322来自石油和煤的两种基本原料

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,服装,制鞋,10/7/2024,纤维,10/7/2024,食品防腐剂,10/7/2024,药物,10/7/2024,第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料,10/7/2024,一、苯的物理性质,颜色,状态,毒性,在水中的溶解度,密度（与水相比）,无色,液态,有毒,不溶于水,比水小,熔点：,较低,10/7/2024,1825,年，英国科学家,法拉第,在煤气灯中首先,发现苯,。,苯的发现,凯库勒在,1866,年提出关于苯结构的两点假设：,（,1,）苯的六个碳原子形成闭合环状的平面正六边形。,（,2,）各碳原子间存在着,单、双键交替,形式。,请同学们据此假设书写苯的结构式,。,10/7/2024,探究一：如何检验苯分子中是否含有双键？,方法一：加入酸性高锰酸钾溶液,方法二：加入溴水,10/7/2024,实验验证：,操作方法,现象,解释,加入溴水,加入酸性高锰酸钾溶液,高锰酸钾在水中的,溶解度大，下层是,水层,下层为紫色，,上层为无色,下层无色，上层,变为橙红色,Br,2,在苯等有机溶,剂中的溶解度更大,（发生萃取）,实验,3-1,苯的结构中无碳碳双键。,结论：,10/7/2024,结构特点,：,A,、,苯分子中所有原子在同一平面,为,平面正六边形,结构,B,、碳碳键是一种,介于单键和双键之间的独特的键,。,苯的真正结构,分子式,C,6,H,6,结构式,结构简式,C,C,C,C,C,C,H,H,H,H,H,H,(,凯库勒式）,10/7/2024,性质,苯的特殊结构,苯的特殊性质,饱和烃,不饱和烃,取代反应,加成反应,2,、苯的化学性质,结构,10/7/2024,三、苯的化学性质,1,、氧化反应,:,2C,6,H,6,+15O,2,12CO,2,+6H,2,O,点燃,现象：火焰明亮并带有浓烟,甲,乙,注意,:,苯易燃烧,但,不能,使酸性,KMnO,4,溶液褪色,苯的含碳量比乙烯更高。,10/7/2024,苯与溴的取代反应,:,反应条件：纯溴、催化剂,FeBr,3,+,Br,2,Br,+,H,Br,注意,:,溴苯,苯环上的,H,原子还可被其它卤素原子所代替,、溴,水,不与苯发生反应,、只发生,单,取代反应,、溴苯是不溶于水，密度比水大的无色，油状液体，能溶解溴，溴苯溶解了,溴,时呈,褐色,10/7/2024,+,HNO,3,浓硫酸,苯的硝化,:,NO,2,+H,2,O,硝基苯,.,硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体，不溶,于水，密度比水大,有毒。,.,混合时，要将,浓硫酸,缓缓注入,浓硝酸,中，并不,断振荡。,.,条件,:50-60,o,C,水浴,加热,.,浓,H,2,SO,4,的作用,:,催化剂,吸水剂,注意事项,:,10/7/2024,3,、苯的加成反应,+H,2,催化剂,环己烷,3,苯比烯、炔烃难进行加成反应,苯的化学反应特点：,易取代,.,难加成,.,难氧化,10/7/2024,磺化,（苯分子中的,H,原子被磺酸基取代的反应）,+HO,SO,3,H,7080,SO,3,H,（苯磺酸）,+H,2,O,10/7/2024,性质比较,烷烃,烯烃,苯,与,Br,2,作用,Br,2,试剂,反应条件,反应类型,与酸性,KMnO,4,作用,点燃,现象,结论,纯溴,溴水,纯溴,光照,取代,加成,催化剂,取代,现象,结论,不褪色,褪色,不褪色,不被酸性,KMnO,4,溶液,氧化,易被酸性,KMnO,4,溶液,氧化,苯不被酸性,KMnO,4,溶液氧化,淡蓝色火焰，无烟,火焰明亮，有黑烟,火焰明亮，有浓烟,含碳量低,含碳量较高,含碳量高,10/7/2024,五、,苯的同系物：,见教材,P69.,资料卡片,10/7/2024,本节小结,1,、苯的结构：,6,个碳碳键完全相同,;12,个原子共平面,2,、苯的化学性质：,（,1,）,、氧化反应,;,（,2,）、,苯与溴的取代反应,（,3,）、,苯的硝化,（,4,）、,苯的加成反应,易取代，难加成，难氧化,10/7/2024,下列关于苯分子结构的说法中，,错误,的是（）,A,、,各原子均位于同一平面上，,6,个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。,B,、,苯环中含有,3,个,C-C,单键，,3,个,C=C,双键,C,、,苯环中碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。,D,、,苯分子中各个键角都为,120,o,练,一练,B,10/7/2024,D,10/7/2024,C,10/7/2024,