贝诺酯合成工艺设计

单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,Page,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,本作品采用,知识共享署名,-,非商业性使用,2.5,中国大陆许可协议,进行许可。,专业交流,模板超市,设计服务,本作品的提供是以适用知识共享组织的公共许可（ 简称“,CCPL”,或 “许可”） 条款为前提的。本作品受著作权法以及其他相关法律的保护。对本作品的使用不得超越本许可授权的范围。,如您行使本许可授予的使用本作品的权利，就表明您接受并同意遵守本许可的条款。在您接受这些条款和规定的前提下，许可人授予您本许可所包括的权利。,查看全部,NordriDesign,中国专业,PowerPoint,媒体设计与开发,主答辩：赵亚林、艾妮娜、张粉红,PPT制作：徐佩琴,讲解：王芬,贝诺酯合成工艺设计,LOGO,目,录,概述,合成工艺路线,生产工艺操作,三废处理方法,2,概述,化学名：2-乙酰氧基苯甲酸-4-乙酰氨基苯酯；,结构式：,性状： 白色结晶性粉末，无嗅无味。Mp.174-178，不溶于水微溶于乙醇，溶于氯仿、丙酮。,药理作用：本品为非甾体类抗炎、抗风湿、解热镇痛药，不良反应小，患者易于耐受。 口服后在胃肠道不被水解，在肠内吸收并迅速在血中达有效浓度，在肝中代谢半衰期约1小时。,3,概述,适应症：主用于类风湿性关节炎、急慢性风湿性关节炎、风湿痛、感冒发烧、头痛、神经痛及术后疼痛等。,注意事项：,1.可引起呕吐、灼心、便秘、嗜睡及头晕等。用量过大可致耳鸣、耳聋。,2.肝、肾功能不全病人和乙酰水杨酸过敏者禁用。,3.不满3个月的婴儿忌用。,4,合成工艺路线,贝诺酯的合成路线主要有以下六种：,1.以阿司匹林为原料直接合成法，直接在特定的溶剂与条件下与对酰氨基酚酯化,生成贝诺酯，理论收率可达68%。线路如图所示：,5,2.,阿司匹林酰氯化两步法,，首先是对阿司匹林进行酰氯化, 然后再和对酰氨基酚成酯。理论收率55% 65%。线路如图所示：,3.乙酰水杨酸酐两步法，在苯和吡啶混合物中加入浓盐酸使乙酰水杨酸成酐，乙酰水杨酸酐再与对酰氨基酚进行酯化生成贝诺酯。,6,4.以阿司匹林酰氯为原料,，在吡啶溶液中利用一种叔胺使阿司匹林酰氯和对乙酰氨基酚的酯化生成贝诺酯，收率达到90%，但是该叔胺也是价格昂贵的试剂。,5.以含水杨酸的酯为原料，利用R aney镍通氢气催化水杨酸对硝基苯酯生成水杨酸对氨基苯酯, 然后再利用乙酐吡啶作催化剂酯化生成贝诺酯。,7,6.阿司匹林与氯化亚砜反应生成乙酰水杨酰氯，再与对乙酰氨基酚在氢氧化钠水溶液中反应得到贝诺酯。,这条路线是我国常用生产工艺路线，但是它存在的问题是,：当乙酰水杨酰氯B直接,滴,加到扑热息痛C的NaOH的碱性溶液中时，由于分子中存在一个不稳定的酯基，使B部分水解而使总收率低于65%,。,8,生产工艺路线的改进,以上六种生产原理各有其优缺点，在此次设计中我们选择了第六条生产路线，并对其进行改进。,将乙酰水杨酰氯和扑热息痛的钠盐以聚乙二醇（PEG）为相转移催化剂Hj，采用甲苯-水作为反应介质生成贝诺酯，总收率高达95 %，线路如下所示：,9,注意事项,生产工艺流程,工艺操作,生,产,工,艺,操,作,10,生产工艺流程,固体物,干燥,贝诺酯成品,甩滤,滤液弃去,阿司匹林,亚硫酰氯,氯化,乙酰水杨酰氯,对乙酰氨基酚,氢氧化钠,成酯,甩滤,重结晶,固体物,洗涤,贝诺酯粗品,乙醇,11,工艺操作,阿司匹林,亚硫酰氯,减压蒸馏,乙酰水杨酰氯,对,乙,酰,氨,基,酚,贝诺酯,主要原料配比：阿司匹林：亚硫酰氯：对乙酰氨基酚：氢氧化钠=1：1.2：1：0.4,12,注意事项,1、水杨酰氯制备时，设备及原料均应无水，否则，亚硫酰氯易发生水解，影响酰氯生成。,2、反应温度应不超过15，否则有利于副反应。,3、物料加完后，需继续搅拌反应半小时并保持碱性（PH10），使反应完全。,4、析出的成品甩滤后，需用水洗，尽量减少粗品中的杂质。,5、粗品的精制使用乙醇作溶剂，因为贝诺酯在热乙醇中易溶，在冷乙醇中微溶。,13,三废处理方法,废水处理：物理法、化学法、物理化学法、生物法。,废渣处理：化学法、焚烧法、热解法、抛海法、生物法、填埋法。,废气处理：,1、含固体悬浮物废气处理：机械除尘、洗涤除尘、过滤除尘。,2、含无机废气处理:吸收法、化学法、催化氧化法、催化还原法、吸附法、燃烧法。,3、含有机物废气的处理：冷凝法、吸收法、吸附法、燃烧法、生物法。,14,谢谢观看,15,