心脏标志物PPT课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2017/8/9,.,#,心肌标志物,心血管疾病现状,目前，我国每年有,300,万人死于心血管疾病，占全部死亡原因的,40,，是我国居民的头号杀手。,研究预测，今后,10,年我国,中年人冠心病,发病率男性将增加,26,，女性将增加,19,。开展心血管病人群防治已刻不容缓。,心血管疾病,:,一族疾病群,ACC/AHA 2007,冠心病,(,CAD,),定义：,冠状动脉粥样硬化使管腔狭窄或阻塞，或,/,和冠状动脉痉挛，导致,心肌缺血、缺氧或坏死,，而引起的心脏病，统称为冠状动脉性心脏病（,coronary heart disease,），亦称缺血性心脏病（,ischemic heart disease,）。,动脉粥样硬化血栓形成,正常,脂肪条纹,纤维斑块,粥样硬化斑块,斑块破溃/裂隙和血栓形成,心肌梗死,缺血性中风/,TIA,严重的,下肢缺血,临床无症状,年龄增长,稳定性心绞痛,间歇性跛行,不稳定性,心绞痛,ACS,*ACS,急性冠脉综合征,;TIA,一过性脑缺血发作,缺血性肾病,缺血性肠病,心肌细胞,蛋白质或酶的大小和亚细胞分布决定了标志物在周围循环中出现的时间,Troponin,心脏标志物,收缩蛋白,细胞核,cTn,CK-MB,Myo,细胞膜损伤,肌钙蛋白,I,的动力学,肌钙蛋白,I,水平与肌红蛋白和,CK-MB,的比较,0,10,20,30,40,50,60,70,80,0,2,4,6,8,12,18,24,32,48,72,急性心梗发作后的时间,参考上限,CK-MB,Myoglobin,TnI,胸痛发作后检测到心肌标志物的时间,-,急性心肌梗塞的诊断,中华医学会检验分会 制定心脏标志物的应用准则,2001,年,:,取得共识,:cTn,Mb,CK-MB mass,优于心肌酶谱,特别指出,：,按,WHO,之诊断标准无法归于急性心梗,(AMI),但却比一般稳定型心绞痛,(SAP),重，很容易继发,AMI,或猝死的不稳定性心绞痛,患者借助,cTn,、,Mb,、,CK-MB,mass,，可以使这部分患者得到及早检出,而得到及早治疗。,2006,年,:,明确指出,:,对疑为急性冠状动脉综合征（,acute coronary syndrome,，,ACS,）或其他,原因引起的心肌损伤病人应进行,心肌损伤标志物,的检测。,开展,cTn,检测后，在诊断,AMI,时应不再应用,AST,（,GOT,）、,LD,、,HBD,等,检测项目。,CK,是肌肉代谢的主要酶,2,种活性亚单位,M,肌肉,B,脑,3,种异构体,CK-BB,只存在于脑中,CK-MM,存在于骨骼肌中,CK-MB,占总,CK,的,20%,主要存在于心肌,但也能在前列腺、脾脏和骨骼肌中发现,CK-MB,在,AMI,中心肌损伤发生后，,CK-MB,就漏入血循环,在胸痛发作后的,4-6,小时会升高,在,12-24,小时出现高峰,在,24-72,小时恢复到正常水平,CK-MB,CK-MB,的临床应用,CK-MB,值的多次特征性的上升和下降,结合,ECG,的进行性变化和胸痛的历史,考虑,AMI,的诊断。,骨骼肌损伤时也有升高，但没有上升和下降的趋势,用于判断溶栓后再灌注治疗的疗效,CK-MB,活性与,CK-MB,质量,CK-MB,活性测定,巨,CK,分子的干扰，,CK-bb,的干扰和溶血干扰等，这些干扰可造成,CK-MB,活性测定结果的假阳性,CK-MB mass,质量法,原理是利用单克隆抗体技术直接检测,CK-MB,蛋白浓度,，避免了活性检测中可能遇到的干扰，具有较好的灵敏性和准确性，并适合于自动化。,中华医学会检验分会,2005,年制定的“心脏标志物的应用准则”已经写明，在有,CK-MB,质量（,mass,）法测定的情况下，不用,CK-MB,活性测定,心源性,CK-MB,升高的原因,:,急性心梗,不稳定心绞痛,充血性心力衰竭,肺栓塞,(PE),开放性心脏手术,血管成形术,任何诊断技术或手术相关的心肌损伤,心动过速,非心源性,CK-MB,升高的原因,:,急性骨骼肌损伤,慢性骨骼肌损伤,肌炎,CK-MB,总结,临床相关性,老的,“,金标准,”,特异性比总,CK,高,作为协助诊断,AMI,的标志物被肌钙蛋白快速取代,缺点,非心肌特异性,必须与其他标志物结合评估再灌注效果,*x upper limit of normal,CK-MB,升高水平同,ACS,患者,6,个月死亡率关系,Alexander JH et al.,Circulation,.1999;Suppl 1:1-629.,4.9%,5.7%,9.2%,12.6%,14.5%,19.9%,(n=5,681)(n=1,098)(n=294)(n=302)(n=249)(n=211),Normal,1-2,*,2-3,*,3-5,*,5-10,*,10,*,CK-MB,水平,存在于所有横纹肌中,参与细胞有氧代谢,当肌肉受损时释放到血液中,小分子：比酶和其他标志物更快扩散,经肾脏快速地消除,肌红蛋白,在出现胸痛后,2-3,小时，肌红蛋白出现在血中,最早的心肌坏死标志物,心肌损伤的非特异性指标,但是阴性结果是一个很好的,AMI,排除指标,6-9,小时出现高峰,(,比,CK-MB,早,3-6,小时,),在,24,小时内恢复到正常水平,溶栓治疗后冠脉再灌注成功的指标,由于骨骼肌损伤或肾脏功能衰竭引起假阳性,检测再梗塞的指标,诊断,AMI,的肌红蛋白,肌红蛋白正常的情况,:,健康人群,没有,AMI,的胸痛,充血性心力衰竭,中度锻炼,心脏导管,肌红蛋白水平升高的情况,:,AMI,外科手术,疲劳性锻炼,骨骼肌损伤,休克,肌肉萎缩,肌营养不良症基因携带者,严重的肾功能衰竭,肌肉注射,肌红蛋白总结,临床相关性,出现最早的标志物,3,小时的阴性结果可以,100%,排除心梗,检测再发梗塞的敏感性高,可以用于溶栓治疗或干预后检测再灌注成功,缺点,非心脏特异性,肌红蛋白的相关应用,肌红蛋白,是,AMI,的,敏感的指标,肌红蛋白是一个很好的,排除,AMI,的指标，如果连续两次肌红蛋白测试阴性，那就可以排除是,AMI,。,肌红蛋白水平上升其他情况：严重,休克、中毒、肾,功能不,全、心肌炎、急性感染性疾病、肌肉组织,疾病。可做鉴别诊断。,心肌肌钙蛋白,横纹肌的收缩调节复合物,肌钙蛋白,C,：包含,钙离子的结合位点以促发肌肉收缩,肌钙蛋白,I,：,抑制收缩,3,种异构体,2,种骨骼肌,特异性和,1,种心肌特异性,肌钙蛋白,T,：,结合肌钙蛋白,C,和,I,到肌肉,纤维,肌钙蛋白,肌钙蛋白,T,临床相关性,有助于诊断,AMI,有助于用于危险分层,可以提供预后信息,能用于判断再灌注,出现在,4-6,小时,12,小时达到高峰,;5-7,天后恢复正常,肌钙蛋白,T,缺点,在肾,衰、肌肉,再生,障碍、胎儿,肌钙蛋白,T,前体有交叉,反应,专有的检测，没有竞争,肌钙蛋白,I,AMI,的排除,/,确诊标准,100%,心肌特异性,胸痛发作,4-6,小时后可以检出,12,小时达高峰,升高维持,7,天,用于检测溶栓治疗的疗效或再灌注是否成功,诊断围手术期,AMI,对不稳定心绞痛和微小梗塞患者的风险评估,移植排斥反应,非缺血性心肌损伤,:,引起,cTnI,升高的原因,充血性心力衰竭,高血压伴左室肥厚,肺栓塞,引起的右室损伤,病毒：心肌炎,败血症,非缺血性心肌损伤,:,引起,cTnI,升高的原因,肾功能衰竭,危重病人，特别是糖尿病人,甲减,创伤后,挫伤，消融，起搏器,，心内膜心肌活检术,，心脏手术,心脏损伤危险性分层,概念,依据心肌钙蛋白水平,2002,年,AHA,指导,cTn T,AccuTn I,低度危险,中度危险,高度危险,阴性,中值,高值,0.01,0.01,0.1,0.04,0.5,99%,分位值,AMI,临界值,2004,年,NACB,指导,0.03,TnT,功能灵敏度,0.03,AccuTnI,功能灵敏度,低值,诊断,(0.50 ng/mL),帮助诊断和治疗心肌梗死和心肌损伤,预防,(0.04 ng/mL),能帮助不稳定性心绞痛和非,ST,段提高的急性冠脉综合症病人的危险分层。,如何评价,AccuTnI,AccuTnI,临床应用,AccuTnI,有助于心肌梗死和心肌细胞损伤的诊断和治疗,心肌蛋白,I,测定帮助,不稳定心绞痛,或非,ST,段提高的急性冠脉综合症的病人作危险分层，从而对死亡率和心肌梗死率作出评价,或增加因缺血而需要血管重新治疗的可能性。,cTn,在,ACS,初步诊断中的应用,心肌梗死的诊断,应用生物标志物诊断心梗的建议（,I,级）,表现,ACS,症状的所有患者均应进行心肌坏死标志物的检测（证据权重：,C,）,cTn,是诊断,MI,的首选标志物（证据权重：,A,）,患者入院即刻就应采血测定，并根据临床情况进行一系列标本采集。对于大多数病人，应分别在入院即刻和,69,小时采血（证据权重：,C,）,存在,ACS,临床表现,，有症状,后,24h,内至少一次,cTn,超过,99%,分位数,常提示,MI,伴心肌坏死。（证据权重：,C,）,应用生物标志物诊断心梗的建议（,II,级）,症状发作,6h,内患者，除,cTn,，肌红蛋白是目前最广泛用于早期诊断的心肌坏死标志物（证据权重：,B,）,cTn,在,ACS,初步诊断中的应用,早期危险分层,应用生物标志物进行,ACS,危险分层的建议（,I,级）,疑为,ACS,患者，应根据临床症状，体征，心电图和生物标志物进行早期危险分层。（证据权重：,C,）,cTn,是危险分层的首选标志物，如果可行，所有疑为,ACS,患者均应进行,cTn,的检测。临床症状符合,ACS,者，,cTn,峰值超过,99%,分位值，将预示其病死和缺血事件再发生率危险增加。（证据权重：,A,）,大多数患者应在入院即刻和入院,6-9h,进行采血测定，并根据临床情况进行一系列采血。（证据权重：,B,）,关于生物标志物在,ACS,的,最佳采血时间,生物标志物测定的最佳采血时间取决于标志物的性质和患者的因素，如症状开始和持续时间以及发生,ACS,的概率等,由于很难准确判定症状发作时间，大多数患者应在入院即刻及入院,69h,后采血以提供充分的,MI,诊断敏感性,大部分患者症状发生后,6-9,小时测定,cTn,有望得到最佳敏感度,首次,cTn,阴性又中高度怀疑,ACS,者或缺血症状再发者，应考虑,12-24h,后重复测定,无,ST,段抬高者，症状出现,8h,时连续测定能将心肌损伤,患者诊断比例,由,49%,提升到,68%,，大大提高危险评估的准确性,更加频繁的早期测定,cTn/CK-MB,尤其是联合肌红蛋白，是提高心梗早期诊断和有利于早期启动治疗的途径,特别是每隔,2h,重复测定来了解这些坏死标志物的变化,这一策略对,MI,的快速排除具有价值,连续样本检测的重要性,ACS,的诊断不能基于单个样本,AMI,的结果先升高后下降现象,UAP,的,cTnI,结果可以呈持续升高现象,70,岁以上健康人中，,AccuTnI,的浓度值与,死亡,比例成线性相关,cTnI,与老年人冠脉疾病及死亡风险的预测,cTn,与临床预后的关系,cTn,是,ACS,患者有效而独立的死亡和再梗死危险因子,cTn,是疑为,ACS,患者危险评估的首选标志物,对于可疑的,NSTEMI,患者，,cTn,升高者死亡和再梗死的发生率是,cTn,正常者的,4,倍,cTn,的决定限,一致推荐正常参考人群,99%,分位数为,cTn,的正常上限,有,ACS,病史者若检测到,cTn,，其再发心血管事件和死亡的风险明显增高,肌钙蛋白临床应用和研究,动态,疑似,ACS,患者检测心肌损伤标志物标本采集时间建议,1.,早期标志物：,Mb,、,CK-MB,2.,确定性标志物：,cTnI,标志物,入院即刻,2-4 h,6-9 h,12-24 h,早期标志物,确定标志物,(),*,(),*,心肌肌钙蛋白,I,在非,ACS,的应用,健康体检：预测表面健康人群的