注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠,解决细菌耐药难题,华北制药河北华民药业有限责任公司,细菌耐药性,抗生素是我国临床应用最为广泛的一类药物，大约占所有临床用药的,30-50%,。,抗生素滥用将导致大量药物相关的不良反应发生，产生药源性疾病，同时还将导致细菌产生耐药性和耐药菌感染流行的严重后果，使临床治疗更为困难。,抗生素耐药性会导致更高的医疗费用，更长的住院时间和更多死亡。仅在欧盟地区，耐药细菌估计就造成了,25000,例死亡，每年因此发生的卫生保健支出和生产力损失超过了,15,亿美元。,-,内酰胺类抗生素的耐药机制,抗生素的渗透障碍,12%,抗生素作用靶位的改变,8%,细菌产生,-,内酰胺酶,80%,研制对酶稳定的抗生素,抗生素与酶抑制剂的联合应用,对抗,-,内酰胺酶的策略,突破细菌耐药,头孢哌酮,第三代头孢菌素，主要抑制细菌细胞壁的合成，对多数革兰阳性厌氧菌和某些革兰阴性厌氧菌有良好作用。,舒巴坦,本身抑菌作用较弱，是一种竞争性、不可逆的,内酰胺酶抑制药，与头孢哌酮联合应用后，可增加头孢哌酮抵抗多种,内酰胺酶降解的能力，对头孢哌酮产生明显的增效作用。,抗菌谱广,本品对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、枸橼酸杆菌属等肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌有良好抗菌作用。流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌对本品高度敏感。本品对各组链球菌、肺炎球菌亦有良好作用，对葡萄球菌,(,甲氧西林敏感株,),仅具中度作用。,不良反应少,一般而言，患者对本品耐受性良好，大多数不良反应为轻度至中度，可以耐受，不影响继续治疗。,适应症,本品适用于治疗敏感菌所引起的下列感染：,呼吸道（上呼吸道与下呼吸道）感染；,泌尿道（上泌尿道与下泌尿道）感染；,腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；,败血症；,脑膜炎；,皮肤和软组织感染；,骨骼及关节感染；,盆腔炎；,子宫内膜炎、淋病和其他生殖器道感染。,产品优势,突破细菌耐药,抗菌谱广，抗菌活性高,安全性高,使用方法,成人用药：头孢哌酮,/,舒巴坦成人每日推荐剂量,(,比例,1:1),如下：头孢哌酮,/,舒巴坦,(,克,)2.0-4.0,头孢哌酮,(,克,)1.0-2.0,舒巴坦,(,克,)1.0-2.0,上述剂量分等量，每,12,小时给药一次。在严重感染或难治性感染时，头孢哌酮,/,舒巴坦的每日剂量可增加到,8,克,(1,：,1,头孢哌酮,/,舒巴坦，即头孢哌酮与舒巴坦各,4,克,),。病情需要时，接受,1,：,1,头孢哌酮,/,舒巴坦治疗的患者可另外单独增加头孢哌酮的用量，所用剂量应等分，每,12,小时给药一次。,注意事项,儿童注意事项：,本品已被有效地用于婴儿感染的治疗。但对早产儿和新生儿尚未进行过广泛的研究，因此本品在用于新生儿和早产儿前必须权衡利弊后谨慎应用。,妊娠与哺乳期注意事项：,动物实验中没有发现本品对生殖能力和胎儿的损害，但在人类中尚缺乏足够的对照研究资料。因此孕妇应慎用，只有在明确指征时使用本品。,头孢哌酮和舒巴坦能少量分泌到母乳中，因此哺乳期妇女应慎用。,老人注意事项：,老年人呈生理性的肝、肾功能减退，因此应慎用本品并需调整剂量。,注意事项,1.,与氨基糖苷类抗生素,(,庆大霉素和妥布霉素,),联合应用对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌的某些敏感菌株有协同作用。但本品与氨基糖苷类抗生素之间存在物理性配伍禁忌，因此两种药液不能直接混合。如需联合使用，可按顺序分别静脉注射这两种药物。注射时应使用不同的静脉输液管，或在注射间期，用另一种已获批准的稀释液充分冲洗先前使用过的静脉输液管。此外，应尽可能延长两种药物给药的间隔时间。,2.,与下列药物同时应用时，可能引起出血：抗凝药肝素、香豆素或茚满二酮衍生物、溶栓药、非甾体抗炎镇痛药,(,尤其阿司匹林、二氟尼柳或其他水杨酸制剂,),及磺吡酮等。,3.,本品与复方乳酸钠注射液或盐酸利多卡因注射液混合后出现配伍禁忌。因此应避免在初步溶解时使用该溶液，但可采用两步稀释法，即先用灭菌注射用水进行初步溶解，然后再用复方乳酸钠注射液或盐酸利多卡因注射液作进一步稀释，从而得到能够相互配伍的混合药液。,4.,与下列药物注射剂也有配伍禁忌：多西环素、甲氯芬酯、阿马林、盐酸羟嗪、普鲁卡因胺、氨茶碱、丙氯拉嗪、细胞色素,C,、喷他佐辛、抑肽酶等。,