药品说明书标签相关规定课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,2024/10/5,1,药品说明书标签的有关规定,2024/10/5,2,一、相关规定,1,、关于实施,药品说明书和标签管理规定,有关事宜的公告,（国食药监注,2006100,号）,药品说明书和标签管理规定,（以下简称,规定,）（国家食品药品监督管理局令第,24,号）将于,2006,年,6,月,1,日起施行，,药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）,同时废止。,一、,自,2006,年,6,月,1,日起，已经批准注册的药品，药品生产企业应当根据,规定,的要求修改药品说明书和标签,，并按照,药品注册管理办法,的规定向我局或者省级食品药品监督管理局提出补充申请。,2024/10/5,3,相关规定,三、,2007,年,6,月,1,日起生产出厂的所有药品，其说明书和标签必须符合,规定,的各项要求,。,四、,药品说明书应当按照我局公布的药品说明书规范细则规定的格式和要求印制,。药品说明书内容应当以国家食品药品监督管理局核准或者获准修改的药品说明书为准，除核准和修改日期、执行标准等,规定,要求增加的内容外，不得擅自增加和删改原批准的内容。,五、,个别品种因特殊情况如设备技术等原因，其内标签印制通用名称、规格、生产批号和有效期确有困难的，药品生产企业应当向国家食品药品监督管理局提出申请,，同意后方可减少标注内容。,2024/10/5,4,相关规定,2,、关于进一步规范药品名称管理的通知国食药监注,200699,号,一、药品必须使用通用名称，其命名应当符合,药品通用名称命名原则,的规定。,二、,药品商品名称,不得有夸大宣传、暗示疗效作用。应当符合,药品商品名称命名原则,的规定，并,得到国家食品药品监督管理局批准后方可使用,。,三、,药品商品名称的使用范围应严格按照,药品注册管理办法,的规定,，,除新的化学结构、新的活性成份的药物，以及持有化合物专利的药品外，其他品种一律不得使用商品名称,。,2024/10/5,5,相关规定,同一药品生产企业生产的,同一药品，成份相同但剂型或规格不同,的，应当使用,同一,商品名称,。,四、,药品广告宣传中不得单独使用商品名称,，,也不得使用未经批准作为商品名称使用的文字型商标,。,五、,自,2006,年,6,月,1,日起，新注册的药品，其名称和商标的使用应当符合,药品说明书和标签管理规定,（国家食品药品监督管理局令第,24,号）的要求,。对已受理但不符合要求的商品名称的申请我局将不予批准。,2024/10/5,6,相关规定,附件：药品商品名称命名原则,一、由汉字组成，不得使用图形、字母、数字、符号等标志。,二、不得使用,中华人民共和国商标法,规定不得使用的文字。,三、不得使用以下文字：（一）扩大或者暗示药品疗效的；（二）表示治疗部位的；（三）直接表示药品的,剂型、质量、原料、功能、用途及其他特点的,；（四）直接表示使用对象特点的；（五）涉及药理学、解剖学、生理学、病理学或者治疗学的；（六）使用国际非专利药名（,INN,）的中文译名及其主要字词的；（七）引用,与药品通用名称音似或者形似的,；（八）引用,药品习用名称或者曾用名称的,；（九）与他人使用的商品名称相同或者相似的；（十）,人名、地名、药品生产企业名称,或者其他有特定含义的词汇,2024/10/5,7,相关规定,3,、关于进一步加强非处方药说明书和标签管理的通知国食药监注,2006610,号,一、为进一步规范非处方药说明书和标签，国家局正组织对,1999,年以来公布的非处方药说明书范本进行规范，并将陆续公布。,非处方药生产企业应按照,药品说明书和标签管理规定,、,非处方药说明书规范细则,及本通知的规定，参照国家局公布的非处方药说明书范本，规范本企业生产的非处方药说明书和标签，并按照国家局,关于实施,药品说明书和标签管理规定,有关事宜的公告,（国食药监注,2006100,号）的要求，向所在地省级食品药品监督管理局提出补充申请，经核准后使用,。,二、,按,药品注册管理办法,（国家食品药品监督管理局令第,17,号）直接注册为非处方药的品种和国家局公布的非处方药品种，应使用非处方药标签和说明书,。,分别按处方药和非处方药管理的双跨品种，须分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书，其处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别,。,2024/10/5,8,相关规定,三、按,药品注册管理办法,直接注册为非处方药的药品，与国家局遴选公布的非处方药名称、剂型、处方、规格和含量相一致的,，药品生产企业应,参照国家局公布的非处方药说明书范本，规范本企业生产的非处方药说明书和标签,。与国家局遴选公布的非处方药名称、剂型、处方、规格和含量,不一致的,，药品生产企业,参照国家局注册时核准的非处方药说明书内容,，规范本企业生产的非处方药说明书和标签。,四、非处方药标签应按照,药品说明书和标签管理规定,的要求印制，并按照,关于公布非处方药专有标识及管理规定的通知,（国药管安,1999399,号）的规定,印制非处方药专有标识,。非处方药标签还必须印有,“,请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用,”,的忠告语,，标签内容不得超出其非处方药说明书的内容范围。,五、药品生产企业应严格按照相关要求制定或规范非处方药说明书和标签，,不得以任何形式扩大非处方药适应症（功能主治）范围,。非处方药在大众媒体发布广告，进行适应症、功能主治或疗效方面的宣传，宣传内容不得超出其非处方药适应症（或功能主治）范围。,2024/10/5,9,二、局令,24,号的解释,关于,药品说明书和标签管理规定,有关问题解释的通知国食药监注,200749,号,一、药品说明书和标签修改的补充申请已经批准注册的药品，其说明书和标签的格式、内容不符合,规定,的，均应当根据,关于实施,药品说明书和标签管理规定,有关事宜的公告,（以下简称,公告,）的要求提出补充申请。,2024/10/5,10,局令,24,号的解释,化学药品、生物制品说明书和标签修改的补充申请按照,药品注册管理办法,关于补充申请的要求执行。国产药品由省级药品监督管理部门受理和审批并报国家局备案，省级药品监督管理部门审批日期为核准日期。进口药品由国家局受理和备案，备案日期为核准日期。进口分包装药品的说明书和标签应在进口药品说明书和标签同意备案后，报省级药品监督管理部门审批，其内容除分包装信息外，应当与进口药品的说明书和标签一致。,2024/10/5,11,局令,24,号的解释,中药、天然药物说明书和标签修改的补充申请按照,关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知,（国食药监注,2006283,号）执行。非处方药说明书和标签修改的补充申请按照,药品注册管理办法,的要求执行,进口药品由国家局受理和备案，备案日期为修订日期。药品生产企业提出补充申请时提交的药品说明书和标签可以是实样，也可以是设计样稿。,2024/10/5,12,局令,24,号的解释,二、药品名称的使用药品通用名称必须使用黑色或者白色，不得使用其他颜色。浅黑、灰黑、亮白、乳白等黑、白色号均可使用，但要与其背景形成强烈反差。根据,关于进一步规范药品名称管理的通知,（国食药监注,200699,号），自,2006,年,6,月,1,日起，属于下列情形的药品可以申请使用商品名称：（一）新化学结构、新活性成份且在保护期、过渡期或者监测期内的药品；（二）在我国具有化合物专利，且该专利在有效期内的药品。,2006,年,6,月,1,日前批准使用的商品名称可以继续使用。,三、商标的使用,规定,第二十七条所述的未经注册的商标包括所有未取得,商标注册证,的商标。,关于在药品广告中规范使用药品名称的通知,（国药监市,2006216,号）明确规定，在药品广告中宣传注册商标的，必须同时使用药品通用名称。,2024/10/5,13,局令,24,号的解释,四、标签中适应症等内容的书写根据,规定,第十八条，药品适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明,“,详见说明书,”,字样，不得仅注明,“,详见说明书,”,。注明的,“,主要内容,”,应当与说明书中的描述用语一致，不得修改和扩大范围。适应症或者功能主治等项目难以标出主要内容或者标出主要内容易引起误用的，可以仅注明,“,详见说明书,”,。药品标签印制的适应症（功能主治）的字体、字号和颜色应当一致，不得突出印制其中的部分内容。,五、药品内标签有效期的标注按照,规定,第十七条，药品内标签应当标注有效期项。暂时由于包装尺寸或者技术设备等原因有效期确难以标注为,“,有效期至某年某月,”,的，可以标注有效期实际期限，如,“,有效期,24,个月,”,。属于该情形的，药品生产企业应当按照,公告,第五条的要求提出补充申请，由省局受理，报国家局审批。,2024/10/5,14,局令,24,号的解释,六、原料药的标签运输用的药品标签，包括原料药的标签，可以按照,规定,的要求自行印制。进口大包装制剂的标签按照原料药标签的要求管理。,七、标签中有关文字和标识的使用根据,规定,第三条，药品标签不得超出说明书的范围，不得印制暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。因此，药品标签不得印制,“,xx,省专销,”,、,“,原装正品,”,、,“,进口原料,”,、,“,驰名商标,”,、,“,专利药品,”,、,“,xx,监制,”,、,“,xx,总经销,”,、,“,xx,总代理,”,等字样。,“,企业防伪标识,”,、,“,企业识别码,”,、,“,企业形象标志,”,等不违背,规定,第三条规定的文字图案可以印制。,“,印刷企业,”,、,“,印刷批次,”,等与药品的使用无关的，不得在药品标签中标注。以企业名称等作为标签底纹的，不得以突出显示某一名称来弱化药品通用名称。,2024/10/5,15,局令,24,号的解释,八、警示语的申请药品生产企业按照,规定,第八条提出在药品说明书或者标签上增加警示语的，应当按照,药品注册管理办法,补充申请的要求和程序申报。涉及药品安全性信息或者根据国家局要求增加的，省局受理，国家局审批。,九、辅料的书写注射液和非处方药应当按照,规定,第十一条列出处方中使用的全部辅料名称，辅料的种类和名称以批准注册或者批准变更时申报的处方书写。,十、,药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）,已于,2006,年,6,月,1,日废止，因此根据该规定制定的,药品说明书规范细则（暂行）,（国药监注,2001294,号）和,药品包装、标签规范细则（暂行）,（国药监注,2001482,号）同时废止。,2024/10/5,16,局令,24,号的解释,十一、根据国家局,关于开展麻醉药品和精神药品监控信息网络建设工作的通知,（国食药监安,2006169,号），麻醉药品和精神药品的标签可以标注监管码。,十二、根据,反兴奋剂条例,，药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，其说明书或者标签应当注明,“,运动员慎用,”,字样。,十三、对各单位在实施,规定,工作中提出的问题，国家局将在局网站设立局令第,24,号解答专栏，继续对相关问题进行明确和解释。,2024/10/5,17,局令,24,号的解释,1.24,号局令实施公告（国食药监注（,2006,）,100,号）规定,2007,年,6,月,1,日起生产出厂的药品，应当符合,24,号局令要求，该日期可否后延,解释：,各相关单位应当严格按照,24,号局令和实施公告,6,月,1,日的时限要求，做好药品说明书和标签修改工作。保证,2007,年,6,月,1,日起生产出厂的药品必须符合,24,号局令规定，,2007,年,6,月,1,日后，对上市药品说明书和标签将加大监督检查工作力度，对违反规定的坚决予以处理。,2024/10/5,18,局令,24,号的解释,2.,药品内标签有效期项按照国食药监注,200749,号文件的规定标注为实际期限的，可否不再审批,解释：药品内标签有效期项暂时由于包装尺寸或者技术设备等原因难以标注为,