2015诺贝尔化学奖

上传人:jian****019 文档编号:244926149 上传时间:2024-10-06 格式:PPT 页数:19 大小:2.24MB
返回 下载 相关 举报
2015诺贝尔化学奖_第1页
第1页 / 共19页
2015诺贝尔化学奖_第2页
第2页 / 共19页
2015诺贝尔化学奖_第3页
第3页 / 共19页
点击查看更多>>
资源描述
单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,2015,年诺贝尔化学奖介绍,姓名:,学号:,诺贝尔物理学、化学奖章,诺贝尔和平奖章,诺贝尔生理学或医学奖章,诺贝尔经济学奖章,诺贝尔文学奖奖章,诺贝尔化学奖,诺贝尔化学奖是诺贝尔奖的一个奖项,由瑞典皇家科学院从,1901,年开始负责颁发。每年于,12,月,10,日,即阿尔弗雷德,诺贝尔逝世周年纪念日颁发。诺贝尔化学奖是为了表彰前一年中在化学领域有最重要的发现或发明的人。,瑞典皇家科学院,7,日宣布,将,2015,年诺贝尔化学奖授予瑞典科学家托马斯,林达尔、美国科学家保罗,莫德里克和拥有美国、土耳其国籍的科学家阿齐兹,桑贾尔,以表彰他们在基因修复机理研究方面所作的贡献。三位获奖者将分享共,800,万瑞典克朗,(,约合,92,万美元,),的奖金。,托马斯,林达尔(,Tomas Lindahl,),托马斯,林达尔,1938,年出生于瑞典斯德哥尔摩,,1967,年获瑞典卡罗琳学院博士学位,挪威科学和文学研究院成员。他是第,29,位出生于瑞典的诺贝尔奖得主。,保罗,莫德里克(,Paul Modrich,),保罗,莫德里克,1946,年出生,,1973,年获斯坦福大学博士学位。现任美国杜克大学詹姆斯,B,杜克生物化学教授,霍华德,休斯医学研究所研究员。,阿齐兹,桑贾尔(,Aziz Sancar,),阿齐兹,桑贾尔,1946,年出生于土耳其,,1977,年获伊斯坦布尔大学博士学位,,2005,年入选美国国家科学院,现任美国北卡罗来纳大学教堂山分校生物化学教授。他是第,2,位土耳其出生的诺贝尔奖得主。,是什么在修复人类的,DNA,来自精子的,23,条染色体和来自卵子的,23,条染色体结合,决定了人的基础。它们一同构成了人的基因组的最初版本。在精子卵子相遇时,构成人体所需的遗传物质就已经齐备了。如果从这最初的细胞中取出,DNA,分子,并把它们排成一线,那大概会有,2,米长。,受精卵继续分裂图,当受精卵继续分裂时,,DNA,分子会进行复制,子细胞也会得到一整套完整的染色体。之后,细胞会再次分裂,一周后,受精卵就分裂成了,128,个细胞,每一个细胞都有自己的一套遗传物质。,人的,DNA,的总长度此时已接近,300,米。现在(在细胞进行了数十万亿次分裂后)人类的,DNA,的长度已经可以在地球和太阳之间往返,250,次了。尽管人体的遗传物质进行了很多次复制,但最新一次复制的产物仍几乎和最初受精卵中的版本一模一样。这是为什么呢?,这就是生物分子的伟大之处,因为从化学的角度来说,这本应该是不可能的。任何化学过程都很容易出现随机错误。另外,人类的,DNA,每天还要受到有害辐射和活性分子的攻击。实际上,从化学角度来说,早在人类发育成胎儿之前,人就应该变成乱成一锅粥了。,我们的,DNA,之所以能年复一年地保持完整,归功于一系列分子修复机制的存在:众多蛋白质监控着基因们。它们持续地校对着基因组,并对任何已发生的损伤进行修复。,生命在延续,所以,DNA,必须可修复,特殊的酶来去除,DNA,损伤,糖基化酶是,DNA,修复过程中的第一步,这种酶很类似他,1974,年发现的那个细菌的酶。,阿齐兹,桑贾尔:研究细胞如何修复紫外线损伤,对于托马斯,林达尔而言,关键的一点是意识到了,DNA,不可避免地会发生变化,哪怕是当分子位于细胞的保护性环境中时也不例外。但是,我们早已知道,DNA,会因环境因素如,UV,辐射而受到损伤。而多数细胞用于修复紫外线伤害的机制“核苷酸切除修复”,是被阿齐兹,桑贾尔阐明的,当时,人们已经知道细菌有两套修复紫外线损伤的机制:一条系统是依赖光的作用的“光修复”,需要光解酶;另一个系统则可以在暗处发挥作用。阿齐兹,桑贾尔在耶鲁大学的新同事们从二十世纪六十年代中叶开始就开始研究暗修复系统,研究对象是三个对紫外线敏感的细菌突变系,这三个细菌系中分别有不同的基因发生了突变,分别被称为,uvrA,、,uvrB,与,uvrC,保罗,莫德里奇:解释“,DNA,错配修复”,和托马斯,林达尔、阿齐兹,桑贾尔一样,保罗,莫德里奇也研究了人类版本的修复系统。今天我们知道,在人类基因组复制时产生的所有错误中,只有千分之一逃过了错配修复的法眼。但是,在人类错配修复中,我们仍然不能确切地知道怎么判断哪条链是原本的链。,DNA,甲基化在我们的基因组中有与微生物中不同的功能,所以,一定是什么别的东西在掌管究竟应该修复哪条链,这个东西是什么还有待查明。,总结,除了碱基切除修复、核苷酸切除修复和,DNA,错配修复这三种,还有其他多种机制维护着我们的,DNA,。,每天,它们修复几千起因为日照、吸烟或其他遗传毒性物质导致的,DNA,损伤;它们不断抵抗着,DNA,的自发改变。而且,每一次细胞分裂,错配修复都会纠正几千个错配。没有这些修复机制,我们的基因组将会崩溃。其中哪怕只有一个机制失灵了,遗传信息就会很快改变,致癌风险也会增加。事实上,在很多类癌症中,就是上述一到多个修复体系,被部分地或者全部地被关闭了。这使得癌细胞的,DNA,变得不稳定,这也是癌细胞经常突变且能够抵抗化疗的原因之一。,总的来说,,2015,年诺贝尔化学奖得主进行的些基础研究不仅加深了我们对于自身运转方式的理解,而且有助于继续研发可以拯救生命的治疗方法。,Thank you!,
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 图纸专区 > 课件教案


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!