第二章_第三节_伴性遗传

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第三节 伴性遗传,精子,卵细胞,1,：,1,22,条,+Y,22,条,+X,22,对,(,常,)+XX(,性,),22,对,(,常,)+XY(,性,),22,条,+X,22,对,+XX,22,对,+XY,控制,性状的基因位于性染色体,上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫,伴性遗传,。,一、,伴性遗传,种类,伴,X,染色体遗传,伴,Y,染色体遗传,伴,X,显性遗传,伴,X,隐性遗传,X,染色体,Y,染色体,设控,制红绿色盲的基,因是,b,则正常基因是,B,且它们位,于,X,染,色体上。,请写出基因型和相关的表现型,:,女 性,男 性,基因型,表现型,正常,正常,(,携带者,),色盲,正常,色盲,X,b,Y,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,X,b,X,B,X,B,（一）伴,X,隐性遗传,如红绿色盲和血友病,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,X,Y,b,正常女性（携带者）,男性正常,1,：,1,X,X,B,B,Y,X,b,X,B,X Y,B,男性的色盲基因只能传,_,女儿,3,红绿色盲的遗传图解,X,X,B,b,X,X,B,B,X,Y,B,女性携带者,正常男性,亲代,X,X,B,b,X,Y,B,配子,子代,X,X,B,b,X,Y,b,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1,：,1,：,1,：,1,X,b,X,X,B,B,B,X,B,Y,Y,男孩的色盲基因只能来自于,这对夫妇生一个色盲男孩概,率是,再生一个男孩是色盲的概,率是,母亲,1/4,1/2,X,B,X,b,X,b,Y,亲代,配子,子代,X,B,X,b,Y,X,b,X,b,X,B,Y,女性色盲,男性正常,1,：,1,：,1,：,1,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,女性携带者,男性色盲,女性携带者,男性患者,X,b,X,b,X,B,Y,亲代,配,子,子代,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,女性正常,男性色盲,1,：,1,女性色盲,男性正常,通过以上的分析我们可以看出,:,男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿,.,此种遗传特点,在遗传学上叫做,交叉遗传,伴,X,隐性遗传病的特点：,（,1,）、,患者男性多于女性：,（,2,）、,交叉遗传,(,隔代遗传,),（,3,）、,女性色盲，她的父亲和儿子都色盲,（女病其父其子必病）,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们,最好生男孩还是生女孩,？,（,血友病,原意是,“,嗜血的病,”,就是说这种病人由于经常严重出血,要靠紧急输血以挽救生命,成了,“,以血为友,”,的疾病,这种病因,缺少一种凝血因子,而凝血很慢,是一种,伴性遗传病,跟色盲一样是隐性基因控制的,。）,想一想,生女儿,III,3,的基因型是,_,他的致病基因来自于,I,中,_,个体,该个体的基因型是,_.,(2)III,2,的可能基因型是,_,她是杂合体的概率是,_,。,（,3,）,IV,1,是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,X,b,Y,1,X,B,X,b,X,B,X,B,或,X,B,X,b,1/2,下,图是某家系红绿色盲遗传,图解，请据图回答。,1/4,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,(,二,),伴,X,显性遗,传病,抗维生素,D,佝偻病,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为,X,型（或,0,型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,1,症状,:,2,抗,维生素,D,佝偻病的基因型和表现型,女 性,男 性,基因型,表现型,X,D,X,D,X,D,X,d,X,d,X,d,X,D,Y,X,d,Y,患,者,患,者,正常,患,者,正常,抗维生素,D,佝偻病基因：,D,正常基因：,d,X,D,X,D,X,d,Y,X,d,X,d,X,D,Y,X,D,X,d,X,D,Y,X,D,X,d,X,d,Y,1,：,1,1,：,1,X,D,X,d,X,d,Y,X,D,X,d,X,d,X,d,X,D,Y,X,d,Y,X,D,X,d,X,D,Y,X,D,X,D,X,D,X,d,X,D,Y,X,d,Y,1 :1 :1 :1,（,1,）女性患者多于,男性。,（,3,）男患者的母,亲和,女,儿,都是患者,3,伴,X,显性遗传病的特点：,（,2,）,世代连续,遗传（一般代代均有遗传病）,(,男病,其母其女必病,),1,2,5,3,4,7,9,10,6,11,8,特点：,父传子，子传孙,，传内不传外，传,男不传女,(,三,),伴,Y,遗传病,外,耳道多毛症,二、,性别决定方式：,2 ZW,型：鸡、鸟、蛾、蝶,1 XY,型,:,人、多数动物、植物等,雄性,雌性,zw,异型,zz,同型,XX,XY,3,蜜,蜂型,蜜蜂是社会性昆虫，有蜂王、工蜂和雄蜂之分。（蜂王和工蜂都是雌蜂。）,卵细胞,+,精子受精卵蜂王和工蜂,卵细胞雄蜂,芦花鸡,z,b,z,b,z,B,w,z,b,亲代,z,w,配子,子代,z,B,z,b,z,b,w,非芦花鸡,芦花鸡,芦花鸡,非芦花鸡,三、伴性遗传在实践中的应用,1,母,鸡的选育,芦花：显性性状,非芦花：隐性性状,甲中,丈夫,患抗维生素,D,佝偻病,妻,子正,常,;,乙中,夫妻,都正,常,但妻子的弟,弟红,绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育（,）,A.,男孩 男孩,B.,女孩 女孩,C.,男孩 女孩,D.,女孩 男孩,2,遗,传咨询,C,.,伴,X,隐性遗传病的特点：,（,1,）交叉遗传,（,2,）,母病子必病、女病父必病,（,3,）男性患者多于女性,2.,伴,X,显性遗传病的特点：,（,1,）女性患者多于,男性,（,2,）,父病女必病，子病母必病,课堂小结：,3.,伴,Y,遗传病的特点：,父传子，子传孙，传男不传女,（,3,）一般代代均有遗传病,1,、人类精子的染色体组成,是,-,（,）,A,、,44,条,+XY,B,、,22,条,+X,或,22,条,+Y,D,、,11,对,+X,或,11,对,+Y,D,、,22,条,+Y,2,、人的性别决定是,在,-,（,）,A,、胎儿形成时,B,、胎儿发育时,C,、形成合子时,D,、合子分裂时,3,、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于,-,（,）,A,、祖父,B,、祖母,C,、外祖父,D,、外祖母,B,C,D,4,、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是,-,（,）,A,、,25%,B,、,50%,C,、,75%D,、,100%,B,四 遗传系谱的判定思路,（一）人类遗传病类型,：,隐性遗传病,显性遗传病,X,染色体隐性遗传病,常,染色体隐性遗传病,常,染色体显性遗传病,X,染色体显性遗传病,Y,染色体上的遗传，在系谱中应是父传子。,如白化病,如色盲血友病,如多指并指,类型,遗传特征,常染色体显性遗传,男,女患病率,相同,常染色体隐性遗传,男,女患病率,相同,伴,X,显性遗传,男病其母其女必病,女,性患者多于,男性,伴,X,隐性遗传,女病其父其子必病,男,性患者多于,女性,伴,Y,遗传,患,者都是男性，父传子，子传孙。,（二）人类遗传病类型的判断：,1,先确定是否为伴,Y,遗传,（,1,）若父有病所有的,儿子,都有病，所有的,孙子,都有病，女性都正常则为伴,Y,遗传。,（,2,）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴,Y,遗传。,2,确定是显性遗传病还是隐性遗传病,无中生有为隐性。,有中生无为显性,3,确定是常染色体遗传还是伴,X,遗传,（,1,）在已确定是隐性遗传的系谱中,隐性遗传看女病，父子都病为伴性（伴,X,）；,女病父正非伴性。,常,隐,伴,X,隐,性遗传,（,2,）在已确定是显性遗传的系谱中,显性遗传看男病，母女都病为伴性（伴,X,）。,男病母正非伴性。,伴,X,显性遗传,常染色体显性遗传,不,确定的类型：,（,1,）若代代连续很可能为显性，不连续、隔代很可能为隐性。,（,2,）若无性别差异、男女患者,各半,，很可能为,常染色体遗传病,。,（,3,）若有性别差异，男性患者多于女性很可能为伴,X,隐性，女多于男则很可能为伴,X,显性。,若系谱图中无上述特征,就只能作不确定判断,只能从,可能性大小,方面推测,通常的原则是,:,既患甲又患乙：概率,为,a,b,只患甲：概率,为,a,(1-b,),只患乙：概率为,（,1-a,）,b,既不患甲又不患乙：概率为,（,1-a,）,(,1-b),患甲病的概率为,a,如患乙病的概率为,b,五求,患某病的概率（分析法）,最可能是,；,最可能是,。,X,显性,X,隐性,练一练,1,说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,D,：,伴,Y,练习,2,说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,A,：,B,：,常隐,伴,X,显性,伴,X,隐性,或常显,或常隐,常隐,常隐或伴,X,隐,常显,常显或伴,X,显,1,、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在,A,两个,Y,染色体，两个色盲基因,B,两个,X,染色体，两个色盲基因,C,一个,Y,染色体，没有色盲基因,D,一个,X,染色体，一个,Y,染色体，一个色盲基因,B,课堂练习,2,、下图是一色盲的遗传系谱：,（,1,）,14,号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和,“,”,写出色盲 基因的传递途径：,。,（,2,）若成员,7,和,8,再生一个孩子，是色盲男孩的概率为,，是色盲女孩的概率为,。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,3,、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，,D,是显性，,d,是隐性）请据图回答下列问题：,（,1,）该病属于,_,性遗传病，其致病基因在,_,染色体。,（,2,）,10,是杂合体的几率为：,_,。,（,3,）,10,和,13,可能相同的基因型是,_,。,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,14,13,7,正常,患者,隐,常,100,Dd,5,、下图为某家族患两种病的遗传系谱,(,甲种病基因用,A,、,a,表示，乙种病的基因用,B,、,b,表示,),，,6,不携带乙种病基因。,请回答：,(1),甲病属于,_,性遗传病，致病基因在,_,染色体上,乙病属于,_,性遗传病，致病基因在,_,染色体上。,(2)4,和,5,基因型是,_,。,(3),若,7,和,9,结婚，,子女中同时患有两,种病的概率是,_,，,只患有甲病的概率,是,_,，只患有乙,病的概率是,_,。,隐,常,隐,X,AaX,B,X,b,1/24,7/24,1/12,X,b,Y,7%,X,b,X,b,色盲男性基因型：,X,b,在人群中出现几率？,色盲女性基因型：,色盲女性在人群中出现几率？,7%7%,=,049%,已知：色盲男性占人口总数,7%,X,b,X,b,%=,=7%,X,b,%,=,5,、我,国男性红绿色盲的发病率为,7%,，女性色盲的发病率仅为,0.5%,。想一想，为什么？,一,雌蜂和一雄蜂交配产生,F,1,代，在,F,1,代雌雄个体交配产生的,F,2,代中，雄蜂基因型共有,AB,、,Ab,、,aB,、,ab,四种，雌蜂的基因型共有,AaBB,、,AaBb,、,aaBB,、,aaBb,四种，则亲本的基因型是,A,aabbAB B,AaBbAb,C,aaBBAb D,AABBab,C,男性患者,女性患者,我是男孩！,受精卵,受精卵,我是女孩！,1,、家系图分析“三步曲”,（1）、确定是否为伴,Y,遗传病,（2）、判断显隐性,无中生有为隐性,（3）、确定是否为伴性遗传,隐性,看,女病，父,、,子都病为伴性,显性,看男,病，母,、,女都病为伴性,（三）遗传系谱图判定口诀,父子相传为伴,Y,，子女同母为母系；,无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父