八月份常用药学习课件

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60分钟内缓慢滴注,婴儿患者稀释的液量相应减少。,2021/1/12,4,用法配制静脉用药时,每500mg参加氯化钠注射液或5%葡萄,药代动力学,阿米卡星口服很少吸收,肌内注射后迅速被吸收。主要分布于细胞外液,部分药物可分布到各种组织,并可在肾脏皮质细胞和内耳液中积蓄;但在心脏心耳组织、心包液、肌肉、脂肪和间质液内的浓度很低。支气管分泌物、胆汁及房水中浓度低。蛋白结合率低。在体内不代谢。成人血消除半衰期(t1/2?)为22.5小时。可透过胎盘进入胎儿组织。脑脊液中浓度低。主要经肾小球滤过排出,给药后24小时内排出90%以上。血液透析与腹膜透析可自血中去除相当量的药物。,2021/1/12,5,药代动力学阿米卡星口服很少吸收,肌内注射后迅速被吸收。,不良反响,1患者可发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感;少数患者亦可发生眩晕、步履不稳等病症。听力减退一般于停药后病症不再加重,但个别在停药后可能继续开展至耳聋。,2该品有一定肾毒性,患者可出现血尿,排尿次数减少或尿量减少、血尿素氮、血肌酐值增高等。大多系可逆性,停药后即见减轻,但亦有个别报道出现肾功能衰竭。,2021/1/12,6,不良反响1患者可发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感;少数患者亦,3软弱无力、嗜睡、呼吸困难等神经肌肉阻滞作用少见。,4其他不良反响有头痛、麻木、针刺感染、震颤、抽搐、关节痛、药物热、嗜酸粒细胞增多、肝功能异常、视力模糊等。,2021/1/12,7,3软弱无力、嗜睡、呼吸困难等神经肌肉阻滞作用少见。202,注射用哌拉西林钠舒巴坦钠,适应证:,对哌拉西林耐药对本品敏感的产-内酰胺酶致病菌引起的以下感染。主要用于治疗呼吸系统感染和泌尿系统感染引起的疾病。,2021/1/12,8,注射用哌拉西林钠舒巴坦钠适应证:2021/1/128,抗菌作用,1,革兰阴性菌:,大肠杆菌,,克雷伯氏菌属绿脓杆菌,,洋葱假单胞菌,革兰阳性菌:链球菌属,单核细胞增多性李斯德杆菌,奴卡菌属。,厌氧菌:拟杆菌属,2021/1/12,9,抗菌作用2021/1/129,药代动力学,哌拉西林与舒巴坦广泛分布于各组织及体液中,包括肺、胃肠道粘膜、胆囊、阑尾、子宫、卵巢、输卵管、皮肤、脑脊液和其他组织及体液中。使用8小时内从尿中排出,在体内的分布、代谢、排泄根本保持同步性。,2021/1/12,10,药代动力学哌拉西林与舒巴坦广泛分布于各组织及体液中,包,不良反响,胃肠道反响:可出现腹泻,稀便,偶尔恶心,呕吐,胃肠胀气。伪膜性肠炎罕见。皮肤反响:与青霉素和头孢菌素类一样,该品可引起皮疹,皮肤瘙痒。过敏反响:与青霉素和头孢菌素类一样,该品可引起过敏反响,用药前需询问过敏史,有青霉素过敏史者禁用。部分反响:注射部位部分刺激反响、疼痛、静脉炎、血栓性静脉炎、水肿等。实验室检查异常:肝功能:谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶过性升高。其它反响:可见头痛、头晕、烦躁、焦虑。,2021/1/12,11,不良反响 胃肠道反响:可出现腹泻,稀便,偶尔恶心,呕吐,,本卷须知,使用前需做青霉素皮肤试验,阳性反响者禁用。,肾功能不全者慎用。用药期间应监测肾功能,如发现肾功能异常应及时调整治疗方案。,哌拉西林可能引起出血,有出血倾向的患者应检查凝血时间、血小板聚集时间和凝血酶原时间。假如出现出血现象需停药并采取相应的治疗措施。,对诊断的干扰:应用哌拉西林治疗期间,直接抗球蛋白Coombs试验可呈阳性,也可出现尿素氮和血清肌酐升高、高钠血症、低血钾症、血清转氨酶和血清乳酸脱氢酶升高、血清胆红素增多。,该品含钠,需要控制盐摄入量的患者使用该品时,应定期检查血清电解质程度;对于同时承受细胞毒药物或利尿剂治疗的患者,要警觉发生低钾血症的可能。,该品不可参加碳酸氢钠溶液中静滴。10,2021/1/12,12,本卷须知使用前需做青霉素皮肤试验,阳性反响者禁用。20,第二类,2021/1/12,13,第二类2021/1/1213,醒脑静,【作用与特点】醒脑静注射液是由天然麝香、冰片等中药经科学方法提取精制而成的,新型中药注射器剂,对各种病因引起的意识障碍以及高热等具有显著疗效。研究说明其在去除自由基、降低脑脊液中内源性致热原、抑制缺血再灌注诱导的脑神经细胞凋亡、减轻脑水肿、改善脑循环、保护脑细胞、降低中风面积、缩短昏迷时间及退热等方面有显著作用,用于治疗中风、颅脑损伤、中枢神经系统感染、药物中毒等引起的意识障碍及高热等总有效率为86.72%,无意识障碍的中风患者早期应用本品可显著减轻神经功能损害,未见毒副反响。,2021/1/12,14,醒脑静【作用与特点】醒脑静注射液是由天然麝香、冰片等中药经科,功能:开窍醒脑,凉血行气、活血化瘀、清热解毒。,主治:1急性脑出血、脑堵塞 肺性脑病 癫痫 中枢感染 高血压脑病 病毒性脑炎 脑缺血 电击伤 各种病因引起的意识障碍,如颅脑外伤、中风、中枢神经系统感染、肝昏迷、药物毒物中毒、酒精中毒 煤气中毒 中暑等2、急性脑血管意外;3、退中枢性高热。4,老年痴呆 心绞痛等,2021/1/12,15,功能:开窍醒脑,凉血行气、活血化瘀、清热解毒。2021/1,不良反响,本品使用过程中偶见皮疹、恶心、面红、瘙痒等不良反响。,2021/1/12,16,不良反响本品使用过程中偶见皮疹、恶心、面红、瘙痒等不良反响。,盐酸纳洛酮,【药 动 学】口服可吸收,但首过效应大。静注2min内显效,能很快通过血脑屏障。肌注、皮下注射、舌下或气管内给药起效比静注稍迟。本品吸收迅速,易透过血脑屏障,代谢很快,作用持续4590分钟,人血浆半衰期为90分钟,口服吸收效果差,【适 应 症】麻醉性镇痛药的急性中毒及酒精急性中毒,首选用于或疑为阿片类药物过量引起的呼吸抑制和昏迷等,也可用于阿片类药物成瘾者的鉴别诊断。,。,2021/1/12,17,盐酸纳洛酮【药 动 学】口服可吸收,但首过效应大。静注2m,【不良反响】,有血压上升、心率加快、胸闷、震颤、恶心、呕吐等。,2021/1/12,18,【不良反响】有血压上升、心率加快、胸闷、震颤、恶心、呕吐等。,奥拉西坦,适应证:用于老年性痴呆,多堵塞痴呆及神经官能症、脑外伤、脑炎等症引起的大脑功能不全、记忆力障碍,特别是对防治老年性痴呆,疗效显著.,2021/1/12,19,奥拉西坦适应证:用于老年性痴呆,多堵塞痴呆及神经官能症、脑外,药理作用,脑代谢改善药,属于,r,氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素,化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内,ATP,,可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素 所致的脑功能损,.,2021/1/12,20,药理作用脑代谢改善药,属于r氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理,不良反响和注意,不良反响少见,偶见皮肤瘙痒、恶心、神经兴奋、头晕、头痛、睡眠紊乱,但病症较轻,停药后可自行恢复。,2021/1/12,21,不良反响和注意不良反响少见,偶见皮肤瘙痒、恶心、神经兴奋、头,单唾液酸四己糖神经节苷脂,含唾液酸的糖神经鞘脂,存在于哺乳类动物细胞膜,神经系统中含量尤其丰富,是神经细胞膜的组成成分,在神经发生、生长、分化过程中起必不可少的作用,对于损伤后的,神经修复,也非常重要,具有促进神经再生、促进神经轴突生长和突触形成、恢复神经支配功能;改善神经传导、促进脑电活动及其它神经电生理指标的恢复;保护细胞膜、促进细胞膜各种酶活性恢复等作用。,2021/1/12,22,单唾液酸四己糖神经节苷脂含唾液酸的糖神经鞘脂,存在于哺乳类,功能主治,中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、,脑血管意外,、帕金森氏病。,2021/1/12,23,功能主治中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森,不良反响,少数病人用本品后出现皮疹样反响,应建议停用。,2021/1/12,24,不良反响少数病人用本品后出现皮疹样反响,应建议停用。202,第三类,2021/1/12,25,第三类2021/1/1225,盐酸氨溴索,【,适应症,】,适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病,例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰疗法。术后肺部并发症的预防性治疗。,2021/1/12,26,盐酸氨溴索【适应症】2021/1/1226,【,用法和用量,】,成人及,12,岁以上儿童:每天,2,3,次,每次,15mg,,严重病例可以增至每次,30mg,;,6,12,岁儿童:每天,2,3,次,每次,15mg,;,2,6,岁儿童:每天,3,次,每次;,2,岁以下儿童:每天,2,次,每次。均为慢速静脉滴注。,2021/1/12,27,【用法和用量】成人及12岁以上儿童:每天23次,每次15,【不良反响】,盐酸氨溴索通常能很好耐受。细微副作用胃部灼热、消化不良和偶尔出现恶心、呕吐,过敏反响极少出现,主要为皮疹。,2021/1/12,28,【不良反响】盐酸氨溴索通常能很好耐受。细微副作用胃部灼热、,第四类,口服药,2021/1/12,29,第四类 口服药2021/1/1229,丙戊酸钠片,【适应症】,主要用于单纯或复杂失神发作、肌阵挛发作,大发作的单药或合并用药治疗,有时对复杂部分性发作也有一定疗效。,2021/1/12,30,丙戊酸钠片【适应症】2021/1/1230,【,用法用量,】,成人常用量:每日按体重15mg/kg或每日6001200mg分次23次服。开场时按510 mg/kg,一周后递增,至能控制发作为止。当每日用量超过250mg时应分次服用,以减少胃肠刺激。每日最大量为按体重不超过30 mg/kg、或每日。小儿常用量:按体重计与成人一样,也可每日2030mg/kg,分23次服用或每日15 mg/kg,按需每隔一周增加510 mg/kg,至有效或不能耐受为止。,2021/1/12,31,【用法用量】成人常用量:每日按体重15mg/kg或每日6,药代动力学,口服胃肠吸收迅速而完全,约14小时血药浓度达峰值,血药浓度超过120g/ml时可出现明显不良反响。随着血药浓度增高,游离部分增加,从而增加进入脑组织的梯度脑液内的浓度为血浆中浓度的1020%,分布在细胞外液和肝、肾、肠和脑组织等。大部分由肝脏代谢,主要由肾排出,少量随粪便排出及呼出。能通过胎盘,能分泌入乳汁。药物吸收后在血浆内的总浓度,包括与血浆蛋白结合的或在血浆游离的药物,有时也可泛指药物在全血中的浓度。药物作用的强度与药物在血浆中的浓度成正比,药物在体内的浓度随着时间而变化。,2021/1/12,32,药代动力学口服胃肠吸收迅速而完全,约14小时血药
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