横纹肌溶解综合征综述课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,横纹肌溶解综合征,是横纹肌坏死后肌红蛋白等内容物释放入血,引起的生化紊乱及脏器功能损伤的综合征,横纹肌溶解综合征 是横纹肌坏死后肌红蛋白等内容物释放入血,（出埃及后）以色列人哭号说：“谁给我们肉吃，记得在埃及时候，不化钱就吃鱼而现在除吗哪之外我们别无所择。”从耶和华处，有风刮起，将鹌鹑由海面刮来，飞散（以色列人）营地四周百姓终日捕取鹌鹑(但）肉尚未嚼烂，耶和华的怒气就向他们发作了，他们被最重的灾难击杀,旧约.民数记.第十一章,1908年,在西西里地震中，首次报道了挤压综合征及其引起的急性肾衰，1940年伦敦轰炸中，这得到了进一步报道及认识。,1970s，首次报道了非外伤性横纹肌溶解，并认识到亦可导致急性肾衰,古老而又年轻的疾病,（出埃及后）以色列人哭号说：“谁给我们肉吃，,流行病学特点：,男性多见,年轻人多见,流行病学特点：男性多见,横纹肌溶解综合征的临床表现,横纹肌溶解,并发症,炎症反应表现,发热,全身乏力,白细胞和（或）中性粒细胞比例升高,受累肌肉的表现,肌肉的疼痛、压痛、肿胀及无力,骨,99,TcMDP显像：受累肌肉高摄取,MRI：受累肌肉肿胀且T1、T2相均为高信号,肌电图：受累部位肌源性损伤,肌细胞坏死的特征性表现,血清肌酶增高,肌红蛋白血症,肌红蛋白尿,尿外观：呈茶色或红葡萄酒色尿,常规：联苯胺实验显示血阳性、常有蛋白尿,沉渣：无红细胞或少量红细胞、颗粒管型,尿肌红蛋白升高,肌间隙综合征,血液系统异常,血小板低减,轻度贫血,弥漫性血管内凝血（DIC）,血生化紊乱,高钾血症,代谢性酸中毒,高尿酸血症,高磷血症,低钙血症（早期）,高钙血症（晚期）,低蛋白血症,低血容休克,急性肾衰（15-40%）,肝损害（25%）,胰腺损害,横纹肌溶解综合征的临床表现 横纹肌溶解 并发症 炎症反应表,肌红蛋白及尿酸盐等致肾小管堵塞,肾脏缺血（低血容及肾血管收缩）,脂质过氧化物等对肾小管损伤,肌细胞内钾释放、急性肾衰,与受伤的肌肉结合、高磷血症及,1,，,25,羟钙化醇的合成减少,肌肉结合钙离子释放、肾排泄异常,肌细胞内磷释放、急性肾衰,破坏的肌细胞释放大量的核酸物质,肌肉内毛细血管破坏引起渗漏,组织凝血酶原释放、肾脏微血栓形成,不能活动、挤压伤等,急性肾小管坏死,高钾血症,低钙血症,高钙血症,高磷血症,高尿酸血症,低血容、低白蛋白,DIC,肌间隙综合征,机制,并发症,横纹肌溶解综并发症的机制,肌红蛋白及尿酸盐等致肾小管堵塞急性肾小管坏死机制 并发症,横纹肌溶解原因,遗传性,获得性,糖酵解或糖原分解异常,磷酸化酶、磷酸果糖激酶、乳酸甘油酸,激酶、乳酸甘油酸变位酶、乳酸脱氢酶,戊糖磷酸途径：,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,脂肪酸氧化异常,肉毒碱棕榈酰转移酶II,、短链L-3-羟酯,酰基辅酶A脱氢酶、极长链/长链/中链羟,酯酰-辅酶A脱氢酶、中链-3-酮酰基辅酶,A硫解酶；,Krebs循环异常：,乌头酸酶、酯酰胺脱氢酶,线粒体呼吸链异常,琥珀酰脱氢酶、色素C氧化酶、辅酶Q、,酯酰胺脱氢酶,嘌呤代谢异常,：肌腺苷脱氢酶,恶性高热易感性者,家族性恶性高热、先天性肌强直、肌强,直性营养不良、Duchenne-Becher肌营养,不良、中央核病变、Schwartz-Jampel综,合征,其它：,特发性,运动,：,过度运动、癫痫、哮喘持续状态、震颠性谵妄、破,伤风、等,外伤,：,肌肉挤压、长期制动、电击等,高热：,发热、周围环境高热,缺血：,肢体动脉栓塞等,内分泌及代谢性紊乱,低钾、低钙、低钠血症，高钠血症等,酮症酸中毒、高渗性糖昏迷、甲低等,药、毒物,酒精,、可卡因及其它致幻剂、绛脂药（他汀类、贝特,类）、环孢菌素A、大环内酯类抗生素、吡咯类抗真,菌药物、利托那韦、糖皮质激素、中枢神经抑制剂、,神经肌肉阻断剂等,感染,病毒：流感病毒A或B（最常见）、柯萨奇病毒、疱,疹病毒等,细菌：军团菌（最常见）、沙门氏菌、链球菌、葡球,菌等,炎症或免疫性疾病,胰腺炎、肿瘤等,皮肌炎、多发性肌炎,横纹肌溶解原因 遗传性 获得性糖酵解或糖原分解异常运动：过,Ca-ATPase,Ryanodine Receptor,Ca Na exchanger,Na-K-ATPase,Dihydropyridine-sensitive VDCC,Myofibril,ATP,Ca,Sarcoplasmic reticulum,Mitochondrial oxidative phosphrylation,Anaerobic glycolysis,sarcolemma,T-tubule,Ca-ATPaseRyanodine ReceptorCa,ATP deleption,Sarcoplasmic Ca,Continuous myofibril contraction,Mitochondrial dysfunction,Miscellaneous causes,Myofibil destruction,Protease and phospholipase activation,Sarcolemma destructio,Rhabodmyolysis,Free radical,Mechanism of Rhabdomolysis,ATP deleptionSarcoplasmic Ca,横纹肌溶解的诊断,确诊,病因诊断,并发症评估,横纹肌溶解的诊断确诊,以下高度怀疑：,1、有典型病史（包括可疑病因、肌肉表现及尿色改变）；,2、尿常规有“血”，但镜检无红细胞或少量红细胞；,3、血CK高于正常值5倍（即 CK 10000U/L），但无明,显心脑疾病或同功酶提示为骨骼肌来源。,确诊有赖于血或尿的肌红蛋白的测定：,1、,免疫化学法最敏感,2、放免法正常水平：血肌红蛋白为3-80ng/ml，尿为3-20ng/ml；,3、尿肌红蛋白浓度250ug/ml（对应于约100g肌肉损伤），则,尿液颜色明显改变。,4、部分病例血或尿中的肌红蛋白增多并不能被及时检测到，因,为横纹肌溶解后肌红蛋白释放早，肾功能正常时清除快，这就,是所谓的亚临床型横纹肌溶解。,横纹肌溶解的诊断 确诊,以下高度怀疑：横纹肌溶解的诊断 确诊,CK：,1、肌肉损伤的最敏感但非特异指标；,2、比肌红蛋白更好地反映肌肉损伤的程度；,3、对于横纹肌溶解的晚期诊断有一定意义；,4、12-36小时内达高峰后每天下降约40%,5、若CK水平进行性升高、持续不降或下降缓慢，,应警惕持续肌肉损伤或肌间隙综合征的可能。,碳酸酐酶III：,1、比肌红蛋白更特异的指标，只存在于骨骼肌；,2、测定技术烦琐而且费用很高，尚未临床推广；,CK：碳酸酐酶III：,鉴别诊断,肌肉疼痛无力,尿液改变,肌红蛋白或CK增高,急性肾衰,肌病,肌炎,格林巴列综合征,血尿,血红蛋白尿,卟啉尿,药物排泄,心梗,心肌炎,HRFS,TTP,HUS,其它原因,横纹肌溶解的诊断 确诊（2）,鉴别诊断肌肉疼痛无力 尿液改变 肌红蛋白或CK增高 急性肾衰,横纹肌溶解,孤立发作,反复发作,有已知的诱因,家族史,运动不耐受,女性,无明显诱因,肌活检,有关代谢检查,横纹肌溶解的诊断 病因诊断,横纹肌溶解孤立发作反复发作有已知的诱因家族史运动不耐受女性无,横纹肌溶解所致急性肾衰,1,、病理为急性肾小管坏死；,2、发生机制,3，5,：,（1）肾小管堵塞；,（2）小管氧化物损伤；,（3）肾缺血（包括血管收缩及低血容）；,3、横纹肌溶解后肾衰发生率15-40%，占所有急性肾衰的5-7%；,4、SCr升高快，可达2.5mg/dl/日；高SCr/BUN；,5、预后:,（1）重要影响因素：,与损伤肌肉多少有关：尿Mb20mg/l易ARF,16000U/L,ARF显著增加,；有ARF死亡者多为CK75000U/L、高AST、P-Amylase及LDH者；,与早期容量复苏密切相关：在汉城地震中，6小时内到达医院的患者25%ARF，而40小时后到达者100%ARF；,（2）若患者能存活，肾功能有望在3月内恢复；,横纹肌溶解所致急性肾衰 1、病理为急性肾,1、,稳定患者生命体征；,2、去除横纹肌溶解的诱因；,3、预防急性肾小管坏死：,（1）容量复苏：最重要的治疗。,尽早进行，最好在肌肉受伤后6小时内开始；,补液最佳混合液为：含0.45%NaCl（77mM）及0.63%NaHCO3（75mM），若尿量20ml/Hr，可加用20%甘露醇7.5ml/Hr；,一般速度500ml/Hr，初始可达1.5L/Hr，保持尿量200-300ml/Hr直至肌红蛋白尿消失；大量静脉补液至少至CK,1000U/L；,最好在监测深静脉压情况下补液，若无监护一般成人补液至少3-6L；,（2）碱化尿液：予NaHCO3，目标：尿PH6.5-7.0；,（3）保护肾小管细胞的药物：抗氧化剂（谷胱甘肽、VitE、VitC）、小剂量多巴胺、铁螯合剂等；,（4）清除血肌红蛋白：Mb17.5KD，一般血透无法清除；血液灌流、血浆置换及血滤可增加Mb清除，但并不改善预后；,（5）袢利尿剂使用尚有争议，倾向于用甘露醇利尿；,4、血透或血滤：若已发生急性肾衰则可能需要替代治疗；,5、其它并发症的治疗,横纹肌溶解治疗,主要目的：保护肾功能,1、稳定患者生命体征；横纹肌溶解治疗 主要目的：保护肾,并发症,治疗,急性肾小管坏死,高钾血症,低钙血症,高钙血症,高磷血症,高尿酸血症,低血容、低白蛋白,DIC,肌间隙综合征,容量复苏（盐水及甘露醇）,碱化尿液,血透或持续血滤,减少肾进一步损伤的药物：如抗氧化剂、多巴胺、铁,螯合剂；,利尿、钙剂、血透,等待自行恢复,加强利尿或血透,加强利尿或血透,可不处理或用别嘌呤醇,扩容、输血或血制品,新鲜冰冻血浆,骨筋膜切开解压,（压力持续 30mmHg），否则脱水治疗,横纹肌溶解并发症的治疗,并发症 治疗 急性肾小管坏死容量复苏（盐水及甘露醇）横纹肌,横纹肌溶解综合征10例临床分析,1999年1月2002年8月中旬,横纹肌溶解综合征10例临床分析1999年1月2002年8月,病人一般资料：,性别：M/F 9/1,年龄：18-64岁（37,17）,可能的病因,病例数,病毒感染,药物,急性胰腺炎,酒精中毒,煤气中毒,代谢性肌病,4,2,1,1,1,1,可能的病因：,病人一般资料：,临床表现,发生率,发热,中高热,低热,乏力,意识丧失,肌肉疼痛和/或压痛,肢体肿胀,茶色或红葡萄酒色,少尿或无尿,9/10,6/9（合并或原发病为感染）,3/9（未合并感染）,10/10,4/10,7/10,5/10,9/10,5/10,临床表现,临床表现 发生率 发热9/10临床表现,辅助检查,发生率,血常规,WBC10,10,9,/L(16.7,6.9),Hb,3天内160g/L,3天后120g/dl,PLT3倍正常值,Ck,血Mb,尿常规,蛋白,Blood,WBC,RBC,8/10,6/10,8/10,5/10,5/10 （6.5,1.1）mmol/L,9/10 （7.3,1.0）mg/dl,10/10 （27.0,4.3）g,10/10 (173-4890U/L),（20100-285600(80401,81517)U/L,500,10/10,10/10,4/10,2/8,辅助检查,辅助检查 发生率 血常规辅助检查,并发症,发生率,肾衰,分型,少尿型,非少尿型,血透或血滤治疗,预后,SCr恢复正常,死亡,DIC,骨筋膜室综合征,肝功损伤,8/10（约占同期急性肾衰的3%）,5/8,3/8,6/8（5例少尿型及1例非少尿型）,6/7（22.5,11.6）、（7-35）天,1/7（死于循环衰竭）,2/10,2/10,10/10,并 发 症,并发症 发生率 肾衰8/10（约占同期急性肾衰的3%）并 发,谢谢!,谢谢!,