组织学各论消化和呼吸系统发生课件

,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,组织学各论消化和呼吸系统发生,组织学各论消化和呼吸系统发生,1,消化和呼吸系统的发生,消化和呼吸系统的发生,2,一、原始消化管的形成和分化,内胚层演变为原始消化管,一、原始消化管的形成和分化内胚层演变为原始消化管,3,内胚层演变为原始消化管,内胚层演变为原始消化管,4,组织学各论消化和呼吸系统发生课件,5,一、原始消化管的形成和分化,原始消化管的形成：,卵黄囊顶部的内胚层和脏壁中胚层,卷入胚体形成,一、原始消化管的形成和分化原始消化管的形成：卵黄囊顶部的内胚,6,脏壁中胚层,体壁中胚层,内胚层,脏壁中胚层体壁中胚层内胚层,7,（1）前肠：,咽及其衍生物、食管、胃和十二指,肠上段；肝、胆、胰；下呼吸道。,（2）中肠：,十二指肠中段至横结肠右2/3。,（3）后肠：,横结肠左1/3至肛管上段；膀胱和尿,道大部。,一、原始消化管的形成和分化,2.原始消化管的分化：,内胚层 消化道及呼吸道的上皮和腺体；,脏壁中胚层 结缔组织、肌肉、软骨等,口咽膜,泄殖腔膜,（1）前肠：咽及其衍生物、食管、胃和十二指一、原始消化管的形,8,（一）原始咽的演变,二、消化管的发生,1.,咽,的形成：前肠前端的膨大，两侧为5对,咽囊,二、消化管的发生1.咽的形成：前肠前端的膨大，两侧为,9,组织学各论消化和呼吸系统发生课件,10,组织学各论消化和呼吸系统发生课件,11,咽囊,的衍变：,第1对：外侧部,中耳鼓室;第1腮沟外耳道;第1腮膜鼓膜;内侧部咽鼓管,第2对：内侧部腭扁桃体的隐窝及上皮;外侧部退化,第3对：腹侧上皮胸腺；背侧上皮下一对甲状旁腺,第4对：背侧部分上皮上一对甲状旁腺,第5对：后鳃体甲状腺滤泡旁细胞,咽囊的衍变：,12,组织学各论消化和呼吸系统发生课件,13,2.,舌,的发生：由鳃弓腹内侧的间充质增生形成,（1）,侧舌膨大,（一对 融合形成舌体）,（2）,奇结节,形成盲孔前方一小部分舌体或退化,（3）,联合突,退化,（4）,鳃下隆起,舌根及会厌,组织学各论消化和呼吸系统发生课件,14,鳃下隆起,联合突,侧舌膨大,奇结节,界沟,盲孔,鳃下隆起联合突侧舌膨大奇结节界沟盲孔,15,（二）食管和胃的发生,食管,：短延长；单层上皮复层上皮；,管腔闭锁管腔重现,（二）食管和胃的发生食管：短延长；单层上皮复层上皮；,16,（二）食管和胃的发生,2、,胃：,前肠的梭形膨大 背侧缘发育快,胃大弯,腹侧缘发育慢胃小弯,(第4周末),（二）食管和胃的发生 2、胃：(第4周末),17,转位：,（第6-12周）,转位：,18,2.十二指肠以下,中肠,：,（三）肠的发生,（,1）肠管生长迅速，形成中肠袢 头支,尾支,*生理型脐疝,1.,前肠尾端,+,中肠头端,十二指肠,2.十二指肠以下中肠：（三）肠的发生（1）肠管生长迅速,19,生理性脐疝,生理性脐疝,20,（2）转位：,头支,腹腔左下 空、回肠大部,尾支,右上方 回肠尾，横结肠右2/3,盲肠芽,右髂窝 盲肠（近侧）,阑尾（远侧）,（3）卵黄囊,卵黄管退化闭锁。,2.十二指肠以下,中肠,：,2）转位(612周),3）卵黄囊,卵黄管退化闭锁,脱离肠袢,（2）转位：头支 腹腔左下 空、回肠大部尾,21,3、,后肠,1)大部分:,横结肠左1/3,降结肠,乙状结肠,2)后肠末段,泄殖腔（,后肠末端膨大，表面为泄殖腔膜）,泄殖腔,肛直肠管 直肠，肛管上段,尿生殖窦 膀胱，尿道,泄殖腔膜,肛膜：外方浅凹为,肛凹,尿生殖膜,肛管下,尿直肠隔分隔,尿直肠隔,肛直肠管,尿生殖窦,尿生殖膜,肛膜,会阴体,泄殖腔膜,3、后肠1)大部分:横结肠左1/3,降结肠,乙状结,22,泄殖腔的分隔与直肠形成,泄殖腔的分隔与直肠形成,23,肛管的形成：,上皮来自,内胚层,上皮来自,外胚层,肛管的形成：上皮来自上皮来自,24,1、消化管狭窄、闭锁和重复畸形,（四）消化管畸形,（四）消化管畸形,25,消化管重建过程受阻,某一段消化管管腔过细,消化管狭窄,某一段消化管完全无管腔,消化管闭锁,管腔内留有一纵行隔膜,消化管重复畸形,消化管重建过程受阻某一段消化管管腔过细 消化管,26,2、先天性脐疝,（四）消化管畸形,肠袢未从脐腔退回,腹腔或肠袢虽曾退回腹腔，但由于,脐腔未闭锁,使肠管再次突入其中所致。,2、先天性脐疝（四）消化管畸形肠袢未从脐腔退回腹腔或肠袢虽,27,先天性脐疝,先天性脐疝,28,（四）消化管畸形,3、卵黄蒂相关畸形,卵黄蒂未闭锁、闭锁不全或,未与消化管分离造成畸形。,(1),脐瘘（卵黄蒂瘘）,卵黄蒂全长均未闭锁，回肠与脐,之间保留一瘘管。出生后粪便可,通过该瘘管从脐溢出,。,(2),梅克尔憩室（回肠憩室）,卵黄蒂远段闭锁，但基部保留一段盲囊连于回肠，称为麦克尔憩室。有些憩室的游离端还保留有纤维索与脐相连。,脐瘘,（四）消化管畸形3、卵黄蒂相关畸形卵黄蒂未闭锁、闭锁不全或(,29,肠系膜,回肠,麦克尔憩室,梅克尔憩室,肠系膜 回肠麦克尔憩室梅克尔憩室,30,（四）消化管畸形,(1),因肠壁内,副交感神经节细胞缺如,，肠收缩乏力，,肠管扩张（神经嵴细胞未能迁移至肠壁内）,4、先天性巨结肠,是,多基因遗传病,，是遗传与环境因素共同作用,的结果。相关基因如,RET,原癌基因、内皮素3、,胶质细胞源性神经营养因子、,SOX10,基因等,（四）消化管畸形4、先天性巨结肠是多基因遗传病，是遗传与环境,31,组织学各论消化和呼吸系统发生课件,32,5.肛门畸形,肛膜未破,直肠闭锁,直肠尿道瘘,直肠阴道瘘,（四）消化管畸形,5.肛门畸形肛膜未破直肠闭锁直肠尿道瘘直肠阴道瘘（四）消化,33,不通肛,不通肛,34,基部,胆总管,肝憩室 头支,肝脏,尾支,胆囊,胆囊管,三、消化腺的发生,1.肝和胆囊的发生,肝憩室,：前肠末端腹侧壁内胚层上皮增生，向外形成的盲管。,三、消化腺的发生 1.肝和胆囊的发生肝憩室：前肠末端,35,（1）,背胰芽,背胰,胰头上部，胰体，胰尾,（2）,腹胰芽,腹胰,胰头下部,三、消化腺的发生,2.胰的发生,（1）背胰芽背胰胰头上部，胰体，胰尾三、消化腺的发生2.,36,组织学各论消化和呼吸系统发生课件,37,喉气管沟：,原肠前端近食管处的底壁内胚层凹陷形成的纵沟,喉气管,憩室：,由喉气管沟闭合形成，为一盲管，上端开口于咽,气管食管隔：,由憩室与食管间的间充质增生形成，将原始咽分隔,为腹侧的喉气管和背侧的食管。,内胚层 喉气管沟,喉气管憩室,（呼吸系统原基）,1、,喉气管憩室的形成,喉气管沟,四、呼吸系统的发生,喉气管沟：原肠前端近食管处的底壁内胚层凹陷形成的纵沟内胚层,38,组织学各论消化和呼吸系统发生课件,39,40,2、,喉气管,憩室的分化,喉气管,憩室,头端开口处,喉,中段,气管,尾端肺芽,支气管树,2、喉气管憩室的分化喉气管憩室头端开口处喉中段气管尾端,41,3、肺的发生,喉气管,憩室尾端膨大 左、右肺芽 分支 支气管树,肺泡表面上皮来自内胚层,I 型和 II 型细胞,3、肺的发生 喉气管憩室尾端膨大,42,四、呼吸系统的发生,4、呼吸系统常见畸形,（1）,气管食管瘘：因气管食管隔发育不良，导致气管,和食管之间存有瘘管。,四、呼吸系统的发生4、呼吸系统常见畸形（1）气管食管瘘：因气,43,四、呼吸系统的发生,（2）,透明膜病：,多发生于小于7月龄的早产儿，因型肺泡细胞 未分化完善，不分泌表面活性物质，肺泡不能扩张，肺泡表面覆有血浆蛋白膜。,4、呼吸系统常见畸形,四、呼吸系统的发生（2）透明膜病：4、呼吸系统常见畸形,44,消化呼吸系统起源于,原始消化管，包括前肠、中肠，后肠,，,内胚层及脏壁中胚层的分化；,肝和胆囊发生的原基是,肝憩室,，,头支、尾支、基部的分化；,胰发生的原基是,背、腹胰芽,；,下呼吸道发生的原基是,喉气管憩室,，,头、中、尾段的分化。,掌握：,1、原基,2、常见畸形,先天性脐疝,掌握：1、原基2、常见畸形先天性脐疝,45,