肺癌的基因治疗

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,肺癌的基因治疗,白春学 张 新,复旦大学呼吸病研究所,中山医院肺部肿瘤综合诊疗中心,复旦呼研所,基因治疗的定义,依靠遗传物质即基因无论是人本身或外源的来治疗疾病,包括纠正人自身基因的结构或功能 上的错乱，阻止病变的进展,杀灭病变的细胞，或抑制外源病源体遗传物质的复制，从而到达 治病目的。,肺癌分子发病机制,通常观察到的遗传变化,烟草,致癌物,对外界信号的异常反响丧失细胞周期控制,丧失凋亡途径,丧失抑制转移能力,血管生成,永生化,自分泌生长环,非典型肺泡增生,前恶变腺瘤,肺癌,原位癌,发育不良,支气管,花生,正常上皮,基因治疗的要素,确定目的基因,选用基因载体,目的基因在受体细胞中表达,恶性肿瘤基因治疗靶基因目的基因的选择,一抑制癌细胞生长,1.抑癌基因,(1)p53,(2).p RB,(3).p15,p16,p21,恶性肿瘤基因治疗靶基因目的基因的选择,2.,癌基因反义基因、RNAi,(1).N-ras Ki-ras,(2).IGFI R,IGFII R,(3).c-myc,恶性肿瘤基因治疗靶基因目的基因的选择,二 自杀基因,恶性肿瘤基因治疗靶基因目的基因的选择,二增强免疫反响：Immuno-Gene Therapy,肿瘤免疫：癌细胞免疫原性降低，机体免疫系统缺陷,1.增强免疫原性,(1)B-7,(2)肿瘤抗原基因,(3)细胞因子 IL-2,IL-3,GM-CSF etc.,(4)B 细胞融合,恶性肿瘤基因治疗靶基因目的基因的选择,2.,过继免疫基因治疗,TIL 导入 TNF 扩增 导入体内,IL-2,恶性肿瘤基因治疗的其它策略,抑制肿瘤血管生成,angiostatin,endostain),诱导正常组织产生抗肿瘤物质,IL-2,INF),保护正常组织免受化疗的影响,谷胱甘肽合成酶,癌症基因治疗,(113 trials currently open in US,in immunotherapy of cancer),54%of immunotherapy trials dedicated to melanoma,Delivery of the tumour-suppressor gene,TP53,accounts for the next largest group,Suicide GT,In humans,Cancer 69%,基因治疗对肺癌有效吗？,腺病毒载体转染野生型53基因的临床试验,期临床试验,1 999,年，,Swisher,等,2 8,例晚期,2 6,例标本中有,1 2,例,(46%),被检出转导的特异性,53,。有,1 1,例患者组织标本出现了细胞凋亡。,/,期临床试验,肺癌和头颈部肿瘤中有抗瘤活性。,瘤内注射rAd-53试验,病例：12例气道阻塞而无法手术的肺癌患者,剂量：110611011pfu，28天注射1次，,疗效：6例气道堵塞病症缓解,3例肿瘤局部缓解,瘤内注射rAd-53联合放疗的期临床试验,NSCLC,83的患者局部组织病理活检未见肿瘤组织,16的患者仍可观察到肿瘤病灶,单独放疗的有效率不到20,免疫基因治疗临床试验,经GM-CSF基因修饰的肿瘤疫苗治疗进展期NSCLCI、II期,83例中，有3例患者到达完全缓解,抑制TGF-表达,反义RNA转染肺癌细胞株，然后将此细胞给59位IIIB或IV期的肺癌患者注射，结果有14例局部缓解，一年生存率达70,SCID:Non-CGT Example,Gene Therapy for Cancer,SCID means“severe combined immuno deficiency disease,“bubble boy disease,Recessive genetic disorder,Mutation in gene for blood enz adenosine deaminase(ADA),Precursor cells gone so imm sys gone,No therapy to treat this disease until GT,Normal ADA gene is transplanted into patient,Restarts imm sys,Best to attack disease at source,Put wild gene in stem cells that produce imm sys using avirulent retrovirus,A transgene integrates with body cells,SCID:Non-CGT Example,基因治疗平安吗？,No therapy to treat this disease until GT,Normal ADA gene is transplanted into patient,Restarts imm sys,Best to attack disease at source,Put wild gene in stem cells that produce imm sys using avirulent retrovirus,A transgene integrates with body cells,SCID:Non-CGT Example,基因治疗所致首例死亡,1999年9月，一例遗传性鸟氨酸氨甲酰转移酶(OTC)缺乏的患者，于接受以腺病毒为载体的OTC 基因治疗4天后死亡。,Jesse Gelsinger,他是5000多例临床试验者中因基因治疗副反响发生死亡的唯一例。,四个主要问题,FDA还没有批准任何人类基因治疗药物上市,2)免疫反应,.降低疗效,3)病毒载体的问题.,毒性、免疫炎症反应、恢复复制能力的危险。,4)多基因病变.,单基因治疗疗效有限.,1)基因治疗作用时间,.很难做到不让基因整合到基因组而取得长期效果。,世界首个获准上市的基因治疗药物深圳市赛百诺基因技术,通用名：重组人p53腺病毒注射液注册商标名：今又生Gendicine英文名：Recombinant Human Ad-p53 Injection主要组成成分：重组人p53腺病毒颗粒,今又生,临床疗效,联合放疗 治疗中晚期头颈部鳞癌患者，CR率达64，是单纯放疗CR率的3.4倍,联合常规放/化疗 治疗非头颈部实体瘤30种，包括主要实体瘤，CR 32；PR 27；NC 41%。,单药治疗 复发性晚期头颈部鳞癌患者的治疗结果：50以上的病人肿瘤缩小，最大缩小率达95。,今又生,瘤内注射重组人腺病毒治疗晚期肺癌临床试验观察,例数：,15,用药方式：,经皮肺穿刺,剂量：,1次/周X4/疗程,疗效：,缩 小 5例,无变化 7例,增 大 3例,H101,H101 复 制 型 腺 病 毒 治 癌 机 制,H101的E1B蛋白缺失,P53蛋白行使职能,P53蛋白阻止腺病毒在细胞中复制繁殖,正常细胞存活,正常细胞,H101,感染P53功能失常的癌细胞,H101在癌细胞中复制繁殖,H101选择性杀死P53功能失常的癌细胞,P53,缺失的癌细胞,H101,P53,P53,P53,我们还能做些什么？,更好的载体,提高转染效率,治疗基因,Immunoliposomes for active targeting,Antibody against,tumor specific molecules,will target them to tumors,更好的治疗策略,RNA干扰？,RNAi现象的发现,RNA干扰特点,专一性高,作用稳定,效率高,操作较简便,IRESSA,治疗肺癌疗效,NSCLC 40-80%,Prostate 40-80%,Gastric 33-74%,Head and neck 90-100%,Breast 14-91%,Colorectal 25-77%,Pancreatic 30-50%,Ovarian 35-70%,高表达,EGFR,的肿瘤,荧光显微镜下观察siRNA-EGFR的抑制效应A549细胞,a,空白对照,b,LF2000,c,无关siRNA,d,siRNAEGFR,生长抑制试验,A549：85.0%,SPC-A1：78.3%,集落形成实验,图15,dsRNA-EGFR 抑制A549（左）、SPC-A1（右）细胞集落形成。a：对照组，b：空白载体组，c：dsRNA-unrelated组，d：dsRNA-EGFR组,63.3%,66.8%,化疗敏感性分析,图18 RNAi抑制EGFR表达对A549左、SPC-A1右细胞化疗敏感性的影响。A549对照组、空白载体组、dsRNA-unrelated组、dsRNA-EGFR组IC50依次为2.67g/ml、2.30g/ml、2.19g/ml、0.50g/ml。SPC-A1IC50依次为3.67g/ml、3.11g/ml、3.07g/ml、0.43g/ml,化疗增敏47倍,肿瘤生长抑制率,图 3 各实验组肿瘤生长曲线图。空白载体组、dsRNA-unrelated组、dsRNA-EGFR组肿瘤生长抑制率依次为19.72%、13.59%、75.03%,75.03%,13.59%,19.72%,相关的课题及论文,课题：,基于RNAi技术抗肿瘤新药研究04DZ19208；上海市科委重大工程,用新方法提高肺癌化疗敏感性的研究02JC14027；上海市科委重点工程,论文：,Acta Pharmacol Sin 2004；251：61,注：本文已被Cancer ResIF 7.69、annual review of physiologyIF 16.67等杂志引用。,Genet Vaccines Ther.2005；3:5,中华内科杂志 2004；435：345,RNA Biology 2004；11：1,中华肿瘤杂志2004;26(12):713,中华结核和呼吸杂志2005；28 5：337,申请临床试验,黄斑退化,(AMD),糖尿病性视网膜病变,(DR).,儿童,HIV,感染,高胆固醇血症,就象前二十多年对肿瘤分子生物学的大量研究，终于取得了分子靶向治疗重大突破一样，我们有理由相信，经过数十年的辛勤耕耘，肺癌基因治疗必将结出磊磊硕果。,展 望,谢谢！,