药物临床试验的监督管理

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,CCD-SFDA,药物临床试验的监督管理,国家食品药品监督管理局,STATE FOOD AND DRUG ADMINISTRATION(SFDA),机构：,办公室,食品安全协调司,食品安全监察司,药品注册司,医疗器械司,药品安全监管司,药品市场监督司,SFDA,药品认证管理中心职能,参与制定、修订,6,个规章及其相应的实施办法。,药物非临床研究质量管理规范,（,GLP,）,药物临床试验质量管理规范,（,GCP,）,药品生产质量管理规范,（,GMP,）,中药材生产质量管理规范,（,GAP,）,药品经营质量管理规范,（,GSP,）,“医疗器械生产质量管理规范”（,DGMP,）,SFDA,认证中心,设置：,检查一处：,GLP,、,GCP,检查二处：,GAP,、,GMP,检查三处：,GSP,药物临床试验相关文件,中华人民共和国药品管理法,中华人民共和国药品管理法实施条例,药品注册管理办法,药物非临床研究质量管理规范,药物临床试验质量管理规范,药品研究和申报注册违规处理办法,（试行）,药品临床研究的若干规定,药品研究实验记录暂行规定,药品不良反应报告和监测管理办法,药品临床试验、统计指导原则,药品研究监督管理办法,药物研究机构备案,中华人民共和国药品管理法,30,条：药物的,临床试验机构必须执行药物临床试验质量管理规范,29,条：药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。,中华人民共和国药品管理法,79,条,药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销,药物临床试验机构的资格,。,中华人民共和国药品管理法实施条例,药物临床试验申请经国务院药品监督管理部门批准后,申报人应当在经依法认定的具有药物临床试验资格的机构中选择承担药物临床试验机构。,药品临床研究的若干规定,（一）,I-,期临床试验的研究单位，应是国家药品临床研究基地；,临床研究的负责单位，必须是参加该药品,期、,期临床试验的研究单位；协作单位，由申办者和临床试验的负责单位,预防性疫苗、特殊疾病的药品及部分特殊药品，可根据其临床研究的特殊性选择临床研究单位。,药品临床研究单位不得将所承担的药品临床研究工作转给未获准进行药品临床研究的单位。,药品临床研究的若干规定,（二）,药品临床研究基地同一专业不得同时进行不同申办者相同品种的药品临床研究，并不得同时进行过多品种的临床研究（一般不超过,3,个品种）,药品临床试验中发生严重不良事，,，,IV,期临床报告,药品研究实验记录暂行规定,药品研究实验记录是指在药品研究过程中，应用实验、观察、调查或资料分析等方法，根据实际情况直接记录或统计形成的各种数据、文字、图表、声 像等原始资料。,实验记录的基本要求：真实、及时、准确、完整，防止漏记和随意涂改。不得伪造、编造数据。,药物临床试验机构资格认定现状（一）,申请：,机构：,328,专业：,2892,（其中新：,2312,，原,586,）,现场检查：,机构：,261,专业：,2403,（新,1912,，原,491,）,公告：,机构：,158,（其中西医院,129,，中医院,29,）,药物临床试验机构资格认定现状（二）,专业：,1030,限期整改：,8,家,I,期临床试验研究室,药物临床试验的监督管理,药物临床试验机构资格认定,日常监督检查,随机检查,有因检查,药品注册现场核查,药物临床试验机构资格认定,认定依据,:,中华人民共和国药品管理法,中华人民共和国药品管理法实施条,例,药物临床试验质量管理规范,药物临床试验机构资格认定办法,药物临床试验机构资格认定,资格认定程序,省卫生厅（局）,省食品药品监督局,药物临床试验机构资格申请,国家食品药品监督管理局,受理、审查、审批,SFDA,药品认证中心,技术审核、现场检查,不合格,不合格通知,公告,证书,卫生部,受理资料,检查报告,药物临床试验机构,合格的专业及相应资格能力的研究者,开展药品临床研究工作的设施与条件,完善的管理制度与质量保证体系,接受申办者派遣的监查与稽查,接受,SFDA,、,PFDA,视察,监督检查,(,一,),按照,GCP,要求,对药物临床试验全过程进行监督检查,SFDA,批准临床试验的批件,临床试验方案,伦理委员会的审批,受试者知情同意书的签署,药物临床试验的记录,监督检查,(,二,),病例报告表和原始资料,试验用药品的管理,药物临床试验严重不良事件的报告,临床试验的设施设备,临床试验的监查,临床试验人员的培训,有因检查,举报,:,举报机构：根据机构进行药物临床试,验的情况核查负责项目和,协作项目。,举报品种：核对数据。,国际多中心临床试验,符合中国法律、法规,谈话,临床试验方案的依从性,CRF,和原始数据,药品注册现场核查（一）,核查范围主要包括两部分：,2005,年,1,月,1,日至,2006,年,8,月,31,日期间已受理尚未批准的按新药管理和已有国家标准药品注册申请。,2006,年,1,月,1,日至,8,月,31,日期间批准生产的品种。,药品注册补充申请和生物制品除外。,药品注册现场核查（二）,核查重点：申报资料的真实性,结 束 语,GCP,的目的,：保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全,GCP,宗旨,：在保护受试者权益的前提下获得科学、真实、完整、准确的试验数据,Thank you!,