25伴性遗传复习1

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,特点,伴,X,隐性遗传病,伴,X,显性遗传病,伴,Y,遗传病,细胞质遗传,常染色遗传病,男女比例相同,男性患者多于女性患者,隔代遗传,交叉遗传,女性患病，父亲和儿子一定是患病,男性患病，母亲和女儿至少为携带者,女性患者多于男性患者,具有世代连续性，即代代都是患者,男性患者的母亲和女儿一定是患者,女性正常，父亲和儿子正常,患者全部为男性,致病基因是父传子，子传孙,导,母系遗传,杂交后代都不出现一定的分离比例,3,.,性指数决定性别,4.,染色体的倍数决定性别,5.,基因决定性别,6.,环境因素决定性别,温度决定性别,光照条件决定性别,营养条件决定性别,激素决定性别,导,1.,型性别决定,2.ZW,型性别决定,判断下列说法正误：,性染色体上的基因都,随性染色体的遗传,；,生物的性状是,由基因控制的,，生物的,性别,是由性染色体上的基因控制的；,性染色体上的基因,都与性别有关,；,无性别,之分的生物无法进行,减数分裂,，如原核生物；,有些植物无性染色体但有,雌雄蕊,一株豌豆的雌蕊和雄蕊,染色体,组成相同,只位于,X染色体上的基因,无等位基因；,一男子把,X染色体,传给,孙子,的概率是1/2,祖父将色盲基因传给,孙子,和,外孙,的概率是？,父亲将其染色体通过儿子传给孙子和传给孙女的染色体数目是？,导,0 1/2,1-23 0-22,性反转：,火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数,雌火鸡,(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：,卵细胞,与其同时产生的,三个极体之一,结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是,雌雄41,导,Z,Z,ZZ,W,ZW,W,ZW,W,W,WW,Z,ZW,Z,ZW,第一步：确定是否是伴,Y,染色体遗传病,(1),依据：所有患者均为男性，无女性患者，为伴,Y,遗传病。,(2),典型系谱图,第二步：确定是否是细胞质遗传,子代与母本表现一致,第三步判断显隐性,无中生有为隐性，有中生无为显性,第四步：确定是否是伴,X,染色体遗传病,无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子患病为伴性。,有中生无为显性，显性遗传看男病。母女患病为伴性。,导,遗传系谱图中遗传病类型的判断,第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测,(1),若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。,思,展,自由展：4min,基础感知,要求：,声音洪亮，,面向全体同学，,语言规范,其他同学可以,“,我质疑,”,、,“,我纠错,”,或,“,我补充,”,。,无中生有为隐性，隐性遗传看,女病,。父子患病为伴性。,有中生无为显性，显性遗传看,男病,。母女患病为伴性。,若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测,若该病在代与代之间呈,连续,遗传，则最可能为,显性,遗传病；若在系谱图中,隔代,遗传，则最可能为,隐性,遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。,展,基础感知,1,展,基础感知,2,下图是一个某遗传病的家谱。3号与4号为异卵双生。他们的基因型相同的概率是,5/9,展,(,1,)若10和12结婚，所生子女中发病率是？,(,2,)若9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其？说明理由？,1.,下图为某家族红绿色盲和白化病的遗传系谱图，其中,9,同时患,白化和色盲病,。白化基因用a表示，色盲基因用b表示。,13/48,母亲,由于9患色盲，父亲正常，其母亲是携带者，因此这个男孩从他母亲那里得到两个含有色盲基因的X染色体,展,2.,如图表示一对,近亲,结婚的青年夫妇通过减数分裂产生配子及受精产生后代的过程，图中的a是位于常染色体上控制着白化病的基因，b是位于x染色体上控制着色盲的基因。以下说法正确的是,A从理论上分析，图中,G,为男性,B从理论上分析，G个体与,H,个体的性别相同,C这对夫妇所生子女中，,患病概率为7/16,D图中细胞的基因组成一定是,AX,b,C,展,3,.人类白化病是,常染色体隐性,遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因,A,显示,一个条带,，白化基因,a,则显示为位置不同的,另一个条带,。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。,该家系中有一个体的条带表现与其父母不符的是,?,展,4.下图甲是某家系中某遗传病的遗传系谱图(图中有阴影的表示患者)，图乙是对,发病基因位置,的测定结果，已知该遗传病的基因位于人类性染色体上的,同源部分,，则4的有关基因组成应是乙图中的(相关基因用A、a表示),XY,同源区段,展,5.,调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，,两对独立遗传,且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关，且都可以,单独致病,。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。,(1)该种遗传病的遗传方式_(是/不是)伴X隐性遗传，因为第代第_个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是_。,(2)假设1和4婚配、2和3婚配，所生后代患病的概率均为0，则1的基因型为_，2的基因型为_。在这种情况下，如果2与5婚配，其后代携带致病基因的概率为_。,不是,1、3,常染色体隐性,AaBb,AABB或AaBB,(AABB或AABb),5/9,评,基础感知,5,某植物所结子粒由多对基因控制，其中,三对自由组合,的基因(A、a，C、c，R、r)为,色泽基因,，只有,三对,基因,都含有显性,基因时才表现出,有色,，其它情况为无色。在有色的基础上，另一对自由组合的基因（P、p）称为,紫色,基因，当显性基因,P,存在时才表现为,紫色,种子，而,pp,隐性纯合时表现为,红色,种子。,（1）同时考虑,四对,基因，,无色纯合子,的基因型有_种。,（2）AACCRRPP与aaccrrpp杂交，F1自交，F2的子粒表现型及比例为_ ，其中,有色,种子中,紫色,种子占_（3）让基因型纯合的不同的甲乙,无色,植株相互杂交，F2的子粒中有色：无色 9:7，说明甲乙植株中至少有_ 对基因不相同。如果在不考虑基因（P、p）和正反交的情况下，能得到上述杂交结果的杂交组合有_种。,（4）让纯合的,红色,植株与纯合的,无色,植株杂交，F2的子粒中紫色：红色：无色 9:3:4，则纯合无色植株的基因型有_种。,14,紫色：红色：无色=81：27：148,3/4,2,3,3,评,请给下列夫妇优生建议：,女性,血友,病，男性正常；,女性家族有血友病史，,本人正常,，男性正常；,男性抗维生素D佝偻病，女性正常；,男性家族有白化病史，,本人正常,，女性正常.,检,检,4,家蚕的性别决定为,ZW型,，蚕幼虫的皮肤,不透明,对,透明,为显性，只位于,Z,染色体上。在桑蚕生产中发现，雄蚕产丝多、质量好，请设计一个杂交实验，在幼虫时期能及时鉴别雌雄，以便淘汰雌蚕，保留雄蚕,同型隐异型显,Z,a,Z,a,Z,A,W,Z,A,Z,a,Z,a,W,