执业兽医药理学辅导

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,兽医药理学辅导,王丽平 教授,南京农业大学,1,第一章 总 论,主要内容,一、药动学,二、药效学,三、影响药物作用的因素,四、合理用药,2,药动学,体内过程：ADME过程,吸收：,分布：,代谢：酶诱导-,苯巴比妥、安定、水合氯醛、保泰,松、氨基比林、苯海拉明,酶抑制-,有机磷杀虫剂、氯霉素、异烟肼、乙酰,胺、对氨水杨酸等,。,影响肝药酶活性（增强或减弱）的药物可产生药物之间的相互作用。,3,药物的排泄,肾脏排泄：注意不同动物尿液,pH,不同，所以同一药物在不同动物排泄速率不同。,肉食酸性，犬猫弱酸偏中性，草食碱性,胆汁排泄：分子量,300,以上极性药物排泄。,犬鸡强，猫、绵羊中等，兔猴差。 肠肝循环,乳汁排泄：大部分药物可以从乳汁排泄，一般为被动扩散机制。乳汁的,pH,（,）较血浆,pH,（,）低，所以碱性药物在乳中的浓度高于血浆；,奶废弃期,4,总论,途径,吸收速度,优点,缺点,消化道给药,口服,吸收差异大，多因素影响,简便，安全，经济,吸收慢，不规则，刺激性强或易消化药物、危急或昏迷动物不宜应用,舌下,脂溶性药物经毛细血管迅速吸收,无首过效应，不被胃肠道破坏，用量小,适用于极少数药物,直肠,经直肠黏膜吸收,无首过效应,大分子药物、脂肪、蛋白质、多糖类不吸收，给药不方便,注射给药,皮下,经毛细血管吸收，较均匀、缓慢,水溶液吸收较快，植入片剂吸收慢而持久，常被采用,刺激性、油性药物不宜；不宜注射大容量药液；易疼痛、发炎、化脓,肌肉,血管较丰富，吸收较皮下快,常用,刺激性较强药物易引起坏死，不宜应用,静脉,直接注入血液,剂量易控制，刺激性药物可稀释后用，大量静滴。,易产生不良反应，注射液需等渗，透明澄清、无致热源,动脉,直接随血流到达作用部位,化疗的局部给药，减轻全身性不良反应,操作复杂，不常用,局部注射,蛛网膜下腔、关节腔,呼吸道吸入,经呼吸道黏膜吸收,产生局部或全身作用,需特殊设备，对气雾剂颗粒大小有要求,5,药动学参数,1、血药浓度与药时曲线,峰浓度（,peak con,）,峰时（,peak time,）,潜伏期（,latent period,）,持续期（,persistent period,）,残留期（,residual period,）,升段：吸收分布过程,降段：代谢排泄过程,与消除有关,6,2、,消除半衰期,血药浓度下降一半的时间，称半衰期，用t,1/2,表示，反映药物从体内消除快慢的一种指标，是制定给药间隔时间的重要依据。也是预测连续多次给药时体内药物达到稳态浓度的主要参数。例如：按半衰期间隔给药56次即可达稳态浓度。停药后经5个t,1/2,的时间体内药物消除达95。,按一级动力学消除，则消除半衰期为常数，不受药物初始浓度和给药剂量影响；零级动力学消除的药物，半衰期与初始浓度有关，剂量越大，消除半衰期越长。,3.体清除率（,Cl,B,）：,指机体消除器官在单位时间内清楚药物的血,浆容积，即单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清,除。 单位：ml/min或 L/h。,7,4、表观分布容积（,Vd,）,指药物在体内的分布达到动态平衡时，药物总量按血浆药物浓度分布所需的总容积。是一个数学概念，反应药物在体内的分布情况，Vd越大，药物穿透入组织越多，分布越广，血中药物浓度越低。,Vd接近0.8-1.0 L/kg,药物在体内分布均匀；Vd大于1.0 L/kg，表明组织浓度大于血浆浓度，分布广，如吗啡、利多卡因、喹诺酮； Vd小于1.0 L/kg，组织浓度低于血浆浓度，如水杨酸、保泰松、青霉素等。,8,5、生物利用度（,F,）,经过肝脏首过消除过程后能被吸收进入体循环的药物相对量和速度。,绝对生物利用度,AUC静注,AUC血管外给药,100%,F=,相对生物利用度,受试制剂AUC,F=,标准制剂AUC, 100%,生物等效性,：同一药品含有同一有效成分，且剂量、剂型和给药途径相同，则二药在药学方面是等同的；两个药学等同的药品，若所含的有效成分的AUC、达峰时间、峰浓度无显著性差别，则成为生物等效。,9,药效学,1、药物作用的选择性,2、药物作用的两重性-治疗作用和不良反应（,副作用、毒性,反应、过敏反应、停药反应,等）,3、药物作用的方式-直接反应和间接反应,局部反应和全身反应,4、安全性评价指标-治疗指数（LD50/ED50）,安全范围（,ED,95,（99） LD,5,（1）,之间的距离,）,5、药物的作用机制-特异性机制和非特异性机制,6、影响药物作用的因素-机体、药物和环境管理因素,7、合理用药,10,第二章 抗菌药,主要掌握内容：,化学合成抗菌药,抗生素,抗真菌药,11,抗菌谱,对革兰氏阳性菌有效：青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类、林可胺类、四环素类、酰胺醇类、磺胺类、喹诺酮类,对革兰氏阴性菌有效：氨基甙类抗生素、四环素类、酰胺醇类、三、四代头孢菌素、磺胺类、喹诺酮类,对支原体有效：大环内酯类、喹诺酮类、四环素类,对胸膜肺炎放线杆菌有效：替米考星、氟苯尼考、泰妙菌素、沃尼妙灵等,对厌氧菌有效：甲硝唑、地美硝唑、林可胺类等,对球虫有效：磺胺类 抗原虫和抗菌：甲硝唑、地美硝唑、,对结核杆菌有效的抗生素：链霉素,对绿脓杆菌有效：庆大霉素、多粘菌素,12,脑部细菌感染首选药：磺胺嘧啶,猪痢疾密螺旋体首选药：乙酰甲喹,促生长抗菌药：泰乐菌素、杆菌肽、喹乙醇,典型不良反应：,1,、肾脏毒性：磺胺类药物、氨基甙类抗生素,2,、过敏反应：青霉素G,3,、抑制幼畜软骨发育：喹诺酮类,4,、骨髓抑制：氯霉素,5,、药物之间相互作用：四环素类和金属离子、泰乐菌素、替米考星和聚醚类抗生素,6,、二重反应：四环素类、氯霉素类,13,抗菌机制,影响细菌细胞壁的合成：,-内酰胺类、多肽类（杆菌肽）,影响细胞膜通透性：氨基甙类抗生素,影响蛋白质合成：大环内酯类、氨基甙类抗生素、林可胺类、四环素类、酰胺醇类,影响叶酸代谢：磺胺类,影响核酸合成：喹诺酮类（DNA回旋酶）、利福平（RNA多聚酶）,14,如何正确地联合用药,繁殖期杀菌药：青霉素类、头孢菌素类、万古霉素类,静止期杀菌药：氨基糖苷类、喹诺酮类、多粘菌素类, 快效抑菌药： 四环素类、氯霉素类、大环内酯类, 慢效抑菌药： 磺胺类,药物分类,联合作用结果, + ： 协同 + ： 相加或协同, + ： 拮抗 + ：无关或相加, + ：无关或相加 + ：相加,15,一、磺胺类抗菌药,用于全身性感染的磺胺药,短效类：磺胺异噁唑,(SIZ),、,磺胺二甲嘧啶,(SM2),中效类：磺胺嘧啶,(SD),、,磺胺甲噁唑,(SMZ),长效类：磺胺间甲氧嘧啶,(SMM),、,磺胺对,甲氧嘧啶,（,SMD,）,用于肠道感染的磺胺药：柳氮磺吡啶,(SASP),外用的磺胺药：磺胺米隆,(SML),、,磺胺嘧啶银,(SD-Ag),、,磺胺醋酰钠,(SA-Na),化学合成抗菌药,16,抗菌谱,抗菌谱广：对G,+,菌、G,-,菌、衣原体、放线菌、原虫有效；对弓形体有效；对,绿脓杆菌,有效,；,对砂眼,衣原体,有效,；,对,伤寒杆菌,敏感；对立克次体、螺旋体、结核杆菌无效。,抗菌机制,17,分布广，,SD,可进入脑脊液，是脑部细菌感染的首选药,；,肝脏发生乙酰化反应，失去抗菌活性，毒性保存；,治疗泌尿道感染时，应选用乙酰化率低的药物,应用时注意,：,足够的疗程和剂量：,3-5,天,局部应用应清疮排脓；,产蛋期禁用；,应,用时应充分饮水，促进排出；宜与碳酸氢钠同服，碱化尿液，促进排出；补充相应维生素,急性中毒：静脉注射磺胺类钠盐，速度过快或剂量过大；,慢性中毒：剂量较大或连续用药超过,1,周以上，肾毒性。,不良反应,18,临床应用,全身感染：常用,SD,、,SM2,、,SMZ,、,SMD,、,SMM,，,与,TMP,合用；,肠道感染：难吸收药物如,SG,、,PST,、,SST,，,与,DVD,合用；,泌尿道感染：,SMM,、,SMD,、,SM2,；,局部和软组织感染：,SN,、,SD,Ag,；,原虫感染：,SQ,、,SM2,、,SMM,、,SDM,、,磺胺氯吡嗪,19,二、抗菌增效剂,能,增强磺胺药和多种抗生素的疗效，是人工合,成的二氨基嘧啶类。常用的有：,甲氧苄啶（,TMP,）,和二甲氧苄啶（,DVD,，,动物专用）；,国外还有：奥美普林（,OMP,）、,阿地普林（,ADP,）,及,巴喹普林（,BQP,）,20,三、喹诺酮类抗菌药,药物的共同特点：抗菌谱广（支原体），杀菌力强，吸收快，抗菌作用独特，使用方便,动物专用品种：恩诺沙星、单诺沙星、二氟沙星、沙拉沙星,作用机制：影响细菌的DNA回旋酶,不良反应：幼龄动物软骨发生变性，引起跛行和疼痛,注意事项：幼龄动物不用，产蛋期禁用,临床主要用于支原体、大肠杆菌等感染。,主要掌握药物：恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、二氟沙星、诺氟沙星、沙拉沙星。,21,四、喹噁啉类,乙酰甲喹：猪痢疾密螺旋体作用佳，首选药，仔猪黄白痢等，不能促生长。,喹乙醇：抗菌促生长，主要用于体重低于35公斤猪，休药期35天，禁用于禽和鱼。,喹烯酮：抗菌促生长,22,五、硝基咪唑类,抗原虫与厌氧菌。,甲硝唑和地美硝唑：抗滴虫和阿米巴原虫,23,抗生素,-内酰胺类抗生素,青霉素 G,：口服易破坏，但禽类和新生仔猪可内服达有效浓度，杀菌剂，主要对革兰氏阳性菌有好的作用，与氨基甙类抗生素合用有协同，与红霉素、四环素等合用拮抗。过敏反应。水溶液易失效并产生致敏物，故用前配制；易被酸、碱、醇、重金属离子破坏，避免合用,特点：不耐酸、不耐酶、窄谱,24,长效青霉素,普鲁卡因青霉素,(procaine,benzylpenicillin,),轻度感染或维持剂量,肌注,后缓慢释放青霉素，主要用于慢性感染。,苄星青霉素,(,benzathine,benzylpenicillin,),预防或长期用药，吸收、排泄慢，血药浓度低，用于轻度或慢性感染。,25,特点：,耐酸：可口服，不耐酶：对耐药金葡菌感染无效；, 口服、肌注均易吸收，内服阿莫西林血药浓度高于,氨苄西林。,对G,-,杆菌有效：可用于伤寒、副伤寒以及G,-,杆,菌所致的呼吸道感染、尿路感染。对阳性菌效果不,如青霉素，对阴性菌作用不及氨基甙类。,广谱青霉素类,氨苄西林,（Ampicillin ),阿莫西林,（Amoxicillin）,26,苯唑西林,（oxacillin）,氯唑西林,（cloxacillin ）,特点：,半合成的耐酸耐酶,可口服，血浆蛋白结合率高，不易透过血脑屏障,主要用于耐青霉素G的金葡菌感染，如奶牛乳腺炎,耐酶青霉素类,27,头孢菌素类（先锋霉素类）,头孢氨苄（先锋霉素IV）,第一代头孢，对革兰氏阳性菌作用强，主要用于敏感菌引起的呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织感染。,28,头孢噻呋,（,Ceftifur,）,动物专用第三代头孢菌素,内服不吸收，肌内和皮下注射吸收迅速；体内分布广泛,广谱杀菌，抗菌活性比氨苄西林强，对链球菌活性比氟喹诺酮类药物强,不良反应主要为菌群紊乱或二重感染，肾毒性，牛引起特征性的脱毛和瘙痒,29,头孢喹诺,（,cefquinome,）,动物专用第四代头孢菌素,内服吸收少，肌内、皮下注射吸收迅速，体内分布不广泛,广谱杀菌，抗菌活性较头孢噻呋、恩诺沙星强,主要用于牛、猪呼吸系统感染及奶牛乳腺炎,30,大环内酯类、截短侧耳素类和林可胺类,一、大环内酯类,（macrolides),是一类具有,14-16,元大环内酯基本化学结构的抗生素,按化学结构分为：,14,元大环内酯类,红霉素,、罗红霉素、克拉霉素,15,元大环内酯类 阿奇霉素、,螺旋霉素,、罗他霉素,16,元大环内酯类 麦迪霉素、交沙霉素、,吉他霉素,泰乐菌素,、,替米考星,31,红霉素erythromycin,内服采用耐酸的依托红霉素或琥乙酰红霉素。,易产生耐药性，用药不超过,1,周，停药后可恢复敏感性。,应用：耐青霉素金葡菌感染、禽慢性呼吸道病、猪支原体肺炎。,不良反应：肌注刺激性强，犬猫内服可引起呕吐、腹泻、腹痛等症状，可用肠溶片。肝药酶抑制剂,32,泰乐菌素,tylosin,畜禽专用的抗生素,；,内服易吸收，可与铁、铜、铝等金属离子形成络合物而 失效；,对革兰氏阳性菌的作用弱于红霉素，对,支原体,有较强的抑制作用，对牛、猪、鸡还用,促生长,作用；,不良反应：肌注局部刺激，增强聚醚类抗生素的毒性；,主要用于防治支原体感染。,乙酰异戊酰泰乐菌素,：畜禽专用，与泰乐菌素相似，主用于,猪、鸡支原体感染,33,半合成,畜禽专用抗生素。,药理作用：广谱，对胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌、支原体抗菌活性强于泰乐菌素。,药动学：肺组织、乳中药物浓度高。,不良反应：禁止静注，可致死动物，引起负性心力效应,(negative,inotropic,effect),。,应用：家畜肺炎、禽支原体病、家畜乳腺炎。,替米考星,(tilmicosin),34,Pfizer公司产品, 大环内酯类抗生素,注射剂，商品名Draxxin。2004 年在欧洲上市，2005 年在美国上市。用于治疗猪、牛的呼吸道感染, 如猪的放线杆菌性胸膜肺炎、巴氏杆菌病、波氏杆菌、副嗜血杆菌病，牛的巴氏杆菌病、睡眠嗜血杆菌病。不能与其它大环内酯类抗生素或林可霉素同时使用，泌乳期奶牛禁用。,泰拉霉素(Tulathromycin）,35,泰妙菌素,（tiamulin）,又名泰妙灵、支原净。,抗菌谱与大环内酯类抗生素相似，对支原体、胸膜肺炎放线杆菌、和密螺旋体有强效；对,G,-,作用弱。,单胃动物内服生物利用度高，主要从胆汁排泄；,用于治疗,鸡慢呼、猪气喘病、传染性胸膜肺炎、猪密螺旋体性痢疾；,本品禁与聚醚类抗生素合用，可加强后者毒性，马禁用，易引起结肠炎，猪过量使用也会导致呕吐。,截短侧耳类抗生素,36,沃尼妙林,（Valnemulin）,半合成畜禽专用抗生素,国外批准临床用于牛猪鸡感染性疾病，尤其是畜禽呼,吸道感染。,作用略强于泰妙菌素,37,内服吸收不完全，肌注吸收良好，代谢物仍有活性。,抗菌谱：同大环内酯类（革兰氏阳性菌、支原体）。,大剂量内服有胃肠道反应，肌内给药刺激性强，家兔敏感,应用：革兰氏阳性菌感染、,厌氧菌感染,、支原体病。,（破伤风杆菌、产气荚膜杆菌、肉毒杆菌、艰难杆菌）,林可霉素,（lincomycin, 洁霉素）,林可胺类抗生素,38,对,G,-,杆菌作用强，对,G,-,球菌作用差， 在碱性环境下作用增强,极性大，口服不吸收，主要分布于细胞外液，肾皮质浓度高，可进入内耳淋巴液，不易透过血脑屏障，原型经肾排泄,临床应用于,G,-,杆菌的严重感染,氨基甙类抗生素,39,链霉素,（Streptomycin）,内服难吸收，肌注吸收迅速而完全，不易进入脑脊液，可透过胎盘屏障，尿中浓度高，碱化尿液可增强作用,对大多数,G,杆菌和,G,球菌及,结核杆菌,效果好。对绿脓杆菌效果弱。,细菌易产生耐药性，,常与青霉素联合用药。,不良反应：过敏反应，肾毒性，听觉神经损害。,40,庆大霉素,（Gentamicin）,内服难吸收，肠内浓度高；,该类药物中抗菌谱较广，抗菌活性最强，对,G,菌和,G,菌均有作用，,对绿脓杆菌高效,，,对耐药金葡菌有效，对支原体有一定作用,；,兽医临床用药广泛，用于敏感菌引起的各种疾病；,易产生耐药性，停药后敏感性会恢复；,不良反应同链霉素。,41,卡那霉素,（kanamycin）,内服吸收不良，尿中浓度高，可用于治疗尿道感染；,抗菌谱与链霉素相似，抗菌活性稍强，对绿脓杆菌无效，对结核杆菌和耐青霉素的金葡菌有效；,主要用于治疗敏感菌引起的呼吸道、肠道、泌尿道感染，,也可以用于治疗猪萎缩性鼻炎；,不良反应同链霉素。,42,新霉素,（neomycin）,抗菌谱与链霉素相似,内服吸收少，肠内浓度高,毒性大，禁用注射给药,主要用于肠道大肠杆菌感染、子宫内膜炎、乳腺炎。,43,大观霉素,（pectionmycin）,又名壮观霉素；,对,G,有较强作用，对,G,作用较弱，对支原体有一定作用；,常与林可霉素联用防治仔猪腹泻、支原体肺炎等。,44,安普霉素,（apramycin）,抗菌谱广；,内服给药吸收差；肌内注射吸收快,主要用于幼龄畜禽的大肠杆菌、沙门氏菌感染，,对猪的密螺旋体性痢疾，畜禽的支原体病亦有效；,猫较敏感，易产生毒性,45,抗菌谱广，属于广谱抑菌剂：,对,G,+,菌、,G,-,菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌、 阿米巴原虫有效，,对,G,+,菌,PG,，,对,G,-,菌,氨基苷类和氯霉素。,吸收不完全，易受食物或药物等影响；分布广泛，易透入胎儿循环及乳汁中，不易透过血脑屏障；有肝肠循环现象。,四环素类抗生素,临床应用：立克次氏体感染、支原体感染、细菌感染、螺旋体感染、衣原体感染,46,多西环素,(doxycycline,强力霉素,),抗菌力较四环素强；细菌对本品与土霉素、四,环素等存在交叉耐药性；,口服吸收完全，不受食物影响，,有显著的肠肝循环,；,以无活性的代谢产物随粪便排出；,对肠道菌群无影响；,该类药物中毒性最小，肾功能不全亦可用。,47,氟苯尼考,（florfenicol）,又称氟甲砜霉素，,动物专用的广谱抗生素,；,内服、肌注吸收快，分布广，半衰期长；,抗菌谱与氯霉素相似，抗菌活性优于氯霉素和,甲砜霉素,对,猪胸膜肺炎放线杆菌效果佳,；,不引起骨髓抑制或再障，但有胚胎毒性。,酰胺醇类（氯霉素类）,48,甲砜霉素,（thiamphenicol）,广谱抗生素，抗菌谱、抗菌活性与氯霉素相似,内服吸收迅速完全，肝内代谢少，大部分以原形代谢,主要用于畜禽的细菌性疾病，主要是肠道感染,不产生再障，但抑制红细胞、白细胞、血小板,生成，程度比氯霉素轻。有较强的免疫抑制,作用，长期使用导致维生素缺乏或二重感,染，有胚胎毒性,49,多粘菌素,E（polymycin E）,对,G,-,杆菌,(,绿脓杆菌,),有强大抗菌作用；抗菌机制为增加细菌胞浆膜通透性；,内服难吸收，主要用于肠道感染，吸收后分布全身,毒性大，主要损害肾脏及神经系统；,细菌不易产生耐药性，主要用于对其他抗生素耐药,而难以控制的,绿脓杆菌,感染和菌痢及局部用药；,多肽类抗生素,50,二、抗真菌药,（,Antifungal Agents,）,真菌感染分为浅部和深部感染两类。,浅部感染由各种癣菌引起，主要侵犯皮肤、毛发、指（趾）甲、黏膜等，发病率高，治疗药物有灰黄霉素、特比萘芬、制霉菌素或局部应用的咪康唑和克霉唑等。,深部感染常由白色念珠菌和新型隐球菌引起，主要侵犯内脏器官和深部组织，发病率虽低，但危害性大，常可危及生命，治疗药物有两性霉素,B,、,氟胞嘧啶及咪唑类抗真菌药等。,对浅部和深部真菌均有效：酮康唑、克霉唑（浅部为主）,51,影响作用的因素：,(1)病原微生物类型,(2)消毒药溶液的浓度和作用时间,(3)温度 (4)pH,(5)有机物的存在 (6)水质硬度,(7)配伍禁忌 (8)其他因素,第三章 消毒防腐药,52,消毒作用谱：,1、对病毒有效：卤素类（,二氯异氰尿酸钠、溴氯海因等,）、碱类,2、对细菌芽胞有效：醛类、卤素类、苯扎溴胺、过氧乙酸、碱类、酸类（盐酸）,松馏油：防腐、溶解角质、止痒、促进炎性物质吸收和刺激肉芽生长，主要用于治疗蹄叉腐烂等。,鱼石脂软膏：消炎、消肿，促进肉芽组织生长。,用于皮肤黏膜：醇类、季铵盐类、卤素类、有机酸类（醋酸）、过氧化物类（过氧化氢、高锰酸钾）,53,第四章 抗寄生虫药,主要内容：,抗蠕虫药,抗原虫药,杀虫药,54,主要驱线虫药物,阿苯达唑,（,albendazole,丙硫苯咪唑）：内服易吸收，首过效应强，驱虫谱广,，,发挥抗蠕虫活性的主要为阿苯达唑亚砜。,芬苯达唑,（,fenbendazole,苯硫苯咪唑、硫苯咪唑）：内服吸收少，活性代谢产物为奥芬达唑。驱虫谱广，有极强的杀虫卵作用。另一种,Febantel,，,可代谢为芬苯达唑。,55,左咪唑（levamisole,左旋咪唑）,药动学：内服、肌内注射吸收迅速完全。,药效学：广谱、高效、低毒的驱线虫药。还有免疫增强作用。,毒副作用：类似于抑制胆碱酯酶后的效应，中毒症状表现为,M-,胆碱样作用和,N-,胆碱样作用，可用阿托品解救。,单胃动物宜内服给药，局部注射对组织刺激性大，马慎用、骆驼禁用。泌乳期动物禁用,56,57,吡喹酮,(,praziquantel,),：,理想的新型广谱驱绦虫药、抗血吸虫药和驱吸虫药。毒性极低，应用安全，主要用于动物血吸虫病，也用于绦虫病和囊尾蚴病。,氯硝柳胺,（,niclosamide,灭绦灵）,:,驱绦范围广、驱虫效果好，毒性的，使用安全等优点，用于畜禽绦虫病、反刍动物前后盘吸虫病。干扰虫体三羧酸循环，使乳酸蓄积而发挥杀绦作用。,还具有杀钉螺作用，对螺卵和尾蚴也有杀灭作用。,主要驱绦虫药物,58,硝氯酚(niclofolan)：高效、低毒的理想的抗牛羊肝片吸虫药，抑制虫体琥珀酸脱氢酶，影响肝片吸虫能量代谢而发挥作用。,碘醚柳胺：对肝片吸虫和大片形吸虫的成虫有效，对位成熟虫体也有很高活性，为彻底消除未成熟虫体，用药3周后，最好重复用药1次。泌乳期禁用。,三氯苯达唑（triclabendazole, 三氯苯咪唑）：对牛羊片形吸虫、前后盘吸虫有良效，为理想的杀肝片吸虫药。,主要驱吸虫药物,59,莫能菌素,(,monensin,),：,抗球虫、预防坏死性肠炎、,对肉牛有促生长作用。用于家禽、牛、羊，产,蛋期禁用，禁与泰妙菌素、竹桃霉素及其他抗,球虫药配伍使用。禽：,90-110 mg/kg,饲料；,兔：,20-40 mg/kg,饲料。,盐霉素,(,salinomycin,),：,抗球虫、促生长，应用同,莫能菌素。毒性稍强。禽：,60 mg/kg,饲料。,主要抗球虫药物,60,马杜霉素,(,Maduramicin,),：抗球虫谱广，,对子孢子和第一代裂殖体具有抗球虫活性，,广泛用于预防鸡球虫病。安全范围窄，毒,性强。,5mg/Kg,混饲。,山度霉素（,Semduramicin,）：,新型聚醚类抗生,素。其预混剂用于预防鸡球虫病。,25mg/Kg,拉沙菌素（,Lasalocid,）：对常见球虫均有,效，对子孢子、早期和晚期无性生殖阶段球虫,均有效。毒性较小,61,化学合成的抗球虫药,氯羟吡啶,第1代裂殖体,1,抑制机体免疫力，易产生耐药性,氨丙啉,第1代裂殖体,2,高效、安全、不宜产生耐药性,地克珠利,第1代裂殖体,1-3,高效、低毒，用药浓度最低,常山酮,第1、2代裂殖体,2-3,植物生物碱，对各种球虫有效,二硝托胺,第1、2代裂殖体,2-4,适用于蛋鸡和肉用种鸡，产蛋期禁用,氯苯胍,第1、2代裂殖体,3,国内近年基本不用,磺胺类,第1、2代裂殖体,3-4,对小肠球虫有效与氨丙啉合用，增强效果,乙氧酰胺苯甲酯,第2代裂殖体,4,氨丙啉等抗球虫药的增效剂，对小肠球虫有效,尼卡巴嗪,第2代裂殖体,4,安全性高，预防球虫病，产蛋期禁用，不宜产生耐药性,妥曲珠利,各个阶段,1-6,杀球虫作用，安全范围大，治疗和预防用,62,苏拉明（,suramin,萘磺苯酰脲）,:,对伊氏锥虫病有效，对马媾,疫的疗效较差，用于早期感染。以生理盐水配成,10%,溶液作静脉,注射，牛的用量为,10-15mg/kg,体重。毒性大，马较敏感；,三氮脒（,diminazene,aceturate,贝尼尔）：对锥虫、梨形虫和,边虫（无形体）均有作用。毒性大、安全范围小。以注射用水配,成,7%,溶液，深部肌肉注射，牛按,体重，每日一次，连用,2-3,天。,主要抗锥虫药物,63,硫酸喹啉脲（阿卡普林）：对家畜的巴贝斯虫有特效，对牛早期的泰勒虫病友一些效果，对无浆体效果差。毒性较大，大剂量时刻发生血压骤停、休克死亡，使用时分次给药。,主要抗梨形虫药物,64,有机磷化合物：,二嗪农：驱杀家畜体表的疥螨、痒螨及蜱和虱，对禽、猫及蜜蜂毒性大，慎用，禁止与其它有机磷化合物和胆碱酯酶抑制剂合用。,蝇毒磷:可用于泌乳奶牛，用于防治牛皮蝇蛆、螨、蜱和虱。,马拉硫磷：畜禽体外寄生虫，对蜜蜂有剧毒，对鱼类毒性大。,主要杀虫药,65,拟除虫菊酯类：,氰戊菊酯：用于畜禽体表寄生虫，也可用于环境，配制药液时，水温12度最好，避免使用碱性水，忌与碱性药物合用，对蜜蜂、鱼虾及家蚕毒性强。,溴氰菊酯：毒性小，但对鱼类及其它冷血动物毒性大，蜜蜂、家禽也较敏感。,66,其它杀虫药：,双甲咪：广谱杀虫，接触毒，兼有胃毒和内吸作用，主要用于杀螨、蜱和虱。对皮肤有刺激作用，对鱼有剧毒，产奶山羊和水生食品动物禁用。,环丙氨嗪：昆虫生长调节剂，可使蝇蛆繁殖受阻，主要用于厩舍控制蝇蛆生长繁殖，保护环境卫生。鸡内服给药。,非泼罗尼可杀死昆虫和蜱，可有胃毒、触杀和内吸作用，主要用于驱除犬猫体表的跳蚤、犬蜱及其它体表寄生虫，对鱼高毒。,67,第五章 神经系统药物,分类,作用环节,药物,应用,拟胆碱药,M、N受体,M受体,氨甲酰胆碱,毛果芸香碱,促进胃肠蠕动,促进胃肠蠕动、缩瞳,抗胆碱酯酶,新斯的明,肌无力、促进胃肠蠕动,抗胆碱药,M受体,阿托品,解痉、解毒、散瞳、制止腺体分泌,N2受体,琥珀胆碱,肌肉松弛,拟肾上腺素药,去甲肾上腺素,休克,异丙肾上腺素,平喘、休克,肾上腺素,心脏骤停、过敏反应等,其他,麻黄碱,平喘,抗肾上腺素药,酚妥拉明,血管舒张、休克,普萘洛尔,抗心率失常,一、传出神经系统药物分类及作用,68,二、 局部麻醉药,亲脂性芳香烷基,：有利于药物渗入神经组织，是发挥局麻作用的基础部位。,亲水性烷胺基,：中度碱性，利于制成水溶性盐酸盐，便于临床应用。,酯键,易被血浆中的酯酶水解，,酰胺键,可对抗酯酶水解，故酰胺类性质稳定，奏效快，时效长。,局麻药是通过阻断Na+通道，阻滞Na+内流，阻断动作电位产生与传导。,局麻方法：表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉、硬膜外麻醉、封闭疗法,普鲁卡因：不用于表面麻醉；,丁卡因：不用于浸润麻醉,利多卡因：可用于各种局麻方式,69,中枢兴奋药,三、中枢神经系统药物,分类：选择性是相对的。,大脑兴奋药,：能提高大脑皮层神经细胞的兴奋性，促进,脑细胞代谢，改善大脑机能。如,咖啡因,延髓兴奋药,：又称呼吸兴奋药，能兴奋延髓呼吸中枢，,增加呼吸频率和呼吸深度，如,尼可刹米、,回苏灵、戊四氮,脊髓兴奋药,：小剂量提高脊髓反射兴奋性，大剂量导致,强直性惊厥，如,士的宁、印防己毒素,70,镇静催眠药:氯丙嗪，安定,抗惊厥药：硫酸镁、苯巴比妥,麻醉性镇痛药：吗啡、哌替啶,全麻药： 1.吸入性：氟烷、异氟烷,2.注射性：戊巴比妥、氯胺酮,化学保定药：噻拉嗪、噻拉唑,肌松药：琥珀酰胆碱,71,第六章 解热镇痛抗炎药,阿司匹林,【药理作用与应用】,（一）解热镇痛抗风湿：作用较好，对急性风湿症有效。,（二）预防血栓栓塞性疾病,（三）抗痛风作用：抑制肾小管对尿酸的重吸收，增加尿酸排泄。,【不良反应】,1、胃肠道反应：恶心、呕吐、上腹部不适。,2、凝血障碍：出血倾向性疾病禁用！,3、猫对其代谢慢，易产生蓄积毒性。,72,解热镇痛作用缓慢持久，几乎无抗炎抗风湿作用。,主要是作为解热镇痛药，用于发热及神经痛、关节痛、肌肉痛等。猫禁用。,对乙酰氨基酚（扑热息痛）,氟尼新葡甲胺,新型动物专用解热镇痛抗炎药，具有镇痛解热抗炎抗风湿作用。,用于家畜及小动物的发热、炎症、肌肉痛和软组织痛等。,替泊沙林,抗炎作用明显，亦有镇痛作用。,主要用于犬肌肉骨骼疾病所致疼痛和炎症。,仅用于犬，联用不得超过4周。,73,安乃近,内服吸收快，作用快，药效维持3-4小时，解热作用显著，镇痛作用强，有一定消炎抗风湿作用。,用于肌肉痛、风湿、发热疾病及疝痛。,氨基比林,解热作用强而，持久显著，有一定消炎抗风湿作用。镇痛效果较差,用于肌肉痛、风湿、发热疾病及疝痛等治疗。,抗炎抗风湿作用强，解热镇痛弱，还可促进尿酸排泄。,保泰松,74,第七章 糖皮质激素类药物,作用,抗炎、抗休克、抗内毒素、抗过敏、抗免疫及对代谢的影响,应用：,1.代谢病（牛酮血病、羊妊娠毒血症）,2.感染性疾病 （严重感染，尤其毒血症，一般性感染不用）,3.关节炎疾患（小剂量） 4.皮肤疾病,5.眼、耳科疾病 6.引产（地塞米松对马无引产作用）,代表性药物：地塞米松，氢化可的松，泼尼松龙，倍他米松等,75,根据药物药理作用特点合理使用药物，治疗感染性疾病时同时使用抗菌药物；不用于骨软化及骨质疏松症、骨折治疗期、妊娠期、疫苗接种期等。 禁用于原因不明的传染病。,注意事项,76,健胃药,分类,：苦味健胃药,芳香性/辛辣健胃药,盐类健胃药,第七章 作用于消化系统的药物,稀盐酸,稀醋酸,乳 酸,胃蛋白酶,胰 酶,乳酶生,干酵母,助消化药,77,瘤胃兴奋药,促进瘤胃平滑肌收缩，加强瘤胃运动，促进反刍，消除瘤胃积食与气胀的一类药物。,主要药物有：,氨甲酰甲胆碱、氨甲酰胆碱、毛果芸香碱、,新斯的明，浓氯化钠注射液等。,78,制酵药与消沫药,牛、羊和马、骡等家畜采食饲料后在胃肠内产生大量气体，正常情况下可随胃容物进入,肠内吸收,，或以游离形式通过,嗳气排出,（反刍兽），不出现臌胀。,如采食易发酵饲料后，产生大量气体不能及时排出而导致,气臌胀,。,如采食含皂苷的植物（苜蓿），可降低液体表面张力，以泡沫形式混杂于瘤胃内容物中而不易排出导致,泡沫性臌气。,主要制酵药物：,芳香氨醑、乳酸,主要消沫药：鱼石脂、二甲基硅油,79,泻药(Laxatives),容积性泻药(Bulking laxatives)（盐类泻药）：硫,酸钠、硫酸镁、氯化钠等。,滑润性泻药(Stool Softeners)（油类泻药）：液体,石蜡、植物油、动物油等。,刺激性泻药(Irritant Laxatives)（植物性泻药）：,大黄、芦荟、蓖麻油等。,神经性泻药(Nervous Laxatives)：拟胆碱药,泻药与止泻药,80,碱式硝酸铋与碱式碳酸铋,胃肠内解离出铋离子，与蛋白结合，收敛保护黏膜；,覆于肠黏膜表面，且与肠内硫化氢结合，形成不溶性硫化铋，覆于黏膜表面，机械性保护作用。,炎性组织中，铋离子可于组织蛋白及细菌蛋白结合，收敛、抑菌。,用于肠炎、腹泻及湿疹、烧伤的治疗。,止泻药,81,代表药,茶碱,(,theophylline,),氨茶碱（,aminophylline,),平喘药,第八章 作用于呼吸系统的药物,肾上腺素受体激动药,茶碱类,M胆碱受体阻断药,支气管舒张药,肾上腺皮质激素,肥大细胞膜稳定药,炎症介质抑制剂,抗炎药,82,中枢性镇咳药,代表药：可待因,(,甲基吗啡,),右美沙芬、,喷托维林（咳必清）、 苯丙哌林,作用机制：抑制延髓的咳嗽中枢。,镇咳药,代表药：,苯佐那酯(退嗽露)、苯丙哌林,作用机理：抑制咳嗽反射弧中的感受器和传入/传出神经末梢,外周性镇咳药,83,祛痰药,代表药,氯化铵,：祛痰、利尿和酸化尿液；肝肾功能异常时，内服氯化铵容易引起血氯过高性酸中毒和血氨升高。,碘化钾：,不适用于急性支气管炎症,84,兽医常用的强心苷类药物,洋地黄,洋地黄毒苷,地高辛,毒毛花苷,喹巴因（毒毛花苷,G,）,充血性心力衰竭治疗药物-强心苷类,第九章 作用于心血管系统的药物,抗心律失常,奎尼丁,普鲁卡因胺,85,肝素,抗凝血药和促凝血药,抗凝血药,主要用于防治血栓栓塞性疾病,治疗早期弥散性血管内凝血,体外抗凝,枸橼酸钠,体外抗凝药，其酸根与,Ca,2+,可形成难解离的可溶性络合物，导致血中,Ca,2+,浓度降低。,仅用于体外抗凝。,86,维生素K,用于维生素K缺乏症和出血性疾患如抗凝血性杀鼠药中毒。家禽的球虫病血便时对症治疗。,促凝血药,酚磺乙胺,又称止血敏,能使血小板数量增加,，增强血小板的聚集和黏附力，促进凝血活性物质释放，产生止血。,增强毛细血管抵抗力及降低通透性作用。,用于各种出血，如手术出血、消化道出血等。,87,缺铁性贫血,三、抗贫血药,口服剂：硫酸亚铁(ferrous sulfate),枸橼酸铁铵(ferric ammonium citrate),富马酸亚铁(ferrous fumarate),注射剂：右旋糖酐铁(iron dextran),山梨醇铁(iron sorbitex),88,第十章 泌尿生殖药物,利尿药按其效能和作用部位分为：,高效能利尿药,:,速尿（呋塞米）,低效能利尿药：螺旋内酯,中效能利尿药：氢氯噻嗪,利尿药和脱水药,作用：利尿消除水肿、排泄毒物,脱水药：20%甘露醇，高剂量静脉注射,89,作用,在雌激素作用的基础上，选择性兴奋子宫平滑肌，加强其收缩。,小剂量,，增加怀孕末期的子宫平滑肌 的节律性收缩，适合于催产,大剂量,，子宫平滑肌的强直性收缩，适合于产后止血。,加强乳腺腺泡周围的 肌上皮细胞收缩，松弛乳导管平滑肌，引起排乳,.,催产素（缩宫素）,缩宫药,应用,引产、产后出血、胎盘滞留和子宫复原不全。,注意事项,产道阻塞、胎位不正、骨盆狭窄等临产家畜禁用。,90,性激素,主要药物：,丙酸睾酮,苯丙酸诺龙,雌二醇,黄体酮,促性腺激素与促性腺激素释放激素,主要药物：,绒促性素,血促性素,促黄体素释放激素,前列腺素,91,第十一章 调节组织代谢药物,一、维生素类：,vitA、vitD、vitE、vitB1、vitB2、vitB6、vitC、,复合维生素B,二、钙磷与微量元素,钙、磷、亚硒酸钠,92,H1受体阻断药,苯海拉明：作用快，维持时间短，还有镇静、嗜睡及局麻、抗胆碱作用。主要用于组胺引起的过敏性疾病及过敏性休克、饲料过敏引起的腹泻、蹄叶炎等的辅助治疗。,异丙嗪：抗组胺作用强而持久。也有中枢抑制和止吐、降温作用。,扑尔敏：较苯海拉明作用强而持久，中枢抑制作用较轻，对胃肠道有一定刺激作用。,第十二章 组胺受体阻断药,93,H2受体阻断剂,西咪替丁：抑制胃酸分泌及免疫调节作用，主要用于胃炎、胃及十二指肠溃疡和急性胃肠出血。,雷尼替丁：作用较西咪替丁强，副作用小，维持时间长，还可以抑制胃蛋白酶分泌并降低其活性。,94,第十三章 解毒药,金属络合剂：二巯丙醇、,胆碱酯酶复活剂：碘解磷定、氯解磷定、双解磷和双复磷。,高铁血红蛋白还原剂：亚甲蓝（小剂量）,氰化物解毒剂：亚硝酸钠结合硫代硫酸钠,氟化物解（氟乙酰胺、氟乙酸钠）毒剂：乙酰胺,95,2010年全国执业兽医资格考试试卷（上午卷）,基础科目,抗菌药,70、青霉素类抗生素的抗菌作用机理是抑制细菌 （ C ）,A叶酸的合成 B蛋白质的合成 C细胞壁的合成 D细胞膜的合成 EDNA 回旋酶的合成,消毒防腐药,71、适用于熏蒸消毒的药是 （ E ）,A复合酚 B过氧化氢 C苯扎溴铵 D二氯异氰脲酸 E甲醛溶液（福尔马林）,传出神经系统药物,72、毛果芸香碱的药理作用是 （ C ）,A镇静 B镇痛 C缩小瞳孔 D抑制腺体分泌 E抑制胃肠平滑肌收缩,96,中枢神经系统药物,73、咖啡因的药理作用不包括 （ B ）,A扩张血管 B抑制呼吸 C松驰平滑肌 D增强心肌收缩力 E兴奋中枢神经系统,解热镇痛抗炎药,74、动物专用的解热镇痛抗炎药是 （ E ）,A安乃近 B萘普生 C阿斯匹林 D氨基比林 E氟尼新葡甲胺,消化系统药物,75、具有增加肠内容积、软化粪便、加速粪便排泄作用的药物是 （ B ）,A稀盐酸 B硫酸钠 C鱼石脂 D铋制剂 E鞣酸蛋白,心血管系统药物,76、用于治疗动物充血性心力衰竭的药物是 （ E ）,A樟脑 B咖啡因 C氨茶碱 D肾上腺素 E洋地黄毒苷,电解质平衡和水盐代谢药物,77、对动物钙、磷代谢及幼畜骨骼生长有重要影响的药物是 ( D ),A维生素A B维生素B1 C维生素C D维生素D E维生素E,解毒药,78、解磷定用于解救动物严重有机磷中毒时，必须联合应用的药物是 ( B ),A亚甲蓝 B阿托品 C亚硝酸钠 D氨甲酰胆碱 E毛果芸香碱,97,2010年全国执业兽医资格考试试卷（下午卷）,综合应用,寄生虫病,A1型题：,115、防治禽皮刺螨病的药物是 （ E ）,A氨丙啉 B吡喹酮 C地克珠利 D阿苯达唑 E溴氰菊酯,A2 型题：,（营养性贫血）,142、某猪场，部分4 日龄仔猪逐渐出现精神萎顿，食欲废绝，站立不稳，吮乳无力，皮肤冷湿，体温36，可视黏膜淡红，脱水。剖检见胃内容物少，肝脏小而硬。同场其他猪舍同龄仔猪无类似症状病例。治疗该病应注射 （ E ）（缺铁性贫血）,A青霉素 B葡萄糖 C甘露醇 D维生素E E硫酸亚铁,98,糖尿病,156、母犬，10 岁，多食、多饮、多尿，体重减轻，,血糖浓度为10 mmol/L。,有效的治疗药物是 （ C ） （糖尿病）,A肌苷 B干扰素 C胰岛素 D生理盐水 E25%葡萄糖,四、A3/ A4 型题,（166167 题共用题干）,某猪群，部分34 月龄育肥猪出现消瘦，顽固性腹泻，用抗生素治疗效果不佳，剖检死亡猪在结肠壁上见到大量结节，肠腔内检获长为811mm 的线状虫体,。,166、可能发生的寄生虫病是,A蛔虫病 B肾虫病 C旋毛虫病 D后圆线虫病 E食道口线虫病,167、治疗该病可选用的药物是 （ C ）（食道口线虫病）,A三氮脒 B吡喹酮 C左旋咪唑 D地克珠利 E拉沙里菌素,99,（171173 题共用题干）,猪，30 日龄发病，表现结膜潮红、呼吸增快，体温39，食欲不振、喜饮，起卧不安，频频作排粪动作，粪便干硬带有少量血丝。,171、该病可能是,A胃炎 B肠炎 C肠便秘 D肠扭转 E肠套叠,172、治疗该病的药物是 （ C ）（肠便秘）,A阿托品 B活性炭 C硫酸镁 D庆大霉素 E次硝酸铋,（177179 题共用题干） 奶牛产后65 天内未见明显的发情表现，直肠检查卵巢上有一小的黄体遗迹，但无卵泡发育，卵巢的质地和形状无明显变化,。,177、该牛可能患有的疾病是,A卵泡萎缩 B卵巢萎缩 C持久黄体 D卵巢机能减退 E卵巢发育不良,178、治疗该病最适宜药物是 （ E ）（ 卵巢机能减退 ）,A黄体酮 B丙酸睾酮 C地塞米松 D前列腺素 E促卵泡素（FSH）,100,