利尿剂的临床应用课件

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Nat Na+K+/C皮C通道组织,2个C,间液,2cl,K共同逐体綢K通,管腔,电位,袢利尿剂,NaC重吸收减少,Mg2+、Ca2+重升,吸收减少,121-2髓祥升支粗段的离子转运,促进Mg2+,Ca2+重吸收,第1节利尿药对肾脏泌尿功能的影响,近曲小管,远曲小管,集合管,皮,乙酰唑胺,噻嗪类,氨苯蝶啶,质,氨氯吡,最低渗,醛固酮K,2,H?O,N,低渗F,螺内c,降高升,呋喇苯胺酸,a利尿酸,支髓支,Na+,髓,质,等渗,|丁苯氧酿,质,髓,b,o,食呋塞米,【药理作用与机制】,1.对水和电解质排泄作用:抑制NatK+2C1共同转运体;Na和C1重吸收,减少、Mg2重吸收减少,影响尿的稀释功能,也影响尿的浓缩功能。,2.对血流动力学影响:抑制前列腺素分解酶的活性,使前列腺素E2含量升,高,从而具有扩血管作用,扩张肾血管降低肾血管阻力,使肾血流量尤其是肾皮质深部血流量,增加,因而急性肾衰竭时也适用;,扩张肺部容量静脉降低肺毛细血管通透性,加上利尿作用,使回心,血量减少,有助于急性左心衰竭的治疗。,【临床应用】,严重水肿、心性、肝性、肾性、急性肺水肿、脑水肿等,2.高钾血症和高钙血症;,3.急性肾衰竭;,4.药物和毒物中毒:如巴比妥类药物中毒、水杨酸类、溴剂、氟化物等,5.高血压(不作为首选,但当噻嗪类疗效不佳,尤其当伴肾功能不全或出,现高血压危象时尤为适用)。,【不良反应】,1.水与电解质紊乱:低血容、低血钠、低氯性碱中毒、低血钾、低血镁,2.耳毒性:多见于大剂量快速注射时(415mg/min),发生机制可能与药物,引起耳内淋巴液电解质成分改变有关,避免与耳毒性药物合用,如氨基糖苷,类。耳毒性发生率:依他尼酸呋塞米布美他尼,听力有缺陷及急性肾衰竭,者宜选用布美他尼,3.高尿酸血症:由于利尿后血容量降低,细胞外液容积减少,导致尿酸经近,曲小管的重吸收增加有关;该药和尿酸竞争有机酸分泌途径也原因之,4.其他:过敏反应一表现为皮疹、嗜酸性粒细胞增多、偶有间质性肾炎等,是由于有磺胺结构,对磺胺过敏的人对呋塞米(布美他尼和托拉塞米)可,发生交叉过敏反应;可引起血糖升高(但很少促成糖尿病);胃肠道反应,一恶心、呕吐、大剂量时可出现胃肠道出血;少数患者可发生白细胞减少、,血小板减少。,【慎用】,1.无尿或严重肾功能损害者,如需大剂量时,给药间隔应延长,避免耳毒性,等不良反应发生;2.糖尿病;3.高尿酸血症或有痛风病史者;4.严重肝功能,损害者,水电解质紊乱可诱发肝性脑病;5.急性心肌梗死,过度利尿可促发,休克;6胰腺炎或有此病史者;7.有低血钾倾向者,尤其是应用洋地黄类药,物或有室性心律失常者;8.红斑狼疮,该药可加重或诱发活动;9.前列腺肥,大,表301高效利尿药的体内过程,利尿作用,血浆蛋白结合生物利用度t1,药物开始高峰维持强度,消除途径,率(%,(min)(min),呋塞米口服156060120461,0.33.4肾脏60%,静注,代谢40%,布美他尼口服3060601204.5-640,80950.31.5肾脏65%,静注,代谢35%,依他尼酸口服30,12068x7,95,几乎1000.51.0肾脏65%,静注,代谢35,托拉塞米口服,9799,912.23.8肾脏30%,静注立即,15,代谢70%,吡咯他尼口服,60120463,0.61.5肾脏50%,代谢50%,阿佐塞米口服60120240967,2.02.5肾脏2%,代谢98%,托拉塞米,高效,利尿效果是呋塞米的24倍,长效,半衰期比呋塞米长,既具有噻嗪类利尿剂作用时间长的特点,又,具有高效利尿作用,既可用于治疗严重水肿类病症,又适合于原发性高,血压的长期治疗,口服生物利用度(8090%)高于呋塞米(4050%)。口服和非肠道给药,效几乎相同,有抗醛固酮作用,诚少排钾、增加排钠,排钾作用仅是呋塞米的1/3,极少出现低钾血症,对Mg2、尿酸、糖和脂质类物质也无明显影响。对钙,的新陈代谢并无显著影响,END,16,、业余生活要有意义,不要越轨。,华盛顿,17,、一个人即使已登上顶峰,也仍要自强不息。,罗素,贝克,18,、最大的挑战和突破在于用人,而用人最大的突破在于信任人。,马云,19,、自己活着,就是为了使别人过得更美好。,雷锋,20,、要掌握书,莫被书掌握;要为生而读,莫为读而生。,布尔沃,
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