中药化学对照品期间核查

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,标准物质协作与标定培训会,中药化学对照品稳定性核查,中药,化学对照品概况,自,1985,年建立第一批对照品以来，中药化学对照品从有到无，从弱到强。目前发展到包括鉴别、检查、含量测定等,621,个中药化学对照品。涵盖包括中国药典在内的所有,国家标准,中药化学对照品概况,广泛,用于标准检验、生产、科研和,教学,基本,满足于现行标准,需要,品种,数量将大量,增加,对照,提取物将陆续进入,标准,国际,合作将进一步,加深,中药化学对照品稳定性核查,中药,化学对照品标定,程序,候选,物筛选,标,化,结构鉴定,纯度,、含量,标,化报告,标化所、标准物质,委员会,、院长,审批,是,否,分装、发放,标准,研究,结构鉴定,NMR,（,1D,、,2D,、,DEPT,、,NOE,）,MS,IR,UV,X-ray,13,C-NMR,和,DEPT,OCH2,OCH2,OCH,3,C,20,H,30,O,8,IR,MS,M+Na,+,M-glc+H,+,M-glc-butyl-O+H,+,纯度及有关参数分析,TLC,、,HPLC/GC,纯度,水分,炽灼残渣,熔点,热分析,（,TGA,、,DSC,）,引,湿,性,溶剂残留,均匀性,检测,稳定性,核查内容,包装,和储存,包装,和储存情况和标准物质的质量稳定性,密切相关,包装,原则：减少接触,包材、空气、,光,包装形式：,螺口瓶、安瓿,瓶,贮藏,要求：低温、干燥、避光,室温,25,冷,处,210,冷冻,-205,中药化学对照品的使用,中药化学对照品用于,药用物质和药物制剂的鉴别、检查和,含量测定,标准物质,适用于规定的用途；不能保证规定以外的其它用途的,适用性,如果,将一个标准物质用于规定用途以外的其它任何特定用途，必须彻底证明该标准物质在新用途中的,适用性,一,个标准物质所赋的所有量值只在规定用途中使用有效，不保证用于其它,用途,对照品,的使用基本原则是提供一次使用量，打开包装后立即使用。其它情况下的使用由分析人员,负责,不,建议对标准物质配制的对照溶液进行储存，除非用户能证明该对照溶液的,适用性,中药化学对照品的,有效期和期间核查,药品标准,物质不标明有效期，但发放单位建立常规的保障体系，对其发放的药品标准物质采用有效的监测程序，确保标准物质正常储存时期的,质量,在,监测过程中，如果发现标准物质发生质量问题，及时公示停止该批号标准物质的使用，同时研制下一个,批次,为避免,由于储存不当或标准物质稳定性等因素造成的标准物质质量问题，建议用户只订购满足自己短时间内所需数量的,标准物质,国家药品标准物质期间核查管理细则,药品标准物质（以下简称标准物质）的稳定性是药品质量控制的重要保证。标准物质期间核查是指标准物质在规定储存条件下对标准物质进行的定期稳定性考察，以确保标准物质在储存过程中的量值准确性。为规范标准物质期间核查工作制定本实施细则。,第一条 为进一步规范药品标准物质的管理，根据,国家药品标准物质管理办法（试行）,的相关规定，中国食品药品生物制品检定研究院负责对标定的药品标准物质的稳定性进行全面审核，并作出可否继续作为国家药品标准物质的结论。,第二条 标准物质管理处依照期间核查工作实施细则，统一管理和协调期间核查工作。,第三条 业务科室应在每年的,11,月,31,日前，向标准物质管理处提交“标准物质期间核查申请表”（附件,1,）。,第四条 期间核查样品依据标准物质品种数量选择。已有销售品种,500,个以上每年选择不少于,10,个品种，,500,个品种以下每年选择,2-3,个品种核查。,第五条 期间核查用标准物质样品由标准物质管理处按照随机抽样方案抽取。,第六条 首批标准物质应至少每两年进行一次核查，直至得到完整的稳定性数据。换批品种应根据以往数据确定考察周期。不稳定品种应每年进行一次核查。,第七条 应根据标准物质的用途和特性，选择相应的指标进行考察，比如：水分,/,干燥失重,/,残留溶剂、液相色谱,/,气相色谱,/,差式扫描量热法纯度、生物学活性,/,效价、核磁共振波谱、鉴别（凝集试验、,PCR,）等。检测方法应与该品种的标定方法一致。,第八条 期间核查应包括外包装是否完整、标识是否清晰、外观有无变化（潮解、结块、沉淀、变色、分层、发霉等异常现象），记录检测结果并填写药品标准物质期间核查结果表（附件,2,）后，向标准物质管理处提交期间核查报告。,第九条 根据标准物质期间核查报告结果，由标准物质管理处作出继续发放、重新定制发放或重新制备的决定（附件,3,），必要时可召开药品标准物质委员会专家会议，根据专家意见报主管院领导审核。,第十条 本实施细则由标准物质管理处负责解释。,附件,1,：国家药品标准物质期间核查申请表,附件,2,：国家药品标准物质期间核查结果表,附件,3,：国家药品标准物质期间核查结果表,2013,年中药化学对照品稳定性核查,品种数目：,75,个,核查项目：外包装及外观检查,纯度分析,委托意向单位：黑龙江所、北京所、湖北所、四川所、云南所、大连所,基本原则,确认对照品是否按说明书标识条件保存,称样量,10 mg,尽量采用色谱纯试剂溶解样品,临用现开现配,色谱条件（色谱柱、流动相组成、检测波长）参照药典标准,主峰出峰时间,10 min,，总分析时间为主峰出峰时间的,3,倍,随行溶剂空白,平行操作（取样,2,份）,峰面积归一化法计算纯度，报告均值,注意事项,纯度,含量,色谱纯度（,chromatography purity,）：指在所有色谱峰中（含有关物质峰）主成分峰所占的相对比例。反映有关物质情况,含量（,content,）：在所有成分中，主成分所占的相对比例，含量,=,总量,-,有关物质,-,水分,-,残留溶剂,-,炽灼残渣,举例：吴茱萸次碱 纯度,=100%,，含量,=99.4%,容器污染和试剂影响,容器,洗涤所,用去污剂残留,主要,影响低波长测定，如,203 nm,、,210 nm,三萜皂苷，甾体皂苷等尤其注意,试剂,质量存在,差异，甲醇、乙醇、丙酮、三氯甲烷等,注意事项,使用干净的容器和色谱纯的试剂,注意事项,随行空白排除溶剂峰干扰,苯甲酰次乌头原碱,溶剂：异丙醇,-,三氯甲烷（,11,）混合溶液,色谱柱：,Agilent TC-C,18,（,250 mm4.5 mm,，,5 m,）,流动相：以乙腈,-,四氢呋喃（,2515,）为流动相,A,，以,0.1 mol/L,醋酸铵（每,1000 ml,含冰醋酸,0.5ml,）为流动相,B,，,A-B,（,2,3,77,），流速：,1.0 ml/min,检测波长：,235 nm,；,进样,10 g,，除主峰外，可见杂质峰检出，面积归一化纯度为,9,9.76,%,注意事项,浓度超载问题,根据样品实际情况调整定容体积,刺五加皂苷,D,、,E,香蒲新苷,注意事项,主峰和杂质峰响应差异,黄杞苷,292 nm,，,99.51%257 nm,，,89.71%,使用药典标准规定波长,注意事项,稳定性问题,桂皮醛 桂皮酸,油状液体 白色结晶,知母皂苷,B,临用现开现配,中药化学对照品期间核查报告,全书收载,402,个品种，基本涵盖药典一部使用的对照品品种,中英文名称、结构式、分子式、分子量、来源、性状、纯度检查、结构鉴定数据,中药化学对照品应用手册,中药化学对照品应用手册,谢谢，请指正,