腔镜手术器械清洗消毒灭菌及维护保养-课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/11/24,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/11/24,*,腔镜手术器械,清洗、消毒、灭菌及维护保养,2020/11/24,1,什么是腔镜手术器械？,基础器械,硬式内镜系统：,设备及成像系统,（监视器、摄像主机及摄像头、冷光源、气腹机、电刀、超声刀、台车等）,光学目镜,器械及附件,（各类操作器械、导光束、电极连接线等,软式内镜：胃肠镜、胆道镜、膀胱镜,2020/11/24,2,精品资料,2020/11/24,3,你怎么称呼老师？,如果老师最后没有总结一节课的重点的难点，你是否会认为老师的教学方法需要改进？,你所经历的课堂，是讲座式还是讨论式？,教师的教鞭,“不怕太阳晒，也不怕那风雨狂，只怕先生骂我笨，没有学问无颜见爹娘”,“太阳当空照，花儿对我笑，小鸟说早早早”,2020/11/24,4,page,5,目前国内的标准和指南,2020/11/24,5,中华护理学会消毒供应中心专业委员会组织编写,主 编：,任伍爱 张 青,副主编：,王彩云 郭 莉 李保华 宋江莉,主 审：,张流波 李六亿,编 者：,胡国庆 钱黎明 黄浩 李卫光等,硬式内镜清洗消毒及灭菌技术操作指南,2020/11/24,6,page,7,硬式内镜清洗消毒及灭菌技术操作指南,2020/11/24,7,腔镜手术器械处理的操作流程,重要：遵循医疗器械制造商的清洗和灭菌指导,2020/11/24,8,获取并遵循医疗器械厂商的书面说明,“必须始终遵循器械生产商的书面建议。复用医疗器械生产商有责任确保可以对器械进行有效的清洗和灭菌。器械的灭菌资格要求对器械进行微生物学、工程学、毒物学，有时还有临床方面的评估，大部分医疗保健机构都没有办法做到这一点,”,-AAMI ST79:2010:7.2.2,现代医疗器械的复杂性，对灭菌构成了挑战。应用于微创手术的复杂医疗器械，由不同材料制成，并且构造复杂，从而使得清洁和灭菌过程变得十分困难。因此，只有此类医疗器械的制造商才能够对其器械的结构设计和使用材料做出正确的理解,并能对其推荐和验证一种有效的灭菌技术。这个验证灭菌过程被严格测试，并记录在使用说明中。,-,可重复使用医疗器械的验证：概述,-Susanne Anderson,Ed Arscott,John Broad,Dave Parente,如不遵照医疗器械制造商的书面使用说明，可能会对患者造成安全隐患以及对器械造成损坏。,2020/11/24,9,安全 正确,放心,2020/11/24,10,page,11,术毕检查：,目镜清晰度,器械功能,配件是否齐全,损坏,完好,报告,运输,安全运输：,贵重精密器械交接消毒流程,.doc,重要：交接,沟通,细节,2020/11/24,11,原 则,2020/11/24,12,关注：,清洗质量及其影响因素,2020/11/24,13,刷子,应有许多不同的直径和长度以满足特定的需要；分硬毛刷和软毛刷。刷子应属于一次性物品；如有重复使用则必须清洗去污后每天至少一次进行杀菌过程。,使用少绒或无绒的,擦布,；擦布应定期更换；使用一种擦布、毛巾之前，应先检查它是否会影响所使用的清洗剂的效力。,海绵,可以用来清洁盆、容器和托盘；海绵应建议每天更换。,-,美国消毒供应中心手册,合适的清洗工具是保证清洗质量的前提,清洗、运送工具消毒规程,.doc,2020/11/24,14,NO!,2020/11/24,15,footer goes here,page,16,硬式内镜清洗消毒的注意事项,根据器械的材质、结构选择清洗方法和消毒方法,光学目镜、摄像系统连接线、导光束宜采用手工清洗，不应超声清洗,器械可拆卸部分必须拆开至最小单位,手工清洗时，每清洗一套内镜应更换医用清洗剂溶液,器械清洗后，应放置在清洁台或清洁区内，避免二次污染,清洗槽、清洗工具每天使用后应进行消毒处理，可选用,5001000mg/L,含氯消毒液,2020/11/24,16,最小化拆分,2020/11/24,17,超声清洗要求,清洗器内注入洗涤用水，并添加清洁剂；,水温应保持常温，,低于,45,度,；,器械应放入篮筐中，浸没在水面下，且腔内注满水；,超声洗,时间,根据污染情况一般为,5,分钟，不宜超过,10,分钟,，,使用设备前应阅读设备使用说明。,注意不是所有的腔镜器械都适宜进行超声清洗,超声清洗过程中注意加盖,page,18,超声清洗,2020/11/24,18,光学目镜的清洗,单独手工清洗，轻拿轻放，可放置在硅胶上防止滑落,注意防止划伤光学目镜镜面,不应使用超声清洗,2020/11/24,19,不可拆卸类器械清洗,用高压水枪反复冲洗至冲洗出来的液体为无色透明的干净水，然后超声清洗,2020/11/24,20,消毒,耐湿热的器械 器具和物品,不耐湿热的器械 器具和物品,热力消毒,化学消毒,2020/11/24,21,footer goes here,page,22,干燥很重要！,器械包装、灭菌前为什么要干燥？,没有进行彻底干燥会有什么后果？,如何进行彻底干燥？,2020/11/24,22,footer goes here,page,23,宜首选干燥设施、设备进行器械的干燥处理,光学目镜、导光束、连接线应采用擦拭法进行干燥,根据器械的材质选择适宜的干燥温度,管腔器械采用压力气枪进行彻底干燥,原则：,2020/11/24,23,干燥,包装区设压力气枪，管腔器械二次吹干,贵重物品进干燥柜严格控制温度、时间，交接,贵重物品设警示标识,2020/11/24,24,footer goes here,page,25,专业！质量！,2020/11/24,25,保养检查,footer goes here,page,26,方法,:,以目测为主,辅以带光源放大镜,功能检查及保养操作，遵循制造商的指导,不同的器械保养检查方法不同,内容,:,清洗质量,结构完好性,功能完好性,2020/11/24,26,保养检查,footer goes here,page,27,光学目镜的检查,导光束的检查,操作器械的检查,2020/11/24,27,光学目镜的检查与保养,清洁度检查：,对镜头进行全面的清洁度检查，包括表面、镜面（目镜端、物镜端、导光束接口处，应符合清洗质量标准）,2020/11/24,28,光学目镜的检查与保养,功能检查：,i.,观察镜体是否完整无磕痕,ii.,观察镜面是否无裂痕,iii.,导光束接口处和光纤是否有烧损的情况,iv.,检查镜头成像质量,v.,检查轴杆有无凹陷或刮伤，检查轴杆是否平直,2020/11/24,29,导光束的检查与保养,清洁度检查：,对导光束进行表面的清洁度检查，应符合清洗质量标准,检查导光束表面是否有破损,功能检查：,将导光束的一端对室内光源，在导光束一端上下移动大拇指，检查另一端有无漏光区。灰影表明纤维断裂，纤维断裂会使透光减少，若透光减少到影响手术视野，如灰影部分超过,2/3,，应进行维修或更换。操作中不可将导光束一端接入冷光源，用眼睛看另一端，强光会损害眼睛,2020/11/24,30,器械及附件的检查与保养,清洁度检查：,对器械及附件进行全面的清洁度检查，确保器械表面、关节、齿牙处、管腔应光洁、无血渍、水垢、锈斑等残留物质，符合清洗质量标准,2020/11/24,31,器械及附件的检查与保养,润滑、保养：,功能检查前，对腔镜器械的可活动的接点、轴节、螺纹、阀门、棘爪等处加润滑油，可采用喷雾或浸泡方法进行器械的润滑，以保证器械的灵活度，从而避免金属摩擦以产生腐蚀。润滑剂的配置和使用方法按厂家说明书执行。,2020/11/24,32,功能检查：,.,器械零件应齐全无缺失，每件器械应结构完整，轴节关节灵活无松动；注意查看器械关节及固定处的铆钉、螺丝等是否正常紧固；关闭钳端，闭合完全,器械及附件的检查与保养,2020/11/24,33,功能检查：,.,套管、密封圈完整无变形，闭孔盖帽无老化；弹簧张力适度和卡索灵活；剪刀、穿刺器应锋利、无卷刃；穿刺器管腔通畅,器械及附件的检查与保养,2020/11/24,34,器械及附件的检查与保养,功能检查：,.,带电源器械应进行绝缘性能检查，可使用目测检查绝缘层有无破损；有条件的建议使用专用检测器进行绝缘性能等安全性检查,2020/11/24,35,装配,将,拆卸的器械进行重新组合、装配,光学目镜等器械应置于专用器械盒内进行单独包装,导光束及摄像连接线正确大弧度盘绕，直径应大于,10CM,无锐角,按照器械的使用顺序摆放器械，不要把内镜及器械等交叉或重叠放置,2020/11/24,36,包装,材料与方法符合规范要求,人性化节力需要，方便封包与拆包,妥善保护器械，减少意外损伤,2020/11/24,37,2020/11/24,38,2020/11/24,39,footer goes here,page,40,根据材质耐受性和使用要求选择灭菌方法,根据器械厂家提供的使用指导要求选择灭菌方法,严格遵守灭菌设备的使用和操作规程,硬式内镜不可随意更换灭菌方式,原则,2020/11/24,40,footer goes here,page,41,灭菌方法：,低温灭菌法,过氧化氢低温等离子灭菌法,环氧乙烷灭菌法,戊二醛化学浸泡法,过氧乙酸,压力蒸汽灭菌法,Autoclave,标识的器械进行压力蒸汽灭菌时应注意严格遵守说明书选择压力、时间、温度等灭菌参数,经过压力蒸汽灭菌的内镜器械及附件，应自然冷却后使用,禁止使用快速灭菌程序对硬式内镜器械及附件进行灭菌,操作规程,使用范围,注意事项,2020/11/24,41,footer goes here,page,42,2020/11/24,42,2020/11/24,43,灭菌质量的控制,影响灭菌质量的因素很多，通过控制装载量可有效降低压力蒸汽灭菌的湿包率，低温灭菌的失败率,通过持续质量改进，过氧化氢低温等离子的灭菌失败率从,13.85%,下降到,2%,，标准循环平均灭菌时间从,47,分钟缩短到,29,分钟。提高器械干燥度，合理、规范的装载是两大重要的举措。,2020/11/24,44,腔镜手术器械,CSSD,集中管理,规范,安全,专业,多赢,2020/11/24,45,必要的准备,打印本和电子版，供随时翻阅,2020/11/24,46,2020/11/24,47,