镇痛药医学培训培训ppt课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,镇痛药医学培训,*,镇痛药医学培训,2.,镇痛,作用,特点:,（1）,对痛觉有高度选择性，,镇痛时意识清醒，其他感觉不受影响。,（2）镇痛作用强大，对各种疼痛有效；,（3）镇痛同时伴有镇静作用；,（4）属于麻醉性镇痛药，易成瘾；为,国家管制药品,。,2,镇痛药医学培训,痛的产生：,组织损伤炎症刺激,致炎致痛物质（K+、H+、PG）释放,提高痛觉对致炎致痛物质的敏感性,刺激感觉神经末梢,疼痛,3,镇痛药医学培训,3、痛和镇痛的意义,（1）疼痛：,疼痛是一种复杂的主观感觉，是机体受到伤害后发出的一种保护反应，常伴有不愉快的情绪反应。,镇痛药的及时应用不但能消除病人的感觉，还可改善、防止可能产生的生理功能紊乱。,疼痛的部位是诊断疾病的主要依据，对诊断不明确的病不要滥用镇痛药。,（2）镇痛的意义：,4,镇痛药医学培训,4、药物分类：,（1）阿片生物碱类镇痛药：如吗啡；,（2）人工合成镇痛药：如度冷丁；,（3）其他类镇痛药：如罗通定。,5,镇痛药医学培训,阿片是罂粟科植物罂粟未成熟粟果浆汁干燥物，含有,20,多种生物碱。如,菲类：,吗啡和可待因罂粟碱。,异喹啉类：具有平滑肌松弛作用。,第一节,阿片生物碱类,阿片在十六世纪已被广泛应用于镇痛、止泻、止咳、,止泻等,。由于疗效显著，有“天赐良药”的美名。,1803年首先从阿片中提取得到阿片生物碱吗啡纯品。,6,镇痛药医学培训,1.,A,环,3,位上的-OH被甲基取代，则镇痛作用减弱，如可待因。,2.,17,位侧链上的甲基被丙烯基取代，,镇痛作用减弱，并成为吗啡的拮抗剂。,【构效关系】,【化学结构】,由四个双键的氢化菲核与,N-,甲基哌啶环稠合而成;,其,A,环和,B,环由氧桥连接。,A,C,B,A,B,C,7,镇痛药医学培训,作用部位：,镇痛,丘脑、脑室、导水管周围灰质及脊髓胶质区。,缩瞳,中脑盖前核,镇,咳、呼吸抑制,延脑的孤束核,镇静,边缘系统,欣快感,蓝斑核,作用部位与,受体,8,镇痛药医学培训,阿片受体的发现，提示脑内可能存在相应的内源性阿片样物质。,从脑内分离出两种五肽，即脑啡肽,（,甲硫氨和亮氨酸,）,、内啡肽，称为内源性阿片样肽，具抗痛系统作用。,1973 年国外学者用放射性标记的方法证实大鼠脑内阿片受体的存在。分布广泛而不均匀。阿片受体可分为：,、,、,三种亚型,。激动后可产生不同的效应,1993 年阿片受体分子克隆成功。,9,镇痛药医学培训,【体内过程】,1.口服有明显首过效应，生物利用度低，常注射给药；,2.仅有少量透过血脑屏障进入中枢发挥作用，并可通过胎盘进入胎儿体内；,3.主要在肝内与葡萄糖醛酸结合失效；,4.大部分经肾排泄，少量经乳腺排泄。,吗啡（Morphine）,10,镇痛药医学培训,【,药理作用,】,1,中枢神经系统,(1)镇痛、镇静,特点：,皮下注射5-10mg，即可明显减轻或消除疼痛；,有明显的镇静作用;,多次用药产生,欣快感。,11,镇痛药医学培训,机理：,吗啡与阿片受体结合，兴奋阿片受体，抑制感觉神经末梢释放P物质，阻断痛觉冲动传导，产生中枢性镇痛作用。,图,15-2,含脑啡肽的神经元与疼痛,含脑啡肽的神经元释放脑啡肽，后者可与感觉神经末梢上的阿片受体结合，减少感觉神经末梢在疼痛刺激时释放,P,物质，从而阻止痛觉冲动传入脑内。,12,镇痛药医学培训,(2)抑制呼吸,机理:,直接抑制呼吸中枢,；降低呼吸中枢对CO,2,的敏感性。,(3)镇咳作用：作用强。抑制延脑咳嗽中枢，使咳嗽反射消失。,(4)其他 缩瞳：针尖样瞳孔为吗啡中毒特征。催吐。,以上均,可用吗啡拮抗剂纳洛酮对抗。,13,镇痛药医学培训,（,1,）消化系统：,止泻及致便秘的作用。,原因：,兴奋胃肠平滑肌，提高其张力;,(2)抑制消化液的分泌，使食物消化延缓;,(3)抑制,CNS，,使排便反射减少.,2,外周作用,14,镇痛药医学培训,【,临床应用,】,l.各种急性剧痛：如严重创伤、癌症晚期、术后及烧伤；胆绞 痛、肾绞痛宜合用阿托品。,2.心源性哮喘（左心衰竭突发性的急性肺水肿而致的呼吸困难）：iv 吗啡。,16,镇痛药医学培训,机制,(1)降低呼吸中枢对CO,2,的敏感性，使呼吸频率减慢；,(2)扩张外周血管，减少回心血量，减轻心脏前后负荷；,(3)镇静作用有利于消除心脏病人烦躁、焦虑情绪。,17,镇痛药医学培训,3.用于消耗性腹泻，选用阿片酊或复方樟脑酊。,【,不良反应,】,1.常见的有眩晕、恶心、呕吐、便秘、排尿困难、嗜睡、体位性低血压；,18,镇痛药医学培训,成瘾的治疗：常用“替代疗法”帮助患者脱瘾。如应用美沙酮或二氢埃托啡两种药物序贯交替使用。,2.耐受性及成瘾性：,连续多次用药易产生，一旦停药即出现戒断症状。应连续用药不超过一周。,19,镇痛药医学培训,3.急性中毒：大剂量时可出现血压下降、紫绀、昏迷、呼吸深度抑制、针尖样瞳孔、休克。,呼吸麻痹是中毒致死的主要原因。,措施：,可注射吗啡拮抗药,纳洛酮。,人工呼吸、给氧抢救。,20,镇痛药医学培训,【,禁忌症,】,分娩止痛及哺乳妇女、支气管哮喘及肺心病患者,（因,收缩支气管及抑制呼吸,）,、颅脑损伤所致颅内压增高及肝功能严重减退患者。,21,镇痛药医学培训,可待因（Codeine）,【特点】,1.在体内脱甲基转化为吗啡后才产生作用；,2.镇痛作用为吗啡的1/10；,3.镇咳作用是吗啡的1/4；,4.镇静、抑制呼吸作用比吗啡弱；,5.成瘾性比吗啡小。,6.用于中等疼痛和中枢性镇咳。,22,镇痛药医学培训,第二节,人工合成的阿片类镇痛药,哌替啶（度冷丁，Dolantin）,【特点】,1.镇痛、镇静作用时间比吗啡短，镇痛作用为吗啡的1/10；,抑制呼吸作用似吗啡，成瘾性小于吗啡；,无镇咳、缩瞳作用；,4.无止泻、致便秘作用；,5.不延缓产程。,23,镇痛药医学培训,【用途】,1.剧痛：如术后、创伤、烧伤、晚期癌痛等；,2.代替吗啡用于心源性哮喘,3.麻醉前给药：可消除患者手术前紧张、恐惧情绪，减少麻醉药用量。,4.人工冬眠：,与氯丙嗪、异丙嗪合用,于人工冬眠疗法。,24,镇痛药医学培训,镇痛药,成瘾吗啡度冷丁，镇痛镇静抑呼吸。,镇咳常用可待因，绞痛配伍阿托品。,25,镇痛药医学培训,美沙酮,1.p.o与注射均有效,2.镇痛：强度与持续时间与吗啡相当；耐受性与成瘾性产生较慢；戒断症状略轻且易于治疗。,3.多次用药有明显镇静作用。,4.抑制呼吸、缩瞳、便秘及收缩胆道平滑肌比吗啡弱。,5.适用于创伤、手术及晚期癌症所致剧痛，也用于戒毒。,t,1/2,35 h。,26,镇痛药医学培训,芬太尼,镇痛比吗啡强80倍，可用于各种剧痛。,也可产生欣快感、呼吸抑制和依赖性，大剂量产生肌肉僵直。,与全麻或局麻药合用，可减少麻醉药用量。,不良反应可用纳洛酮对抗。,禁忌 支气管哮喘、脑肿瘤、颅脑外伤引起的昏迷患者。,27,镇痛药医学培训,第三节,其他镇痛药,罗通定（,rotundine，延胡索乙素）,（,颅痛定）,罗通定为植物玄胡（元胡）的有效成分，有活血散瘀、行气止痛之功。是消旋四氢巴马汀的左旋体。,【,机制,】,通过阻断脑内多巴胺受体，也可促进脑啡肽和内啡肽的释放，产生明显的镇静和镇痛作用。与阿片受体无关。,28,镇痛药医学培训,3.用于胃肠及肝胆系统等内科疾病引起的钝痛，也用于痛经及分娩止痛，对产程及胎儿均无影响。,4.镇静和安定作用,，用于疼痛性失眠；,5.不良反应小，无成瘾性。,【特点】,1.口服吸收好；,2.镇痛作用小于度冷丁，治疗慢性持续性钝痛效果好，对锐痛疗效差。,29,镇痛药医学培训,【,药理作用,】,纳洛酮（,naloxone,）的化构与吗啡相似，对阿片受体有竞争性拮抗作用，能快速对抗阿片类药物过量中毒。,【,临床应用,】,主要用于吗啡类及酒精类急性中毒，,解除呼吸抑制及中枢抑制症状，,也用于,吸毒成瘾患者的诊断。纳洛酮也是重要的工具药。,第四节阿片受体拮抗药,30,镇痛药医学培训,