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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,质量,/,环境,/,职业健康安全管理体系监督审核 培训大纲,质量,/,环境,/,职业健康安全管理体系,监督审核 培训大纲,一、质量方针:,培育一流人才,制造客户信赖的产品,推动管,理和科技创新,永续经营,服务国家和社会。,质量,/,环境,/,职业健康安全管理体系监督审核 培训大纲,二、质量目标:,1.,产品一次抽检合格率,90%,;,2.,产品出厂合格率,100%,;,3.,产品交付准时率,98%,;,4.,顾客满意率,95%,;,质量,/,环境,/,职业健康安全管理体系监督审核 培训大纲,三、环境,/,职业健康安全方针:,遵守法规,保护环境;污染预防,实现持续改进;,健康文明,安全可靠;和谐发展,营造绿色企业。,质量,/,环境,/,职业健康安全管理体系监督审核 培训大纲,四、环境,/,职业健康安全目标:,1,生产环保产品,;,2,废弃物合理处置,;,3,重大安全事故为零,轻伤控制在万分之三以下,;,4,火灾、爆炸为零,;,5,职业病为零,;,质量,/,环境,/,职业健康安全管理体系监督审核 培训大纲,五、职能分配:,质量,/,环境,/,职业健康安全管理体系监督审核 培训大纲,质量,/,环境,/,职业健康安全管理体系监督审核 培训大纲,管 代:,Q:8.2.2 ES:4.5.5,(,4,),、,Q:5.4.1ES:4.3.3,(,4,),、,ES:4.5.1,、,ES:4.5.2,行政部:,Q:4.2.3,(,ES:4.4.5,)、,4.2.4 ES:4.5.4,(,3,),、,6.2.2,(,ES4.4.1,),生产部:,Q:6.3,、,6.4,、,7.5.1,、,7.5.2,、,7.5.3,、,7.5.5,、,ES,:,4.4.6,、,4.4.7,商务部:,Q:7.2.2,、,8.2.1,、,7.5.4,、,技术部:,Q:7.1,、,7.3,质管部:,Q:7.6,、,8.2.4,、,8.3,、,8.4,、,8.5,、,ES,:,4.3.1,、,4.3.2,、,4.4.3,、,4.5.2,、,4.5.4,(,3,)、,采购部:,Q:7.4,、,各部门通审条款:,Q:5.5.1,、,5.4.1,(,5.5.3,、,8.2.3,),ES:4.3.1,、,4.3.2,、,4.3.3,(,4,)、,4.4.6,、,4.4.7,、,4.5.1,质量,/,环境,/,职业健康安全管理体系监督审核 培训大纲,一、管代:,涉及主要条款:,Q:8.2.2 ES:4.5.5,(,4,),、,Q:5.4.1ES:4.3.3,(,4,),、,ES:4.5.1,、,ES:4.5.2,内部审核:,Q:8.2.2 ES:4.5.5,(,4,),内审(年度内审计划、内审实施计划、内审记录、不符合报告、内审报告),质量目标、环境目标指标和管理方案:,Q:5.4.1ES:4.3.3,(,4,),环境目标指标和管理方案(见),E4.5.1,监测和测量,主要关注:,08,年目标和指标完成情况,/,运行准则遵守情况检查(环境,/,安全管理制度、,操作规程、法律法规等遵守情况),/,对环境、安全事故、职业病调查处理情况,质量,/,环境,/,职业健康安全管理体系监督审核 培训大纲,二、采购部:,Q:7.4,、,ES,:,4.3.1,、,4.3.3,(,4,)、,4.4.6,采购,Q:7.4,主要关注,:,供方选择与评价的标准、供方选择与评价记录、供方名录、采购计划、采购单等,.,证据有,:,采购控制程序(含供方的选择与评价、采购活动的实施、供方管理等内容)、供方调查资料,含营业执照、税务登记证、外部提供的产品检测报告,(,如型式试验报告、市场抽查监督检验报告、,Rohs,检测报告等),、供方评定记录(实地考察、样品试用、小中批试用等等)、供方业绩评定(每年一次)、合格供方名单(经批准)。,环境因素和危险源,ES,:,4.3.1,关注:办公活动、采购活动、供方考察活动中的环境因素和危险源,;,重点控制重要环境因素和重大危险源及风险。相关证据,:,环境因素识别及评价表、重要环境因素清单、危险源辩识及风险评价记录、重大危险源及风险清单。,目标指标和方案,4.3.3,(,4,),关注,:,上年度(,08,年)本部门涉及到的目标指标和方案完成情况,09,年度目标指标和方案的制定情况。,运行控制,ES,:,4.4.6,主要关注:对相关方施加的影响。如:对供方资质调查、提供危险化学品生产许可证或经营许可证等、提供人员资质证书、对供方环境管理、安全管理状况调查、要求供方提供环保产品,提供,Rohs,检测报告、提供危险化学品的,MSDS,等。,质量,/,环境,/,职业健康安全管理体系监督审核 培训大纲,三、生产部:,涉及的主要条款:,Q:6.3,、,6.4,、,7.5.1,、,7.5.2,、,7.5.3,、,7.5.5,、,ES,:,4.4.6,、,4.4.7,基础设施:,Q:6.3,、,ES4.4.6,侧重设备管理:设备总台帐,/,设备操作规程,/,设备维护保养计划,/,维护保养记录,/,维修记录。,ES4.4.6,主要关注:,环保,设施和特种设备的维护保养。如公司食堂的油烟净化器、食堂隔油池、化粪池;储气罐及附属安全设施(安全阀、压力表)行车、货梯等特种设备的维护保养。,工作环境,Q,:,6.4,、,ES4.4.6,侧重原材料仓库、成品仓库、贴片室;移印室、屏蔽室通风。,生产和服务提供的控制,Q,:,7.5.1,主要关注:生产条件是否具备。审核涉及到的有:生产计划(生产通知)、生产设备、检测设备、操作规程、检验记录等。,生产和服务提供过程的确认,Q,:,7.5.2,主要关注的是特殊过程:注塑和贴片、波峰焊接为特殊过程。应从人、机器、材料、加工方法、工作环境等方面进行确认。当任何一种因素发生变更,应再确认。,主要证据:特殊过程再确认记录。,质量,/,环境,/,职业健康安全管理体系监督审核 培训大纲,标识和可追溯性,Q,:,7.5.3,主要关注产品及状态标识:如产品名称、型号规格、数量等等;可追溯性:要求在需要追溯的场合,应能溯源。如产品批次编号,检验批号等。主要证据:公司现有的各类标识。,产品防护,Q,:,7.5.5,主要体现在:产品实现全过程的防护,包括搬运、包装、贮存和防护。,运行控制,ES 4.4.6,主要关注:重要环境因素、重大危险源及风险、水、气、声固体废弃物、能资源、安全生产等管理方面。另环保设施维护管理、特种设备安检和日常使用安全操作。,应急准备与响应,ES 4.4.7,主要关注:针对公司识别的可能的紧急情况和事故:如火灾、化学品泄漏等等紧急情况作出响应措施的规定。如发生后,因根据实际情况进行修订,使之更具操作性。如火灾救援应急预案及其演练。,三、生产部:,质量,/,环境,/,职业健康安全管理体系监督审核 培训大纲,四、质管部:,涉及到的主要条款:,Q:7.6,、,8.2.4,、,8.3,、,8.4,、,8.5,、,ES,:,4.3.1,、,4.3.2,、,4.4.3,、,4.5.2,、,4.5.4,(,3,)、,监视和测量装置的控制,Q:7.6,主要关注:用于产品质量检验的仪器仪表、量具等应检定或校准。应保持检定或校准证书和其标识,应进行防护,防止结果失效的调整。证据有:检测设备台帐,检定计划,检定和校准证书(或自校记录),合格证等等。,产品的监视和测量,8.2.4,主要关注:产品标准,检验记录。证据有:原材料检验标准、半成品检验标准、成品检验标准;进料检验报告、过程检验记录、成品检验报告;检验记录应有检验员签字或盖章,不应缺项;对于成品,如无顾客同意,未完成检验的产品不应让步放行。,不合格品控制,8.3,主要内容有:原材料不合格处理、生产过程中不合格品处理、成品不合格处理以及顾客退回的不合格品处理,记录要体现出原因分析及改进措施。主要证据有:进料检验报告结论为不合格的记录、退货通知单、材料不良改善通知书,不合格品处理单等。,质量,/,环境,/,职业健康安全管理体系监督审核 培训大纲,四、质管部:,数据分析,Q:8.4,主要关注:应针对顾客满意、产品质量状况进行数据分析。主要证据:顾客满意度调查及分析报告,交货质量统计、进料、半成品、成品合格率统计及分析。,纠正措施,Q:8.5,主要内容:对不合格项采取的原因分析和改进措施,是持续改进工作的体现。,证据:纠正措施单。,环境因素和危险源,ES,:,4.3.1,、,4.3.2,、,4.4.3,、,4.5.2,、,4.5.4,(,3,)、,主要关注:全公司的环境因素和危险源识别是否充分,评价是否合理。本部门有哪些环境因素和危险源,是否有重要环境因素和重大危险源。相关证据:环境因素识别及评价表(通称环境因素清单)、危险源识别及评价表(通称危险源清单)、重要环境因素清单、重大危险源及风险清单。,法律法规和其他要求,ES,:,4.3.2,主要关注:公司适用的法律法规搜集的途径,适用的法律法规有哪些,是否有遗漏。相关证据:适用的法律法规清单。,质量,/,环境,/,职业健康安全管理体系监督审核 培训大纲,四、质管部:,合规性评价,E,:,4.5.2,主要关注:合规性评价的方式,时机。相关证据:合规性评价记录和评价报告。,记录控制,4.5.4,(,3,),主要关注:记录的保存方式与保管期限。相关证据:记录清单,记录保管情况。,质量,/,环境,/,职业健康安全管理体系监督审核 培训大纲,五、技术部:,Q:7.1,、,7.3 ES,:,4.3.1,、,4.4.3,(,4,)、,4.4.6,产品实现的策划,Q:7.1,设计和开发,Q:7.3,设计和开发策划:,Q:7.3.1,主要关注:设计和开发策划是否策划了开发阶段、各个设计和开发阶段的评审、验证和确认活动、以及个阶段人员的职责。主要证据:设计开发计划书要体现以上内容。,设计和开发输入:,Q:7.3.2,主要关注:设计开发输入信息是否充分,包含产品的功能和性能要求、适用的法律法规要求、适用时,以前类似设计提供的信息、设计和开发所必需的其他要求。,主要证据:设计开发输入信息评审的证据。,设计和开发输出:,Q:7.3.3,主要关注:输出应满足设计和开发输入的要求,;,给出采购、生产和服务提供的适当信息;包含或引用产品接收准则,;,规定对产品的安全和正常使用所必需的产品特性。主要证据:材料清单、工艺卡、产品图纸、检验标准等等。,质量,/,环境,/,职业健康安全管理体系监督审核 培训大纲,五、技术部:,Q:7.1,、,7.3 ES,:,4.3.1,、,4.4.3,(,4,)、,4.4.6,设计和开发评审:,Q:7.3.4,主要关注:设计开发各阶段的评审活动,评审结果如不满足要求是否采取相应的改进措施,是否有各相关部门参加。相关证据:输入评审、图纸会审、样品试制总结、小中批试制总结等等。,设计和开发验证:,Q:7.3.5,主要关注:是否根据设计和开发计划在各阶段进行验证,是否保持验证记录。相关证据:样品检验、小批试制检验、型式试验。,设计和开发确认:,Q:7.3.6,主要关注:确认是为了满足规定的要求或预期用途要求,及产品要求。相关证据:客户确认书。,设计和开发更改的控制:,Q:7.3.7,主要关注:设计开发更改应保持记录、更改前是否进行评审,评审的内容是否包括更改后对产品的影响和已经交付产品的影响。相关证据:更改记录、更改评审记录(是否签字审批,是否评价更改后对产品的影响和已经交付产品的影响),更改后相关信息是否传递到相关部门。,质量,/,环境,/,职业健康安全管理体系监督审核 培训大纲,五、技术部:,Q:7.1,、,7.3 ES,:,4.3.1,、,4.4.3,(,4,)、,4.4.6,ES,:,4.3.1,主要关注:本部门有哪些环境因素和危险源,是否有重要环境因素和重大危险源。,相关证据:环境因素识别及评
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