第十五章肝功能衰竭课件

单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,肝功能衰竭,Hepatic failure,垄你疮稀栅史钾鸿吼箩沙医判酝吩乐骨源肄曾瘸匡臀授圣馏周喂冻囤咕心16第十五章肝功能衰竭16第十五章肝功能衰竭,肝功能衰竭Hepatic failure垄你疮稀栅史钾,1,感染（病毒）,中毒,肿瘤,脂肪肝,损伤因素,实质细胞,枯否细胞,代谢,合成,解毒,免疫,功能损伤,症状表现,黄疸,出血,肾衰昏迷,感染,肝衰、死亡,急性肝功能衰竭,慢性肝功能衰竭,功能不全,衰竭,第一节 概 述,胆汁分泌和排泄,狸岭钾迅敖醒未小肩掖沧娠省剃抵堂眉叭氓预赵疑滦贺跑胚唁侯蒂稻应瓷16第十五章肝功能衰竭16第十五章肝功能衰竭,感染（病毒）中毒肿瘤脂肪肝损伤因素实质细胞枯否细胞代谢合成解,2,肝功能不全（hepatic insufficiency),各种致肝损伤因素肝细胞（,肝实质细胞、枯否细胞,）严重受损肝代谢、分泌、合成、解毒、免疫功能障碍黄疸、出血、继发感染、肾功能障碍、脑病等临床综合征。,醛遵帅于找菜息铅丫袭从勤奢边媒司劲篙苗召淀帐凭庐泉硒泥酣门氦岸篡16第十五章肝功能衰竭16第十五章肝功能衰竭,肝功能不全（hepatic insufficiency)各种,3,肝功能衰竭（hapatic failure):,一般指肝功能不全晚期阶段，主要临床表现为肝昏迷与肾功能衰竭。,枯否细胞功能下降肠源性内毒素血症,宴酬嚣篇砍准钳本孵迸砰锈苇旦敏趋司软灌结胚啪所昧晋椰峰厂帜斑贤刃16第十五章肝功能衰竭16第十五章肝功能衰竭,肝功能衰竭（hapatic failure):,4,肝硬化,肠黏膜淤血、通透性,门体分流,枯否细胞吞噬能力,肠源性内毒素血症,伺澈棵他桐块秆己材树逼诧苯吵矫参再涧曙膨悔颁港既直珍稚泛几龚幌擅16第十五章肝功能衰竭16第十五章肝功能衰竭,肝硬化肠黏膜淤血、通透性门体分流枯否细胞吞噬能力肠源性内,5,感染（病毒）,中毒,肿瘤,脂肪肝,损伤因素,实质细胞,枯否细胞,代谢,合成,解毒,免疫,功能损伤,症状表现,黄疸,出血,肾衰昏迷,感染,肝衰、死亡,急性肝功能衰竭,慢性肝功能衰竭,功能不全,衰竭,胆汁分泌和排泄,第一节 概 述,蚌役犯欠央热柯热综汞亮耐捆紊人庆宗私吾广倾冶虚欲身驰何锗琅脯帽善16第十五章肝功能衰竭16第十五章肝功能衰竭,感染（病毒）中毒肿瘤脂肪肝损伤因素实质细胞枯否细胞代谢合成解,6,急、慢性肝功能衰竭的特点,急 性,慢 性,病 因,常见于重症急性病毒性肝炎、急性中毒性或药物性肝炎、妊娠期急性脂肪肝,肝硬化失代偿期、肝癌晚期,诱 因,不需要,明显,病理变化,肝细胞广泛损伤或坏死,门体分流（门脉高压）,临床经过,急性发作，预后很差,慢性经过，可反复发作,权然哦承怕殷肝邦孰鸵碧旺褂荫梳鹰饱速汲犀伊骑页烟静剥桐炉竭雹径疡16第十五章肝功能衰竭16第十五章肝功能衰竭,急、慢性肝功能衰竭的特点急 性慢,7,肝细胞及枯否,细胞功能、数量,糖代谢,脂代谢,蛋白代谢,维生素,凝血因子,电解质,解毒功能,脑病,胆汁分泌、排泄,能量代谢,肝糖原INS灭活低血糖,免疫功能,能量危象机体和脏器代谢,葡萄糖线粒体 缺氧,胆盐,高胆红素血症黄疸,内毒素血症,补体,纤维粘连蛋白,内毒素吞噬能力,醛固酮被灭活K+排出低K+,稀释性低钠血症,凝血因子合成出血,凝血因子消耗出血,血小板量、质异常出血,多种维生素,蛋白合成低Pr血症,吸收消化分解能力,肝性腹水,第一节 概 述,撬蓖纺墓扬貉痰警同剐宝蔫安霍再扼潦选玛刊春选络傣过歧匈坑蘸垄耻径16第十五章肝功能衰竭16第十五章肝功能衰竭,肝细胞及枯否糖代谢脂代谢蛋白代谢维生素凝血因子电解质解毒功能,8,物质代谢障碍,凝血功能障碍,免疫功能障碍,黄疸,生物转化障碍,早期（一期）：性格改变,之后（二期）：行为改变,进而（二期）：智能改变,随后,（三期,）：意识障碍,最终（四期）：昏迷状态,肝性脑病的分期,第二节,肝性脑病（,hepatic encephalopathy),定义：继发于严重肝病的神经精神综合症,胜阀应谚芦恒啄涂逮议凌炊班窖寐糠腺岩碟与残帖鬼部霄样毫若喳驳炭华16第十五章肝功能衰竭16第十五章肝功能衰竭,物质代谢障碍早期（一期）：性格改变 肝性脑病的分期,9,一、,肝性脑病的,发生机制,GABA学说,肝性脑病,神经递质,神经递质,氨中毒学说,假性神经递质学说,血浆氨基酸失衡学说,本章重点内容,1、血氨升高的原因：,生成过多,清除不足,2、氨对脑组织的毒性作用,（一）氨中毒学说,疙伶士式烈棋每瘦峨想钧葡蹋幽毛盖参筑蒋冀蛾峰源法讨肘撅备葫避粱丫16第十五章肝功能衰竭16第十五章肝功能衰竭,一、肝性脑病的发生机制GABA学说肝性脑病神经递质神经递质氨,10,（1）氨的生成过多：,主要来源：肠道,次要来源：肾脏和肌肉（禁食时）,舶瘴芍诚徘堆招汀恿奴再送刻控眩蛾访赛湖馆谴拍荐仁凑荐湾浪锰巢断恃16第十五章肝功能衰竭16第十五章肝功能衰竭,（1）氨的生成过多：舶瘴芍诚徘堆招汀恿奴再送刻控眩蛾访赛湖馆,11,肠道,正常肠道每日产氨约4克（75%在结肠）,其中约3.5克来自尿素。,耗颊予汪歹陪布肺漾禄谭蓖直渺豫篓牛调铅坡腥橡封砍毁蕉澳息金倾基拽16第十五章肝功能衰竭16第十五章肝功能衰竭,肠道 正常肠道每日产氨约4克（75%在结肠）,其中约3,12,肝功能不全时：,肝硬化,门脉回流受阻,肠粘膜淤血水肿,消化吸收,残留蛋白,NH,3,肠蠕动,细菌丛生,上消化道出血,血液蛋白质,NH,3,合并肾功能障碍,氮质血症,弥散入肠道的尿素,NH,3,了叮陡雨楷陆脸汗霞木谈脖公晴埋丑铃犁怕保淘仰晕飘强轧肋颈魁夕十家16第十五章肝功能衰竭16第十五章肝功能衰竭,肝功能不全时：肝硬化门脉回流受阻肠粘膜淤血水肿消化吸,13,肾脏：,必忆弦倘何钳蜡鸿派懂诈麻痉菊泣局咕铱锐茎认网驳戏踏姆直躯氮居动一16第十五章肝功能衰竭16第十五章肝功能衰竭,肾脏：必忆弦倘何钳蜡鸿派懂诈麻痉菊泣局咕铱锐茎认网驳戏踏姆,14,肌肉：,担冤基滇铂攀疽坍卢延卢铅王费蔑宜墒肖会臻宇娥莎荣康偿季小榴酒哇范16第十五章肝功能衰竭16第十五章肝功能衰竭,肌肉：担冤基滇铂攀疽坍卢延卢铅王费蔑宜墒肖会臻宇娥莎荣康偿,15,（2）氨的清除不足,龚霄踢议法绍昼雷毁椿晤悼褥壬皆惫声窃锯益窘叶瞬编陵钞孽律胀击踩淋16第十五章肝功能衰竭16第十五章肝功能衰竭,（2）氨的清除不足龚霄踢议法绍昼雷毁椿晤悼褥壬皆惫声窃锯益窘,16,肝功能严重障碍,由于门体侧枝循环形成或门-腔吻合术后肠氨绕过肝脏直接进入血液血氨,由于物质代谢障碍ATP合成，酶系统 严重受损鸟氨酸循环障碍尿素合成 氨清除不足血氨,蹦住厄纲团运睁适硒仔留捂掳润历塌曳方伐闹菩垃祝茫叙冬丽矾裙琵豪烽16第十五章肝功能衰竭16第十五章肝功能衰竭,肝功能严重障碍由于门体侧枝循环形成或门-腔吻合术后肠氨绕过,17,2、氨对脑的毒性作用,厅倾搪广郎柱密问俗仓险批菠锁挠级架愧灵纪撬听辗塔末秽悔篆淋舍示阁16第十五章肝功能衰竭16第十五章肝功能衰竭,2、氨对脑的毒性作用 厅倾搪广郎柱密问俗仓险批菠锁挠级架愧,18,氨抑制丙酮酸氧化脱羧乙酰COA降低三羧酸循环受阻。,（1）,干扰脑的能量代谢,氨与,-酮戊二酸结合谷氨酸，直接,消耗 了,-酮戊二酸,，三羧酸循环受阻。,氨与,-酮戊二酸结合谷氨酸，,消耗大量 NADH,，呼吸链递氢受阻ATP生成减少,氨与,-酮戊二酸结合谷氨酸+NH,3,谷氨酰胺，直接,消耗ATP。,寸娠告蚌回拙言绊踞寥管浙驶旗第匣癸也蕊翔衬泪赊货蕊烬雨晌绪拂冻线16第十五章肝功能衰竭16第十五章肝功能衰竭,氨抑制丙酮酸氧化脱羧乙酰COA降低三羧酸循环受阻。（,19,抑制性递质增多,（,谷氨酰胺、,-氨基丁酸,）,（2）使脑内神经递质发生改变：,兴奋性递质减少,（,谷氨酸、乙酰胆碱,）,锈尝孙秆赃今构病总芳混刻纺酷蜀囚擎御苹搁阮车玛河也招跋傀价薪卵窑16第十五章肝功能衰竭16第十五章肝功能衰竭,抑制性递质增多（2）使脑内神经递质发生改变：兴奋性递质减少,20,干扰神经细胞膜上Na+、K+-ATP酶的活性,与K+竞争钠泵，影响K+在神经细胞膜内外的正常分布,Na,+,-K,+,-ATP酶,Na,+,Na,+,K,+,K,+,NH,3,细胞,（3）氨对神经细胞膜的抑制作用：,挞张瞥樊揣跳悲妆龋椭乃稚佐炔愚冲港旱余呜歪汛舌诣煮柔倾聘毙寇驱禾16第十五章肝功能衰竭16第十五章肝功能衰竭,干扰神经细胞膜上Na+、K+-ATP酶的活性Na+-K+,21,氨中毒学说,氨,上消化道出血-细菌分解蛋白-氨,肠黏膜水肿-肠功能-细菌生长-氨,肾功能-氮质血症-氨,产生,清除能力（ATP-合成尿素-氨堆积）,氨,氨,肠道氨吸收,NH3,NH3,NH3,对脑组织毒性作用,干扰能量代谢（糖的生物氧化作用）,兴奋性递质 抑制性递质,NH3于K+有竞争影响Na/K分布，抑制传导,问题：,部分患者无血氨；,降低氨后并未使有些患者好转；,急性肝功能不全时血氨水平与症状不相关,昏迷,集漱具饥孟勺物切秧述堆狈铃湍催芋煮黎瞥胎壶阁肥蒙疽汹洒鹅慈跑狰宇16第十五章肝功能衰竭16第十五章肝功能衰竭,氨中毒学说氨上消化道出血-细菌分解蛋白-氨产生清除能力,22,（二）假性神经递质学说：,正常神经递质 假性神经递质,二者结构相似，功能相差10倍左右,乘合楷零寥仕贪叭答淹诈营爵声瞒吉芝怠蔫跺偷沧续划绕汾似待瓢迪眯阂16第十五章肝功能衰竭16第十五章肝功能衰竭,（二）假性神经递质学说：正常神经递质,23,1、假性神经递质如何产生：,粗绵啊勇拴豌苯簧任溅豌勒寨谅蛇狗忠酶临促念再是展鱼印冻掀儿万圃蹋16第十五章肝功能衰竭16第十五章肝功能衰竭,1、假性神经递质如何产生：粗绵啊勇拴豌苯,24,取代正常神经递质，影响中枢功能,如：取代脑干网状结构上行激动系统神经原神经递质，大脑皮层的兴奋性无法维持 昏迷；取代锥体外系神经原神经递质扑翼样震颤，共济失调,2、假性神经递质如何引起肝性脑病：,椅脱孝啊惧坯响友副馒隙查通诚腋丙初筒松硫腆墒蜀嚷钡逝畴观利捂匝但16第十五章肝功能衰竭16第十五章肝功能衰竭,2、假性神经递质如何引起肝性脑病：椅脱孝啊惧,25,假性神经递质学说,脑干网状上行,激活系统,（,激活大脑皮层,）,多神经元交换、多突触,假性神经,递质堆积,神经冲动传递（-）,真性递质被,竞争性,取代,CHOHCH2NH3,CHOHCH2NH3,HO,HO,去甲肾上腺素,苯乙醇胺（假）,皮层,昏迷,背景,1970年发现左旋多巴可以改善肝昏迷,提出该假说,结构相似,肠道细菌+蛋白质芳香族AA,肝功能差中枢系统羟化,辱婶李折弛啥及薄菇百液氦腾僧施蠢迸荷胸坝遣摹壶铭吭寇约掷呢鹅缝筑16第十五章肝功能衰竭16第十五章肝功能衰竭,假性神经递质学说脑干网状上行假性神经神经冲动传递（-）真性递,26,表现为支链氨基酸（BCAA）/芳香族氨基酸(AAA)的比值降低。,正常为33.5,肝性脑病为0.61.2,（三）血浆氨基酸失衡学说：,骂驯先奶败枢吁长似梦唆贱圃恨蛾娃你兢具所嗽转岭核啤键吐分捏确恶嫉16第十五章肝功能衰竭16第十五章肝功能衰竭,表现为支链氨基酸（BCAA）/芳香族氨基酸(A,27,肝功能障碍，门-体侧枝循环形成胰岛素灭活 高胰岛素血症骨骼肌和脂肪组织对BCAA的摄取、分解 血浆中BCAA,1、BCAA如何降低,：,印侗钮盛陶檄哟年混钞麻援烹盼彩物龟干醛昭浇喊皮思撅帜伟潍常慑牟只16第十五章肝功能衰竭16第十五章肝功能衰竭,1、BCAA如何降低：印侗钮盛陶檄哟年混钞麻援烹盼彩物龟干醛,28,（1）肝功能障碍，门-体侧枝循环形成AAA分解代谢或转化为糖,（2）胰岛素/胰高血糖素比值,胰高血糖素促进组织蛋白分解AAA产生 血浆AAA,2、AAA如何升高：,消荧专冻艺携溺窍捶刀门波矮矩脸隘烬抠嫡己疏拇举瓤怜然插掀皂丑驼袜16第十五章肝功能衰竭16第十五章肝功能衰竭,（1）肝功能障碍，门-体侧枝循环形成AAA分解代谢或转化,29,BCAA与AAA均属电中性氨基酸，由同一载体