苯酚及酚类课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,苯酚 酚类,苯酚 酚类,一、,酚的定义,二、,苯酚,三、,酚类的化学性质,苯酚及酚类,四、,酚类同分异构体的书写,五、,酚类的用途,夯实基础：,一、酚的定义二、苯酚三、酚类的化学性质苯酚及酚类四、酚类同分,一、酚的定义：,羟基,与,苯环上碳原子直接相连,的化合物,CH,2,OH,OH,OH,CH,3,OH,CHCH,3,CH,3,CH,2,OH,CH,2,OH,CH,3,(A) (B) (C),(D) (E) (F),指出下列物质哪些是酚,?,最简单的酚是,苯酚,返回,官能团：,OH,（羟基）,一、酚的定义：羟基与苯环上碳原子直接相连的化合物CH2,1,、,苯酚的分子组成和结构,2,、,苯酚的物理性质,3,、,苯酚的化学性质,4,、,苯酚的用途,苯酚,二、苯酚,1、苯酚的分子组成和结构2、苯酚的物理性质3、苯酚的化学性质,分子式,结构式,结构简式,C,6,H,6,O,O H,C,C H,H C,C,H,H C,C H,1,、苯酚的分子组成和结构,球棍模型,比例模型,C,6,H,5,OH,OH,或,返回,分子式 结构式结构简式C6H6OO,颜色,:,常温时在水中溶,解度不大,高于,65,时，能跟水以任意比互溶,易溶于乙醇，乙醚等有机溶剂,熔点,:,气味,:,状态,:,有毒,，浓溶液对皮肤有强烈腐蚀性,2,、苯酚的物理性质,无色,(,在空气中因被氧化而,略带红色,),特殊气味,晶体,43,溶解性,:,毒性,:,（当含水,10%,以上时，常温呈液态）,颜色: 常温时在水中溶解度不大熔点:气味:状,苯酚特殊的溶解性,冷却,A B C,A,苯酚乳浊液,B,苯酚溶液,C,苯酚乳浊液,加热,溶解度增大,冷却,溶解度下降,返回,苯酚特殊的溶解性冷却 A B,3,、苯酚的化学性质,电离方程式：,O,H,O,-,H,+,反应方程式：,(1).,苯酚显酸性,O,H,2Na,2,O,Na,H,2,2,俗名石炭酸,苯酚有酸性，但酸性很弱，,不能,使,指示剂,变色。,说明：,3、苯酚的化学性质电离方程式：OHO-H+反应方程式：(1),性质探究,澄清 浑浊,说明苯酚的酸性强弱,:,+ HCl,+ NaCl,OH,ONa,苯酚的酸性到底弱到什么程度？,分两等份,通入,CO,2,ONa,溶液,加,HCl,盐酸碳酸苯酚,+,CO,2,+ H,2,O,+,NaHCO,3,OH,ONa,性质探究澄清 浑浊说明苯酚的,+ Na,2,CO,3,OH,ONa,+,NaHCO,3,Na,2,CO,3,溶液,苯酚浊溶液,还可以从哪些角度来说明苯酚显酸性？,+ Na2CO3OHONa+ NaHCO3Na2CO3溶,HCl CH,3,COOH H,2,CO,3,苯酚, HCO,3,-,O,N,a,C,H,3,C,O,O,H,O,H,C,H,3,C,O,O,N,a,N,a,H,C,O,3,O,N,a,+CO,2,+H,2,O,O,H,+,结论,：,N,a,H,C,O,3,O,H,+ Na,2,CO,3,O,Na,+,由这些方程式你能得出酸性强弱顺序吗？,HCl CH3COOH H2CO3 苯酚 H,(2).,苯酚的取代反应,过量,该反应的用途：,很灵敏，用于苯酚的,定性检验,和,定量测定,否则产生的,三溴苯酚易溶于苯酚,而观察不到,白色沉淀。,(2).苯酚的取代反应过量该反应的用途：很灵敏，用于苯酚的定,苯与苯酚取代反应的对比分析：,液溴,浓溴水,常温,催化剂,常温,一元取代,邻对位三元取代,羟基对苯环的影响使苯环邻对位上氢原子活性增强,苯与苯酚取代反应的对比分析：液溴浓溴水常温常温一元取代邻对位,这一反应可用于,检验苯酚或,Fe,3+,的存在。,(3).,苯酚的,显色反应,紫色,溶液,FeCl,3,溶液,这一反应可用于检验苯酚或Fe3+的存在。(3).苯酚的显色反,(4).,易被氧化,-,与,O,2,等氧化剂,反,应,(5).,加成反应,+ 3 H,2,OH,OH,Ni,(6).,缩聚反应,(4).易被氧化-与O2等氧化剂反应(5).加成反应+,化学性质小结,(1).,弱酸性,(2).,取代反应,(,与浓溴水、浓,HNO,3,),(3).,显色反应,(,与,FeCl,3,溶液,),(4).,易被氧化,(5).,加成反应,(,与,H,2,),(6).,缩聚反应,化学性质小结(1).弱酸性(2).取代反应(与浓溴水、浓HN,苯酚及酚类课件,苯酚及酚类课件,返回,返回,苯酚的用途,酚醛树脂,合成纤维,合成香料,医药,消毒剂,染料,农药,防腐剂,4,、苯酚的用途,苯酚的用途酚醛树脂合成纤维合成香料医药消毒剂染料农药防腐剂4,【药品名称】苯酚软膏,【性,状】黄色软膏，有苯酚,特殊臭味,【药理作用】,消毒防腐,剂，其作用机制是使细菌的蛋白质发生变性。,【注意事项】,1.,对本品过敏者、,6,个月以下婴儿禁用。,2.,用后拧紧瓶盖,，当药品性状发生改变时禁止使用，,尤其是,后。,3.,连续使用，一般使用一周，如仍末见好转，请向医师咨询，如有瘙痒、灼伤红肿红症等症状，应停止使用，并用,酒精洗净,。,【不良反应】偶见皮肤刺激性。,【药物相互作用】,1.,。,2.,如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师。 【贮,藏,】,苯酚软膏使用说明书,色泽变红,不能与碱性药物并用,密闭,在,30,以下保存,医药,返回,【药品名称】苯酚软膏 苯酚软膏使用说明书色泽变红不能,课堂小结,一、苯酚的分子结构,分子式,:,C,6,H,6,O,结构简式,:,C,6,H,5,OH,或,二、苯酚的物理性质,色、态、味、溶解性、毒性,三、苯酚的,化学性质,1.,弱酸性,2.,取代反应,(,与浓溴水,),3.,显色反应,(,与,FeCl,3,溶液,),4.,易被氧化,5.,加成反应,(,与,H,2,),6.,缩聚反应,OH,可用于苯酚的检验,课堂小结一、苯酚的分子结构OH可用于苯酚的检验,返回,返回,1.,弱酸性,2.,取代反应,(,与浓溴水,),3.,显色反应,(,与,FeCl,3,溶液,),4.,易被氧化,5.,加成反应,(,与,H,2,),6.,聚缩反应,三、酚类的化学性质,邻对位取代,返回,与苯酚相似,邻碳共两氢,O,2,、,KMnO,4,(H,+,),等,1.弱酸性三、酚类的化学性质邻对位取代返回与苯酚相似,四、酚类同分异构体的书写,1,、,酚羟基位置异构,2,、,物质种类异构,碳原子数相同的,一元醇,、,一元醚,和,一元酚,互为同分异构体,返回,1.,写出分子式为,C,8,H,10,O,属于,一元醇,、,一元醚,和,一元酚,的同分异构体！,练习：,四、酚类同分异构体的书写1、酚羟基位置异构2、物质种类异构,消毒剂：,来苏水,主要成分：,甲基苯酚,五、酚类的用途,返回,消毒剂： 来苏水,课堂针对性训练：,1.,下列关于苯酚的叙述中，正确的（ ）,A.,纯净的苯酚是粉红色晶体；,B.,苯酚有毒，因此不能用来制洗涤剂和软膏；,C.,苯比苯酚容易发生苯环上的取代反应；,D.,苯酚分子里羟基上的氢原子比乙醇分子中羟基上的氢原子活泼。,D,课堂针对性训练：1.下列关于苯酚的叙述中，正确的（ ）,2.,把过量的,CO,2,气体通入到下列物质的溶液中，不变浑浊的是（ ）,A,Ca(OH),2,；,B. ONa,C.NaAlO,2,D.Na,2,SiO,3,A,2.把过量的CO2气体通入到下列物质的溶液中，不变浑浊的是（,3.,下列关于苯酚的叙述,不正确的是（ ）,A.,将苯酚晶体放入少量水中,加热至全部溶解,冷却运至,50,形成悬浊液；,B.,苯酚可以和硝酸发生取代反应；,C.,苯酚易溶于,NaOH,溶液中；,D.,苯酚的酸性比碳酸强,比醋酸弱。,AD,3.下列关于苯酚的叙述,不正确的是（ ）AD,4.,预测邻甲苯酚与浓溴水反应的主要产物,是,( ),OH,CH,3,Br,Br,OH,CH,3,Br,Br,OH,CH,3,Br,Br,OH,CH,3,Br,Br,A,B,C,D,D,4.预测邻甲苯酚与浓溴水反应的主要产物OHCH3BrBrOH,5.,白藜芦醇可能具有抗癌性，结构简式如：则能够跟,1mol,该化合物起反应的,Br,2,和,H,2,的最大用量是（ ）,O,H,CH,C,H,O,H,O,H,A.1mol, 1mol,B.3.5mol, 7mol,C.3.5mol, 6mol,D.6mol, 7mol,D,5. 白藜芦醇可能具有抗癌性，结构简式如：则能够跟1mol该,O,H,O,H,C,15,H,27,可以燃烧,当氧气充足时,产物为,CO,2,和,H,2,O;,与,FeCl,3,溶液发生显色反应,;,能发生取代反应,但不能发生加成反应,;,能溶于水、酒精和乙醇中。,6.,漆酚是生漆的主要成分,为黄色,能溶于有机溶剂,中,.,生漆在物体表面,在空气中干燥转变为黑色漆,膜,下列叙述错误的是（ ）,B D,OHOHC15H27可以燃烧,当氧气充足时,产物为CO2和H,7,、,下列物质中：,A.,B.,C.,D.,(1).,能与氢氧化钠溶液发生反应的是（ ）,(2).,能与金属钠发生反应的是（ ）,(3).,能与氢气发生加成反应的是,( ),CH,2,OH,OH,CH,3,OH,B,、,D,A,、,B,、,D,A,、,B,、,C,、,D,7、下列物质中：A.,8,、,用哪种试剂，可以把苯酚、苯、乙醇、,NaOH,、,KSCN,五种物质鉴别开来？现象分别如何？,FeCl,3,溶液,8、用哪种试剂，可以把苯酚、苯、乙醇、 NaOH、KSCN五,9,、,某有机物结构为,CH,2,=CH,-,OH,CH,3,它,不可能,具有的性质是（ ）,(1).,极易溶于水,(2).,可燃性,(3).,能使酸性,KMnO,4,溶液褪色,(4).,能加聚反应,(5).,能跟,NaHCO,3,溶液反应,(6).,与,NaOH,溶液反应,A,（,1,）（,4,）,B,（,1,）（,2,）（,6,）,C,（,1,）（,5,）,D,（,3,）（,5,）（,6,）,C,9、某有机物结构为CH2=CH-OHCH3它不可能具有的性质,10,、,苯中溶有少量苯酚，除去苯酚的操作正确的是（ ）,A.,加,FeCl,3,溶液,B.,加水分液,C.,加溴水过滤,D.,加,NaOH,溶液，分液,D,返回,10、苯中溶有少量苯酚，除去苯酚的操作正确的是（ ）D返,祝大家生活愉快，学习进步,再 见,祝大家生活愉快，学习进步,