人类遗传病的优生

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,人类遗传病和优生,二、教学目的,（一）知识目标：1.了解人类遗传病的主要类型。2.了解遗传病对人类的危害。,3.了解优生概念和开展优生工作应该采取的措施。,（二）能力目标：,1.通过介绍遗传病的类型，培养学生观察、分析、判断的思维能力。2.通过复习旧知识引出新知识，培养学生温故知新、注重知识内在联系、知识迁移的学习方法。3.通过阅读讨论，培养学生发散思维和创新精神。,4（研究性学习的实施）培养学生收集、处理信息的能力,（三）德育目标：1通过介绍遗传病对人类的危害，对学生进行人口素质教育、优生教育。2通过介绍遗传病的发病率不断升高，对学生进行环保意识教育。3通过课上讨论，培养学生关注社会生活的主人翁意识及理论联系实际的作风。,一、人类遗传病概述,讨论,：,1.请同学回忆已经学过了哪些人类遗传病,2.同学想一想，什么是遗传病？,概念：,遗传病是指因,遗传物质不正常,引起的先天性疾病,同学们,根据我们学过的变异有关知识想一想，人类遗传病发病原因有哪些,?,人类遗传病都是遗传因素与环境因素相互作用的结果。具体分三类：,A,几乎完全由遗传因素决定，,B,基本上由遗传因素决定，但需要环境,中一定诱发因素的存在才发病,.,如蚕豆病患者是在吃了蚕豆或吸收蚕豆的花粉后诱发溶血性贫血。,C.,主要有环境因素决定,如白化病，血友病。,如先天性心脏病、十二指肠溃疡等,人类遗传病的类型,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体异常遗传病,显性基因控制,隐性基因控制,常染色体异常,性染色体异常,软骨发育不全,病因：长骨两端的软骨细胞形成障碍,症状：上臂、小腿短小畸形，前额突出，鼻梁马鞍形，垂手不过髋关节，腹部隆起，腰椎向前突出。,常染色体显性,骨端骨干之间软骨层不能产生骨组织,多指症,常染色体上显性,伴,X,显性遗传病,抗维生素,D,佝偻病,病因：患者小肠对,Ca、P,吸收不良，导致骨发育障碍,症状：,X,型（或,O,型）腿，骨骼发育畸形（如鸡胸），生长缓慢,人类遗传病的类型,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体异常遗传病,显性基因控制,隐性基因控制,常染色体异常,性染色体异常,白化病,常染色体隐性,常染色体隐性,新生儿中较常见的一种隐性遗传病。,患儿在34月出现智力低下，头发发黄，尿中因为还有过多的苯丙酮酸而有异味。,苯丙酮尿症,X,染色体隐性遗传,进行性肌营养不良（假肥大型）,病因：患者三角肌、肱三头肌、腓肠肌肌肉组织被结缔组织取代,症状：行为笨拙、登梯起立困难、走路时腰椎前凸腹隆起、从仰卧位起身需“三步曲”,人类遗传病的类型,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体异常遗传病,显性基因控制,隐性基因控制,常染色体异常,性染色体异常,较常见的有唇裂（俗称兔唇）、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等,由多对等位基因控制。,常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。,多基因遗传病：,唇裂,人类遗传病的类型,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体异常遗传病,显性基因控制,隐性基因控制,常染色体异常,性染色体异常,1、结构异常的染色体病,第5条染色体短臂缺失猫叫综合征,第18条染色体长臂缺失鲤鱼嘴、细指、外耳异常,2、数量异常的染色体病,21三体综合征（,Down,征，先天愚型）,18三体综合征（,Edward,征）,13三体综合征（,Patan,征）,性腺发育不良（,Turner,综合征）,染色体异常遗传病,先天愚型,病因：比正常人多了一条21号常染色体,症状：智力低下，身体发育缓慢。常表现为特殊的面容（请大家看图中小孩的外貌特征）,常染色体异常,人类遗传病的类型,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体异常遗传病,显性基因控制,隐性基因控制,常染色体异常,性染色体异常,性腺发育不良,病因：患者缺少了一条,X,染色体,主要外部特征：身体比较矮小，肘常外翻，颈部皮肤松弛为蹼颈，虽外观为女性，但性腺发育不良，无生育能力,。,性染色体异常,性染色体异常图,人类遗传病的类型,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体异常遗传病,显性基因控制,隐性基因控制,常染色体异常,性染色体异常,课堂训练,1,连线题：,请同学到前面进行连线，指出下列遗传病各属于何种类型？,（,1,）苯丙酮尿症,A.,常显,（,2,）,21,三体综合症,B.,常隐,（,3,）抗维生素,D,佝偻病,C.,X,显,（,4,）软骨发育不全,D.X,隐,（,5,）进行性肌营养不良,E.,多基因遗传病,（,6,）青少年型糖尿病,F.,常染色体病,（,7,）性腺发育不良,G.,性染色体病,二、遗传病对人类的危害,我国遗传的发病状况：,统计表明，我国人口中有1/5到1/4的人患有危害轻重不同的遗传病！其中单基因遗传病约3%-5%，多基因遗传病约15%-20%，染色体异常遗传病约0.5%-1%。每年新出生的儿童中，有先天性缺陷的约1.3%，其中70%以上是遗传因素所致。在自然流产儿中，约50%是染色体异常引起的！,我国人口中患21三体综合症的人就在100万以上。,新生儿中：,(1),3有先天缺陷，其中7080由遗传因素所致。,(2)15,岁以下死亡儿童中：40由于遗传病或其他先天性疾病所致。,(3),自然流产儿中：50由于染色体异常引起。,想一想：,遗传病对人类的危害有哪些？,1 危害身体健康降低人口素质。,2 贻害子孙后代。,3家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担.,同学们通过调查发现目前遗传病发病率有上升趋势，同学们想一想主要原因是什么？,放射性污染,化学污染,环境污染,是导致遗传病发病率上升的主要原因。,上面我们谈到遗传病率有升高的趋势是由于,环境污染日趋严重的结果,。我们应增强环保意识，从我做起自觉的爱护和保护环境，为消除遗传病尽一份力量。,三、优生,优生学概念：应用遗传学原理改善人类遗传素质的科学。,意义：让每一个家庭生出健康的、遗传素质优良的又无遗传疾病的后代。,事例一,和表妹爱玛生育六个子女，三个中途夭折，三个终生不育。,达尔文,摩尔根,和表妹玛丽生育三个子女，两个女儿莫名其妙的痴呆，儿子智障。,事例二,为什么会出现这些现象呢?,近亲结婚，由于双方有共同的祖先，相同的基因(包括正常的和异常的)很多，而且亲缘越近，相同的基因越多，他们相互间婚配，子代成为纯合子的机会就大大增加。,下图是某家族的一种常染色体隐性遗传系谱，请根据对图的分析回答问题,：如果第三代2和4结婚，后代生出病孩的概率是多少呢？,9,1,在非近亲婚配夫妇中，相同的基因少，带有相同的隐性基因的机会更少，即使一方携带有隐性致病基因，而另一方相应的基因正常，子女也不会成为该致病基因的纯合子，因此子女患隐性遗传病的机会也就很少了。,例如男性,AaBB,而非近亲婚配女子,AABb，,他们生一个患病孩子的可能性为,0,通过计箅，同学们想一下近亲婚配对遗传病发病率有何影响？应采取何种措施？,近亲结婚隐性遗传病的发病率将明显提高,，所以，应,禁止近亲结婚,四、优生的措施,（,一）禁止近亲结婚：我国婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。”,近亲,（二）、进行遗传咨询,又叫遗传商谈或遗传劝导，步骤如下：,1、身体检查了解病史作出诊断,2、分析遗传病类型,3、推算后代发病率,4、向咨询方提出对策、方法和建议,它是预防遗传病发生的主要手段之一,（三）、提倡“适龄生育”,女子最佳的生育年龄：一般在,24,-29,岁,它对于预防遗传病和防止先天性疾病患儿的产出具有重要意义,（四）、产前诊断,羊水检查,B,超检查,孕妇血细胞检查,胚盘绒毛细胞检查,基因诊断,它已经成为优生的重要措施之一,十、课后作业,1.布 置 课 外 研 究 性 学 习,学生活动：对,DNA,重组、基因诊断、人类基因组计划、基因治疗等前沿科技知识的分别由一、二、三、四组了解和调查，在班上进行汇总并做介绍。,2.预习现代进化理论,