药理学课件第二十八章β-内酰胺类抗生素

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,药理学,*,-内酰胺类抗生素,-内酰胺类抗生素是指化学结构中具有,-内酰胺环,的一类抗生素，包括,青霉素类、头孢菌素类及新型-内酰胺类,。此类抗生素抗菌范围广、抗菌活性强、毒性低、疗效高、且药物品种多，故在临床上应用广泛。,第二十八章,10/8/2024,药理学,化学结构相似：,头孢菌素的基本结构,为7-氨基头孢烷酸,（7-ACA）,青霉素类的基本结构,为6-氨基青酶烷酸,（6-APA）,10/8/2024,药理学,抗菌机制相似：,（1）通过-内酰胺环与细菌胞浆膜上的,青霉素结合蛋白,（penicillin binding proteins，,PBPs,）结合，抑制细胞壁的,粘肽,合成，造成细菌,细胞壁缺损,，大量的水分涌进细菌体内，使细菌肿胀、破裂、死亡；,（繁殖期杀菌剂）,（2）促发自溶酶活性，使细菌溶解。,10/8/2024,药理学,产生,-内酰胺酶（青霉素酶、头孢菌素酶）-,水解酶,。,缺乏自溶酶，使菌体自溶减少。,牵制机制-内酰胺酶与药物结合。使之停留在胞浆膜外而不能到达作用靶位（PBPs）发挥抗菌作用。,改变菌膜通透性，使该类抗生素不能进入菌体内。,加速药物外排。,改变PBPs，使内酰胺类对PBPs亲和力降低。,【耐药机制】,10/8/2024,药理学,第一节 青霉素类,本类基本化学结构是由母核6-氨基青霉烷酸（,6-APA,）和侧链（CO-R）组成。母核6-APA由,-内酰胺环（B环）,和饱和,噻唑环（A环）,骈和而成，为抗菌活性必需部分，-内酰胺环破坏后，抗菌活性即减弱或消失；侧链则主要与抗菌谱、耐酸、耐酶等药理特性有关,10/8/2024,药理学,天然青霉素,：,从青霉菌的培养液中提取，即生物 合成，有F、G、K、X 及双氢F 等成分，其中以,青霉素G,性质稳定，抗菌作用强，产量高，用于临床；,半合成青霉素,：,用人工合成的不同基团取代了天然青霉素母核上的侧链而获得。,10/8/2024,药理学,青霉素G简称青霉素，其侧链为苄基，故又名,苄青霉素,。青霉素G是从青霉菌培养液中提取的一种抗生素，常用其钠盐或钾盐，其,粉剂,在室温中稳定，易溶于水；但,水溶液,极不稳定，20放置24h，抗菌活性迅速下降，且可生成与变态反应有关的降解产物青霉烯酸和青霉噻唑等，故应临用现配。,酸、碱、醇、重金属及氧化剂,均可破坏青霉素，使其抗菌作用减弱或消失，应避免配伍应用。,一、天然青霉素 青霉素 G（Penicillin G）,10/8/2024,药理学,【体内过程】,1.,不耐酸，口服吸收少且不规则,，肌注易吸收，有效血药浓度可维持4-6h。,2.分布广，不易透过血脑屏障，但在炎症时可达到有效浓度。,3.几乎以原型从肾排泄（肾小管分泌）。与丙磺舒合用，可与青霉素G竞争肾小管分泌。,10/8/2024,药理学,【抗菌作用】,青霉素G抗菌谱较窄，对多数革兰阳性菌、革兰阴性球菌、螺旋体和放线菌均有强大抗菌作用。对多数革兰阴性杆菌作用较弱，对立克次体、真菌、病毒、原虫无效。,1.革兰阳性球菌,溶血性链球菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌、不产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌（金葡菌）对青霉素高度敏感。但产生青霉素酶的金葡菌对之高度耐药，肠球菌敏感性较差。,2.革兰阳性杆菌,破伤风梭菌、白喉棒状杆菌、炭疽杆菌、产气荚膜杆菌等皆对青霉素敏感。,10/8/2024,药理学,3.革兰阴性球菌,脑膜炎奈瑟菌对青霉素高度敏感，淋病奈瑟菌对青霉素耐药已较普遍，但仍有部分敏感。,4.螺旋体,梅毒螺旋体、钩端螺旋体、回归热螺旋体对青霉素高度敏感。,5.放线菌,放线菌对青霉素敏感。,抗药性,最易对青霉素产生抗药性的细菌是金葡菌，产生抗药性的机制是产生了青霉素酶,10/8/2024,药理学,抗菌特点：,1.对繁殖期细菌作用强，对静止期细菌作用弱；,2.对G,+,菌作用强，对G,-,杆菌作用弱;,3.对人和动物毒性小，对真菌、病毒无效。,10/8/2024,药理学,【临床应用】,青霉素G是最早应用于临床的抗生素，因具有抗菌活性高、毒性低、价格低廉等优点，临床上仍可作为治疗敏感菌感染的,首选,药物。,1.革兰阳性球菌感染,溶血性链球菌引起的咽炎、扁桃体炎、中耳炎、丹毒、蜂窝织炎、猩红热、心内膜炎等；肺炎链球菌引起的大叶性肺炎、急性和慢性支气管炎、脓胸、支气管肺炎等呼吸道感染；草绿色链球菌引起的心内膜炎，应大剂量静脉滴注，以增加药物透入，并,合用庆大霉素,增强疗效；敏感的金黄色葡萄球菌引起的疖、痈、脓肿、骨髓炎、败血症等。,10/8/2024,药理学,2.革兰阴性球菌感染,如脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎（流脑），青霉素和磺胺嘧啶并列为首选，但需大剂量。,3.革兰阳性杆菌感染,如破伤风、白喉、气性坏疽和流产后产气荚膜梭菌所致的败血症的治疗。因青霉素G对细菌产生的外毒素无效，故必须加用,抗毒素,血清。,4.螺旋体感染,如梅毒、钩端螺旋体病、回归热等。,5.放线菌感染,如放线菌引起的局部肉芽肿样炎症、脓肿、多发性瘘管及肺部感染、脑脓肿等，需大剂量、长疗程用药。,10/8/2024,药理学,【不良反应】,1.过敏反应,为青霉素类最常见的不良反应。各种类型的变态反应均可出现，,以皮肤粘膜过敏反应和血清病样反应多见,，多不严重，停药后或服H,1,受体阻断药可消失。少数严重者可发生,过敏性休克,，在抗生素中其发生率最高，发生与发展迅猛，表现为心悸、胸闷、面色苍白、出冷汗、脉搏细弱、血压下降，喉头水肿、呼吸困难、抽搐和昏迷等，如抢救不及时可死于呼吸和循环衰竭。,10/8/2024,药理学,防治措施为：,详细询问药物,过敏史,，有青霉素过敏史者禁用，有其他药物过敏史者慎用；,初次使用、停药时间超过24h以上或使用中更换批号者，使用前须作,皮肤过敏试验,，皮试阳性者禁用；,避免饥饿时使用、避免滥用和局部应用；,注射液须临用前新鲜配制；,10/8/2024,药理学,注射后应观察,30min,，无不良反应时方可离开；,用药前应做好,抢救准备,；,一旦发生过敏性休克，应立即皮下或肌内注射0.1%的,肾上腺素,0.51ml，严重者可稀释后缓慢静脉注射或静脉滴注，必要时加用糖皮质激素和抗组胺药，同时采取吸氧、人工呼吸等其他急救措施。,10/8/2024,药理学,2.,赫氏反应,治疗梅毒或钩端螺旋体病时可出现全身不适、寒战、发热、咽痛、心率加快等症状加重现象，可危及生命。可能是大量病原体被杀死后释放的物质所引起，一般发生于开始治疗后的68h，于1224h消失。可用,小剂量分次给药,的方法，也可用,糖皮质激素、地西泮,预防给药以减轻之。,3.鞘内注射或大剂量静脉给药可引起头痛、肌肉震颤、抽搐、昏迷，称为,青霉素脑病,，应予注意,4.其它:肌内注射青霉素可出现,局部刺激症状,，如红肿、疼痛、硬结甚至引起周围神经炎，钾盐尤为严重。,10/8/2024,药理学,青霉素G虽具有高效、低毒的优点，但其,缺点,是：,不耐酸，口服无效；,不耐酶（-内酰胺酶），细菌（特别是金葡菌）对其容易产生耐药性；,抗菌谱窄，对多数革兰阴性杆菌（含铜绿假单胞菌）无效；,易引起过敏反应。,10/8/2024,药理学,二、人工半合成青霉素,抗菌机制和不良反应与青霉素相同，主要不良反应仍是过敏反应，且与天然青霉素间有,交叉过敏反应,，使用前须作皮肤过敏试验。口服青霉素可引起胃肠反应。,耐酸青霉素类,耐酶青霉素类,广谱青霉素类,抗铜绿假单胞菌青霉素,主要作用于G-菌的青霉素,10/8/2024,药理学,1.耐酸青霉素类苯氧青霉素类,青霉素V（penicillinV）,非奈西林（phenethicillin）,特点：,耐酸，口服吸收好,不耐-内酰胺酶,抗菌谱似青霉素，但抗菌活性不 及青霉素，主要用于革兰阳性球菌引起的较度感染,10/8/2024,药理学,2.耐酶青霉素类,甲氧西林苯唑西林,氯唑西林 双氯西林氟氯西林,特点,耐酸耐酶,可口服，血浆蛋白结合率高，不易透过血脑屏障,抗菌谱似青霉素，但抗菌活性不及青霉素以双氯西 林作用最强，,主要用于耐青霉素G的金葡菌感染,10/8/2024,药理学,3.广谱青霉素类,氨苄西林、阿莫西林,、匹氨西林,等,特点：,耐酸,可口服，,不耐酶,对耐药金葡菌感染无效；,对G,-,杆菌有效，但对铜绿假单胞菌无效,可用于伤寒、副伤寒以及,G,-,杆菌所致的呼吸道感染、尿路感染。,10/8/2024,药理学,4.抗铜绿假单胞菌广谱青霉素,羧苄西林 替卡西林 磺苄西林哌拉西林,阿洛西林 美洛西林,等。,特点：,不耐酸，不耐酶口服无效，对耐药金葡菌无效；,对大多数G,-,菌有效可用于G,-,杆菌所致的呼吸道、胆道及泌尿道感染；,对铜绿假单胞菌作用强主要用于铜绿假单胞菌所致的感染，如烧伤创面感染,10/8/2024,药理学,5.主要作用于G,-,菌的青霉素,美西林,匹美西林 替莫西林,特点：,1.对,G,-,菌,产生的,-内酰胺酶稳定,2.主要用于G,-,杆菌所致的尿路感染,10/8/2024,药理学,第二节 头孢菌素类,从头孢菌素的母核7-氨基头孢烷酸（7-ACA）接上不同侧链而制成的,半合成抗生素,。本类抗生素优点为：抗菌谱广、杀菌力强、对胃酸及对-内酰胺酶稳定，过敏反应少（与青霉素仅有部分交叉过敏现象）等。该类抗生素发展极快，日益受到临床重视。根据其发展次序、抗菌作用特点、对-内酰胺酶稳定性和对肾脏毒性不同，可分为,四代,头孢菌素,10/8/2024,药理学,头孢菌素类抗菌,机制,与,青霉素类,相同，能与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白结合，妨碍粘肽的合成，抑制细菌细胞壁的合成，,属繁殖期杀菌药,。细菌对头孢菌素可产生耐药性，并与青霉素类有部分交叉耐药。,10/8/2024,药理学,常用头孢菌素的分类,第一代：,头孢噻吩 cefalothin 头孢唑啉 cefazolin,头孢氨苄 cefalexin 头孢拉定 cefradin 等,第二代：,头孢呋辛 cefuroxime 头孢孟多 cefamandole,头孢克洛 cefaclor 头孢丙烯 cefprozil 等,第三代：,头孢噻肟 cefotaxime 头孢曲松 ceftriaxone,头孢他定 ceftazidime 头孢哌酮 cefoperazone,第四代：,头孢匹罗 cefpirome 头孢 吡肟 cefepime,头孢利定 cefolidin 头孢噻利 cefoselis,等,10/8/2024,药理学,各代头孢菌素的特点小结,药名 抗菌谱 酶稳定性 用途 肾毒性,G,+,G,-,第一代,强,弱 耐青霉素,铜绿假单胞菌,-内酰胺酶,差,金葡菌感染,及厌氧菌,无效,第二代,较弱 稍强,-内酰胺酶 产酶耐药G,-,铜绿假单胞菌 稳定 杆菌感染；降低,无效，部分对 敏感G,+,菌 感染,厌氧菌有效,第三代,弱 强 高度稳定 重症耐药G,-,基本无毒,铜绿假单胞菌 杆菌感染,及厌氧菌,有效,第四代,弱,更强,更稳定,同上,无毒,大,10/8/2024,药理学,第三节 新型,-内酰胺类抗生素,（一）头霉素类,（二）氧头孢烯类,（三）碳青霉烯类,（四）单环,-内酰胺类抗生素,（五）,-内酰胺酶抑制剂,10/8/2024,药理学,一、头霉素类,头孢美唑,（crfmetazole）、,头孢西丁,（cefoxitin）,抗菌谱和抗菌活性与,第二代头孢菌素相似,，通常归入第二代头孢菌素类。抗菌谱广，对多数-内酰胺酶有较高的稳定性，对革兰阴性杆菌抗菌作用较强，对厌氧菌有高效，对耐甲氧西林金葡菌敏感性差，对铜绿假单孢菌无效。主要适用于厌氧菌和需氧菌混合感染，如盆腔炎、腹腔感染、妇科感染等。常见不良反应有皮疹、静脉炎、蛋白尿等。,10/8/2024,药理学,二、拉氧头孢烯类,拉氧头孢（Latamoxef）,1、抗菌谱广，作用强、持久，与,第三代头孢菌素相似,2、对,厌氧菌,作用强,10/8/2024,药理学,三、碳青霉烯类,亚胺培南,（imipenem）、,美罗培南,（mer