有关遗传病和遗传图谱的综合应用案例

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,规范答题,10,有关遗传病调查和遗,传,图谱的综合应用案例,答卷投影,某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学,生的体验结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的,调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：,性状,表现型,2006,届,2007,届,2008,届,2009,届,男生,女生,男女,女生,男生,女生,男生,女生,色觉,正常,404,398,524,432,436,328,402,298,红绿色盲,8,0,13,1,6,0,12,0,(1),第,1,组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传,具有,特点，并计算出调查群,体中红绿色盲的发病率为,。,(2),第,2,组同学希望了解红绿色盲症的,，所以,调查色盲男生甲的家庭遗传病史，记录如下：男生,甲的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父,母均正常。请问：男生甲的家族中色盲基因有传递,途径是：,男生甲，这种传递特点在,遗传学上称为,。,男性患者多于女性患者；为伴,X,染色体隐性遗,传；具有隔代交叉遗传现象,1.23%,遗传方式,外祖父,母亲,隔代交叉遗传,(3),调查中发现一男生（,10,）患有红绿色盲，其姐姐,患有白化病，经调查其家庭系谱图如下：,若,7,与,9,婚配，生育子女中患两种遗传病的概率,是,。,1/16,若,7,为肤色正常的纯合子，与基因型为,aaX,B,X,B,的,女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解,到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代,是否会患这两种病，妻子应采取下列哪种措施,（填序号）。若妻子基因型为,aaX,B,X,b,，应采取下列哪,种措施,（填序号）,A.,染色体数目检测,B.,基因检测,C.,性别检测,D.,无需进行上述检测,(4),当地人群中约,2 500,人中有一个白化病患者，现在有,一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患,者的女性，与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配，他,们所生男孩患白化病的概率为,。,D,C,49/10000,阅卷点评,本题考查的是人类遗传病的类型以及相关的概,率计算。其中,(1),考查的是学生分析图表的能力。做,这道题的关键在于仔细分析表格以及遗传系谱。,(1),考生由于未审清题意,“,第,1,组同学分析上表数,据，可反映出红绿色盲遗传,”,，直接将红绿色盲遗,传的所有特点全部答出来了，而仅通过表格信息是,看不出,“,为伴,X,染色体隐性遗传，具有隔代交叉遗传,现象,”,的特点，这明显属于审题粗心导致无谓的失,分。,(2),考生由于未注意到,7,表现正常，错误地认为,其基因型为,Aa,的概率为,1/2,，而,9,所处的家庭，自身,患白化病，基因型为,aa,母亲,5,号患色盲，则,9,号基因型,为,X,B,X,b,。由此得出所生育子女中两种病都患的概率,为：,1/2,1/2,1/4=1/16,。其实,7,表现正常，在正常,的范围内，其基因型为,Aa,的概率为,2/3,，所以正确计,算方法应该为,2/3,1/2,1/4=1/12,。,(3),考生由于仅计算正常男性在自然人群中,Aa,的概,率为,2,1/50,49/50=98/2 500,和仅计算出该女性在所,有可能子代中概率为,1/2,则最终结果为,2,1/50,49/50,1/2,1/4=49/10 000,，其实题干已经知道该男性正常,则应该计算出在正常群体中,Aa,的概率而不是在自然,人群中,Aa,的概率，其计算方法是,“,当地人群中约,2,500,人中有一个白化病患者，即,aa,的基因型频率为,1/2,500,。由遗传平衡定律，自然人群中,Aa,的概率为,2,1/50,49/50,，,AA,的概率为,49/50,49/50,，则在正常群,体中,Aa,的概率,=(2,49)/(2,49+49,49)=2/51,”,；因,女性的表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化,病患者的女性的基因型为,A,，是,Aa,的概率为,2/3,。则,他们所生男孩患白化病的概率为,2/51,2/3,1/4=1/153,规范解答,(1),男性患者多于女性患者,1.23%,(2),遗传方式 外祖父 母亲 交叉遗传,(,隔代遗传,),(3)1/12 D C,(4)1/153,返回,