poss改性聚合材料

Page,*,标题,Confidential,一级样式,第二级,第三级,Copyright 2008 by HuaAT,POSS 改性聚合物复合材料,-,多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)改性聚合物复合材料阻燃性及热稳定性,目录,前言,POSS结构,阻燃性及热稳定性的机理,阻燃性及热稳定性的合成及应用,后序,1,2,3,4,5,2,一前言,随着科技的发展，单一材料性能的局限性已满足不了人们的需求。为了提高材料的总体性能，人们将不同性能的材料进行复合。其中，多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)是近年来发展起来的一种新型的有机 无机杂化材料。,它具有无机材料热氧化稳,定性,高和优异的力学性能，同时兼顾有机材料的易加工、韧性好和密度低等特点。且其分子设计易实现，可得到期望的具有特定的分子结构。同时，这类有机无机杂化材料中不存在无机离子的团聚和两相界面结合力弱的问题。,这些特点引起人们的广泛关注。尤其不完全缩合的POSS 是近年来POSS 合成领域研究的新热点,【,1,】,。,本文,综述了POSS 在阻燃性和热稳定性方面的机理及其应用。,3,二POSS结构,POSS 是一类结构简式为RSiO 15的硅烷化合物2，分子中R 基团可以为氢原子、烷基、芳基、烯基等有机基团，其分子结构主要有无规结构、梯形结构、部分笼形结构与笼形结构,。,各种分子结构如图1 所示。其中引入到高分子材料中的POSS，一般都指笼形结构3。POSS 的三维尺寸为1 3 nm，是最小的硅颗粒4。其结构特点可概括为:分子内杂化结构，纳米尺寸效应，结构可设计性和良好的溶解性5 7。,4,三POSS 改性聚合物复合材料阻燃性及热稳定性的机理,POSS 改性聚合物复合材料阻燃机理,：,POSS 阻燃机理主要有，POSS 本身有机部分的分解将,消耗一部分热量,，使得聚合物材料分解速度减缓;POSS 燃烧过程中消耗氧气，,产生一些不具有燃烧性能的气体,(如N2,、N,H,3,等)，可以起到稀释可燃有机气体的作用，从而降低高分子材料燃烧的剧烈程度;POSS 燃烧以后，形成硅氧化合物(SiO2,）,，,沉淀在还未燃烧的聚合物表面,，有一部分形成保护层，一定程度起到减缓热量传递，抑制可燃气体挥发，阻隔可燃气体和氧气混合的作用;POSS 能够向聚合物熔体表面逐步迁移形成具有较高热稳定性的隔阻层，从一定程度上对热质传递起到抑制作用。,POSS 改性聚合物复合材料热稳定性的机理：,POSS 提高聚合物材料热稳定性的机理主要有:,POSS 的刚性，POSS 的物理聚集及交联作用，POSS 与共聚单体之间的偶极 偶极作用、纳米效应以及氢键作用等。,不同的聚合物/POSS 共混物中有不同的机理起主导作用。董翠芳等在研究甲基丙烯酰氧丙基笼型倍半硅氧烷(MAP OSS)改性不饱和聚酯(UP)的热性能时，发现MAP POSS 引入键能较大的SiO 键和SiC 键及POSS 分子中庞大的笼型结构和局部交联，均会阻碍分子链的运动和小分子的逸出，其综合作用提高了聚合物复合材料的热稳定性。,5,Xu Hongyao 等,14 16在对乙烯吡咯烷酮POSS(PVP POSS)共聚物，4-乙酰氧基苯乙烯POSS(PAS POSS)共聚物的热性能及PAS POSS 与对羟基苯乙烯POSS(PHS POSS)共聚物热性能对比研究中发现，前两种共聚物的玻璃化转变温度(T g)均随POSS 含量的呈先降后升的趋势。导致两种共聚物T g升高的主要原因是偶极 偶极作用和纳米效应。当刚加入POSS 单体时，共聚单体分子间偶极 偶极作用起主导作用，因而共聚物的热性能降低;随着POSS含量的增加，POSS 的纳米效应和POSS 与共聚单体间的偶极 偶极作用的增强，共同阻碍了分子链的自由旋转和运动，导致了共聚物热性能增强。在PAS POSS 与PHS POSS热性能对比的实验中发现，PHS 的OH 与POSS 的O 原子之间形成了较强的氢键作用，有效地抑制了分子的运动。,四 POSS 改性聚合物复合材料阻燃性及热稳定性的合成及应用,6,POSS 在聚合物阻燃方面的,合成及,应用,由于POSS 结构的特殊性，POSS 改性的聚合物与一般改性聚合物相比，具有延迟燃烧、放热量小的特点,【,17 18,】,且POSS 燃烧时不释放挥发性有机成分，与当代环保理念吻合用POSS 改性的环氧树脂(EP)耐热性好，且无卤阻燃,。,倪贵峰等19将笼型八聚氨丙基倍半硅氧烷(NH2POSS)与正丁基缩水甘油醚(XY501)合成新型有机 无机纳米杂化物(DRT)，用此杂化物对EP 进行改性，发现改性EP 的氧指数(LOI)随着杂化物添加量的增加而增大，NH2 POSS 杂化物的加入有效地起到了阻燃效果。,赵春宝等,20通过,熔融共混法,制备了聚苯乙烯(PS)/八苯基多面体低聚倍半硅氧烷(OPS)复合材料。测试了复合材料的阻燃性能。结果表明，当OPS 的质量分数达到8%时，PS 的LOI 由17 5%增加到21 0%。说明OPS 的加入有助于提高PS 的阻燃性。J D Lichtenhan 等21将POSS 加入到聚醚与聚酰胺嵌段共聚物体系中，研究表明，POSS 可使聚醚与聚酰胺嵌段共聚体系的燃烧放热峰值(PHRR)降低50%70%苯乙烯丁二烯 苯乙烯三嵌段共聚物(SBS)的PHRR 降低40%60%。,7,A Fina 等,22 25在对POSS 阻燃改性的研究发现，聚丙烯(PP)中加入Al 基POSS，可以使PP 基聚合物具有优异的阻燃性;Zn 基POSS 与Al 基POSS 相比，其低聚结构使之在升温时无挥发现象，并且残炭较多也更为稳定。,J Panchatapa 等,26采用锥形量热仪对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)三硅烷醇苯基POSS 的纳米复合材料的燃烧行为进行了测试，研究表明，加入三硅烷醇苯基POSS 的PMMA的燃烧时间和热释放速率较纯PMMA 并没有明显改变。,G Chigwada 等27,在对含磷阻燃剂与热固性乙烯基酯树脂(PVE)的协同作用研究发现，在纯PVE 中加入质量分数为4%的乙烯基POSS(V POSS)时热释放速率降低，在该体系中再加入质量分数为4%的三甲苯基磷酸盐时，热释放速率提高，总热释放量降低40%50%，残炭率提高20%。,Xuan Fu,28用锥形量热仪对POSS 乙烯基乙基醚(EVE)的阻燃性进行研究，发现POSS 与EVE 共混物的残炭率为30%40%，较纯EVE 残炭率的8%有较大的提高。,S Bourbigo,t 等29在研究涂有纳米复合涂料聚氨酯(PUR)和POSS(TUP POSS)的纺织品和纤维织物中发现，将TUP POSS 涂于聚酯织物表面，其热释放速率较纯聚酯织物降低50%。,8,POSS 在聚合物热稳定性方面的,合成及,应用,曹新鑫等,30采用,熔融挤出共混法,将V POSS 共聚物添加到均聚聚丙烯(IPP)中制备共混材料，研究了不同组成的PP/V POSS 混合物的热降解行为，发现PP/V POSS 混合物热降解行为均表现为单一失重阶段的降解过程，热稳定性随V POSS 质量分数增加而提高;共混物的热分解反应级数和活化能呈增大趋势。,董双良等,31以环氧丙烯酸酯为单体，不饱和笼型POSS及N-对甲苯马来酰亚胺(NPTMI)为耐高温改性剂，选择合适的氧化还原体系及其它助剂，制成耐高温厌氧胶，对其性能进行测试。结果表明，固化后的厌氧胶的热分解温度达到300 以上，其耐热温度也达到200。,郭晓冉等,32用单官能团3-氯丙基笼型POSS 与官能化的聚苯乙烯(PS)进行缩合反应，得到PS/POSS 复合材料，采用热重(TG)分析、差示扫描量热(DSC)分析等方法进行了研究。结果表明，由于POSS 的引入，PS/POSS 复合材料比纯PS 的初始温度提高69，T g提高16。,王斌等,33以CuCl 2/2，2-联吡啶为催化剂，单功能基POSS Cl 为引发剂，采用原子转移自由基聚合方法制备了PMMA/POSS 核壳型结构的纳米复合材料。,9,用TG、DSC 等研究其热性能发现，加入POSS 后，聚合物的热分解温度(T d)和T g较纯PMMA 均有显著提高，当加入质量分数为5%的POSS 时，复合材料的T g提高了16 4，初始分解温度和最快分解温度分别提高了44 3 和53 3。,田春蓉等,34以八氨苯基多面体低聚倍半硅氧烷(OapPOSS)为交联剂，原位合成了含有POSS 结构的聚氨酯(PUR)弹性体纳米复合材料，用TGA 对所合成的复合材料,进行了表征。结果表明，将OapPOSS 引入PUR 的分子链以后，随着OapPOSS 用量的增加，T g升高;复合材料质量保持率为5%的温度降低;在分解温度以上，复合材料的分解速率随OapPOSS 用量的增加而降低，炭化率增加。表明，OapPOSS的笼型结构改善了PUR 弹性体纳米复合材料的耐热,性。,张其荣等,35采用,化学改性方法,制备了一种POSS 掺杂改性的PUR 水性分散体乳液，并采用TGA 法得出质量分数为1%和2%POSS 掺杂的PUR 薄膜的半寿温度分别提高到351 和355。说明具有优异性能的POSS 对改善水性PUR 的耐热性起到了重要作用，而且随着POSS 加入量的增大，其耐热性能也随之提高。,10,王献彪等36通过,自由基聚合,的方法将八乙烯基多面笼型POSS 与丙烯腈(AN)共聚合得到PAN POSS 共聚物。采用TG 和DSC 法对PAN POSS 共聚物性能进行研究表明，POSS 笼型结构以化学键合的方式在分子水平上均匀地分散在杂化聚合物中，形成星型结构的PAN/POSS 纳米复合材料，该复合材料的Td随POSS 含量的增加而不断升高。为降低笼型倍半硅氧烷EP 的官能度,。,孔德娟等,37合成了一种含有部分甲基的笼型倍半硅氧烷EP(GM POSS)，其结构以六面体的T8 为主。用DSC、TG 研究了双酚 AEP/GM POSS,共混,物的热性能。结果表明，共混物的T g、T d和热残余量均随GM POSS 加入量的增加而升高。,多数研究表明，,POSS 的含量越大，聚合物/POSS 复合材料的热性能越好。但,商宇飞等38,采用环氧基POSS 对双酚 A 氰酸酯和EP 共聚体系进行改性。结果表明，与纯氰酸酯/EP 体系相比，其T g在POSS 质量分数为1%时达到最大,后又随POSS 含量的增加而下降。这是因为高含量POSS 由于部分POSS 以游离晶体形式存在于基体中，POSS 分散不均，出现团聚、结晶的现象，增大了基体自由体积，所以材料的T g会有所下降。,王好盛等,39采用,熔融模压法,分别制备了聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)P(3HB-co-4HB)和八异丁基倍半硅氧烷(OIBS)和八氨基苯基倍,11,半硅氧烷(OAPS)的共混物，考察了不同含量的OIBS，OAPS 对共混物性能的影响。结果表明，随着OIBS、OAPS 质量分数的增加，共混物的分散性变差，体系的稳定性变差。,五后序,POSS 改性聚合物阻燃性及热稳定性已被广泛研究，将在工业生产中有很大的应用潜力。但因其本身合成机理复杂，成本高，生产周期长，从而制约了其在工业上的应用。今后重点研究以下几个方面。,(1)改进合成工艺，缩短合成周期，降低生产成本。三羟基POSS 是合成官能团POSS 的必备中间产物，对其应加大探索力度。应积极探索新的更省时高效的合成方法以代替水解，使其合成周期缩短;降低成本可以从原料入手，寻求更廉价的原料来源;,(2)深入研究POSS 改性聚合物的机理，探求POSS 的R基为惰性基团和活性基团合成机理的差异性，为新材料的开发做好理论准备;,(3)开发多官能团的POSS 单体，使其性能更加全面，应用领域更加广泛。,12,参考文献,1张文，等 高分子化学工程学报，2010，24(1):106 111,【,2Baney R H，et al Chem Rev，1995，95(5):1 409 1 430,3汪佳风，等 高分子材料科学与