2022年医学专题—TTP发病机制及诊疗进展

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Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,血栓性血小板减少,(jinsho),性紫癜发病机制及治疗进展,1,第一页,共三十二页。,血栓性血小板减少性紫癜()为 一 组 罕 见 的 微 血 管血栓出血综合征,临床,(ln chun),主要表现为“五联征”:微血管病性溶血性贫血、血小板减少、神经精神症状、肾脏 受 累 和 发 热,其 诊 疗 困 难,死 亡 率 高。,2,第二页,共三十二页。,发病,(f bng),机制,分为遗 传 性 和 获 得 性,后 者 又 分 为 特 发性和继发性。目前认为 发病,(f bng),机制主要涉及以下方面,其 中 缺 陷 是 发 病 的 中心环节。,3,第三页,共三十二页。,血管,(xugun),内皮细胞受损,血管内皮细 胞 的 生 理 功 能 与 其 分 泌 功 能 密 切相关。感染或炎 症、药 物、器 官 移 植、免 疫 异 常、高剪切力血流状态、补体活化产物等均可损伤内皮细胞,使其发生活化或凋亡,导致分泌功能异常,如内皮细胞黏 附 分 子(选 择 素 等)过 度 表 达,、异常释放。近期研究认为内皮细胞受损后更多地表现为活化,而不是,(b shi),凋亡,但两者均参与 的发生发展。,4,第四页,共三十二页。,质量,(zhling),异常,是主要由 内 皮 细 胞 分 泌 的 多 聚 体,具 有参与血小板 粘 附 和 运 载 凝 血 因 子,的 功 能。血 管损伤、多种激动剂(如肾上腺素、凝血酶等)均可刺激内皮细胞产生超大型 多聚体()。介导血小板粘附内皮细胞表面的能力,(nngl),较正常 多聚体强,还可直接介导血小板之间的聚集。,5,第五页,共三十二页。,生理情况下,瞬间被 裂解酶裂解成更小的血浆 多聚体,避免血小板过度聚集所致血栓形成。被作为是内皮细胞损伤或 功 能 紊 乱 的 标 志 物 之 一。等 认 为的始因是 异常聚集超过一定阈值。但动物,(dngw),实 验 表 明,在 活 性 严 重 缺 乏下,未 发 现 血 浆 水 平 异 常。近 期 研 究 发 现,除 以外,还有其他的酶参与 多聚体水平 的 调 节。因 此,质 量 受 多 因 素影响,其质量异常在 发病中起重要作用。,6,第六页,共三十二页。,缺陷,(quxin),裂解蛋白酶被证实为基质,(j zh),金属蛋白酶家族 的 第 位 成 员,命 名 为。由肝脏星状细胞和内皮细胞合成,除直接酶解 外,新发现其羧基端还能以自由巯基化的方式直接抑制血小板聚集。,7,第七页,共三十二页。,基因缺陷,遗传性 是由编码 的 基 因 突 变 导 致 的 先 天 性 缺乏所致。目 前 发 现 超 过 种 不 同 的基因 突 变。有 学 者 曾 推 测 基 因 完全缺 乏 将 是 致 死 性 的。等 认 为 单 独 缺乏不会导致 急性发 作,需 有 一 定诱 因 的 存 在。等发 现 完 全 敲 除 基 因 的 小 鼠 须 诱 发 才 出 现 类 似 人 类 的发作,推测存在 以外的 裂解酶。等发 现 纤 溶 酶 参 与 多 聚体水 平 的 调 节。国 外 最 新 统 计 发 现,遗 传 性 患者多在 岁首次急性发作,首 次 发 作 常 存在诱因(如妊娠、酗酒,(x ji),等),之后进入反复复发阶段。由此可见,的 发 生 是 基 因 易 感 性 和 环 境 因 素共同作用的结果。,8,第八页,共三十二页。,.,.,抗自身抗体,(kngt),生成及补体的激活,特发性 约占 患者的,病因不明,多数与自身 免 疫 紊 乱 有 关,获 得 性患者血浆 中 可 检 测 出 抗 自 身 抗体。绝 大 数 抗 体 直 接 结 合 羧 基 端活性 区 域 抑 制 其 活 性,为 抑 制 性 抗 体;急性获得 性 患 者 存 在 非 抑 制 性 抗 体,推 测 其 与 加 快 降 解、干 扰 与 细 胞 或 其 他 血 浆 蛋 白 间 相 互 作 用 有关。自 身 抗 体 阳 性 及 严 重 活 性 下降,对诊断获 得 性 具 有 很 高 的 特 异 性。缓解期持续低 活性是获得性 复发的高危 因 素,但 并 不 作 为 即 将 复 发 的 标 志。因此,缓 解 后 不 需 要 常 规 进 行 活 性 测定。,9,第九页,共三十二页。,继发性 常见病因有自身免疫性疾病(多为系统性 红 斑 狼 疮)、感 染、药 物、恶 性 肿 瘤、妊娠、造血干细胞移植等。目前,(mqin),认为其发病机制多与致病因素诱导抗 抗体形成(如噻氯匹定)或通 过 多 途 径 损 伤 内 皮 细 胞(如 氯 吡 格 雷)有关。而 造 血 干 细 胞 移 植 相 关 患 者 往往不低,可能与内皮细胞损伤或凋亡有关。,10,第十页,共三十二页。,多数学 者 认 为 抗 体 的 产 生 与 基 因 易 感 性 和环境共同作用导致机体免疫紊乱有关,(yugun),。个独立研究显示:获得性 患者,类基因中 过 度 表 达 是 其 高 危 因 素;低 表 达,在 发 展 中 具 有 保 护 作用。基因易感前提下,经抗原提呈细胞处理后暴露 结构域的 抗原表位,部 分 细 菌、病 毒 经 抗 原 提 呈 细 胞 处 理 后暴露 与 相 似 性 极 高 的 抗 原 表 位,,类分子将该抗原提呈给 细胞,通过分子拟态机制,细 胞 发 生 交 叉 反 应 导 致 自身免疫的发生。,11,第十一页,共三十二页。,自身抗体主要是 型,尚有、等类型的报道。中主要为 亚 型,亚 型 次 之,、亚 型 少见。低水平或缺如合并高水平 的 患 者,早期病 死 率 增 加。缺 如 且 合 并 其 他 类 型 抗自身抗体(特别是),病死率更高。亚型的 患者更容易复发,高滴度的是 复发的高危因素。分 为 和 亚型,多 数 获 得 性 患 者 中 可 检 测 到 。第 一 时 间 进 行 免 疫 应 答 同 时 激 活 补 体 途径。最新发现,补体途径在 的发生发展中起重要 作 用。阻 断 补 体 途 径 可 能 是 获 得 性患者达到缓解的有效,(yuxio),方法。,12,第十二页,共三十二页。,血小板异常,(ychng),活化,急性 患者血浆中发现多种物质过多或减少,可刺激血 小 板 活 化,活 化 后 释 放 出 血 小 板 活 化因子(如,颗粒内容,(nirng),物、血小板膜蛋白及其水 解 片段),可进一步 促 进 血 小 板 活 化 及 其 黏 附、聚 集,参与 的发生发展。如抗 抗体可损伤内皮细胞,同时也 活 化 血 小 板 导 致 血 小 板 异 常 聚 集;血小板聚集因子()增多及 抑制蛋白缺乏或功能障碍,可 介 导 内 皮 细 胞 损 伤 及 血 小 板内 皮 细胞相互作用。可以通过血小板和内皮细胞表面的特异性 受体介导两者相互作用。,13,第十三页,共三十二页。,的治疗,(zhlio),病情凶 险,进 展 迅 速,预 后 差,因 此 早 期诊断及 治 疗 尤 为 重 要,缓 解 后 复 发 率 为 ,多发生,(fshng),在首次发作后年内。,14,第十四页,共三十二页。,血浆,(xujing),治疗,血 浆 置 换,血 浆 置 换(,)是目前 治 疗 的 一 线 方 案,一 旦 确 诊 或 高度可疑的急性 患者,应积极行 治疗,延误,(ynw),治疗是患 者 不 良 预 后 的 主 要 因 素 之 一。可去除自身抗体及 多聚体,补充,明显降低死亡率,较血浆输注更有优势。可通过血小板计数评估 疗效,治疗有效时血小板计数逐渐上升,血小板正常后天,停止。难治性及合并多器官受累患者,可增加 量或频次。缓解后以血小板计数检测病情,可予以间歇 或服用药物预防复 发。对 于 急 性 继 发 性 患 者,一 旦明确病 因 后,则 积 极 治 疗 原 发 病。,15,第十五页,共三十二页。,血 浆 输 注,遗 传 性 由 于 本 身 缺乏,首选血浆 输 注。特 发 性 无 条件行 时可予以血浆输注治疗。遗传性 患者每 周输注血浆可预防发作,并可能从早 期动脉粥样硬化中获益,但也会发生,(fshng),轻度神经功能障碍。,16,第十六页,共三十二页。,药物,(yow),治疗,糖皮 质 激 素,糖 皮 质 激 素 具 有 免 疫 抑 制、改善受损内皮细胞等作用,常与 联用以减少次数及 复发,适用于严重 缺乏、高滴度抗体的特发性 患者,继发性 患者(如药物、细菌感染等)则不建议使用。妊娠期获得性 患者建议 联合激素治疗,但目前对于激素的最佳,(zu ji),剂量及疗程尚无定论。,17,第十七页,共三十二页。,利妥 昔 单 抗,初 诊 患 者 中,联 合利妥昔 单 抗(每 周 ,疗 程 周)较 单 纯 可明显减少,(jinsho),缓解时 次数,减低复发风险。疗效欠佳 者 可 延 长 利 妥 昔 单 抗 疗 程,早 期 使 用(前天)可 增 加 获 益,对 难 治 性、慢 性 复 发 性 获 得 性有显著优势。目前利妥昔 单 抗 临 床 应用的剂量、时机、疗程等问题还需进一步研究。,18,第十八页,共三十二页。,硼 替 佐 米,近 年 来 用 硼 替 佐 米 尝 试 治 疗。硼替佐米 不 仅 作 用 于 体 内 过 量 的 自 身 激 活细胞和浆细胞,有效降低 患 者 自 身 抗 体浓度,提高 活性,而且减少活化 细胞的生成。目前硼替佐米用于治疗,(zhlio),复发、难治性,多为个案报道,尚无大规模研究。,19,第十九页,共三十二页。,艾库 组 单 抗,艾 库 组 单 抗 是 一 种 单 克隆抗体,目前已用于血栓性微血管病和非典型溶血尿毒综合征,后者与 具有相似的发病机制,因此也有艾 库 组 单 抗 用 于 的 个 案。通 过 抗补体治疗途径来治疗 是一种值得,(zh d),探讨的新方案。,20,第二十页,共三十二页。,其他 免 疫 抑 制 剂,目 前 对 于 慢 性 复 发 性、难治性,均 有 使 用 长 春 新 碱、环 孢 素、吗 替 麦考酚酯、环磷酰胺、硫唑嘌呤,静脉输注丙种球蛋白等方案成 功 诱 导 缓 解 的 案 例。等 认 为 环孢素可提高 的活性,有效预防,(yfng),特发性 的 复 发。近 期 研 究 发 现,环 孢 素 可 以 影 响的分泌和活性。因此,迫切需要建立大 量 临 床 数 据 资 料,指 导 和 规 范 免 疫 抑 制 剂 在治疗中的使用。,21,第二十一页,共三十二页。,其他 药 物,抗 血 小 板 或 抗 凝 药 物:早 期报道其 联 合 阿 司 匹 林 或 双 嘧 达 莫 等 药 物 可 改 善早期生存率。近年来噻吩并吡啶衍生物如氯吡格雷、噻氯 匹 定 的 使 用 存 在 争 议,均 有 报 道 使用后可降低疾病复发,但也发现有诱发 的 风险。尚有使用前列环素、低分子右旋糖酐等治疗的报道,其疗效,(lioxio),尚不确切。,22,第二十二页,共三十二页。,乙酰半胱氨酸(,):通 过 破 坏 多 聚 体内二硫键将其迅速降解,对小鼠模拟的 有明显 治 疗 效 果。尚 有 成 功 救 治 难 治 性 的报道,(bodo),。不 良 反 应 有 增 加 外 科 出 血 风 险等。对 经 常 发 生 严 重 血 小 板 减 少 患 者 应 慎用。可用于儿童及成人,是 批准可用于妊娠 妇 女 的 药 物。总 体 而 言,目 前 认 为 临 床 中 治疗 利大于弊,对于难治性,尚可作为 时暂时性用药或辅助用药,是一种低成本、安全、有 效、有 前 景 的 新 药。,23,第二十三页,共三十二页。,纤 溶 酶:等认 为 除 外,纤 溶 酶 可 以 降 解 多 聚 体 及 血 小 板 复 合 物,溶 栓
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