只要,X,染色体上有基因,d,就表现为正常，而女性,有,2,条,X,染色体，必须,2,条,X,染色体上都有基因,d,才表,现为正常。,2,、,（代代或隔代）遗传,3,、男患者的,和,一定患病,IV,I,II,III,25,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素,D,佝偻病系谱图,代代,母亲,女儿,三、伴,X,染色体显性遗传病,1,、女性患者多于男性患者,2,、往往代代遗传,3,、,男患者的母亲和女儿一定,患病,抗维生素,D,佝偻病,外耳道多毛症,1,2,5,3,4,7,9,10,6,11,8,特点：,父传子，子传孙,四、伴Y染色体遗传病,五、性别决定类型,zz,zw,异型,同型,2、ZW型：,如鸟类、蛾蝶类,1、XY型：,如人类,3、蜜蜂型：,未受精卵,雄蜂,受 精 卵,雌蜂,六、伴性遗传在实践中的应用：,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？,-,生女孩,1.指导人类的优生优育，提高人口素质,2、确定动物幼年时的性别,指导生产实践,芦花鸡,非芦花鸡,z,b,z,b,z,w,z,b,亲代,z,w,配子,子代,z,B,z,b,z,b,w,非芦花鸡,芦花鸡,芦花鸡,非芦花鸡,抗维生素,D,佝偻病是由位于,X,染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，该病的遗传特点之一是,(),A.,男性患者与女性患者结婚，其女儿正常,B.,男性患者与正常女子结婚，其子女均正常,C.,女性患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病,D.,患者的正常子女不携带该病的致病基因,及时巩固,D,谢谢！,
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