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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,一、完成反应式,反应式是有机化学最基本的内容，完成反应式看起来似乎很简单，但实际上它包括反应中,官能团的选择,、,反应的方向,、,反应的立体化学,等诸多内容。完成反应式一般具有三种形式：一是给出反应物和反应条件要求写出产物；二是给出反应和和产物要求填写反应条件；三是给出反应条件和产物要求导出反应物结构。,1.,注意官能团和位置的选择,完成反应式首先要注意反应条件下官能团的选择和位置选择。在不同条件下，反应试剂对反应物中不同官能团的反应性能不同，反应的位置也不同。例如：,例,1,：,例,1,：,有机化学中涉及的主要题型有以下几种：,完成反应式判定反应活性；利用反应鉴别和分离化合物利用反应推测化合物的结构写出反应的机理有机合成。,练 习,练 习,2.,注意反应方向,总体上讲，反应方向一般与反应物的结构特征和反应中间体或过渡态的稳定性直接相关。反应朝生成较稳定的中间体或过渡态的方向发展；一般试剂进攻的有利方向是体积效应小的位置。例如：,例,2,：,练习,3.,注意反应的立体化学,反应的立体化学是和相应的反应历程相关联的。在完成一个反应式时，首先应判定是什么类型的反应，根据反应机理和反应立体化学特征写出反映空间结构变化的构型式或构象式。例如：,例,3,：,练习,二、利用化学反应鉴别化合物,用简单化学反应鉴别有机化合物实际就是有机化学实验中的,官能团鉴定,，利用不同官能团的特征化学性质判断化合物的结构类型。一般用于区别化合物的反应要求,速度快，反应现象明显,，通常反应中会产生,沉淀、气体、颜色变化、溶解度变化,等。,三、利用化学反应推结构,这类题型一般分为两大类，一种是系列反应中的填空形式；另一种是依据文字描述的反应过程和结果推断结构。无论是那种形式，解析此类题目的基础都是熟悉各类反应，解题技巧是找出突破点，然后自点出发，依据题目中的反应及结果逐渐延伸，直至导出目标化合物的结构。,写出下列反应中,A,E,的结构式。,化合物,A,（,C,8,H,8,O,2,），在铁粉催化下与氯反应，一元取代物有两个异构体。经热的酸性高锰酸钾处理后，,A,转变为,B,，,B,在铁粉催化下与氯反应只得到一种一元取代物，,B,可与,NaHCO,3,放出气泡。,B,在催化剂存在下与乙二醇反应，可得一高分子化合物,C,。请写出,A,、,B,、,C,的结构简式。的结构式，并用反应式表示各步反应。,练 习,有一分子式为,C,8,H,9,OBr,的三个化合物,A,、,B,、,C,，它们都不溶于水，但均溶于浓硫酸。当用硝酸银处理时，只有,B,能产生沉淀。这三个化合物都不与稀高锰酸钾水溶液和,Br,2,-CCl,4,作用。进一步研究它们的性质，得出如下结果：,试写出,A,、,B,、,C,、,D,、,E,、,F,、,G,、,J,的可能的结构。,四、反应历程题及其解法,历程题的基本要求是：必须写出各步反应的中间体；书写时用弯箭头清楚表明电子转移的方向。解题的思路和方法有：对照反应物和产物的结构特征，判定可能的反应过程；从试剂对特定官能团的反应找出合理的反应途径和反应中间体；完成后复核所写历程的每一步是否符合学过的基本历程和基本理论知识。,多数情况下历程题涉及离子型反应和自由基反应，在离子型反应中有碱性条件下的反应和酸性条件下的反应。在书写历程时应注意的是在碱性条件下反应中间体一般为负离子，不会出现正离子中间体；在酸性条件下反应中间体一般为正离子，不会出现负离子中间体。写自由基反应历程，必须要写出引发和链锁阶段的历程。常见题型是给出反应物和产物结构，写出在反应条件下的历程，以及给出反应物和反应试剂，要求写出产物和历程。,有机反应若以键的断裂方式分类，一般可分为三类：一类为键的异裂，为极性反应；另一类是剑的均裂，为自由基历程；还有一类是键的断裂和生成同时进行，称作协同反应。在极性反应中，反应试剂为提供电子的反应叫亲核反应；反应试剂为获取电子的反应叫亲电反应。,基础有机化学中涉及的主要历程有：亲电加成反应历程、芳环上的亲电取代反应历程、饱和碳上的亲核取代反应历程、芳环上的亲核取代反应历程，,-,消去反应历程、亲核加成反应历程、不饱和碳上的亲核取代反应历程、自由基反应历程、重排反应历程、氧化还原反应历程、综合反应历程和协同反应历程。,
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