第二章第三节伴性遗传复习

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,第三节,伴性遗传,第二章基因和染色体的关系,道尔顿,一、人类红绿色盲症,伴性遗传的概念：,位于,性染色体,上基因所控制的性状的遗传常常,与性别相关联，,这种现象叫,伴性遗传。,如：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病、血友病等,红绿色盲的特点,（1）症状：,红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。,（2）基因特点：,红绿色盲是,位于X染色体上的隐性基因(b),控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基因的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。,女 性,男 性,基因型,表现型,正常,正常（携带者）,色盲,正常,色盲,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,人类红绿色盲的遗传方式,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,X X,B,B,X,Y,b,X X,B,b,X Y,B,X,B,X,b,Y,女性携带者,男性正常,1 ：1,X,B,X,b,X,b,Y,亲代,配子,子代,X,B,X,b,Y,X,B,Y,男性正常,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,女性携带者,男性患者,X,b,X,b,女性色盲,1 ：1 ：1 ：1,亲代,女性携带者,男性正常,X X,B,b,X Y,B,配子,X,B,X,b,X,B,Y,子代,X X,B,B,X X,B,b,X Y,B,X,Y,b,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1 ：1 ：1 ：1,亲代,配子,子代,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,1 ：1,女性色盲,男性正常,伴X隐性遗传病的特点：,1、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(X,b,Y)即患色盲，而女性只含一个致病基因(X,B,X,b,)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(X,b,X,b,)才会患色盲。,2、通常为交叉遗传(隔代遗传),色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。,3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲,（母患子必患，女患父必患）,X,b,Y,X X,B,B,X,B,X,b,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,X,B,Y,红绿色盲遗传家族系谱图,X,b,Y,伴,X,染色体隐性遗传的特点：,1、患者中,男多女少,。,2、具有,隔代交叉遗传,现象。,3、女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为“,女病，父子病,”。,4、正常男性的母亲和女儿一定正常，简记为“,男正，母女正,”。,5、男患者的母亲和女儿为携带者。,女性,男性,基因型,表现型,佝偻病患者,佝偻病患者,正常,佝偻病患者,正常,X,D,X,D,X,D,X,d,X,d,X,d,X,D,Y,X,d,Y,二、抗维生素D佝偻病,伴X染色体,显性,遗传特点：,1、患者中,女多男少,，但部分女性患者病症较轻。,2、具有,连续遗传,现象。,3、男患者的母亲和女儿一定是患者，简记为“,男病，母女病,”。,4、正常女性的父亲和儿子一定正常，简记为“,女正，父子正,”。,5、女性患病，其父母至少有一方患病。,三、,伴Y染色体遗传：,外耳道多毛症。,伴Y染色体遗传病的特点：,父病子必病，传男不传女,，所以患者全是男性。,四、,伴性遗传在实践中的应用,相关信息的分析与应用：1、性别决定方式有XY型、ZW型;,芦花鸡,的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）位于Z上,人类遗传病的判定方法：,第一步：确定致病基因的显隐性：无中生有为隐性，有中生无为显性；,第二步：确定致病基因在常染色体还是在性染色体上（,注：做题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定,）,