初中生物生物的遗传

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,人类的性别决定,人的性别与什么有关？,成对的染色体在形态、大小方面相同（性染色体除外）。,讨论题1：不完全赞同。,如果从性染色体的组成种类来说是正确的；,如果从性染色体的来源来说，男孩只有Y染色体,来自父亲，女孩只有一条X染色体来自母亲，,男孩与父亲、女孩与母亲都只有一半,的性染色体相同。,男性的两种精子（含X染色体、Y染色体的精子）与女性的卵细胞结合的机会均等，理论上讲，生男生女的机会也均等，在一个国家或地区中，男女比例也大致是11。,结论：,生男生女由谁决定？为什么？,某人是男性还是女性，他的性别什么时候决定？,父亲的X传给谁？女儿的X来自谁？儿子的X一定来自谁？,在我国一些地区人为改变性别比例较为严重，会有什么危害？,问题,第5次人口普查结果:(2000、11、1),总人口,男性,女性,男：女,北京,1382万,721万,661万,109：100,上海,1674万,861万,813万,106：100,天津,1001万,510万,491万,104：100,重庆,3090万,1605万,1485万,108：100,全国,12.65亿,6.54亿,6.12亿,107：100,就第5次人口普查结果，你想到了什么？,人类主要的遗传病,18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿小时候，在圣诞节前夕买了一件礼物一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。,色觉,色盲,病因：控制色盲的隐性基因位于,X,染色体。,症状：色觉发生障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色，甚至完全没有色觉。,分析色盲病的遗传方式：,色盲基因,（隐性基因）,它们都位于X染色体,色觉正常,（显性基因）,思考：如用a表示色盲基因，用A表示正常基因，色盲女性和色盲男性的基因型分别是X,a,X,a,和,X,a,Y，,正常女性和正常男性的基因型应该是？,X,A,X,A,、X,A,X,a,和 X,A,Y,分析色盲病的遗传方式：,母亲X,A,X,a,父亲X,A,Y,X,A,X,a,X,A,Y,子女：,X,A,X,A,X,A,Y X,A,X,a,X,a,Y,女儿 儿子 女儿 儿子,分析：夫妻所生的子女中，患色盲病的是儿子还是女儿？儿子和女儿的色盲基因来自父亲还是母亲？,1、患色盲病的是儿子多还是女儿多？,2、儿子和女儿色盲基因来自父亲还是母亲？,讨论,小明是个患有色盲病的男孩子。请你分析他的色盲基因是遗传自父亲还是母亲？为什么？,小反馈,控制色觉的基因存在于X染色体上，男孩的X染色体来自于母亲,尝试归纳总结：,（,1）每个人的染色体上都有可能携带一些致病基因，当这些致病基因所控制的性状在人体上表现出来时，人就会患某种遗传病。,（2）遗传病主要由遗传物质DNA上的基因或染色体异常引起的疾病。,（3）,色盲的男孩，母亲可能是色盲或者色觉正常但带有色盲基因，色盲的女孩，父亲一定是色盲。,某色盲男孩的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自（）,A 祖父 B 祖母 C 外祖父 D 外祖母,知识延伸,D,白化病,病因：病人体内细胞中缺乏合成黑色素的酶酪氨酸酶而引起。,症状：患者的皮肤、毛发，都因缺少黑色素而异乎寻常的白、怕光、视力较差。,常见遗传病,先天性愚型（21三体综合症）,病因：比正常人多了一条21号常染色体,症状：智力低下，身体发育缓慢。常表现为特殊的面容（请大家看图中小孩的外貌特征）,软骨发育不全,病因：长骨两端的软骨细胞形成障碍,症状：上臂、小腿短小畸形，前额突出，鼻梁马鞍形，垂手不过髋关节，腹部隆起，腰椎向前突出。,镰刀型贫血症,多指症,并指症,唇裂,资料：,1、我国每年出生的儿童中，1.3%有先天性缺陷，其中7080%是由于遗传因素所致，,2、15岁以下死亡的儿童中，40%为各种遗传病所致,3、自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的。,遗传病对人类的危害,1、危害人类身体健康,2、贻害了子孙后代,3、增加了社会负担,遗传病的预防：,概念:,让每一个家庭生育出,健康,的孩子,措施,禁止近亲结婚,进行遗传咨询,提倡“适龄育”,产前诊断,婚前检查,祖父母,外祖父母,叔、伯、姑,父 母,舅、姨,叔伯姑的子女,自己,兄弟姐妹,舅、姨的子女,叔伯姑的孙子女 （或外孙子女）,子女,兄弟姐妹的子女,舅姨的孙子女 （或外孙子女）,叔伯姑的曾孙子女 （或曾外孙子女）,孙子女（外孙子女）,兄弟姐妹的孙子女 （或外孙子女）,舅姨的曾孙子女 （或曾外孙子女）,旁系血亲,旁系血亲,旁系血亲,直系血亲,1、禁止近亲结婚,1、近亲结婚的危害：,填一填：,近亲男女之间带有相同,基因的可能性比较大，近亲结婚的后代患有,的几率比较高。,判断：,隐性基因控制的生物性状表现不出来，这种基因就不会遗传给后代了。（）,巧分析：,现在，有一对表现正常的夫妇，他们准备生一个小孩，向你进行有关的咨询。进行家族患病史调查后，知道女方的父亲患有色盲（而色盲基因是在X染色体上）。,据此可以判断，他们夫妇中，女方,（选填“携带”或“没有携带”）色盲致病基因。,请你帮这对夫妇预测，他们所生的孩子，可能患色盲的是男孩还是女孩？,1、禁止近亲结婚,近亲婚配发病率：高150倍,达尔文和表妹结婚,生育六个子女，,三个中途夭折，,三个终生不育。,2、进行婚前检查,对要结婚的青年男女进行健康检查和婚前指导，包括询问病史、全身体检及必要的化验等,过晚生育由于体内积累的致突变因素增多，生患病小孩的风险也相应增大资料表明40岁以上女子生育的子女中，患21三体综合症的机率比25-34岁女子所生子女高出10倍。,适龄生育 2429岁生育,3、提倡适龄生育,4、进行遗传咨询,又叫遗传商谈或遗传劝导，步骤如下：,1、身体检查,了解病史,作出诊断,2、分析遗传病类型,3、推算后代发病率,4、向咨询方提出对策、方法和建议,它是预防遗传病发生的主要手段之一,羊水穿刺染色体是否正常,B型超声波胚胎是否畸形,5、进行产前诊断,环境中的,致突变污染,是导致遗传病发病率上升的主要原因调查表明，在环境污染严重的环境中生活的人群，遗传病发病率明显升高。,