肿瘤免疫诊断及治疗课件

,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,肿瘤免疫诊断及治疗,肿瘤免疫诊断及治疗肿瘤免疫诊断及治疗,肿瘤免疫诊断及治疗肿瘤免疫诊断及治疗肿瘤免疫诊断及治疗,肿瘤的免疫诊断：,通过生化和免疫学技术检测肿瘤抗原、抗肿瘤抗体或其他肿瘤标记物。,2,肿瘤的免疫诊断：通过生化和免疫学技术检测肿瘤抗原、抗肿瘤抗体,肿瘤的免疫诊断包括三个方面：,检查肿瘤标记物质,检查特异性抗体,检查细胞免疫状态,3,肿瘤的免疫诊断包括三个方面：3,肿瘤标志物的定义：,肿瘤标志物,（,tumor marker,TM,）是指在肿瘤的发生和增殖过程中，由肿瘤细胞本身所产生的或者是由机体对肿瘤细胞反应而产生的，反映肿瘤存在和生长的一类物质。一般可以从血或尿中检测。,4,肿瘤标志物的定义：4,常见的标记物质有：,肝癌的甲胎蛋白（,AFP,）,结肠癌的癌胚抗原（,CEA,）,胰腺癌的糖链抗原（,CA199,）,前列腺癌的前列腺特异性抗原（,PSA,）,5,常见的标记物质有：5,甲胎蛋白（,AFP,）,是胎儿早期血清中主要的蛋白质。分泌型胚胎抗原，主要由胎肝和卵黄囊产生的糖蛋白。当肝细胞或生殖腺胚胎组织发生恶性病变时，,AFP,含量升高,.,AFP,的检测,:EIA,和,RIA,；正常成人,20 g/L,成人血清,AFP,升高见于：,原发性肝癌（,80-90%,）可在症状出现前,6-12,个月作出诊断,非转移性肝癌及肝外肿瘤，生殖腺胚胎癌、胃癌或胰腺癌,非肿瘤性疾病；先天性胆道闭锁症，急性肝炎，肝硬化等,孕妇血清,AFP,增高,6,6,癌胚抗原（,CEA,）,主要存在于胎儿消化道上皮组织、胰脏和肝脏。正常情况下,CEA,入胃肠道，而肿瘤细胞分泌的,CEA,则进入血液和淋巴液，故血中,CEA,含量会增高。,CEA,的检测：,EIA,、,RIA,参考值,5g/L,（,97%,健康人低于此值）,血清,CEA,升高见于：,消化道恶性肿瘤：整个胃肠道恶性肿瘤均可增高。,非消化道恶性肿瘤：如卵巢癌、肺癌有不同程度升高。,检测胸、腹水或胃液的,CEA,含量对鉴别诊断有意义。,CEA,及其它肿瘤标志物结合测定可以提高对癌症的检出率。,7,癌胚抗原（CEA）7,糖链抗原（,CA199,）,（,CA19-9,）在消化道腺癌病人血清中的浓度可明显升高，是胰腺癌和胆管癌的肿瘤标志物。,参考值,ELISA,法,03.7 ku/L,（,1,）,胰腺癌,(80%95%),、肝癌、胆管癌、胃癌时,CA19-9,可明显升高。,（,2,）,急性胰腺炎、胆汁淤积性胆管炎、胆石症、急性肝炎、肝硬化 等,CA19-9,有不同程度升高。,（,3,）,CA19-9,、,CA50,及,CEA,联合检测可提高阳性检出率,8,糖链抗原（CA199）8,前列腺特异性抗原,(PSA),血清,PSA,分子形式：,复合型,PSA(t-PSA),参考值,4.0 g/L,F/T,比值,0.25,游离型,PSA(f-PSA),参考值,1.0 g/L,（,PSA,）是一种仅由前列腺上皮细胞分泌的糖蛋白，当正常腺管结构遭到良性、恶性肿瘤或炎症的破坏时，其血浆中,PSA,水平升高。正常人血清中,PSA4ug/L,。,9,复合型PSA(t-PSA)参考值 4g/L,判断阳性，则阳性率可达,50%-80%,。,t-PSA,血清浓度和阳性率随着病程的进展而增高，因此，,PSA,可作为监测前列腺癌病情变化和疗效的重要指标。,（,2,）,前列腺肥大、前列腺炎，也可见,t-PSA,和,f-PSA,水平轻度升高，必须结合其它检查进行鉴别。,（,3,）,单独使用,t-PSA,和,f-PSA,升高来诊断前列腺癌时很难排除前列腺增生症，特别是当,t-PSA,在,5 g/L-10 g/L,时。此时应用,t-PSA,和,f-PSA,来判断。,t-PSA/f-PSA25%,时提示前列腺增生症。其特异性达,90%,正确率,80%,。,10,血清PSA升高见于：10,酶联免疫吸附试验（,ELISA,）（,Enzyme linked lmmunosorbent Aassay,）,【,原理,】,把抗原抗体的免疫反应和酶（主要有辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶等）的高效催化作用有机地结合起来，并仍保持其免疫和酶的活性。结合在抗原抗体复合物上的酶在遇到相应的底物时，可以催化底物水解、氧化或还原，从而产生有色的物质。颜色反应的深浅及抗体或抗原的量成正比。,【,方法,】,主要有间接法和双抗体夹心法,11,酶联免疫吸附试验（ELISA）（Enzyme,放射免疫指导外科（,RIGS,）,radioimmunoguided surgery,肿瘤外科手术有些难以确定肿瘤的浸润的深度，具体边缘及隐藏的部分。,RIGS,恰好能解决上述难题。,该方法是将放射性核素如,131I,及特异性抗肿瘤单抗结合后，从静脉或腔内注入体内可将放射性核素导向肿瘤的所在部位，显示清晰的肿瘤影像，此种放射免疫显像法是一种有较好应用前景的肿瘤诊断技术。,12,放射免疫指导外科（RIGS）radioimmunogui,肿,瘤的免疫学治疗,13,肿瘤的免疫学治疗13,肿瘤的免疫学治疗,1,主动免疫治疗,给机体输入具有抗原性的瘤苗，刺激机体免疫系统产生抗肿瘤免疫以达到治疗肿瘤、预防肿瘤转移和复发的目的。,2,被动免疫治疗,给机体输入外源性的免疫效应物质，使其在宿主体内发挥抗肿瘤作用。,3,细胞因子治疗,4,肿瘤的基因治疗,14,肿瘤的免疫学治疗1 主动免疫治疗14,一 主动免疫治疗,肿瘤的特异性主动免疫治疗,(ASI),是指利用肿瘤细胞或肿瘤抗原物质诱导机体的特异性细胞免疫和体液免疫，增强机体的抗瘤能力，阻止肿瘤的生长扩散和复发以治疗肿瘤的方法。,15,一 主动免疫治疗15,（一）,细胞疫苗,1,基因修饰的肿瘤细胞,细胞因子的基因或,MHCI,分子的基因等转移入肿瘤细胞，降低致瘤性，增强免疫原性。,2,基因修饰的树突状细胞（,DC,）,16,（一）细胞疫苗16,（二）分子疫苗,肿瘤,抗原疫苗,包括,TAA/TSA,疫苗、,MHC,抗原多肽复合疫苗、,HSP-,肽复合体疫苗，以及人工合成肿瘤肽疫苗等。热休克蛋白,(HSP),是在生物进化中高度保守、广泛分布的蛋白质，具有“分子伴侣”,(molecule chaperone),作用，参及多种胞内蛋白的折叠、装配及转运。从肿瘤组织中提取的,HSP-,肽复合体含有多种肿瘤相关肽，可诱导多个肿瘤特异性,CTL,克隆，发挥特异性杀伤作用，而且不受,MHC,类抗原限制，因此，,HSP-,肽复合体疫苗展示一定的应用前景。,及肿瘤发生有关的病毒疫苗,病毒疫苗不仅可以预防病毒性疾病，更重要的可以预防或治疗人类许多及病毒感染密切相关的肿瘤，如乙型肝炎病毒疫苗。目前，以病毒为载体及其他肿瘤抗原或多肽组成的重组病毒疫苗,(,如重组痘苗病毒,),正在研制和,I,期临床试验之中。,抗独特型抗体疫苗,抗独特型抗体作为抗原的内影像，可模拟抗原的结构并代替肿瘤抗原成为疫苗，诱发机体产生特异性抗肿瘤免疫应答。制备简便，只需以肿瘤特异性单克隆抗体作为免疫原，制备抗体并筛选具有内影像作用的抗独特型抗体，不需要分离或鉴别肿瘤抗原。抗独特性疫苗的优点在于不含抗原或抗原片段，制备起来经济，可大量人工合成。抗独特性抗体的分子量 小，其免疫原性往往不完全，故需及免疫载体结合。采用抗 独特性抗体疫苗已治疗了淋巴瘤、黑色素瘤、结肠癌、皮肤,T,淋巴细胞瘤、卵巢癌等，其临床疗效有待观察。一组临床试验 用抗独特型抗体疫苗治疗了,40,例恶性淋巴瘤，,15,获完全缓解、,50,获部分缓解，缓解期为,6,个月左右。抗独特型抗体疫苗治 疗的主要障碍是肿瘤内存在独特型阴性的细胞，因而可逃脱 免疫反应的攻击。,17,（二）分子疫苗17,（三）核酸疫苗,DNA,疫苗是指人工克隆一段编码肿瘤特异性抗原的,DNA,，并通过质粒等方式注入机体，使其在体内细胞中有效表达蛋白而成为肿瘤特异性抗原。这种抗原模仿了病毒蛋白等内源性抗原的递呈方式，解除了免疫耐受，诱导机体产生特异性抗肿瘤免疫应答。,DNA,疫苗虽有许多问题有待研究，但显示了诱人的前景。,18,（三）核酸疫苗DNA疫苗是指人工克隆一段编码肿瘤特异性抗原,二 被动免疫治疗,1,免疫导向治疗,2,过继免疫疗法,19,二 被动免疫治疗1 免疫导向治疗19,免疫导向疗法,将具有细胞毒作用的杀伤因子及单克隆抗体偶联制成“生物导弹”，利用单抗能特异性结合肿瘤抗原的特性将杀伤因子“导向”肿瘤病灶，杀伤肿瘤细胞,20,免疫导向疗法将具有细胞毒作用的杀伤因子及单克隆抗体偶联制成“,常用的杀伤因子：,放射性核素,(131I),抗肿瘤药物,氨甲蝶呤,临床用于急性白血病，尤其是急性淋巴细胞性白血病，绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎等效果较好。对头颈部肿瘤、乳腺癌、肺癌及盆腔肿瘤均有一定疗效。,阿霉素,主要适用于急性白血病，对急性淋巴细胞白血病及粒细胞白血病均有效，一般作为第二线药物，即在首选药物耐药时可考虑应用此药。恶性淋巴瘤，可作为交替使用的首先药物。乳腺癌、肉瘤、肺癌、膀胱癌等其他各种癌症都有一定疗效，多及其他抗癌药联合使用。,毒素,蓖麻毒素,由,A,、,B,两条链组成。,A,链比,B,链稍短，两链之间以一个二硫键相连接。当毒素进入体内，,A,、,B,链分开。,A,链通过渗透经细胞膜进入细胞浆，主要使真核细胞的核糖体抑制失活，从而抑制蛋白质的合成。,B,链及细胞表面结合，通过内陷作用转入细胞内，它能促使,A,链进入胞浆。主要通过抑制蛋白质合成来杀伤癌细胞,白喉毒素,绿脓杆菌外毒素,其中放射性核素应用方便、标记简便，易显像及定位定量检测，并能破坏邻近未被单抗结合的肿瘤细胞，因此应用最多。,21,常用的杀伤因子：21,二 被动免疫治疗,将自身或异体抗肿瘤效应细胞或其前体细胞在体外进行诱导、激活和扩增，然后转输给肿瘤患者，提高患者抗肿瘤免疫力，以达到治疗和预防复发的目的,常见的免疫效应细胞有LAK、TIL、CD3AK、CTL,2.,过继免疫疗法,22,二 被动免疫治疗将自身或异体抗肿瘤效应细胞或其前体细胞在体,LAK,（,lymphokine activated killer,）,用高浓度,IL-2,激活来自患者自体或正常供者的外周血单个核细胞，,能够杀伤,NK,不敏感肿瘤细胞,TIL,（,tumor infiltrating lymphocytes,）,从切除的瘤组织或癌性胸腹水中分离淋巴细胞，体外经,IL-2,诱导激活扩增。,TIL,已应用于临床，主要治疗皮肤、肾、肺、头颈部、肝、卵巢部位的原发或继发肿瘤。,CD3AK,（,CD3 antibody activated killer,）,抗,CD3,单抗辅以小剂量,IL-2,激活外周血单个核细胞。,CD3AK,细胞在体内、外均有较强的抗瘤活性，目前已有报道在临床应用,CD3AK,细胞治疗肾癌、黑色素瘤并取得一定的疗效。但是由于肿瘤病人一般状况较差，故从肿瘤病人身上大量抽取外周血诱导,CD3AK,细胞用于治疗较为困难，采用健康成人外周血诱导,CD3AK,细胞经体外激活扩增后输给肿瘤病人则是较为可行的治疗方法。,CTL,用特