高等有机化学 第7章_分子重排反应

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资源描述
第 7章 分 子 重 排 反 应 重 排 分 子 间 重 排分 子 内 重 排 亲 核 重 排亲 电 重 排芳 核 迁 移 重 排自 由 基 重 排重 排 反 应 : 在 有 机 反 应 中 , 发 生 原 子 或 基 团 的 迁 移 , 引 起 碳 架 改 变 的 反 应 。重 排 动 力 : 从 不 稳 定 体 系 变 为 稳 定 体 系 。 7.1缺 电 子 ( 亲 核 ) 重 排总 的 重 排 特 征 :有 机 物 分 子 A B Z + A B+ Z A B Z A B Z Nu- Nu -H+ 消 去 成 烯 与 N u 结 合缺 乏 电 子 中 心的 创 建 富 电 子 基 迁 移 重 要 的 亲 核 重 排 反 应1、 碳 正 离 子 重 排2、 Wagner-Meerwein重 排 反 应3、 频 哪 醇 重 排4、 碳 烯 重 排5、 氮 烯 重 排 :Hoffmann重 排 、 Curtius重 排 、 Schmidt重 排Lossen重 排 、6、 氮 正 离 子 重 排 Beckmann重 排7、 Baeyer-Villiger重 排 1. 碳 正 离 子 重 排范 围 : 产 生 碳 正 离 子 中 间 体 的 反 应 实 例 分 析 : H +CH 3 CCH 3CH 3CH 2OH H 2OCH 3 CCH 3CH 3CH 2OH 2CH 3 CCH 3CH 3CH 2 H +Cl-CH 3 CCH 3CH 2CH 3 CH 3C=CH CH 3CH 3CH 3 CCH 3CH 2CH 3Cl 2.瓦 格 奈 尔 -梅 尔 外 英 ( Wagner-Meerwein) 重 排 Cl Cl- Cl- Cl1 26 CH 3O Cl CH 2=CHR3C R2CH CH 3 H CH2OH H+-H2O C CH H苯基移位 CH CH2NuCH CHCH H2C -H+or Nu CH2 在 这 些 经 过 碳 正 离 子 的 重 排 中 , 基 团 迁 移 的 活 泼 性 顺 序(富 电 子 基 )大 致 为 : 苯 基 通 过 桥 环 重 排 : 3. 频 哪 醇 重 排范 围 : 邻 二 醇 /H +、 氨 基 醇 /HNO2产 物 : 叔 烷 基 酮迁 移 顺 序 : 富 电 子 基 优 先 迁 移CH-CH3 CH3C CH3CH3 H+OH OH C-CH3CH3C CH3CH3 OH +OH2C-CH 3CH3C CH3CH3 OH + C-CH3CH3CCH3 OH+ CH3 C-CH3CH3CCH3 CH3O 4.碳 烯 重 排 反 应 ( WolffArndt-Eistert) -重 氮 甲 酮酰 基 碳 烯 烯 酮 COOH CH2N2 CCHN2O Ag2O CCHOHC C O H 2O CH2COOH 5.氮 烯 重 排 异 氰 酸 酯氮 烯 , 缺 电 子包 括 (1)Hoffmann重 排 ( 霍 夫 曼 重 排 ) (2) Curtius重 排 ( 库 尔 提 斯 重 排 ) (3) Schmidt重 排 ( 施 密 特 重 排 ) (4) Lossen重 排 ( 洛 森 重 排 ) LossenSchmidt几 种 氮 烯 重 排 反 应 : Hoffmann重 排Curtius重 排 R-COOHR-COCl R-CON3 R-C N:=OR-C-NH-OHR-CONH2 -N2 -H2 O R N=C=OH2OR-NH-COOHR-NH2-CO2=OHN3H2SO4NaN3 Br2/OHNH2OH 6.氮 正 离 子 重 排 贝 克 曼 重 排(反 式 迁 移 , 不 是 富 电 子 基 优 先 )酮 肟 反 式 迁 移 取 代 酰 胺 重 排 范 围 : 酮 肟 催 化 剂 : 浓 硫 酸 、 五 氯 化 磷 ( 脱 去 水 , 形 成 正 N中 心 ) 重 排 立 体 化 学 : 和 羟 基 处 于 反 式 的 基 团 进 行 迁 移 合 成 上 应 用 : 合 成 取 代 酰 胺 。 例 合 成 已 内 酰 胺 ( 尼 龙 -66中 间 体 ) 。 =O CH3 C NC6H5 CH3 C NC 6H5 O+H2CH3 C N C6H5+ CH3 C N C6H5 OH CH3 C NH C6H5 H+ -H2O H2O OH CH3 C NC 6H5 + 请 解 释 下 列 的 实 验 事 实 =OC NC6H5 HOp-CH3O-C6H5 C6H5 C NH C6H5-OCH3-p C NC6H5 HOp-CH3O-C6H5 PCl5 =OC NH C6H5p-CH3O-C6H5hvmp mp mp mpPCl5 1470C 1170C 1710C 1560C 7. Baeyer-Villiger 重 排 反 应 指 酮 在 过 氧 酸 作 用 下 , 氧 原 子 插 入 羰 基 和 迁 移 基 团 之间 形 成 酯 的 重 排 反 应 。 O O OCH3COOHOCHCl3重 排 特 征 酮 在 过 氧 酸 作 用 下 被 氧 化 成 酯 的 重 排 反 应 缺 电 子 中 心 : 缺 电 子 的 氧 原 子 基 团 迁 移 的 活 性 顺 序 亲 核 性 愈 大 , 越 易 迁 移 。 叔 烷 基 仲 烷 基 苯 基 伯 烷 基 甲 基 OR1 R2 RCOOOH OHR1 R2OOOCR OH R2OR 1 -H OR1O R2-RCOO 7.2 富 电 (亲 电 )重 排 A B Z A B Z - -首 先 要 用 强 碱 夺 去 质 子 形成 B- , 作 为 富 电 子 中 心 。 然 后 Z作 为 正离 子 迁 移 H+ A B Z H注 意 :富 电 子 重 排 一 般 都 在 碱 性 介 质 中 进 行 ( 1) 二 苯 基 乙 二 酮 重 排 邻 二 酮 重 排=OC C =O COO-Na+OH COOHOH =OCCO-HONaOHCH3CH2OH C O-HO-=OC C C 缺 电 子 中 心 : 羰 基 的 带 正 电 性 的 碳 ( 不 是 正 碳 离 子 ) 在 强 碱 性 介 质 中 进 行 ( 因 OH-与 羰 基 的 加 成 产 生 负 氧 离 子 ,更 促 进 了 苯 基 的 迁 移 推 广 : 芳 香 族 、 脂 肪 族 、 杂 环 族 的 -二 酮 都 可 ( 2) Stevens重 排 (史 坦 文 斯 ) Ph N CH2CH=CH2 CH2Ph CH3 KOC4H9+ Ph N CHCH=CH2 CH2Ph CH3 + - Ph N CHCH=CH2 CH2Ph CH3 -碳 上 连 有 吸 电 子 基 的 季 铵 盐 ( 叔 锍 盐 ) , 用 强碱 处 理 , 烃 基 从 N( S) 原 子 迁 移 到 -碳 原 子 上 , 形 成叔 胺 的 反 应 。 CH 2 N+(CH 3)2CH 3 NaNH 2NH 3 CH 2 N+(CH 3)2CH 2CH 2N(CH 3)2CH 2H CH 2N(CH 3)2CH 3 (3) 萨 姆 勒 特 -霍 瑟 ( Sommelet-Hauser) 重 排 H 2ONaOHCH 2 S+CH 3CH 3 CH 2 S+CH 3CH 2CH 2 SCH 3CH 2H CH 2 SCH 3CH 2 PhCH 2O CH 3 PhLiH + PhCH O CH 3PhCH OCH 3 H + PhCHOH CH 3 PhCHOH CH 2PhPhLiPhCH 2 O CH 2Ph H 3O+ (4)魏 悌 息 ( Wittig) 重 排 ( 5) Favorskii重 排 (法 沃 尔 斯 基 ) (CH3)2C C CH3 Br CH3 C C OH =O CH3 CH3 =O CH3 C C OC2H5CH3 CH3 =O CH3 C C NH2CH3 CH3 =O OH- C2H5O- NH3-卤 代 酮 在 碱作 用 下 加 热 的重 排 反 应 产 物 : 羧 酸 、酯 、 酰 胺 重 排 机 理 (CH3)2C C CH3 Br =O CH3 C C OC2H5CH3 CH2- =O CH3(CH 3)2C C CH2- Br =O =O CH3 RO- CH3 CH3 ROO- C 2H5OH CH3 C C OC2H5CH3 CH3 =O C2H5O- SN2*先 形 成 负 碳 离 子*分 子 内 SN2, 形 成 环 丙 酮 。*亲 核 加 成 , 打 开 环 , 结 合 质 子 ,完 成 全 过 程 。 从 哪 一 侧 打 开 环 , 取 决 于 开 环后 所 生 成 的 负 碳 离 子 的 稳 定 性 三 、 芳 香 族 化 合 物 的 重 排 反 应(1)联 苯 胺 重 排 * 氢 化 偶 氮 苯 在 强 酸 作 用 下 , 重 排 为 二 氨 基 联 苯 。 NH NH H + NH2NH2 *优 先 重 排 到 对 位 , 若 对 位 占 据 , 重 排 到 邻 位 。 (2)Fries重 排 酚 类 羧 酸 酯 在 路 易 斯 酸 存 在 下 加 热 , 则 发 生 酰 基 的 迁移 ( 到 邻 位 或 对 位 ) OH OCOCH 3CH 3 COCH 3 CH 3AlCl325oC or PPA 热 力 学 产 物动 力 学 产 物 O HOH3CCAlCl3165oC or TiCl 4 CH3 (3)克 莱 森 重 排 OCH2CH=CH2 OH CH2CH=CH2 O CH2 CH CH2= =O H CH2CH=CH2 OH CH 2CH=CH2 CH=CH2 CH3 C CH3 CH3 HCl ? C C CH3CH3 H+ OH OH C C CH3 CH3 OH OH H+ C C CH3 OH NH2 HNO2 练 习 1: 完 成 下 列 反 应 式 =O C NH2 NaOBrCH CH3 CH3 C C(CH3)3 + CF3COOOH=O CH2Cl2 C CH2CH3=O + CF3COOOH CH2Cl2 NH-NH H + OCH3 CH3O =OCCl OH- H+ =OCl RO- H+ N NO O OH H O-PhCOCH 2 S CH 2PhCH 3 CH-CH3 CH3 C CH3 CH3 CH-Ph CH3 C CH3 CH3 Br Br SN1 SN1 2.解 释 下 列 反 应 a . 发 生 重 排不 能 发 生 重 排 为 什 么 ? CH2NH2 HNO2 H2O CH2OH OH +b .
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