低分子肝素应用现状和选择培训课件

Complications of Catheterization,Cardiovascular Intervention,*,低分子肝素应用现状和选择,*,低分子肝素应用现状和选择,低分子肝素应用现状和选择,速碧林临床研究,依诺肝素临床研究,达肝素临床研究,不同,LMWH,之间的对照研究,新型抗凝药物,-,磺达肝素,LMWH,应用现状与选择,2,低分子肝素应用现状和选择,速碧林临床研究LMWH应用现状与选择2低分子肝素应用现状和选,FRAX.I.S.,研究比较,速碧林,与,UFH,对,UA/NSTEMI,的疗效,第1组,第2组,第3组,4 周,3 个月,临床评估,6 天 2,MI,死亡,PTCA,CABG,安全性,14天,输注肝素,输注速碧林,输注速碧林,第二阶段,输注肝素,IV：,以,aPTT,调节,速碧林,SC,86 anti-Xa IU/kg bid,询问,第三阶段,第一阶段,临床评估,临床评估,临床评估,速碧林,SC 86 anti-Xa IU/kg bid,+阿司匹林剂量加到,325,mg/d,+阿司匹林剂量加到,325,mg/d,+阿司匹林剂量加到,325,mg/d,The FRAXIS Study Group.Eur Heart J 1999;20:1553-1562,多中心前瞻性随机双盲，3468 例患者,随机分组,14天复合终点：心源性死亡+,MI+,难治性心绞痛或,UA,再发,3,低分子肝素应用现状和选择,FRAX.I.S.研究比较速碧林与UFH对UA/NSTE,FRAX.I.S 6,天组*,:,复合终点,速碧林,0.1,ml/10kg bid,与“金标准”,UFH,疗效相当,14,9,13,8,18,1,17,8,0,3,6,9,12,15,18,21,6D,14D,%,The FRAXIS Study Group.Eur Heart J 1999;20:1553-1562,p=ns,*),A prolongation of Fraxiparine treatment up to 14 days did not show additional benefit,UFH,速碧林,6D,速碧林,与,UFH,最佳治疗疗效相当,4,低分子肝素应用现状和选择,FRAX.I.S 6天组*:复合终点速碧林 0.1ml/1,速碧林,与,UFH,最佳治疗疗效相当,FRAX.I.S 6,天组*,:,死亡或,MI,的硬终点,第6天时96.9%的患者没有发生,MI,或死亡,3,1,3,1,4,5,5,3,0,1,2,3,4,5,6,6D,14D,%,The FRAXIS Study Group.Eur Heart J 1999;20:1553-1562,*),A prolongation of Fraxiparine treatment up to 14 days did not show additional benefit,p=ns,UFH,速碧林,6D,5,低分子肝素应用现状和选择,速碧林与UFH最佳治疗疗效相当FRAX.I.S 6天组*:,FRAX.I.S 6,天组,:,严重出血,第6天时99.3%的患者没有发生出血,1,0.7,1.6,1.5,0,0.2,0.4,0.6,0.8,1,1.2,1.4,1.6,6D,14D,%,The FRAXIS Study Group.Eur Heart J 1999;20:1553-1562,*),A prolongation of Fraxiparine treatment up to 14 days did not show additional benefit in efficacy and lead to a significant increase in major bleeding,p=ns,UFH,速碧林,6D,速碧林,至少与,UFH,最佳治疗同样安全,6,低分子肝素应用现状和选择,FRAX.I.S 6天组:严重出血第6天时99.3%的患,速碧林临床研究,依诺肝素临床研究,达肝素临床研究,不同,LMWH,之间的对照研究,新型抗凝药物,-,磺达肝素,LMWH,应用现状与选择,7,低分子肝素应用现状和选择,速碧林临床研究LMWH应用现状与选择7低分子肝素应用现状和选,SYNERGY,研究设计,至少满足,2,个条件,:,年龄,60,ST,(,不稳定,),或,CK-MB,或肌钙蛋白,(+),依诺肝素,IV UFH,主要终点,:30,天时死亡或,MI,事件,高风险,ACS,患者,随机,(n=10,000),早期介入治疗策略,其它治疗参照,AHA/ACC Guidelines,(ASA,-blocker,ACE,氯吡格雷,GP IIb/IIIa),60 U/kg,12 U/kg/hr,(aPTT 50-70 sec),1 mg/kg SC Q12H,The SYNERGY Trial Investigators et al.JAMA 2004;292:45-54,Mahaffey et al.Am Heart J 2005;149:581-90,8,低分子肝素应用现状和选择,SYNERGY研究设计至少满足2个条件:依诺肝素IV UFH,1.00,HR=0.96(0.86-1.06),0,5,10,15,20,25,30,0.80,0.85,0.90,0.95,非死亡,/,心梗率,随机入组天数,UFH(aPTT 50-70 sec),依诺肝素,1 mg/kg s.c.bid,The SYNERGY Trial Investigators et al.JAMA 2004;292:45-54,Mahaffey et al.Am Heart J 2005;149:581-90,针对,10,027,例具有高风险心肌缺血并发症的,UA/NSTEMI,患者,给予早期介入治疗的随机开放研究,SYNERGY,研究表明依诺肝素对死亡或,MI,事件影响与,UFH,一致,9,低分子肝素应用现状和选择,1.00HR=0.96(0.86-1.06)0510152,依诺肝素,UFH(n=4993)(n=4985)P value%,GUSTO,严重事件,2.72.20.08,TIMI,严重出血,-clinical:9.17.60.008,CABG,相关,6.85.90.08,非,CABG,相关,2.41.80.03 H/H*drop15.212.50.001,输血,17.016.00.16,颅内出血,0.1 0.1NS,*H/H:,血红蛋白 和或,红细胞压积,The SYNERGY Trial Investigators et al.JAMA 2004;292:45-54,Mahaffey et al.Am Heart J 2005;149:581-90,针对,10,027,例具有高风险心肌缺血并发症的,UA/NSTEMI,患者,给予早期介入治疗的随机开放研究,SYNERGY,研究中依诺肝素增加了,TIMI,严重出血事件风险,10,低分子肝素应用现状和选择,依诺肝素 UFH(n=4993)(n=498,TIMI25,研究对比依诺肝素与,UFH,疗效,STEMI,48 h,依诺肝素,75,岁,:No bolussc 0.75 mg/kg q 12 h(Hosp DC,),双盲,30,天 主要疗效终点,:,死亡,/MI,主要的安全性终点,:TIMI,严重出血,ASA,UPDATE w ExTRACT-TIMI 23 Reference,11,低分子肝素应用现状和选择,TIMI25研究对比依诺肝素与UFH疗效STEMI 6,与,UFH,相比依诺肝素显著降低主要终点事件,(,死亡或非致命性,MI),相对风险,17,相对风险,:0.83,(0.770.90),p0.0001,依诺肝素,UFH,0,5,10,15,20,25,30,天,0,3,6,9,12,15,主要终点事件,(%),相对风险,:0.90,(0.801.01)p=0.08,相对风险,:0.77,(0.71 0.85)p0.0001,48 h,8 days,9.9%,12.0%,4.7%,5.2%,7.2%,9.3%,RRR17%,*ITT:Intent-to-treat,2,8,Antman EM et al.N Engl J Med 2006;354(14)1477-68,12,低分子肝素应用现状和选择,与UFH相比依诺肝素显著降低主要终点事件(死亡或非致命性M,UFH,依诺肝素,%,事件,严重出血,(,致死,+,非致死,),颅内出血,ARD 0.7%RR 1.53P10min,，,24,小时内发作次数,2,次）,速碧林与依诺肝素的对照研究,Okmen E,Ozen E,Uyarel H,et al.Jpn Heart J 2003 Nov;44(6):899-906.,18,低分子肝素应用现状和选择,依诺肝素 1mg/kg SC bid+替罗非班随机分组,比较速碧林和依诺肝素组患者 两组主要心血管时间发生率,*,：,P=NS,Okmen E,Ozen E,Uyarel H,et al.Jpn Heart J 2003 Nov;44(6):899-906.,n=32,n=36,速碧林和依诺肝素,对心脏事件的疗效无显著性差异,6,12,3,0,12,15,5.5,19,0,0,14,19,0,10,20,30,40,50,60,70,80,90,100,急性,MI,再发心绞痛,死亡,中风,紧急血管重建,主要心血管事件总数,发生率（）,速碧林组,依诺肝素组,19,低分子肝素应用现状和选择,比较速碧林和依诺肝素组患者,依诺肝素组,（,n=643),速碧林组,(n=628),依诺肝素,4000IU(40mg)qd,随机分组,速碧林,2850IU(0.3ml)qd,用药,92,天,主要有效性终点为第,12,天混合,DVT,、有症状,DVT,或,PE,的发生率；主要安全性终点为严重出血,比较速碧林,(0.3ml),和依诺肝素,(40 mg),预防结直肠癌术后患者静脉血栓的,疗效和安全性研究,Simonneau G,et al.J Thromb Haemost 2006 Jun 21,20,低分子肝素应用现状和选择,依诺肝素组速碧林组依诺肝素 4000IU(40mg)qd,速碧林,(0.3ml,qd),预防,VTE,疗效优于依诺肝素,(40mg,qd),比较治疗后不同时间速碧林和依诺肝素组患者有症状,VTE,的发生率,*,：,p=0.01,有症状,VTE,包括肺栓塞,*,Simonneau G,et al.J Thromb Haemost 2006 Jun 21,21,低分子肝素应用现状和选择,速碧林(0.3ml,qd)预防VTE疗效优于依诺肝素(4,7.3,11.5,0,2,4,6,8,10,12,14,速碧林组,依诺肝素组,发生率（）,速碧林,(0.3ml,qd),的出血发生率低于依诺肝素,(40mg,qd),比较速碧林和依诺肝素组,患者出血的发生率（第,12,天）,*,：,p=0.0012,*,Simonneau G,et al.J Thromb Haemost 2006 Jun 21,22,低分子肝素应用现状和选择,7.311.502468101214速碧林组依诺肝素组发生率,低分子肝素应用现状和选择培训课件,肝素诱导的血小板减少症,(HIT),的作用机理,免疫球蛋白,G,抗体,(IgG),肝素,血小板因子,4,(PF4),Warkentin T.HIT Lessons learned.Journal of Pathophysiology of Haemostasis and,Thrombosis;2006,(1-2);50-7,免疫复合物与,血小板,Fc,受体结合,血小板减少症,血栓,免疫复合物,(PF4-,肝素,-IgG),血小板激活,血小板聚集,凝血系统激活,24,低分子肝素应用现状和选择,肝素诱导的血小板减少症(HIT)的作用机理免疫球蛋