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Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,*,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,单击此处编辑母版标题样式,NICU院内感染,(gnrn),与防治,儿科,(r k),第一页，共三十八页。,NICU院内感染,(gnrn),概述,NICU中的患儿尤其是,早产儿,是发生院内感染（NI）的高危人群。,由于NICU诊疗技术明显提高，危害新生儿尤其是VLBW早产儿死亡率降低，但因其免疫功能极不成熟，且经常需要使用经皮肤穿刺的有创性诊疗技术，这使早产儿发生NI的危险增加。,院内感染是NICU新生儿发病和死亡的重要原因之一，并可增加医疗费用。,因此医院内感染的预防和控制极为重要，是NICU面临的巨大,(jd),挑战。,第二页，共三十八页。,NICU院内感染,(gnrn),途径-接触传播,一、接触传播,1、经医务人员的,手,传播细菌、病毒、真菌是最重要且科预防的医院内感染途径，这一途径可传播医务人员自身定植或感染的病原，也可造成患儿之间病原的传播，并可导致多种病原引起的医院内感染暴发。,2、经污染物也可引起传播，并且是引起NICU院内感染暴发时病原传播的潜在,(qinzi),机制，污染物包括,毛巾、医疗设备、肥皂盒、母乳泵,等。,第三页，共三十八页。,NICU院内感染,(gnrn),途径二：飞沫传播,经飞沫传播是,百日咳、A族链球菌和某些呼吸道病毒感染,的重要途径，经飞沫传播主要见于,麻疹、水痘和肺结核,。,来源,(liyun),于患病成人（医务人员和家长）的较大飞沫或飞沫核传播是NICU感染的来源,(liyun),，这些病原很少引起暴发。,第四页，共三十八页。,NICU院内感染途径,(tjng),三：空气传播,输液、药物、食物,均有可能发生内源性或外源性污染,(wrn),，导致不同病原引起的感染暴发。因此静脉配置药物尽可能在条件控制的环境中进行。,第五页，共三十八页。,NICU院内感染,(gnrn),菌群,新生儿医院内感染病原可为内源性，但NICU内患儿的“异常菌群”部分决定于,NICU环境和医务人员手卫生,状况。,使用分子技术发现，即使某些通常被认为正常的定植菌如,凝固酶阴性,(ynxng),葡萄球,菌（CONS）可在NICU克隆传播，主要经医务人员的手传播。,第六页，共三十八页。,医院内感染的危险,(wixin),因素,低出生,(chshng),体重,中心静脉导管,静脉营养,机械通气,药物,疾病严重程度,其他（手卫生、环境卫生、工作人员少、空间拥挤等）,第七页，共三十八页。,医院内感染的危险因素,(yn s),-低出生体重,低出生体重,是发生医院内感染最重要的危险因素。NNIS的资料显示,(xinsh),，与出生体重较大的新生儿相比，即使经过,血管内置管和机械通气,矫正后，低出生体重儿发生血流感染和呼吸机相关肺炎的危险性仍然较高。,NNIS（nosocomial infection surveillance system 医院内感染监视系统）,第八页，共三十八页。,医院内感染的危险,(wixin),因素-中心静脉导管,中心静脉导管（CVC）,可增加发生血流感染的危险，CVC相关血流感染与导管接口细菌定植、穿刺,(chunc),部位皮肤细菌定植、远处感染或定植细菌血行播散感染有关。血流感染也可被内源性或外源性病原污染后引起。,第九页，共三十八页。,医院内感染的危险,(wixin),因素-静脉营养,经过出生体重和CVC矫正后，静脉营养和脂肪乳剂与早产儿的血流感染有关，病原菌主要为,CONS、念珠菌属和马拉色菌属。,可能的机制：1.脂肪乳剂对免疫系统的直接作用；2.静脉营养液，尤其脂肪乳剂是某些细菌和真菌的生长介质，可引起内源性或外源性细菌污染；3.全静脉营养时因延迟肠道喂养，造成病原微生物经胃肠粘膜,(zhn m),发生“移位”引起感染。,肺念珠菌病 马拉色菌毛囊炎,第十页，共三十八页。,医院内感染的危险,(wixin),因素-机械通气,已经明确机械通气与NICU下呼吸道感染有关，即使经其他变量如出生体重、静脉营养脐动静脉插管等矫正后，机械通气仍然是血流感染的危险因素。,机械通气的患儿，部分血流感染发生前患儿有明显的呼吸道感染临床表现。,机械通气时感染增加与湿化气体中细菌定植、气管,(qgun),插管及吸痰时呼吸道粘膜损伤有关。,第十一页，共三十八页。,医院内感染,(gnrn),的危险因素-药物,长时间使用,广谱抗生素,对病原微生物定植有重要作用，并与耐药菌和真菌感染有关。其他药物有,糖皮质激素、H2受体阻滞剂,。,广谱抗生素：多肽类：属于此类抗生素的主要有杆菌肽锌、黏杆菌素、维吉尼亚霉素、硫肽霉素、持久霉素、恩拉霉素和阿伏霉素等。含磷多糖类：常用的有黄霉素和大碳霉素。聚醚类：常用的有莫能菌素、盐霉素、拉沙里霉素和马杜霉素。氨基苷类：一种是抗菌性抗生素如新霉素，状观霉素和安普霉素；一种是驱线虫性抗生素，如越霉素A和潮霉素B。化学合成类：此类抗生素有磺胺类、喹乙醇、呋喃唑酮、硝呋烯腙等。,糖皮质激素：1.替代疗法：用于急慢性肾上腺皮质功能不全，垂体前叶功能减退和肾上腺次全切除术后的补充替代疗法。2.严重,(ynzhng),急性感染或炎症：1)严重,(ynzhng),急性感染，对细菌性严重,(ynzhng),急性感染在应用足量有效抗菌药物的同时。配伍GCS，利用其抗炎、抗毒作用，可缓解症状，帮助病人度过危险期。对病毒性感染，一般不用GCS，水痘和带状疱疹患者用后可加剧。但对重度肝炎、腮腺炎、麻疹和乙脑患者用后可缓解症状。2)防止炎症后遗症、对脑膜炎、心包炎、关节炎及烧伤等。用GCS后可减轻疤痕与粘连、减轻炎症后遗症。对虹膜炎、角膜炎、视网膜炎、除上述作用外，尚可产生消炎止痛作用。,第十二页，共三十八页。,医院,(yyun),内感染的危险因素-糖皮质激素作用,3.呼吸疾病：,支气管哮喘是由单纯气道平滑肌功能性过度痉挛深化为种气道慢性炎症性疾病的理论。此种炎症是由多种炎性细胞如肥细胞、嗜酸粒细胞、T淋巴细胞参与的。其主要的作用有:抑制花生四烯酸的代谢，减少白三烯和列腺素的合成;促使小血管收缩，增高其内皮的紧密度，减少血管渗漏;抑制炎症细胞的定向移动;活化并提高呼吸道平滑肌受体的反应性;阻止细胞因子生成;抑制组胺酸脱羧酶，减少组胺的形成等。但不同激素使用疗效差异有显著性。通过以上对照结论表明甲强龙的显效率高于对照组，临床观察引起水钠潴留及下丘脑-垂体-肾上腺素轴(HPA)抑制等不良反应轻。地塞米松虽在临床广泛应用但起效慢，因在体内由肝脏转化为泼尼松后起效，且半衰期长对HPA抑制作用强而持久，对糖代谢的影响大。故两者比较甲强龙因起效快、半衰期适中、抗炎作用强、疗效显著值得推广使用,。4.自身免疫性和过敏性疾病：1)自身免疫性疾病:GCS对风湿热，类风湿性关节炎，系统性红斑狼疮等多种自身免疫病均可缓解症状。对器官移植术后应用，可抑制排斥反应。2)过敏性疾病:GCS对荨麻疹、枯草热、过敏性鼻炎等过敏性疾病均可缓解症状。但不能根治。5.治疗休克：对感染中毒性休克效果最好。其次为过敏性休克，对心原性休克和低血容量,(rngling),性休克也有效。6.血液系统疾病：对急性淋巴细胞性白血病疗效较好。对再障、粒细胞减少、血小板减少症、过敏性紫癜等也能明显缓解，但需长期大剂量用药。7.皮肤病：对牛皮癣、湿疹、接触性皮炎，可局部外用，但对天疱疮和剥脱性皮炎等严重皮肤病则需全身给药。7.恶性肿瘤：恶性淋巴瘤、晚期乳腺癌、前列癌等均有效8.急性淋巴细胞白血病：由糖皮质激素组成的方案是临床上常用的化疗方案，但是应用哪一种糖皮质激素最好尚存争议。有研究认为应用地塞米松的疗效好于强的松，因能透过血脑屏障可以防治中枢神经系统白血病防止白血病复发，其所治疗的患者持续缓解时间延长。,第十三页，共三十八页。,医院内感染的危险,(wixin),因素-疾病严重程度,疾病严重程度与医院,(yyun),内感染呈正相关,手卫生、环境卫生、工作人员缺少、空间拥挤等,第十四页，共三十八页。,常见的新生儿医院,(yyun),内感染,我国NICU最常见的医院内感染为,呼吸系统感染。,NICU医院内感染肺炎与住院时间延长和死亡率增加有关，机械通气和和低出生体重是发生医院内感染的重要危险因素，诊断需要根据临床表现和病原检测结果，在低出生体重儿临床表现和放射检查结果无特异性，诊断存在困难。,假单孢菌感染,56%为暴发性败血症（感染后48小时,(xiosh),内死亡）由CONS引起的爆发性败血症仅为1%，由于CONS容易引起污染，诊断时需要鉴别。,医院内感染中中眼耳鼻喉感染占8%-21%，结膜炎最常见占54%-76%。,结膜炎,的危险因有：经阴道分娩、窒息、胎膜早破时间长。胃肠道感染占院内感染的5%-11%，NEC为最常见表现。,第十五页，共三十八页。,病原,(bngyun),微生物,革兰阳性菌,革兰阴性菌,其他,(qt),细菌,真菌,病毒,第十六页，共三十八页。,病原,(bngyun),微生物-革兰阳性菌,1.,金黄色葡萄球菌,：是新生儿定植菌，主要引起结膜炎、血流感染和肺炎、皮肤感染、骨关节感染、腮腺炎、葡萄球菌皮肤烫伤样综合征、中毒性休克综合征、播散性脓毒症。,感染途径：直接接触传播，有报道可通过空气传播。医务人员定植可引起感染暴发和细菌传播，有时病原,(bngyun),来源于患儿。,2.,凝固酶葡萄球菌,：国外发达国家NICU凝固酶最常见。早产儿发生感染的危险性较大常发生于生后7-14天，死亡率0.3%，手卫生依从性提高与CONS培养阳性率降低相关。,3.,肠球菌,：NICU感染暴发时，常见败血症和脑膜炎，然而在肠球菌引起的新生儿败血症，常伴多种细菌感染和NEC。,危险因素：使用非脐静脉的中心静脉、长时间使用中心静脉、肠切除等。由于肠球菌可定植在胃肠道，并可长时间在非物体表面存活，与感染的患儿一起成为细菌的来源并引起传播。,耐万古霉素的肠球菌（VRE）,已引起关注，控制感染是重点。,第十七页，共三十八页。,病原,(bngyun),微生物-革兰阳性菌,4.,A族链球菌,：引起的院感少见，主要为败血症和软组织感染，另有“无痛性脐炎的报道”脐根部是细菌定植的重要,(zhngyo),部位，细菌可在母婴之间，医务人员和患儿之间、患儿和患儿之间传播。,5.,B族链球菌（GBS）,：在非垂直传播的医院内血流感染和肺部感染仅占2%，,早产是晚发型GBS感染的危险因素，50%为早产儿，其中38%的母亲有GBS定植，提示可发生GBS医院内传播，医务人员的手传播是引起医院内GBS感染的重要原因，母乳也可能是潜在的感染来源。,第十八页，共三十八页。,病原,(bngyun),微生物-革兰阴性菌,1.,肠杆菌,：肠杆菌属、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌和粘质沙雷菌是肠杆菌科引起NICU发生医院内感染的常见细菌。,大肠埃希菌引起4%的血流感染、14%的胃肠道感染、12%的外科手术部位感染，还可引起肾盂肾炎、NEC。,黏质沙雷菌是条件致病菌，感染表现有脑膜炎、菌血症和肺炎，感染后死亡率和发病率高，感染暴发与污染的肥皂、多次使用的氨茶碱药瓶、配方奶、肠内营养添加剂、母乳泵、监护仪传感器等有关，经工作人员的手引起的患者之间的细菌传播是引起感染的重要因素。,肠杆菌科可产生超广谱,-内酰胺酶（ESBL），灭活第三代头孢菌素和氨曲南，常见的有,大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌,，但其他,(qt),革兰阴性菌也有增长趋势，,第十九页，共三十八页。,病原,(bngyun),微生物-革兰阴性菌二,ESBL阳性,(yngxng),细菌定植与使用某些抗生素和住院时间长有关，感染与发生定植个使用CVC有关。ESBL阳性,(yngxng),细菌携带的质粒可传播给其他肠杆菌科细菌导致NICU感染暴发。新生儿肠道和医务人员的手是细菌的来源。,第二十页，共三十八
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