药品检验标准操作(二)

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,*,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,药品检验(jinyn)标准操作规程二,北京市药品,(yopn),检验所抗生素室,张洁萍,第一页，共四十九页。,一、制剂,(zhj),一片剂的重量差异,1.简述,在片剂生产中，由于颗粒的均匀度和流动,性，以及工艺、设备和管理等原因，都会,引起(ynq)片剂重量差异，本项检查的目的在于,控制各片重量的一致性，保证用药剂量的,准确。,凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再,进行该项检查。,第二页，共四十九页。,2.仪器与器具,2.1 分析天平 感量0.1mg适用于平均片,重0.30g以下的片剂或感量1mg适,用于平均片重0.30g或0.30g以上的片,剂。,2.2 扁形称量瓶。,2.3 弯头(wn tu)或平头手术镊。,第三页，共四十九页。,3.操作方法,3.1 取空称量瓶，精密,(jngm),称定重量，再取供试品20片，置此称量瓶中，精密,(jngm),称定，两次称量值之差即为20片供试品的总重量，除以20，得到平均片重。,3.2 从已称定总重量的20片供试品中，依次用镊子取出1片，分别精密称定重量，得出各片重量。,第四页，共四十九页。,4.本卷须知,4.1 在称量前后，均应仔细查对供试品片数。,称量过程中，应防止用手直接接触供试品。已经取出的药片，不得再放回供试品原包装容器中。,4.2 遇有检出超出重量(zhngling)差异限度的药片，宜另器保存，供必要时复检使用。,4.3 糖衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，符合规定前方可包衣。包衣后不再检查重量差异。,4.4 薄膜衣片在包衣后也应检查重量差异。,第五页，共四十九页。,二胶囊剂,1.简述,在生产过程中，由于空胶囊溶剂、粉末的流动性以及(yj)工艺设备等原因，可引起胶囊剂内容物装量的差异，本项检查的目的在于控制各粒胶囊装量的一致性，保证用药剂量的准确。,本法适用于胶囊剂的装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的胶囊剂可不进行装量差异检查。,第六页，共四十九页。,2.仪器与用具,2.1 分析天平 感量0.1mg适用于平均装量0.30g以下的胶囊剂或感量1mg适用于平均装量0.30g或0.30g以上(yshng)的胶囊剂。,2.2 扁形称量瓶,2.3 小毛刷和棉签,2.4 弯头或平头手术镊,第七页，共四十九页。,4.本卷须知,4.1 每粒胶囊的两次称量中，应注意编号顺序，不得混淆。,4.2 在称量前后(qinhu)，均应仔细查对胶囊数。称量过程中，应防止用手直接接触供试品，已取出的胶囊不得再放回供试品原包装容器中。,第八页，共四十九页。,三注射用无菌粉末,1.简述,注射剂系指药物与适宜的溶剂(rngj)或分散介质制成的共注入人体内的溶液、乳状液或混悬液，以及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。,本法适用于橡皮塞铝盖玻璃瓶装或安瓿装的注射用无菌粉末的装量差异检查。,第九页，共四十九页。,2.仪器与器具,2.1 分析天平 感量0.1mg适用于平均片,重0.30g以下的片剂或感量1mg适,用于平均片重0.30g或0.30g以上的片,剂。,3.操作方法,3.1 取供试品5瓶支，除去瓶签假设为纸标签(bioqin)，用水润湿后除去纸屑；假设为直,第十页，共四十九页。,接在玻璃上印字标签，用适当有机溶剂擦去字迹，容器外壁用乙醇擦净，置枯燥器内放置12小时，待枯燥后，除去铝盖，分别编号，依次放于固定(gdng)位置。,3.2轻叩橡皮塞或安瓿颈，使其上附着的粉末全部落下，开启容器盖后立即盖上，分别迅速精密称定每瓶支的重量，倾出内容物，容器用水、乙醇洗净，依次放回原固定位置，在适当的条件下枯燥后，再分别精密称定每一个容器的重量，即可求出每1瓶支的装量和平均装量。,第十一页，共四十九页。,4.本卷须知,4.1 开启安瓿装粉针时，应防止玻璃屑落入或溅失；开启橡皮塞铝盖玻璃瓶装粉针时，应先稍稍翻开橡皮塞使瓶内外气压平衡，再盖紧盖后称重。,4.2用水、乙醇洗涤倾去内容物后的容器时，慎勿将瓶外的编号字迹擦掉，以免(ymin)影响称重结果。,4.3空容器的枯燥，一般可用6070加热12小时，也可在枯燥器内枯燥较长时间。,第十二页，共四十九页。,3.操作方法,除另有规定外，取供试品20粒，分别精密称定每粒重量后，取开囊帽，倾出内容物不得损失囊壳，用小毛刷或棉签将囊壳内外(niwi)拭净，并依次精密称定每一粒囊壳的重量，即可求出每粒胶囊的装量和平均装量。,第十三页，共四十九页。,四溶出度,1.简述,溶出度系指活性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。它是评价药物口服固体制剂质量的一个指标。是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出的体外简易(jiny)试验方法。,第十四页，共四十九页。,2.仪器与用具,2.1 仪器的组成,溶出仪主要,(zhyo),由电动机、恒温装置、蓝体、蓝轴、搅拌桨、溶出杯及杯盖组成。,2.2 仪器的调试,检查转蓝旋转时与溶出杯的垂直轴在任一点的偏离均不得大于2mm，检查转蓝旋转时摆动幅度不得偏离轴心的1.0mm；或检查桨杆旋转时与溶出杯的垂直轴在任一点的偏离均不得大于2mm，或检查搅拌桨旋转时A、B两点的摆动幅度不得大于0.5mm。,第十五页，共四十九页。,蓝轴运转时整套装置应保持平稳，均不能产生明显的晃动或震动包括仪器装置所放置的环境。,检测仪器的实际转速与其显示的数据是否一致(yzh)，稳速误差不得超过4%。,第十六页，共四十九页。,3.溶出度测定前的准备,对仪器进行必要的调试 第一法使转蓝底部距溶出杯的内底部25mm,2mm；第二法使桨叶底部距溶出杯的内底部25mm2mm；第三法使桨叶底部距溶出杯的内底部15mm2mm,溶出介质的制备 溶出介质要求经脱气处理。,可采用,(ciyng),的脱气方法：取溶出介质，在缓慢搅拌下加热至约41，并在真空条件下不断搅拌5分钟以上；,第十七页，共四十九页。,或采用煮沸、超声、抽滤等其他有效的除气方法。如果溶出介质为缓冲液，当需要调节pH值时，一般,(ybn),调节pH值至规定pH值的,0.05之内。,将该品种项下所规定的溶出介质经脱气，并按规定量置于溶出杯中，开启仪器预置温度，一般应根据室温情况，可稍高于37，以使溶出杯中溶出介质的温度保持在370.5，并应使用0.1分度的温度计，逐一检查6个溶出杯中溶出介质的温度，其间差异应在0.5之内。,第十八页，共四十九页。,对滤过和滤材的要求,自取样至滤过应在30秒内完成,(wn chng),，滤液应澄清。,所用滤器和滤膜均应是惰性的，不能明显吸附溶液中的有效成分，也不能含有能被溶出介质提取的物质而是规定的分析方法受到干扰。,第十九页，共四十九页。,滤膜吸附的检查,用对照品溶液按规定的方法测定吸光度或响应值，然后用滤膜滤过后再测定吸光度或响应值，滤膜吸附应在2%以下，如果滤膜吸附较大，可以将滤膜在水中煮沸1小时以上，如果吸附仍然很大，应改用其他滤膜或滤材，必要时可将微孔滤膜滤过改为,(i wi),离心操作，取上清液进行测定。,第二十页，共四十九页。,空胶囊的干扰试验,进行胶囊剂溶出度检查时，应取6粒胶囊，尽可能完全地除尽内容物起草标准时最好(zu ho)使用未使用过的同批号的胶囊壳，置同一容器中用该品种项下规定体积的溶出介质溶解空胶囊壳，并按照规定的分析方法测定，做必要的校正，如果校正值不大于标示量的2%，可忽略不计，如校正值低于标示量的25%，可进行校正，如校正值大于标示量的25%，试验无效。,第二十一页，共四十九页。,4.取样位置,第一法 应在转蓝的顶端,(dngdun),至液面的中点，并距溶出杯内壁不小于10mm处。,第二法 应在桨叶的顶端至液面的中点，并距溶出杯内壁不小于10mm处。,第三法 应在桨叶的顶端至液面的中点，并距溶出杯内壁不小于6mm处。,第二十二页，共四十九页。,5.本卷须知,5.1 在到达该品种规定的溶出时间内，应在仪器开动的情况下取样。自6个杯中完成取样，时间一般在1分钟之内。,5.2 实验结束后，应用水冲洗蓝轴、蓝体或搅拌桨。转蓝必要时可用水或其他溶剂超声处理洗净。,5.3 溶出介质必须经过脱气处理，气体的存在可产生干扰，尤其是对第一法(蓝法的测定结果。尚应注意测定时如转蓝放置不当，也会产生气体附在转蓝的下面(xi mian)，形成气泡致使片剂浮在上面，使溶出度大幅度下降。,第二十三页，共四十九页。,5.4 在屡次取样时，所量取的体积之和应在溶出介质的1%之内，如超过总体积的1%，应及时补充相同体积相同温度的溶出介质，或在计算时加以校正。,5.5 由于(yuy)0.1mol/L的盐酸溶液对转蓝或搅拌桨可能有一定的腐蚀作用，尤其当采用低波长的紫外法测定时易产生干扰，应加以注意。,5.6 沉降蓝的使用 加沉降蓝的目的是为了防止供试品上浮或贴壁，致使溶出液的浓度不均匀，或因贴壁致使局部样品的活性成分难以溶出，但是只有在品种各论中规定要求使用沉降蓝时，方可使用。,第二十四页，共四十九页。,5.7 测定时，除另有规定外，每个溶出杯只允许投入供试品1片粒、袋，不得(bu de)多投，并应注意投入杯底中心位置。,5.8 测定 紫外法测定时，应选择规定波长的2nm，即5个波长的测定值中的最大值；如使用吸收系数测定时，应在最大吸收波长测定吸光度。,第二十五页，共四十九页。,五水分测定,卡氏水分测定法,1.标化 平行测定三次，取其平均值，RSD1.0%。,2.验证 取水作为供试品进行测定，水分含量应在99.0%101.0%之间，方可进行供试品的测定。,3.片剂 每一次测定时，均应新鲜制备供试品的细粉，平行测定两份供试品。水分在1%以上的，两次测定结果不得(bu de)大于0.3%；水分在1%以下的，两次测定结果不得(bu de)大于0.2%。,4.胶囊剂 每一次测定均应翻开新的一粒胶囊取其内容物进行测定，平行测定两份供试品。,第二十六页，共四十九页。,枯燥失重(sh zhng)法,枯燥器中常用的枯燥剂为硅胶、五氧化二磷或无水氯化钙。恒温减压枯燥箱中常用的枯燥剂为五氧化二磷。枯燥剂应保持在有效状态，硅胶应显蓝色，五氧化二磷应成粉末状，如果外表呈结皮现象应除去结皮物。无水氯化钙呈块状。,取样：混合均匀如为较大结晶，应先迅速捣碎使成2mm以下的小粒。,第二十七页，共四十九页。,称取约1g或各品种项下规定的重量。供试品的平铺厚度(hud)不可超过5mm，如果是疏松物质，厚度(hud)不可超过10mm。,3.枯燥后取出置枯燥器中放冷至室温一般需要3060分钟。每次放置的时间应根本相同，无论是空瓶还是含有供试品的恒重。,4.称定扁形称量瓶和供试品以及枯燥后的恒重，均应准确至0.1mg。,第二十八页，共四十九页。,5.枯燥至恒重，除另有规定外，系指在规定条件下连续两次枯燥后称重的差异在0.3mg以下的重量；枯燥过程中的第一次时间一般为3小时(xiosh)，第二次以后各次称重均应在规定条件下继续枯燥1小时(xiosh)后进行。,第二十九页，共四十九页。,炽灼残渣,1.空坩埚的恒重：取洁净的坩埚必要时用铬酸洗液浸泡后用蒸馏水冲洗干净经700800炽灼3060分钟，停止加热，待温度降至300，取出坩埚置适宜的枯燥器中，放至室温一般需要60分钟，精密称定坩埚重量准确至0.1mg，再以同样条件重复(chngf)操作，直至恒重两次结果相差小于0.3mg。,第三十页，共四十九页。,2.取样：除非另有规定，一般取样约1g。,3.碳化：在电炉上缓缓炽灼，应防止供试品受热骤然膨胀或燃烧而溢出，炽灼至供试品全部炭化呈黑色，并不再(b zi)冒烟，放冷至室