五节人类遗传病和优生课件

上传人:沈*** 文档编号:251843940 上传时间:2024-11-10 格式:PPT 页数:21 大小:1.64MB
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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,编辑ppt,*,第五节 人类遗传病和优生,编辑ppt,研究性课题_,调查人群中的人类遗传病(红绿色盲、高度近视),编辑ppt,本课目标,1、了 解 3 类 遗 传 病 及 危 害,3、通 过 研 究 性 课 题 的 学 习,培 养 调 查、分 析 能 力,2、理 解 优 生 的 概 念 及 开 展 优 生 工 作 需 要 采 取 的 措 施,编辑ppt,一、人类遗传病的概述,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体异常遗传病,遗传病是由于人的生殖细胞或受精卵里,遗传物质,发生改变而引起的人类遗传性疾病。,编辑ppt,1、单基因遗传病,显性遗传病,隐性遗传病,软骨发育不全,多指,苯丙酮尿症,白化病 高度近视 红绿色盲,抗维生素D佝偻病,进行性肌营养不良,编辑ppt,苯丙氨酸,氨基转换,酪,氨酸(正常),苯丙酮酸(异常),积累,苯丙酮尿症,缺少基因P,正常酶无法合成,(常染色体上隐性遗传),编辑ppt,软骨发育不全,常染色体上显性遗传病,编辑ppt,抗维生素D佝偻病,X染色体上显性遗传,因为对Ca和P的吸收不良导致骨骼发育畸形,编辑ppt,进行性肌营养不良,X染色体上隐性遗传病,编辑ppt,多指,常染色体上的显性遗传病,编辑ppt,2、多基因遗传病,(多对基因+环境),唇裂(兔唇)、高血压、冠心病、精神分裂、哮喘等,无脑儿、,特点,表现出家族聚集现象,群体中发病率高,编辑ppt,无脑儿,多基因遗传病,编辑ppt,3、染色体异常,(数目、结构),遗传病,XXY,(数目),21三体综合征,XYY,XO(性腺发育不良),编辑ppt,21三体综合征,多了一条21号染色体,编辑ppt,二、遗传病对人类的危害,资料:,1、我国每年出生的儿童中,1.3%有先天性缺陷,其中7080%是由于遗传因素所致,,2、15岁以下死亡的儿童中,40%为各种遗传病所致,3、自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的。,危害,患者、后代、家庭、社会,编辑ppt,三、优 生,概念:,让每一个家庭生育出,健康,的孩子,措施,禁止近亲结婚,进行遗传咨询(主要手段),提倡“适龄生育”,产前诊断,编辑ppt,7,11,8,9,10,3,17,18,4,12,13,14,15,16,19,20,5,6,1,2,非近亲婚配,,7、8号;10、11号;12、13号;15、16号的后代均无病,如果 8 号和15号婚配,则后代发病率为,如果10号和19号婚配,则后代发病率为,近亲,1/9,1/6,比较以下隐性遗传病的发生率,我国婚姻法规定:,直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚,编辑ppt,遗传咨询的内容和步骤为-,提出建议,检查,、,了解,病史,作出遗传诊断,分析遗传病的传递方式,推断,后代发病几率,一个患抗维生素D性佝偻病(X上显性遗传)的男子(X,H,Y)与正常女子X,h,X,h,结婚,为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询,你认为最有道理的是(),A 不要生育 B 妊娠期多吃含钙食品,C 只生男孩 D 只生女孩,C,编辑ppt,人类遗传病与优生知识结构,遗传病的对人类自身的危害,优生,概念,分类,遗传病,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体异常遗传病,概念,措施,禁止近亲结婚,进行遗传咨询,提倡“适龄生育”,产前诊断,高度近视、红绿色盲的 调查报告,编辑ppt,研究性学习,对P,60,为进取性优生提供广阔前景而兴起的,人工受精,人体胚胎移植,DNA重组,等前沿科技知识的了解和调查,编辑ppt,欢迎指教!,编辑ppt,
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