流行性感冒的临床诊断和治疗及抗病毒药物使用课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/4/27,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/4/27,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/4/27,*,流行性感冒的临床诊断和治疗及抗病毒药物使用,流行性感冒的临床诊断和治疗及抗病毒药物使用流行性感冒的临床诊断和治疗及抗病毒药物使用流感流行病学最显著的特点突然暴发、迅速扩散，造成不同程度的流行，具有季节性，发病率高,全球每年有510的成人和2030的儿童发生流感，,大部分流感患者可以自愈，但也可出现肺炎、脑炎或心肌炎等严重并发症。,全球每年有300万500万例重症流感，导致25万一50万患者死亡。2021/4/272,流行性感冒的临床诊断和治疗及抗病毒药物使用流行性感冒的临床诊,流感流行病学最显著的特点,突然暴发、迅速扩散，造成不同程度的流行，具有季节性，发病率高,全球每年有,5,10,的成人和,20,30,的儿童发生流感，,大部分流感患者可以自愈，但也可出现肺炎、脑炎或心肌炎等严重并发症。,全球每年有,300,万,500,万例重症流感，导致,25,万一,50,万患者死亡。,2021/4/27,2,流感流行病学最显著的特点突然暴发、迅速扩散，造成不同程度的流,2003-2008,年我国北方和南方每年由流感引起的超额死亡率分别为,18.0/10,万和,11.3/10,万，其中死于呼吸和循环系统疾病者达,49.2%,和,46.2%,。,2009,年全球爆发新甲型,H1N1,流感疫情，住院患者中有,40%,66%,影像学检查显示有肺炎，其中有,22.9%,42.0%,可能进展为急性呼吸窘迫综合征,(ARDS),，全部住院患者的病死率为,2.7%,11.0%,。,近年来，我国还先后出现了,H5N1,及,H7N9,禽流感疫情，截至,2015,年,2,月,23,日，我国共报告,571,例人感染甲型,H7N9,禽流感确诊病例，其中,212,例,(41%,死亡。同时有散发,H10N8,、,H5N6,禽流感病毒感染患者报道，且多为重症。,2021/4/27,3,2003-2008年我国北方和南方每年由流感引起的超额死亡,流感病毒的复制,流感病毒通过病毒包膜上的血凝素与上皮细胞上的唾液酸结合，宿主细胞包膜上唾液酸与半乳糖的链接有,2,种空间构象，即,-2,3,链接和,-2,6,链接,.,禽流感病毒结合的唾液酸主要为,-2,3,链接，人流感病毒主要为,-2,6,链接，在人类,-2,6,链接主要分布在上呼吸道和气管，,-2,3,链接主要分布在细支气管和肺泡，因此禽流感在人群中的传播能力相对较弱，但有较强的致病性,2021/4/27,4,流感病毒的复制流感病毒通过病毒包膜上的血凝素与上皮细胞上的唾,病毒与细胞膜结合后，通过细胞内吞作用进入细胞，在细胞包涵体的酸性环境下血凝素发生构象改变，导致病毒包膜与内涵体的膜相融合，同时病毒包膜上的,M,2,蛋白,(,乙型流感对应的膜蛋白为,NB,和,BM,2,),作为离子通道促使包涵体中的氢离子进入病毒，改变病毒蛋白的相互作用，促进病毒核糖核蛋白释放到宿主细胞的胞质，病毒,RNA,在宿主细胞核内复制，病毒蛋白在胞质内合成、修饰，与病毒,RNA,结合包装，呈成熟的病毒颗粒。病毒颗粒通过唾液酸与宿主细胞包膜相连接，在病毒包膜上神经氨酸酶的作用下连接键断裂，病毒释放,2021/4/27,5,病毒与细胞膜结合后，通过细胞内吞作用进入细胞，在细胞包涵体的,抗流感药物分类及作用机制,神经氨酸酶抑制剂,(NAI),通过抑制病毒包膜上的神经氨酸酶，阻断病毒颗粒从感染的宿主细胞表面脱落，从而阻止病毒在宿主细胞间的扩散。对甲、乙型流感均有抑制作用。,帕拉米韦、磷酸奥司他韦和扎那米韦,2021/4/27,6,抗流感药物分类及作用机制神经氨酸酶抑制剂(NAI)2021/,1.奥司他韦,奥司他韦是口服神经氨酸酶抑制剂，口服给药后在胃肠道迅速吸收，经肝脏和（或）肠壁酯酶迅速转化为活性代谢产物奥司他韦羧酸，,3,4 h,达到峰浓度，成人清除半衰期约为,7.7h,。,奥司他韦具有较高的口服生物利用度，至少,75%,经首过代谢转变为奥司他韦羧酸，,5%,在尿液中以奥司他韦羧酸的形式被重吸收。,奥司他韦可使流感患者的病程缩短,30%,，病情严重程度减轻,38%,，与未使用抗病毒药物者相比，使用奥司他韦患者死亡风险降低,19%,；若在发病,48 h,内使用，病死率可降低,50%,（,P=0.000 1,）。,虽然在有限的研究中高剂量（,150 mg,，,2,次,/d,）奥司他韦并未显示出更好的临床疗效，但考虑到免疫低下患者及重症患者病毒持续复制时间可能更长、耐药风险更高，且高剂量与正常剂量相比严重不良反应率并无显著差异，一些专家仍建议此类患者（同时肾功能正常）使用高剂量奥司他韦治疗。,2021/4/27,7,1.奥司他韦奥司他韦是口服神经氨酸酶抑制剂，口服给药后在胃肠,1.奥司他韦,另外，根据我国学者完成的全球最大样本量（,920,例成人和,541,例儿童）新甲型,H1N1,流感病毒性肺炎临床研究结果：建议对体重,4078 kg,患者使用标准剂量奥司他韦（,75 mg,，,2,次,/d,）；但对于体重,79 kg,的患者，使用较高剂量（,150 mg,，,2,次,/d,）。,目前对于重症或免疫低下患者的抗病毒治疗疗程尚无定论，在治疗,5d,后病情仍十分严重的患者或核酸检测提示病毒持续复制者应考虑长疗程治疗（,10 d,）。,奥司他韦可能会导致恶心、呕吐，并增加头痛、肾脏和精神并发症风险，而其对于并发症防治和抑制病毒传播方面的证据有限。,WHO,新甲型,H1N1,流感药物治疗指南中，对于初始表现为重症或病情开始恶化的患者，推荐尽早开始奥司他韦治疗。这一建议适用于所有患者，包括妊娠女性和婴幼儿。,2021/4/27,8,1.奥司他韦另外，根据我国学者完成的全球最大样本量（920,2.扎那米韦,扎那米韦无口服剂型，一般吸入给药，药物直接进入呼吸道。,扎那米韦可与流感病毒神经氨酸酶活性部位紧密结合，高选择性地抑制神经氨酸酶。,扎那米韦鼻内或经口吸人给药后平均有,10%,20%,被吸收，,1,2 h,达最大血浆浓度，其生物利用度平均为,2%,，约,90%,以原型经尿液排泄，清除半衰期约为,3 h,。,扎那米韦可使成人流感患者症状缩短,0.6 d,，但不减少肺炎发生率，在儿童中对肺炎的作用也不显著。,在扎那米韦预防性用药研究中，受试者症状性流感发生率从,3.26%,降至,1.27%,。,目前无证据显示扎那米韦可减少流感并发症的发生尤其是肺炎，或降低住院率和病死率。,除可能诱发支气管痉挛外，扎那米韦在成人和儿童受试者中的耐受性良好。,WHO,指南推荐，在没有奥司他韦或不能使用奥司他韦时，重症或疾病进展患者给予扎那米韦吸入治疗。,2021/4/27,9,2.扎那米韦扎那米韦无口服剂型，一般吸入给药，药物直接进入呼,3.帕拉米韦,帕拉米韦口服吸收迅速，用药后,2,4 h,可达最大血浆浓度。帕拉米韦以原型药从肾脏清除，其清除缓慢，半衰期约为,7.7,20.8 h,。因此可每日给药,1,次。,临床研究表明，对于季节性流感，静注帕拉米韦,300 mg,或,600 mg,的疗效均非劣于口服奥司他韦治疗，严重不良反应率差异无统计学意义，且帕拉米韦对儿童及有意识障碍等严重并发症的患者同样具有良好的疗效及安全性。,WHO,新甲型,HINI,流感药物治疗指南推荐，帕拉米韦可作为奥司他韦和扎那米韦的替代选择。,我国,人感染,H7N9,禽流感诊疗方案,推荐，重症病例或无法口服者可用帕拉米韦氯化钠注射液。,我国国家食品药品监督管理总局（,CFDA,）批准帕拉米韦用于治疗甲型和乙型流感，并指出其为流感重症患者、无法接受吸人或口服神经氨酸酶抑制剂的患者和对其他神经氨酸酶抑制剂疗效不佳或产生耐药的患者提供了新的治疗选择。,目前尚无帕拉米韦预防性用于流感患者中的文献报道。,2021/4/27,10,3.帕拉米韦帕拉米韦口服吸收迅速，用药后24 h 可达最,2021/4/27,11,2021/4/2711,M,2,离子通道阻滞剂,通过阻断流感病毒,M,2,，蛋白的离子通道抑制病毒复制，这类药物仅用于治疗甲型流感，对乙型流感无效。,金刚烷胺和金刚乙胺,由于当前的流感病毒对金刚烷胺和金刚乙胺耐药，,WHO,和美国,CDC,推荐神经氨酸酶抑制剂作为流感抗病毒药物的一线治疗。,2021/4/27,12,M2离子通道阻滞剂2021/4/2712,阿比朵尔,通过激活,2,5-,寡聚腺苷酸合成酶特异性抑制病毒囊膜和宿主细胞膜的融合，阻止病毒进入宿主细胞，从而阻断病毒的复制，另外可以诱生干扰素，通过调节机体免疫功能，缩短疾病的进程,利巴韦林,对,RNA,和,DNA,病毒均有一定的抑制作用，体外实验显示其具有抗流感病毒作用，但由于利巴韦林的严重不良反应,2021/4/27,13,阿比朵尔2021/4/2713,诊断与治疗原则,在任何时期,出现发热伴咳嗽和（或）咽痛等急性呼吸道症状，并且可以追踪到与流感相关的流行病学史者（如患者发病前,7d,内曾到有流感暴发的单位或社区、与流感可疑病例共同生活或有密切接触、从流感流行的国家或地区旅行归来等）需要考虑流感,。,2021/4/27,14,诊断与治疗原则在任何时期2021/4/2714,诊断与治疗原则,在流感流行时期,出现下列情况之一，需要考虑是否为流感：,1.,发热伴咳嗽和,(,或,),咽痛等急性呼吸道症状,2.,发热伴原有慢性肺部疾病急性加重,3.,婴幼儿和儿童发热，未伴其他症状和体征,4.,老年人新发生呼吸道症状或原有呼吸道症状加重，伴或不伴发热,5.,重病患者出现发热或低体温。,2021/4/27,15,诊断与治疗原则在流感流行时期2021/4/2715,重症流感的危险因素：,(1),婴幼儿，尤其是,2,岁以下的儿童。,(2),老年人,(65,岁,),。,(3),孕妇，以及分娩,2,周内的产妇。,(4),具旮慢性肺部疾病患者，如支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病。,(5),具有慢性心脏疾病患者，如充血性心力衰竭,(6),具有慢性代谢陛疾病患者，如糖尿病。,2021/4/27,16,重症流感的危险因素：(1)婴幼儿，尤其是2岁以下的儿童。20,重症流感的危险因素：,(7),具有慢性肾脏疾病、慢性肝脏疾病、某些神经系统疾病,(,包括神经肌肉疾病、癫痫、认知障碍等，但不包括自闭症,),。,(8),有血红蛋白病，如镰状细胞性贫血。,(9),免疫功能受损者，如长期使用免疫抑制剂、,HIV,感染、恶性肿瘤。,(10),服用阿司匹林的儿童,。,2021/4/27,17,重症流感的危险因素：(7)具有慢性肾脏疾病、慢性肝脏疾病、某,临床表现:,以下,1,种或,1,种以上的病原学检测结果呈阳性者，可以确诊为流感：,1.,流感病毒核酸检测阳性,(,可采用逆转录,PCR,和实时荧光定量逆转录,PCR,法,),2.,流感病毒快速抗原检测阳性,(,可采用免疫荧光法和胶体金法,),，需结合流行病学史作综合判断,3.,流感病毒分离培养阳性,4.,急性期和恢复期双份血清的流感病毒特异性,IgG,抗体水平升高,4,倍或,4,倍以上。,2021/4/27,18,临床表现:以下 1 种或 1 种以上的病原学检测结果呈,流感患者一旦发病，应尽快开始进行抗病毒治疗，理想情况是症状出现,48 h,内开始。,早诊断、早治疗是提高流感治愈率、降低病死率的关键。越早启动抗病毒治疗的临床获益越大，但对于发病已超过,48 h,的患者，观察性研究仍支持启动抗病毒治疗。,推荐的抗病毒治疗疗程为,5d,，治疗,5d,后患者病情仍很严重或有病毒复制依据的患者，应考虑延长疗程。,2021/4/27,19,流感患者一旦发病，应尽快开始进行抗病毒治疗，理想情况是症状出,流感抗病毒治疗,1.,成人流感患者的抗病