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,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,来自石油和煤的两种基本化工原料,第一课时:乙烯,你知道吗?,为什么刚刚摘取不久的青香蕉和较熟的黄香蕉保存在一起很快就都变黄了呢?,催熟剂,乙烯,一、乙烯的用途,乙烯(ethene)是一种重要的化工原料,其产量是衡量一个国家石油化工水平的标志;,2.乙烯还可以作植物生长调节剂和水果催熟剂。,二、从石蜡油中获得乙烯的实验探究,1.注意事项,石蜡油:,17,个碳原子以上的液态烷烃的混合物;,碎瓷片的作用:催化剂,增大受热面积;,加热位置:碎瓷片。,2.实验现象,(,1,)气体使,酸性高锰酸钾溶液,褪色;,(,2,)气体使,溴的CCl,4,溶液,褪色;,(,3,)点燃时,火焰明亮,并伴有黑烟,3.实验结论,石蜡油的分解产物中含有,性质不同于烷烃的物质。,思考:,实验中,哪些现象证明生成物具有与烷烃相同的性质?哪些现象证明生成物可能具有不同于烷烃的性质?,三、乙烯分子的结构,1.乙烯的表达式,结构式,:,分子式,:,结构简式,:CH,2,=CH,2,C,2,H,4,电子式:,官能团,不饱和烃,:,分子中含有碳碳双键或碳碳三键,碳原子所结合的氢原子少于饱和链烃里的氢原子数的一类烃。(,CnHm,m2n+2),烯烃,炔烃,2.乙烯的分子结构,分子构型为,平面型,,乙烯分子中2个C原子和4个H原子处于同一个平面内。它们彼此之间的键角都是120;,碳原子之间以碳碳双键结合。,四、乙烯的物理性质,乙烯是,色,气味的气体;在水中,(,“,易,”,或,“,难,”,)溶于水;密度较空气,。,无,稍有,难,略小,碳原子之间以,碳碳双键,结合,CC,是,82.87KJ/mol,C=C,是,146.2KJ/mol,键能:,你能得出什么结论?,与烷烃进行比较,双键中有一根键比较“脆弱”易断裂。乙烯的性质与甲烷性质比较,烯烃比烷烃更加活泼。,结构决定性质,1.氧化反应,燃烧,乙烯在空气中燃烧,,火焰明亮并伴有黑烟,,生成CO,2,和H,2,O,同时释放大量的热,C,2,H,4,+3O,2,2CO,2,+2H,2,O,点燃,乙烯中的,碳的质量分数较高,,燃烧时碳并没有完全被氧化,所以有黑烟冒出。,五、乙烯的化学性质,1.氧化反应,使酸性高锰酸钾褪色,乙烯被酸性高锰酸钾氧化后的产物是,_,5C,2,H,4,+12KMnO,4,+18H,2,SO,4,10CO,2,+6K,2,SO,4,+12MnSO,4,+28H,2,O,CO,2,思考:,此性质可以用来除去甲烷中混有的乙烯吗?,2.加成反应(addition reaction),1,2-,二溴乙烷,(无色油状液体),溴分子,断裂,断裂,形成,形成,2.加成反应(addition reaction),有机物分子中的,不饱和键,两端的碳原子与其他,原子或原子团直接结合,成新化合物的反应叫,加成反应,。,1,2-,二溴乙烷,(无色油状液体),CH,2,CH,2,+H,2,CH,3,CH,3,(制乙烷),催化剂,CH,2,CH,2,+HCl CH,3,CH,2,Cl(制氯乙烷),催化剂,CH,2,CH,2,+H,2,O CH,3,CH,2,OH(工业制乙醇),催化剂,在一定条件下,乙烯也可与其他某些物质发生,加成反应,:,H,2,:,H,Cl,:,H,2,O,:,3.加聚反应(aggregation reaction),加聚反应同时也是加成反应,这种反应又叫做加成聚合反应,简称,加聚反应,。,聚乙烯,实验内容,实验现象,原因,1.,将乙烯通入盛有酸性,KMnO,4,溶液的试管中,2.,将乙烯通入溴的四氯化碳溶液中,3.,用排水法收集乙烯,点燃,紫红色变浅,最后褪为无色,红棕色变浅,最后褪为无色,火焰明亮,有黑烟产生,C=C,容易,被高锰酸钾氧化,加成反应,与氧气发生,反应,情景模拟,若想延长果实或花朵的成熟期,可以采取什么办法?,1,、下列物质不能用乙烯通过加成反应得到的是,A,CH,2,Cl,2,B,CH,3,CH,2,Cl,C,CH,3,CH,2,OH D,CH,2,ClCH,2,Cl,A,2,、,1mol,乙烯与氯气完全加成后再与氯气取代,整个过程最多需氯气,A,1mol B,4mol C,5mol D,6mol,C,练习,3,甲烷是最简单的烷烃,乙烯是最简单的烯烃,下列物质中,不能用来鉴别二者的是(),A,水,B,溴水,C,溴的四氯化碳溶液,D,酸性高锰酸钾溶液,A,4,、欲制取较纯净的,1,2,-,二氯乙烷,可采用的方法是(),A,乙烷和,Cl,2,按,12,体积比在光照条件下反应;,B,乙烯和,HCl,加成;,C,乙烯和氯气加成;,D,乙烯先与,HCl,加成,再与等物质的量的氯气在光照条件下反应。,C,来自石油和煤的两种基本化工原料,第二课时:苯,一、苯,(benzene),的用途,苯是,1825,年由英国科学家法拉第从煤焦油中发现的。苯是一种重要的化工原料,应用广泛。,二、苯的结构,1.苯的表达式,结构式,:,分子式,:,C,6,H,6,结构简式,(键线式),讨论:,请根据苯的结构简式,分析苯的成键特点,你认为苯可能具有哪些化学性质?并设计实验加以证明。,2.苯的分子结构,苯不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色,说明苯分子中并,不存在碳碳双键,;,2.,苯分子具有,平面正六边形,结构,其中的六个碳原子之间的键完全相同,是一种,介于单键和双键之间的独特的键,。,分子里含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物属于,芳香烃,。苯是最简单、最基本的芳香烃。,资料卡片,三、苯的物理性质,苯是,_,色、带有,_,气味的,_,,,_,毒,,_,溶于水,密度比水,_,,熔沸点较,_,如用冰冷却,可凝成,_,。,无,特殊,液体,有,不,小,低,无色晶体,苯的特殊结构,苯的特殊性质,饱和烃,不饱和烃,取代反应,加成反应,四、苯的化学性质,1.氧化反应,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,只能发生烃类均有的燃烧。,2C,6,H,6,+15O,2,12CO,2,+6H,2,O,点燃,2.取代反应,a.卤代反应,H+Br,Br+,HBr,溴苯(,密度比水大的无色液体,),Fe/FeBr,3,Br,实验现象:,导管口有白雾,锥形瓶中滴入,AgNO,3,溶液后出现浅黄色沉淀;,烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中,烧杯底部出现油状的褐色液体。,b.硝化反应,(硝基苯),NO,2,+H,2,O,浓硫酸,H+HO,NO,2,50 60水浴加热,无色苦杏仁味油状液体,不溶于水,密度比水大,有毒,催化剂、吸水剂,3.加成反应,苯不能与溴水发生加成反应,(,但能萃取溴而使水层褪色,),,说明它比烯烃难进行加成反应。,思考:苯中加溴水可以发生加成反应吗?,1.,下列关于苯的说法中,正确的是(),A,在空气中燃烧时产生较多的黑烟,B,分子中含有三个,C,C,键和三个,C,C,键,C,分子中,C,、,H,元素的质量比为,6:1,D,由于苯分子中无双键,所以不能发生加成反应,A,2,.能说明苯分子中碳碳键不是单双键相间交替的事实是(),苯不能使酸性,KMnO,4,溶液褪色;,苯环中碳碳键的键长均相等;,邻二氯苯只有一种;,在一定条件下苯与,H,2,发生加成反应生成环己烷。,A.B,.,C.D,.,B,3.,下列反应中,不属于取代反应的是(),A.,苯与浓硫酸和浓硝酸的混合物共热,B.,苯与液溴混合后加入铁粉,C.,苯通入溴水中,D.,乙烷与氯气混合光照,C,4.,下列物质中既能通过化学反应使溴水褪色,又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是(),A.,甲烷,B.,乙烯,C.,苯,D.,乙烷,B,
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