药物化学命名

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,系统命名药物的基本步骤为：,(1),确定药物化学结构的基本骨架并标示位次。,(2),查看药物的基本骨架有无标氢。,(3),选择官能团和排列取代基的顺序。,(4),查看药物化学结构中有无加氢。,(5),标示药物化学结构的立体构型。,系统命名药物的基本方法,药物结构的系统命名一般由,“立体构型,+,取代基十基本骨架,+,官能团”组成；,(1).(1,2,3),：标示基本骨架的位次。,(2).(a,b,c),：表示稠环边的位次。,(3).(,),：,表示离官能团最近的碳原子的位置，依次类推，,表示末端位。,(4).,标点符号的作用：“，”用于隔开阿拉伯数字：“”在桥环中隔开桥的碳原子数。,(5).(R/S);(Z/E);(D/L);(/):,标示立体构型。,(6).,H,;(,H,):,标氢；新标氢。,系统命名时常见符号的使用：,官能团的顺序按下列序号排列：,1,酸；,2,酯；,3,酰胺；,4,腈；,5,醛；,6,醌；,7,醇酚；,8,胺；,9,亚胺；,10,氮杂环；,11,磷杂环；,12,氧杂环；,13,硫杂环；,14,碳环；,15,烃；,16,卤烃。,系统命名药物结构时，官能团的选择方法是：将分子结构中同时存在的许多基团按照下列官能团的顺序依次排列，优先选择序号最小的为官能团，放在基本骨架的后边，其余的看作取代基依次排列在基本骨架的前边。,(,一,),选择官能团,取代基的顺序：按基团英文名的第一个字母依,26,个英文字母顺序排列，翻译成中文时可不改变顺序，也可按照基团大小重新排序，小基团在前，大基团在后。,（二）排列取代基的顺序,系统命名药物结构时，当,“,基本骨架,+,官能团,”,确定后，剩下的基团都作为取代基，按取代基的顺序排列在基本骨架的前边。,稠杂环的命名规则：,(1),先确定基本环与附加环，命名时附加环在前，基本环在后。,(2),稠边位置的表示：先将基本环与附加环分别编号，基本环以,a,、,b,、,c,标示边的位次，附加环以,1,、,2,、,3,标示原子的位次，编号时都尽可能使稠合的边和原子的位次最小。例如：,1,2,3,a,b,c,咪唑并 噻唑,稠合时附加环的原子编号顺序若与基本环的,a,、,b,、,c,各边顺序不同方向时，则将附加环的原子编号顺序倒置。两者都放在括弧内，数字在前，字母在后。,2,1-b,(3),稠杂环体系的编号：沿环依,O,、,S,、,NH,、,N,的顺序，尽可能使杂原子的编号最低。共用的碳原子不编号，但共用的杂原子要编号。如：,咪唑并,2,1-b,噻唑,1,2,3,4,5,6,7,5-,苯基,S,2,1-b,-6-,苯基,-2,3,5,6-,四氢,咪唑并 噻唑,诺氟沙星,1-,乙基,-6-,氟,-3-,喹啉羧酸,-7-(1-,哌嗪基,),-4-,氧代,-1,4-,二氢,吡哌酸,吡啶 并嘧啶,2,3-d,-6-,羧酸,8-,乙基,-5-,氧代,-2-(1-,哌嗪基,),-5,8-,二氢,-N-,乙基,氯霉素,乙酰胺,2,2-,二氯,-2-(4-,硝基苯基,),-2-,羟基,-1-(,羟甲基,),(1R,2R),-1,H,-,咪唑,1-,乙基,2-,苯基,-2-,甲氧基,(2,4-,二氯,),(2,4-,二氯苯基,),咪康唑,1,-6-,氨基,-,3,3-,二甲基,-7-,氧代,1,2,3,4,5,6,7,阿莫西林,3,2,0,双环 庚烷,-4-,硫杂,-1-,氮杂,-2-,甲酸,(2S,5R,6R),(4-,羟基苯基,),R,(2 )-,氨基,乙酰基,2,H,-,吡喃,4,H,-,吡喃,7,H,-,嘌呤,9,H,-,嘌呤,（药物分子中）,（生物体中）,1,2,3,4,5,6,7,8,9,1,2,3,4,5,6,7,8,9,标氢,新标氢,：由,官能团,的引入而产生的额外氢。,加氢,：由,取代基,的引入而产生的额外氢。,（形式象标氢，实质是加氢）,地西泮,；,镇静催眠,异戊巴比妥；镇静催眠,结构和化学名,5-,氯,-1-1-3-,（,2,，,3-,二氢,-2-,氧代,-1,H,-,苯并咪唑,-1-,基）丙基,-4-,哌啶基,-1,，,3-,二氢,-2,H,-,苯并咪唑,-2-,酮,