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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,他汀类药物多效性的研究进展,-12-24,他汀类药物多效性的研究进展 -12-24,参考文献,赵丹.他汀类药物临床多效性作用概述J.药物流行病学杂志,.21(1):41-42,李瑜.他汀类药物的多效性在心血管疾病中的应用进展J.心血管病学进展,.31(1):127-130,Douglas I,Evans S,Smeeth L.et al.Effect of statin treatment on short term mortality after pneumonia episode:cohort studyJ.BMJ.Apr 6;342:d1642.doi:10.1136/bmj.d1642.,参考文献赵丹.他汀类药物临床多效性作用概述J.药物流行病,参考文献,Christine Anne Motzkus-Feagans1,Amy Pakyz,Ronald Polk,et al.Statin use and the risk of Clostridium difficile in academic medical centresJ.Gut.November;61(11):15381542.,Brunelli SM,Waikar SS,Bateman BT,Chang TI,et al.Preoperative statin use and postoperative acute kidney injuryJ.Am J Med.Dec;125(12):1195-1204.,参考文献,他汀类药物的多效性在心血管疾病中的多重保护作用,抗凝和抗血小板聚集作用,Statin use and the risk of Clostridium difficile in academic medical centresJ.,患者暴露为在规定日期前被给予一种他汀类药物（阿伐他汀、氟伐地汀、洛伐它丁、普伐他汀、瑞舒伐他汀或辛伐他汀）。,他汀类药物多效性的研究进展,由内皮型一氧化氮合酶催化的合成途径是重要的抗炎信号途径，他汀类药物可通过多种机制作用于一氧化氮合酶，从而促使NO 合成增加,31(1):127-130,他汀类药物可以降低入院患者感染C艰难梭菌的风险,Dec;125(12):1195-1204.,Preoperative statin use and postoperative acute kidney injuryJ.,停用他汀，胆固醇将继续合成，LDL-C水平升高,还需进一步的随机临床试验来确定因果关系。,他汀类药物有益于肾功能改善,他汀类药物有益于肾功能改善,他汀类药物多效性的研究进展,ICD-9-CM代码008.,物电活性改变和延长跨膜动作电位持续时间,诱发了,由内皮型一氧化氮合酶催化的合成途径是重要的抗炎信号途径，他汀类药物可通过多种机制作用于一氧化氮合酶，从而促使NO 合成增加,目录,他汀类药物的作用多效性机制,他汀类药物的多效性在心血管疾病中的多重保护作用,他汀类药物降低肺炎发作后的短期死亡率,他汀类药物的肾保护作用,1,2,3,4,他汀类药物的抗感染作用,5,他汀类药物的多效性在心血管疾病中的多重保护作用目录他汀类药物,胆固醇,胆固醇,70%,是内源性合成的,他汀抑制,HMG-CoA,还原酶活性，胆固醇合成减少,停用他汀，胆固醇将继续合成，,LDL-C,水平升高,他汀,:HMG-CoA,还原酶抑制剂,HMG-CoA,HMG-CoA,还原酶,+,甲羟戊酸,(,胆固醇前体,),他 汀 类 药 物,胆固醇胆固醇70%是内源性合成的他汀:HMG-CoA还原酶,他汀类,降脂机制：,增加脂蛋白脂酶，抑制脂肪分解，减少肝,VLDL,合成,/,分泌，抑制胆固醇合成。,代表药物,洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀,氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀,他汀类降脂机制：增加脂蛋白脂酶，抑制脂肪分解，减少肝V,他汀多效性,主要指药物独立于降脂作用外的，不依赖于,LDL-C,的降低所发挥的效应,，称为他汀类药物的多效性,(pleiotropic effects),罗俊等.心血管病学研究进展.;31(6):872-4.,他汀类药物多效性的含义及原理,他汀多效性主要指药物独立于降脂作用外的，不依赖于 LDL-C,目前认为他汀类药物多效性主要是通过抑制,异戊二烯类,的合成。,异戊二烯类化合物来自胆固醇生物合成通路中的中间产物，这些中间产物是许多蛋白质翻译修饰的重要脂质连接分子，这些分子在细胞生长中和信号转导通路中起基础作用。,他汀类药物多效性的含义及原理,目前认为他汀类药物多效性主要是通过抑制异戊二烯,抑制心脏电生理重塑及,调节心脏植物神经功能,稳定粥样硬化斑块,抑制心肌重塑及,心肌细胞凋亡,抗血小板聚集和,抑制血栓形成,改善血管内皮功能,抑制炎症及抗氧化反应,他汀,李瑜等.心血管病学研究进展.;31(1):127-9.,他汀类药物具有的心血管保护的多效性,NO从内皮细胞释放是机体重要的保护因子，NO 可抑制血小板聚集，抑制白细胞黏附浸润，消除氧自由基，抑制脂质过氧化，扩张血管及改善微循环等，可作用于炎症反应的多个环节。由内皮型一氧化氮合酶催化的合成途径是重要的抗炎信号途径，他汀类药物可通过多种机制作用于一氧化氮合酶，从而促使NO 合成增加,炎症反应和氧化应激贯穿心血管疾病始终。Singh等证实口服80 mg 阿托伐他汀治疗12周后,不仅血脂水平明显降低,而且hs-CRP、基质金属蛋白酶(MMP)-9、核因子(NF)-JB、oxLDL等炎症反应和氧化应激生物标记物水平也较10 mg阿托伐他汀治疗明显降低。动物实验也表明辛伐他汀从mRNA和蛋白的水平抑制了脂多糖对TNF-,和白介素(IL)-6 的诱导,进一步证明了其抗炎作用。除此以外,他汀类药物还通过抑制HMG-CoA还原酶阻断了C 反应蛋白(CRP)介导的细胞外信号调节激酶1/2磷酸化,因此抑制了CRP介导的趋化因子的分泌、细胞间黏附分子-1的上调和单核细胞的迁移,V asilieva等研究发现他汀类药物抗血小板聚集的效果与hs-CRP的初始水平存在相关性。对支架植入术后再狭窄的研究提示再狭窄组织中含有血栓和平肌细胞的人群他汀类药物的使用率低于再狭窄组织中仅有平滑肌细胞的人群;回归分析提示他汀类药物抑制血栓形成可能与纤溶酶原激活物抑制剂-1 有关,脂质的堆积、过氧化反应、慢性的炎症刺激均促进了粥样硬化斑块的形成,斑块的破裂诱发血小板的聚集和血栓的形成从而引起 ACS。Rodrguez-V ita等 的研究发现他汀类药物增加血管平滑肌细（VSMCs)内转化生长因子-,(TGF-,)的合成,上调TGF-,受体的水平,强化了TGF-,/Smad 通路,从而增加VSMCs对TGF-,介导的细胞凋亡的易感性和TGF-,介导的细胞外基质的积聚,达到稳定粥样硬化斑块的作用。,动物实验表明普伐他汀通过抑制TNF-,介导的内质网应激减轻心力衰竭大鼠的心脏重量、增加左室缩短分数、抑制心肌重塑和减少心肌细胞凋亡。Fu jiw ara等研究提示普伐他汀通过降低MMP-2 和MMP-9的水平及活性和抑制氧化应激防止和抑制左室重塑。也有研究表明他汀类药物抑制心肌细胞凋亡是通过使糖原合成酶激酶-3,失活来实现的,高脂血症通过介导心脏电生理重塑及心脏植物神,经功能紊乱诱发心律失常及心源性猝死的发生。家兔的心肌缺血-再灌注模型研究提示其可能通过降低存,活心肌细胞的钠电流和钾电流同时升高钙电流导致生,物电活性改变和延长跨膜动作电位持续时间,诱发了,急性缺血-再灌注期间的室性心律失常,而他汀类药物,可通过独立于降脂作用以外的离子机制减弱上述过程,的同时逆转电重塑。他汀类药物还可通过降低血浆去甲肾上腺素的水平抑制交感神经的兴奋,同时增加迷走神经张力来调节心脏植物神经功能,抑制心脏电生理重塑及稳定粥样硬化斑块抑制心肌重塑及抗血小板,ICD-9-CM代码008.,Singh等证实口服80 mg 阿托伐他汀治疗12周后,不仅血脂水平明显降低,而且hs-CRP、基质金属蛋白酶(MMP)-9、核因子(NF)-JB、oxLDL等炎症反应和氧化应激生物标记物水平也较10 mg阿托伐他汀治疗明显降低。,Fu jiw ara等研究提示普伐他汀通过降低MMP-2 和MMP-9的水平及活性和抑制氧化应激防止和抑制左室重塑。,还需进一步的随机临床试验来确定因果关系。,他汀类药物多效性的研究进展,他汀类药物的抗感染作用,这项队列研究的数据来源于英国健康促进网络数据库中六百多万名患者的基本医疗护理电子记录，采用倾向分析法对使用和未使用他汀类药物的患者数据进行研究。,结果表明：在诊断出肺炎的当日，他汀组和非他汀组的死亡率分别为95/942和686/3615。,Fu jiw ara等研究提示普伐他汀通过降低MMP-2 和MMP-9的水平及活性和抑制氧化应激防止和抑制左室重塑。,确定了31472例C艰难梭菌感染病例，并与5个对照组按照医院、入院时间（年季度）和年龄10岁（N=78096）进行匹配。,他汀的多效性可以为抗C艰难梭菌感染提供防护作用。,近日，一项发表于英国医学杂志（,BMJ,）的研究表明，肺炎发作患者使用他汀类药物后可以一定程度上减少短期死亡率。这项队列研究的数据来源于英国健康促进网络数据库中六百多万名患者的基本医疗护理电子记录，采用倾向分析法对使用和未使用他汀类药物的患者数据进行研究。,研究共涉及了,1995-2006,年间,129 288,位他汀类药物使用者，其中,1398,位被诊断患有肺炎，而,600 241,位非他汀药物使用者中有,9073,位肺炎患者。,队列研究：他汀类药物降低肺炎发作后的短期死亡率论,ICD-9-CM代码008.近日，一项发表于英国医学杂志（B,结果表明,：,在诊断出肺炎的当日，他汀组和非他汀组的死亡率分别为95/942和686/3615。而在接下来的6个月中，两组分别有109/847和578/2927的患者死亡。也就是说，使用他汀类药物与否的危害比为0.67。即在临床上，使用他汀类药物后的肺炎患者短期死亡率可以降至1/15。,结论,：,如果在肺炎确诊时就建立长期的他汀类药物治疗计划，可以明显降低患者在6个月内的死亡风险。由于他汀类药物价格低廉，安全性和耐受性均较好，为了确定在肺炎患者治疗初期使用他汀类药物是否能有更多的获益，一项针对肺炎患者、随机化设计、短期服用他汀类药物进行治疗干预的临床试验已经获准进行。,队列研究：他汀类药物降低肺炎发作后的短期死亡率论,结果表明：在诊断出肺炎的当日，他汀组和非他汀组的死亡率分别为,保持斑块的稳定性,降低细胞黏附分子数量和,阻止炎性细胞聚集,修复和改善内皮功能,抗凝和抗血小板聚集作用,罗俊等.心血管病学研究进展.;31(6):872-4.,他汀类药物围手术期治疗获益的主要多效性,保持斑块的稳定性降低细胞黏附分子数量和修复和改善内皮功能抗凝,近,年来研究显示,，他汀类药物能降低尿蛋白，延缓肾动,脉硬化的进展,，,对肾脏有保护作用。这一作用除了通过降低血脂带来的间接益处外,，,还与抑制系膜细胞增殖，抑制炎症因子表达及减少细胞外基质沉积有关。另外,，几项大型的药物临床研究也表明，,他汀类药物有助于改善动脉粥样硬化病人的肾脏功能。,题目：术前他汀类药物的使用和术后急性肾损伤,术前他汀类药物的使用和术后急性肾损伤（Preoperative Statin Use and Postoperative Acute Kidney Injury）,他汀类药物有益于肾功能改善,近年来研究显示，他
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